香菊片联合盐酸羟甲唑啉喷雾剂治疗慢性鼻窦炎的临床研究

目的探讨香菊片联合盐酸羟甲唑啉喷雾剂治疗慢性鼻窦炎的临床疗效。方法选取2018年2月—2019年1月在中国人民解放军联勤保障部队第九0八医院治疗的86例慢性鼻窦炎患者,根据入院号的奇偶性分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组给予盐酸羟甲唑啉喷雾剂,一次一侧3喷,早晨和睡前各一次;治疗组在对照组治疗基础上口服香菊片,4片/次,3次/d。两组均经过7d治疗。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后SF-36评分、鼻部症状VAS评分、内镜Lund-Kennedy评分、血清学指标的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是81.40%、97.67%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组SF-36评分显著升高,而内镜Lund-Kennedy评分、鼻部症状VAS评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组SF-36评分显著高于对照组,而内镜Lund-Kennedy评分、鼻部症状VAS评分低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)、白细胞介素-12(IL-12)、白细胞介素-17(IL-17)、低氧诱导因子-1α(HIF-1α)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组这些血清学指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论香菊片联合盐酸羟甲唑啉喷雾剂治疗慢性鼻窦炎具有较好的临床疗效,可有效改善患者临床症状,降低机体炎症因子表达水平,有利于患者生活质量的改善,具有一定的临床推广应用价值。     

欧龙马滴剂联合阿奇霉素治疗儿童慢性鼻窦炎的疗效观察

目的探讨欧龙马滴剂联合阿奇霉素治疗儿童慢性鼻窦炎的临床疗效。方法选取2013年7月—2014年6月昆山市第一人民医院收治的慢性鼻窦炎患儿131例,随机分为对照组(65例)和治疗组(66例)。对照组口服阿奇霉素颗粒5 mg/kg,1次/d,同时使用鼻用激素,1次/d。10 d为1个疗程,第1~6天用药,第7~10天停用。治疗组在对照组的基础上联合应用欧龙马滴剂,1个疗程为10 d,第1~5天,50滴/次,第6~10天,25滴/次,3次/d。两组均连续治疗9个疗程。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后鼻部症状、相关症状、睡眠障碍、情感结局、症状体征评分的变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为87.69%、96.97%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者鼻部症状、相关症状、睡眠障碍、情感结局、症状体征评分均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组各观察指标的降低程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论欧龙马滴剂联合阿奇霉素治疗儿童慢性鼻窦炎具有较好的临床疗效,能明显改善患儿的总体症状体征,改善鼻腔症状,具有一定的临床推广应用价值。     

HPLC法测定盐酸羟甲唑啉喷雾剂的含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸羟甲唑啉喷雾剂含量的方法。方法使用Diamonsil C18柱（250mm×4.6mm,5μm）;以甲醇-水-三乙胺-磷酸（700∶300∶5∶1.5）;调节pH值至7.3为流动相;流速1.0mL·min^-1;检测波长为280nm,进样量10μL。结果盐酸羟甲唑啉在0.512～8.192μg浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999。平均回收率为100.32%,RSD%=0.64。结论本法快速,简便,准确,重现性好,可用于盐酸羟甲唑啉喷雾剂的质量控制。     

盐酸羟甲唑啉治疗急慢性鼻炎的临床观察

目的 评价盐酸羟甲唑啉鼻喷剂治疗急慢性鼻炎的临床疗效和安全性.方法 入选急慢性鼻炎患者136例,其中急性鼻炎患者52例,慢性单纯性鼻炎患者58例,肥厚性鼻炎患者26例,所有患者均给予盐酸羟甲唑啉鼻喷剂,每日2次,每侧鼻腔2喷,连续用1周.采用积分法统计患者治疗前后的症状和体征.结果 急性鼻炎与慢性单纯性鼻炎治疗后综合积分显著下降(P＜0.01),积分值分别减少83.6%和81.2%,总有效率分别为100%和91.40%;肥厚性鼻炎患者治疗后症状和体征综合积分亦明显下降(P＜0.05),积分值减少74.3%,总有效率为84.6%,所有患者用药期间无明显不良反应.结论 盐酸羟甲唑啉鼻喷剂治疗急、慢性鼻炎疗效确切,安全性好,值得临床推广使用.     

欧龙马滴剂联合阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童急性分泌性中耳炎的临床研究

目的 探讨欧龙马滴剂联合阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童急性分泌性中耳炎的临床疗效。方法 选择2019年1月—2021年12月平煤神马医疗集团总医院收治的120例急性分泌性中耳炎患儿,随机分对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂,每次25 mg/kg,2次/d。在对照组的基础上,治疗组口服欧龙马口服滴剂,3.5 mL/次,3次/d。两组连续用药10 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状缓解时间,听力改善情况,血清因子白细胞介素-1β(IL-1β)、降钙素原（PCT）、白细胞介素-8(IL-8)和血小板活化因子（PAF）水平,及不良反应。结果 治疗后,治疗组临床有效率（98.33%）明显高于对照组（83.33%,P<0.05）。治疗后,治疗组症状缓解时间均早于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患儿听力均明显改善（P<0.05）,且治疗组患儿的听力改善情况好于对照组（P<0.05）。治疗后,两组血清因子IL-1β、IL-8、PCT、PAF水平明显下降（P<0.05）,且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗组不良...     

鼻福灵通鼻喷雾剂中盐酸羟甲唑啉测定法的比较

本文对鼻福灵通鼻喷雾剂主成分盐酸羟甲唑啉的含量测定方法中高效液相色谱法和紫外分光光度法（酸性溶液和碱性溶液）进行了比较．结果表明．直接碱性溶液的紫外分光光度法可消除其他成分的干扰，操作简便、快速、勿需分离、结果准确．     

盐酸羟甲唑啉与盐酸氮卓斯汀分别联合孟鲁司特钠对儿童过敏性鼻炎的治疗效果比较

目的：探讨盐酸甲唑啉与盐酸氮卓斯汀分别联合孟鲁司特钠治疗儿童过敏性鼻炎的疗效差异,以利选择更佳治疗方案。方法：选取2019年4月至2022年3月期间于本院耳鼻喉科接受治疗的96例儿童过敏性鼻炎患儿作为研究对象,并按照入院号的奇偶不同分为观察组和对照组,每组各48例。给予观察组患儿盐酸氮卓斯汀联合孟鲁司特钠的治疗,给予对照组患儿盐酸羟甲唑啉联合孟鲁司特钠的治疗,治疗结束后,将两组患儿的血清炎症因子水平、黏附因子水平及临床疗效进行对比。结果：治疗前两组患儿的IL-4、IL-8、TNF-α、sE-selectin、sICAM-1及sVCAM-1水平对比无统计学差异(P>0.05);治疗后,两组患儿的IL-4、IL-8及TNF-α及sE-selectin、sICAM-1及sVCAM-1水平较治疗前显著下降(P<0.05),其中观察组低于对照组(P<0.05);观察组患儿的临床有效率为93.75%,对照组患儿的临床有效率为79.17%,观察组高于对照组(P<0.05)。结论：在治疗儿童过敏性鼻炎时采取盐酸氮卓斯汀联合孟鲁司特钠的治疗方案效果更佳。     

亮菌甲素联合头孢唑林钠治疗慢性胆囊炎急性发作的临床研究

目的 探讨亮菌甲素联合注射用头孢唑林钠治疗慢性胆囊炎急性发作的临床疗效。方法 回顾性分析2020年6月—2022年12月在焦作市人民医院治疗的86例慢性胆囊炎急性发作患者临床资料。根据用药种类的不同分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组患者静脉滴注注射用头孢唑林钠,2.0 g加入生理盐水100 mL,1次/12 h;在此基础上,治疗组静脉滴注注射用亮菌甲素,5.0 mg加入生理盐水100 mL,1次/24 h。两组患者均经10 d治疗。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状改善时间,血清C反应蛋白（CRP）、胆囊收缩素（CCK）、白细胞介素-6（IL-6）、核因子-κB（NF-κB）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、天门冬酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）和总胆汁酸（TBA）水平。结果 治疗后,治疗组总有效率（97.96%）明显高于对照组（83.67%,P＜0.05）。治疗后,治疗组右上腹疼痛、恶心呕吐、口苦、腹胀改善时间上均早于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组患者血清CRP、CCK、IL-6、NF-κB、TNF-α、AST、ALT和TBA水平均明显下降（P＜0.05）,且治疗组这些血清学指标明显低于对照组（P＜0.05）。结论 亮菌甲素联合注射用头孢唑林钠治疗慢性胆囊炎急性发作可促进临床症状改善,降低肝损害,减轻机体炎症反应。     

鼻内镜手术联合药物治疗慢性鼻窦炎对患者血清 IL-5、ECP水平的影响

目的：观察鼻内镜手术联合药物治疗慢性鼻窦炎对患者血清白细胞介素-5（IL-5）、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）水平的影响。方法在医院就诊的慢性鼻窦炎患者114例作为观察组,并选择同期健康体检者60例为健康组。分别检测健康组、观察组治疗前后血清 IL-5、ECP 水平,并进行比较。结果观察组治疗后 IL-5、ECP 较治疗前降低,但观察组血清 IL-5、ECP 水平治疗前后均高于健康组,差异均有统计学意义（P ﹤0.05）。结论鼻内镜手术联合药物治疗慢性鼻窦炎可有效降低血清 IL-5、ECP 水平,具有较好的治疗效果。     

乙酰半胱氨酸联合氨茶碱治疗慢性喘息性支气管炎急性发作的临床研究

目的 分析乙酰半胱氨酸溶液联合氨茶碱治疗慢性喘息性支气管炎急性发作的疗效。方法 选取2021年12月—2023年6月西安市第八医院收治的156例慢性喘息性支气管炎急性发作患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各78例。对照组静脉滴注氨茶碱注射液,0.25 g溶于5%葡萄糖溶液250 mL中,3次/d。治疗组对照组治疗基础上雾化吸入吸入用乙酰半胱氨酸溶液,3 mL/次,2次/d。两组疗程7 d。观察两组的临床疗效和主要表现缓解时间,比较两组治疗前后肺功能指标、呼出气一氧化氮（FeNO）、诱导痰中嗜酸性粒细胞（EOS）比例、血清C反应蛋白（CRP）、内皮素-1（ET-1）、白细胞介素-8（IL-8）的变化情况。结果 治疗后,治疗组总有效率是96.15%,显著高于对照组的87.18%（P＜0.05）。治疗后,治疗组喘息、咳痰、咳嗽、哮鸣音缓解时间显著短于治疗组（P＜0.05）。治疗后,两组用力肺活量（FVC）、用力呼气中期流速（MMEF）、第1秒用力呼气量（FEV₁）、深吸气量与肺总量比值（IC/TLC）均较同组治疗前显著升高（P＜0.05）;治疗后,治疗组肺功能指标改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组FeNO、诱导痰中EOS比例和血清CRP、ET-1、IL-8水平均显著下降（P＜0.05）;治疗后,治疗组FeNO、诱导痰中EOS比例和血清CRP、ET-1、IL-8水平改善优于对照组（P＜0.05）。结论 乙酰半胱氨酸溶液联合氨茶碱治疗慢性喘息性支气管炎急性发作的效果及安全性较佳,能快速缓解患者主要临床表现,抑制气道炎症及机体炎性损伤,降低呼吸道阻力,促进肺功能改善,值得推广应用。     

利肺片联合丙酸倍氯米松治疗慢性支气管炎急性发作的临床研究

目的 探讨利肺片联合丙酸倍氯米松吸入气雾剂治疗慢性支气管炎急性发作患者的临床疗效。方法 选取2019年6月—2021年6月在焦作市第五人民医院就诊的100例慢性支气管肺炎患者,按照随机数字表法将全部患者分为对照组和治疗组,各包括50例患者。对照组使用丙酸倍氯米松吸入气雾剂,100 μg/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服利肺片,0.5 g/次,3次/d。两组连续治疗2周后统计疗效。观察两组治疗后的临床疗效,比较两组的主要症状体征消失时间、用力肺活量（FVC）、呼气峰值流速（PEF）、第一秒用力呼气量占用力肺活量比值（FEV1/FVC）以及患者治疗前后痰液中白细胞介素-6（IL-6）、C反应蛋白（CRP）、可溶性髓样细胞触发性受体-1（sTREM-1）水平。结果 治疗后,治疗组患者的总有效率（94.00%）明显比对照组的总有效率（80.00%）高（P<0.05）。治疗后,治疗组的止咳时间、平喘时间、痰消时间短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的FVC、PEF、FEV1/FVC均明显升高（P<0.05）;且以治疗组FVC、PEF、FEV1/FVC升高更明显（P<0.05）。治疗后,两组的痰液中IL-6、CRP、sTREM-1水平显著降低（P<0.05）;且以治疗组痰液中IL-6、CRP、sTREM-1水平降低更明显（P<0.05）。结论 利肺片联合丙酸倍氯米松吸入气雾剂治疗慢性支气管炎的疗效确切,能改善患者临床症状和肺功能,减轻肺部炎症反应,且安全性较好。     

川贝枇杷胶囊联合头孢哌酮治疗慢性支气管炎急性发作的临床研究

目的 探讨川贝枇杷胶囊联合头孢哌酮治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法 抽取2018年10月-2020年1月在中国平煤神马集团职业病防治医院治疗的慢性支气管炎急性发作患者84例,依据药物治疗方案分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组患者静脉滴注注射用头孢哌酮钠,2.0 g/次加入生理盐水200 mL,2次/d;治疗组在该基础上口服川贝枇杷胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗10 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）和IL-8水平及症状和体征消失时间。结果 治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为85.71%、97.62%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组TNF-α、IL-6、IL-8水平均明显降低（P<0.05）,且治疗组患者明显低于对照组（P<0.05）。治疗期间,治疗组患者喘息、咳嗽、咳痰、发热等消失时间均明显短于对照组（P<0.05）。结论 川贝枇杷联合头孢哌酮治疗慢性支气管炎急性发作取得了满意疗效,且安全性好,具有一定的临床推广应用价值。     

杏香兔耳风片联合左氧氟沙星治疗慢性子宫内膜炎急性发作的临床研究

目的 探讨杏香兔耳风片联合左氧氟沙星片治疗慢性子宫内膜炎急性发作的临床疗效.方法 选取2020年2月—2021年11月在郑州大学第二附属医院就诊的114例慢性子宫内膜炎急性发作患者,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各57例.对照组患者口服左氧氟沙星片,0.1 g/次,2次/d.治疗组在对照组基础上口服...     

鱼腥草滴眼液联合夫西地酸滴眼液治疗急性细菌性结膜炎的临床研究

目的 探讨鱼腥草滴眼液联合夫西地酸滴眼液治疗急性细菌性结膜炎的临床效果。方法 选取2019年1月—2020年12月河南科技大学第一附属医院收治的160例急性细菌性结膜炎患者,随机分成对照组和治疗组,每组各80例。对照组患眼眼睑内滴入夫西地酸滴眼液,1滴/次,2次/d。在对照组基础上,治疗组给予鱼腥草滴眼液,1滴/次,6次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者典型表现缓解时间,Schirmer I试验（SIt）值和泪膜破裂时间（BUT）,及血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-18（IL-18）和超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平。结果 治疗后,治疗组临床有效率为97.50%,较对照组的88.75%显著提高（P＜0.05）。与对照组相比,治疗组灼热感、异物感、结膜分泌物和结膜充血的缓解时间均显著缩短（P＜0.05）。治疗后,治疗组SIt值显著增加,BUT显著延长（P＜0.05）;而对照组SIt值显著减小,BUT显著缩短（P＜0.05）。治疗后,治疗组SIt值和BUT均显著优于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组患者血清TNF-α、IL-18和hs-CRP浓度较治疗前均显著下降（P＜0.05）,且治疗组较对照组更低（P＜0.05）。结论 鱼腥草滴眼液联合夫西地酸滴眼液治疗急性细菌性结膜炎的整体疗效确切,可安全有效,且迅速地改善患者眼部表现。     

苍耳子鼻炎胶囊联合克拉霉素治疗慢性鼻窦炎的临床研究

目的探讨苍耳子鼻炎胶囊联合克拉霉素治疗慢性鼻窦炎的临床疗效。方法选取2016年2月—2018年5月在山东省巨野县人民医院治疗的慢性鼻窦炎患者102例,随机分为对照组(51例)和治疗组(51例)。对照组患者口服克拉霉素缓释胶囊,1粒/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服苍耳子鼻炎胶囊,2粒/次,3次/d。两组均连续治疗2周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血清炎性因子水平和临床症状评分。结果治疗后,对照组临床有效率为80.39%,显著低于治疗组的96.08%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、IL-8和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均显著降低(P0.05),且治疗组患者TNF-α、IL-6、IL-8和hs-CRP水平明显低于对照组(P0.05)。治疗后两组患者流涕、鼻塞、嗅差和头痛症状评分均显著降低(P0.05),且治疗组患者上述临床症状明显低于对照组(P0.05)。结论苍耳子鼻炎胶囊联合克拉霉素治疗慢性鼻窦炎疗效显著,可显著降低炎性细胞因子水平,且安全性高,具有一定的临床推广应用价值。     

通窍鼻炎片联合克拉霉素治疗慢性鼻窦炎的临床研究

目的探讨通窍鼻炎片联合克拉霉素治疗慢性鼻窦炎的临床疗效。方法选取2016年1月—2019年1月西宁市第二人民医院于收治的慢性鼻窦炎患者120例,随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服克拉霉素片,1片/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服通窍鼻炎片,5片/次,3次/d。两组患者连续治疗1个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状评分及血清白细胞介素-5(IL-5)、IL-1β及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为81.67%,显著低于治疗组的96.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者临床症状评分均明显低于治疗前(P0.05),且治疗组患者临床症状评分明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清IL-5、IL-1β及TNF-α水平均明显低于治疗前(P0.05),且治疗组患者IL-5、IL-1β和TNF-α水平明显低于对照组(P0.05)。结论通窍鼻炎片联合克拉霉素治疗慢性鼻窦炎的临床疗效显著,临床症状改善明显,且安全性较好。     

鼻窦炎口服液联合布地奈德治疗急性鼻窦炎的临床研究

目的 探讨鼻窦炎口服液联合布地奈德吸入气雾剂治疗急性鼻窦炎的临床疗效.方法 选取2019年6月—2020年9月濮阳市油田总医院收治的88例急性鼻窦炎患者,按照随机数字表法将88例患者分为对照组和治疗组,每组44例.对照组雾化吸入布地奈德吸入气雾剂,2mL/次,1次/d.治疗组在对照组基础上口服鼻窦炎口服液,10mL/次...