玉屏风颗粒辅助头孢克肟对儿童反复呼吸道感染的疗效及其对炎症因子水平的影响

目的:评价玉屏风颗粒辅助头孢克肟对儿童反复呼吸道感染的疗效及其对炎症因子水平的影响。方法:选取2017年1月—2019年1月间收治的反复呼吸道感染儿童60例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和治疗组,每组30例;对照组患者给予头孢克肟颗粒治疗,治疗组患者在对照组患者基础上加用玉屏风颗粒治疗;比较两组患儿治疗后的总有效率差异,以及治疗前后降钙素原(PCT)和C反应蛋白(CRP)和免疫指标(IgM、IgA、IgG)水平测得值的变化情况。结果:治疗组患者患儿治疗后的总有效有明显高于对照组患者(P<0.05);两组患儿治疗前PCT和CRP水平测得值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后低于治疗前(P<0.05);治疗组患者患者治疗后PCT和CRP水平测得值均低于对照组患者(P<0.05);治疗后两组患儿的IgM、IgA、IgG水平值均高于治疗前(P<0.05),治疗组患者患者治疗后IgM、IgA、IgG水平值明显高于对照组患者(P<0.05)。结论:采用玉屏风颗粒辅助头孢克肟颗粒治疗反复呼吸道感染儿童的疗效优于单用头孢克肟颗粒,有效改善了PCT和CRP水平,提高了免疫功能,促进患儿身体的康复。     

金莲花颗粒联合头孢克肟治疗小儿急性呼吸道感染的临床研究

目的探讨金莲花颗粒联合头孢克肟治疗小儿急性呼吸道感染的临床疗效。方法选取儋州市人民医院2015年9月—2016年9月收治的急性呼吸道感染患儿176例,随机分成对照组和治疗组,每组各88例。对照组患儿口服头孢克肟颗粒,体质量≥30 kg患儿,100 mg/次,体质量30 kg患儿,3 mg/kg,2次/d;治疗组在对照组的基础上口服金莲花颗粒,每次1/3~1/2袋,3次/d。所有患儿均规律治疗5 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患儿IL-8、C反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)水平以及主要临床症状消失时间和不良反应情况。结果治疗后,对照组临床总有效率为87.50%,显著低于治疗组的97.73%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组IL-8、CRP和PCT血清水平均较治疗前显著降低(P0.05);且治疗组IL-8、CRP和PCT水平明显低于对照组(P0.05)。治疗后,治疗组患儿体温恢复时间和咳嗽消失时间均显著短于对照组患儿,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗期间,对照组不良反应发生率为12.50%,明显高于治疗组的3.41%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论金莲花颗粒联合头孢克肟治疗小儿急性呼吸道感染疗效显著,安全性好,具有一定的临床推广应用价值。     

玉屏风颗粒治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察

目的观察玉屏风颗粒治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法60例反复呼吸道感染患儿随机分为对照组和治疗组各30例,治疗组以玉屏风颗粒治疗,对照组采用转移因子口服液治疗,疗程2个月,观察2组疗效。结果治疗组治疗有效率97.30%,对照组为78.35%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论玉屏风颗粒是治疗小儿反复呼吸道感染的有效药物。     

蓝芩口服液联合头孢克肟治疗小儿急性咽炎的临床研究

目的探讨蓝芩口服液联合头孢克肟治疗小儿急性咽炎临床疗效。方法选取2018年1月—2020年1月在河南大学第一附属医院治疗的92例急性咽炎患儿,随机分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组患者口服头孢克肟颗粒,1.5~3.0 mg/kg,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服蓝芩口服液,20 mL/次,3次/d。两组患者均连续治疗7 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状消失时间、血清炎性因子水平和不良反应。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为78.26%和95.65%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患儿咽部红肿、咽痛、咳痰症状消失时间均早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平均明显降低(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。治疗期间,对照组不良反应发生率为23.91%,显著高于治疗组的10.87%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论蓝芩口服液联合头孢克肟治疗小儿急性咽炎的临床疗效显著,能明显改善患儿临床症状消失时间,有效改善血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

转移因子合用玉屏风颗粒防治小儿反复呼吸道感染的疗效观察

目的观察转移因子合用玉屏风颗粒防治小儿反复呼吸道感染的疗效。方法将72例临床诊断为反复呼吸道感染的患儿随机分为两组：治疗组36例,对照组36例。对照组给予常规抗感染、对症治疗,不应用任何免疫调节剂,治疗组在此基础上加用转移因子口服液和玉屏风颗粒口服,疗程3个月。观察两组患儿反复呼吸道感染疗效。结果治疗组总有效率为91.7%,对照组总有效率为58.3%。两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论联合应用转移因子口服液与玉屏风颗粒对防治小儿反复呼吸道感染有良好效果,且临床应用方便、安全,无不良反应,值得推广应用。     

头孢克肟胶囊联合石椒草颗粒治疗下呼吸道感染62例疗效分析

目的观察头孢克肟胶囊（头孢克肟）联合石椒草咳喘颗粒（石椒草颗粒）治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法采用随机对照研究,将120例下呼吸道感染患者随机分成两组,观察其疗效及不良反应。观察组62例口服头孢克肟胶囊,0．1g／次,2次／d,石椒草颗粒1～2包／次,3次／d;对照组58例静脉滴注头孢哌酮50—80mg／（kg·d）,2次／d,两组疗程均为7d。结果观察组总有效率为93．55％（58／62）,不良反应发生率为4．84％（3／62）;对照组总有效率为94．83％（55／58）,不良反应发生率为13．79％（8／58）。两组疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论口服头孢克肟联合石椒草颗粒治疗下呼吸道感染有效安全。     

玉屏风颗粒联合葡萄糖酸锌治疗对反复呼吸道感染患儿血浆T淋巴细胞亚群的影响

目的：探讨玉屏风颗粒联合葡萄糖酸锌治疗对反复呼吸道感染患儿血浆T淋巴细胞亚群的影响。方法：选取我院收治的反复呼吸道感染患儿100例,随机分为对照组50例,观察组50例,对照组给予玉屏风颗粒治疗,观察组在对照组的基础上加葡萄糖酸酸锌联合治疗,连续治疗6个月,观察比较两组患儿的治疗效果及治疗前后血浆T淋巴细胞亚群CD4+/CD8+、CD8+、CD4+、CD3+的水平,随访18个月,记录治疗及随访期间的反复发病次数、每次患病的时间。结果：观察组的有效率（96.00%）显著高于对照组（66.00%）（P<0.05）。观察组的T淋巴细胞亚群CD4+、CD3+、CD4+/CD8+的水平与对照组相比明显增高,CD8+明显下降（P <0.05）,而观察组发病次数为（2.92±1.14)次/年,较对照组的（6.96±2.34)次/年有显著差异（P <0.01）,且每次发病天数为(7.13±1.46) d,短于对照组的(7.83±2.12) d（P <0.05）。结论：玉屏风颗粒联合葡萄糖酸锌治疗能提高反复呼吸道感染患儿的免疫功能,明显减少患儿的发病次数,缩短每次发病的时间,对反复呼吸道感染有良好的疗效。     

玉屏风颗粒对儿童哮喘合并反复呼吸道感染的疗效观察

目的:探讨玉屏风颗粒治疗儿童哮喘联合反复性呼吸道感染的治疗效果。方法:对某院在2012年1月~2013年12月间收治的64例哮喘联合反复呼吸道感染儿童随机分成对照组和治疗组各32例,给对照组患儿采用常规的抗生素或者抗病毒及化痰止咳药物实施治疗,给治疗组患者在对照组的基础上采用玉屏风颗粒实施治疗,对比两组患儿的治疗效果。结果:经过治疗后,对照组的治疗有效率为84.38%,治疗组的治疗有效率为96.88%,两组患儿治疗效果对比有明显的差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论:对儿童哮喘联合反复呼吸道感染采用玉屏风颗粒实施治疗,具有显著的治疗效果,对提高患者的生活质量具有重要的临床意义。     

脾氨肽口服冻干粉联合玉屏风颗粒治疗小儿反复呼吸道感染的疗效及其对患儿免疫功能的影响

目的观察并探究脾氨肽口服冻干粉治疗小儿反复呼吸道感染的治疗效果以及对患儿免疫功能的影响。方法 50例反复呼吸道感染患儿,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组25例。对照组患儿服用玉屏风颗粒进行治疗,研究组患儿则联合使用脾氨肽口服冻干粉与玉屏风颗粒,观察比较两组疗效。结果研究组患儿免疫指标水平明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患儿治疗总有效率为92.0%,高于对照组的72.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论脾氨肽口服冻干粉联合玉屏风颗粒治疗小儿反复呼吸道感染临床疗效显著,有助于提升患儿免疫功能,应用价值显著,值得在临床上推广并应用。     

复可托加玉屏风颗粒治疗小儿反复呼吸道感染临床疗效观察

目的 观察复可托与玉屏风颗粒合同对小儿反复呼吸道感染（RRI）患者的临床疗效。方法 将100例RRI患儿随机分为两组，对照组50例予以常规治疗，观察组50例在常规治疗的基础上了以复可托和玉屏风颗粒治疗。结果 对照组总有效率45％，观察组总有效率94％，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 复可托与玉屏风颗粒联用可有效治疗小儿反复呼吸道感染。     

小儿温胃颗粒剂中延胡索乙素的HPLC测定

目的 建立小儿温胃颗粒剂中延胡索乙素的含量测定方法。方法 HPLC法，流动相：甲醇．水（60：40）为流动相；检测波长为283nm；柱温40℃。结果 延胡索乙素线性范围为0．6～3．6μg，平均回收率98．76％，RSD为1．43％。结论 方法可靠，简单可行，为控制小儿温胃颗粒剂的内在质量提供了科学依据。     

5种清热解毒类中成药联合奥司他韦治疗小儿流感的Meta分析

目的 系统评价5种清热解毒类中成药（抗感颗粒、板蓝根颗粒、连花清瘟颗粒、小儿牛黄清心散或小儿豉翘清热颗粒）联合奥司他韦治疗小儿流感的有效性和安全性,为临床治疗的选择提供依据。方法 检索中国学术期刊全文数据库（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）、万方数据知识服务平台（Wanfang Data）、维普期刊中文数据库（VIP）、PubMed和Cochrane Library等中英文数据库,检索时间为建库至2021年1月。筛选清热解毒中成药联合奥司他韦（联合用药）对比奥司他韦单药治疗小儿流感的随机对照试验（RCT）,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果 共纳入文献24篇RCTs,包含患儿2 932名,联合用药较奥司他韦单药治疗小儿流感可以减少发热缓解时间［MD=-20.37,95% CI=（-26.32,-14.43）,P<0.05］和咳嗽缓解时间［MD=-20.45,95% CI=（-29.80,-11.10）,P<0.05］,增加C反应蛋白（CRP）下降值［MD=5.72,95% CI=（2.58,8.86）,P<0.05］,提高总有效率［RR=1.17,95% CI=（1.14,1.20）,P<0.05］,同时可以减少恶心呕吐［OR=0.44,95% CI=（0.24,0.80）,P<0.05］和腹痛［OR=0.32,95% CI=（0.12,0.85）,P=0.02］。结论 奥司他韦联合清热解毒类中成药治疗小儿流感可以减少发热缓解时间和咳嗽缓解时间,增加CRP下降值,提高总有效率,同时减少恶心呕吐和腹痛不良反应。但研究纳入例数有限、文献质量较低,需要设计严谨的多中心临床RCT增加论证强度。     

抗感颗粒联合奥司他韦治疗小儿流行性感冒的临床研究

目的探讨抗感颗粒联合奥司他韦治疗小儿流行性感冒的临床效果。方法选取2016年6月—2018年12月亳州市人民医院收治的62例流行性感冒患儿,按照随机数字表法随机分为对照组和治疗组,每组各31例。对照组口服磷酸奥司他韦颗粒,体质量≤15 kg者,30 mg/次,2次/d;15～23 kg者,45 mg/次,2次/d;23～40 kg者,60 mg/次,2次/d;40kg者,75mg/次,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服抗感颗粒,1～5岁者,0.5袋/次,3次/d;6～9岁者,1袋/次,3次/d;10～14岁者,1.5袋/次,3次/d;开水冲服。两组患儿均连续治疗5 d。观察两组的临床疗效,比较两组主要症状积分、症状改善时间、血象情况和C反应蛋白的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是80.65%、100.0%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组发热积分、咽黏膜充血积分、咳嗽积分、咳痰黄稠积分均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组这些症状积分显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的即刻退热率分别是35.5%、61.3%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗组起效时间和体温恢复正常时间均显著短于对照组,两组比较差异具统计学意义(P0.05)。治疗后,两组白细胞总数(TWBC)、中性粒细胞比例(NETU%)异常例数和异常率均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组TWBC、NETU%异常例数和异常率显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组C反应蛋白(CRP)较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组CRP水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论抗感颗粒联合奥司他韦治疗小儿流行性感冒具有较好的临床疗效,可明显减轻患儿风热犯表证的相关症状,退热效果显著,具有一定的临床推广应用价值。     

喷雾制粒技术在益母草颗粒中的应用

目的通过实验研究喷雾制粒工艺技术在益母草颗粒中的应用。方法采用喷雾制粒技术摸索工艺条件制备益母草颗粒,并与原湿法制粒工艺方法比较。结果以喷雾制粒方法制备的颗粒硬度适中,质量稳定,辅料的用量减少。结论采用喷雾制粒技术适合于益母草颗粒的制备,能有效地提高生产效率,降低生产成本,适用于工业化大生产。     

高效液相色谱法测定复方汉防己冲剂的葛根素含量

目的用高效液相色谱法测定复方汉防己冲剂的葛根素含量。方法采用ODSC18(250.0mm×4.6mm,5μm)为分析柱,流动相:甲醇-水(40∶60),检测波长250nm,流速0.8ml/min,柱温30℃,用外标法定量。结果葛根素在0.04～0.2μg(r=0.9996)范围内与色谱峰面积呈线性关系;加样回收率为99.1%(RSD=1.26%,n=5)。结论该法简便、准确、灵敏度高,可作为本品含量测定方法。     

黄芪冲剂对小鼠免疫系统影响的实验研究

研究结果表明,黄芪冲剂能明显增强小鼠网状内皮的吞噬功能,增加小鼠主要免疫器官（脾、胸腺）的重量,与空白组相比,均具有显著或极显著差异（Ｐ〈０．０５或Ｐ〈０．０１）,且作用随着剂量增加而增强。     

HPLC法测定一清颗粒中黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定一清颗粒中黄芩苷的含量。方法：采用Hypersil C_（18）（250×4.6mm,5μm）色谱柱,以甲醇-0.2mol/L磷酸二氢钠缓冲液（用磷酸调节pH值至2.7）（42：58）为流动相;流速为1.000mL/moL,检测波长275nm,柱温29℃。结果：黄芩苷在0.0916～0.7608μg范围内成良好的线性。（r=0.9945）,平均回收率98.9%,RSD=0.31%。结论：方法简便、快速、适用性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱-蒸发光检测法测定八宝颗粒中黄芪甲苷含量

目的建立测定八宝颗粒中黄芪甲苷含量的高效液相色谱-蒸发光检测法。方法色谱柱为Kromasil100AC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（30∶70）,流速1mL/min,漂移管温度105℃,载气流速2.8L/min。结果黄芪甲苷进样量在0.1026～1.026μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9994）,平均回收率为94.60%,RSD为2.71%（n=6）。结论所用方法灵敏、简便、准确,可用作八宝颗粒的质量控制。     

HPLC法测定感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚含量方法的改进

目的：建立一种简便快速的高效液相色谱法测定感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚含量的方法。方法：采用Venusil MP—C18色谱柱,流动相为甲醇-水（25：75）,流速1．0mL·min^-1,检测波长249nm,柱温20℃。结果：对乙酰氨基酚在0．3998—3．5982μg范围内呈良好的线性关系,r=0．9999,平均回收率99．1％（RSD=1．2％）。结论：该方法操作简便,重现性好,结果准确可靠,可更好地控制本品的质量。