氢化可的松联合乌司他丁治疗对脓毒性休克患者炎症反应的影响

目的 分析氢化可的松与乌司他丁联合治疗对脓毒性休克患者的影响.方法 选取2015年1月～2019年12月脓毒性休克患者92例,其中45例给予乌司他丁治疗为对照组,另47例在对照组基础上联合氢化可的松治疗为试验组,比较两组治疗前后炎症反应[血清白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-...     

胸腺肽α1联合氢化可的松治疗脓毒症休克的临床研究

目的探讨胸腺肽α1联合氢化可的松注射液治疗脓毒症休克的临床疗效。方法收集2014年3月—2017年3月在承德市中医院治疗的脓毒症休克患者72例,根据用药差别分为对照组(36例)和治疗组(36例)。对照组静脉滴注氢化可的松注射液,50 mg加入生理盐水100 m L,1次/6 h。治疗组在对照组基础上皮下注射注射用胸腺肽α1,10 mg加入生理盐水1 m L,1次/d。两组均经过10 d治疗。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血清学指标和APACHEII评分改善情况。结果治疗后,治疗组总有效率和病死率分别为83.33%、8.82%,均分别显著优于对照组的61.11%、32.14%;两组比较差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、TOLL样受体4(TLR4)和Toll/IL-1受体衔接蛋白(TIRAP)水平均明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组比对照组降低更显著,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组APACHEII评分均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组APACHEII评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论胸腺肽α1联合氢化可的松注射液治疗脓毒症休克可有效降低机体炎症反应和APACHEII评分,临床疗效较好,具有一定的临床推广应用价值。     

参麦注射液联合氢化可的松治疗儿童脓毒症的临床研究

目的探讨参麦注射液联合氢化可的松注射液治疗儿童脓毒症的临床疗效。方法选取2015年6月—2017年6月内蒙古医科大学附属医院收治的脓毒症患儿96例作为研究对象,根据入院顺序将患儿随机分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组患儿静脉滴注氢化可的松注射液,50 mg氢化可的松注射液与0.5 g维生素C加入5%葡萄糖注射液250 mL中,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注参麦注射液,50 mL加入5%葡萄糖注射液200 mL,1次/d。两组患儿均连续治疗7 d。观察两组患儿临床疗效,同时比较两组治疗前后的体温、心率、急性生理学与慢性健康状况(APACHEⅡ)评分、血乳酸水平、24h乳酸清除率、急诊重症监护室(ICU)入住时长、7d死亡率、血清学指标和免疫细胞比例。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.25%、93.75%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组体温、心率、APACHEⅡ评分、血乳酸水平均显著降低(P0.05);而治疗后治疗组上述指标水平明显均低于对照组(P0.05)。治疗后,治疗组的24 h乳酸清除率显著高于对照组,ICU入住时间、7 d死亡率均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、血清降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、TOLL样受体4(TLR4)、Toll/IL-1受体衔接蛋白(TIRAP)水平均显著降低(P0.05);且治疗后治疗组血清学指标水平均显著低于对照组(P0.05)。治疗后,两组CD4+T细胞、NK细胞比例均显著升高,CD8+T细胞比例显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05),且治疗后治疗组患者免疫细胞水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论参麦注射液联合氢化可的松注射液治疗儿童脓毒症疗效显著,可显著降低患儿机体炎症反应并改善患儿免疫功能,具有较好的临床推广应用价值。     

血必净注射液辅助治疗老年脓毒性休克的疗效分析

目的：观察老年脓毒性休克患者应用血必净注射液辅助治疗的临床效果。方法135例老年脓毒性休克患者,按照不同治疗方法分为研究组(90例)与对照组(45例),对照组给予常规化综合治疗,研究组给予以血必净注射液辅助治疗,观察治疗前后两组凝血功能改善情况以及多器官功能障碍(MODS)发生率情况。结果研究组血小板(PLT)、血浆凝血酶原时间(PT)、活化凝血酶时间(APTT)、D-二聚体水平(D-D)检测值均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组共发生10例(11.11%)MODS事件,其中累及2个、3个脏器系统各4例,累及4个脏器系统2例。对照组13例(28.89%),依次为7、4、2例。两组MODS发生率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论老年脓毒性休克患者在常规综合治疗基础上辅助血必净注射液治疗的效果显著,值得临床推广应用。     

血浆降钙素原（PCT）测定对脓毒性休克早期诊断的价值

目的：评价血浆降钙素原（procalcitonin,PCT）对脓毒性休克患者早期诊断价值及其临床意义。方法：抽取38例休克患者外周血标本,作PCT检测和血培养。结果：两种方法相比,差异有明显的统计学意义,P〈0．01,PCT检验法灵敏性和特异性高。结论：PCT检验法较血培养灵敏,对休克的病因诊断及临床治疗具有指导意义。     

氢化可的松联合维C治疗难治性感染性休克

目的:分析氢化可的松联合维C治疗难治性感染性休克的临床效果。方法:选取本院2018年9月—2019年9月收治的44例难治性感染性休克患者,根据不同治疗方案分为常规组与治疗组,每组22例。常规组予以常规治疗,治疗组予以常规治疗加氢化可的松联合维C治疗,对比两组实验室指标(血乳酸、肌酐清除率、尿量)以及预后(休克持续时间、ICU住院时间、总住院时间、28 d病死率)。结果:治疗组治疗后的血乳酸、肌酐清除率、尿量均优于常规组,P<0.05;治疗组的休克持续时间、ICU住院时间、总住院时间、28 d病死率均短(低)于常规组,P<0.05。结论:氢化可的松联合维C治疗难治性感染性休克的临床效果显著,可明显改善实验室指标,缩短住院时间,降低死亡率,对改善预后具有显著作用。     

氢化可的松注射液细菌内毒素检查法的可行性探讨

氢化可的松注射液（１）是临床上常用的激素类药物，中国药典（１９９５年版）规定应对其作热原检查。本文通过实验证明１的热原检查可以由细菌内毒素检查法代替。并对国内１的内毒素限值与ＵＳＰⅩⅩⅢ规定的限值进行比较。１仪器与试剂１（扬州制药厂），规格：２０ｍｌ...     

氢化可的松联合氟氢可的松治疗成人感染性休克有效性与安全性的Meta分析

目的系统评价氢化可的松联合氟氢可的松治疗成人感染性休克的有效性和安全性。方法计算机检索The Cochrane Library(2019年5期)、EMbase、PubMed、中国知网、CBM、重庆维普和万方数据库,搜集氢化可的松联合氟氢可的松治疗成人感染性休克的相关对照试验,检索时限均为建库至2019年5月。由两位研究者独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的偏倚风险,采用RevMan 5.3版软件进行Meta分析。结果共纳入6个研究,累计纳入患者2 374例,其中试验组1 194例,对照组1 180例。Meta分析结果显示,在有效性方面,联合应用氢化可的松与氟氢可的松较对照组可降低28 d病死率[RR=0.87,95%CI(0.77,0.98),P=0.02]、重症监护病房(ICU)病死率[RR=0.87,95%CI(0.78,0.97),P=0.01]、住院病死率[RR=0.89,95%CI(0.81,0.97),P=0.01],差异有统计学意义。安全性方面,氢化可的松联合氟氢可的松不会增加胃十二指肠出血率[RR=0.98,95%CI(0.68,1.41),P=0.90]、重复感染率...     

血必净注射液治疗脓毒性休克的疗效观察

目的观察血必净注射液辅助治疗脓毒性休克的疗效。方法将同期收治的41例脓毒性休克患者随机分为治疗组(21例)和对照组(20例)。两组均予常规治疗,在此基础上观察组加用血必净注射液。分别观察两组患者治疗前后心率、凝血酶原时间、白细胞计数及病死率。结果血必净注射液治疗后,治疗组的心率、凝血酶原时间、白细胞计数与对照组比较有显著改善,差异有统计学意义(P<0.05);病死率较对照组显著降低,差异有统计学意义(P<0.01)。结论血必净注射液能对脓毒性休克发病的多环节起阻断作用,明显降低其病死率,改善预后。     

磷酸肌酸钠治疗儿童脓毒性休克疗效观察

目的:对磷酸肌酸钠治疗儿童脓毒性休克的临床效果进行探究.方法:从我院2015年11月～2016年11月收治的儿童脓毒性休克患者中抽取86例,随机、均等分为对照组与研究组,对照组使用常规治疗方式,研究组使用磷酸肌酸钠,对比两组治疗前后血流动力学指标与治疗24h后MAP、CVP、心率以及复苏时间与复苏时的P(g-a)CO2.结果:治疗前两组TNF-α、IL-6、CRP、Lac差异不显著(P>0.05),治疗后研究组TNF-α、IL-6、CRP、Lac指标明显优于对照组(P<0.05);治疗24h后,研究组MAP、CVP、心率指标明显优于对照组(P<0.05);研究组复苏时间明显短于对照组(P<0.05),复苏时的P(g-a)CO2值明显低于对照组(P<0.05).结论:磷酸肌酸钠治疗儿童脓毒性休克临床效果较好,能够广泛使用.     

乌司他丁联合参麦注射液治疗感染性休克的临床研究

目的 探讨注射用乌司他丁联合参麦注射液治疗感染性休克的临床研究。方法 选取2014年2月—2017年6月在安阳市人民医院诊治的感染性休克患者70例作为研究对象,随机分为观察组（35例）和对照组（35例）。对照组患者以5 mL/h的速度持续泵入参麦注射液12 h。观察组患者在对照组基础上静脉滴注注射用乌司他丁,将20万U溶解于100 mL生理盐水内,2次/d。两组均连续治疗3 d。观察两组患者的临床疗效,比较两组血清C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）、白细胞介素-6（IL-6）水平、病死率及多器官功能障碍综合征（MODS）发生率。结果 治疗后,观察组患者临床治疗有效率为94.29%,对照组患者的临床治疗有效率为71.43%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者血清内CRP、PCT及IL-6水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组患者CRP、PCT及IL-6水平均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。与对照组相比,观察组患者的病死率和MODS发生率均显著降低,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 注射用乌司他丁联合参麦注射液治疗感染性休克的临床效果较好,可显著降低血清炎性反应并有效改善病死率。     

生脉注射液联合乌司他丁治疗感染性休克的临床研究

目的探讨生脉注射液联合乌司他丁治疗感染性休克的临床疗效。方法对2013年3月—2016年3月在屯昌县人民医院接受治疗的感染性休克患者80例,随机分为对照组(40例)和治疗组(40例)。对照组患者静脉滴注注射用乌司他丁,20万U加入生理盐水200 m L,2次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注生脉注射液,60 m L加入生理盐水250 m L,1次/d。两组患者均连续治疗7 d。比较两组患者治疗前后临床效果、血清细胞因子水平和免疫功能变化。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为80.00%和95.00%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血小板(PCT)、内皮素-1(ET-1)及NO水平都显著降低,IL-10则升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述指标水平优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者CD~(3+)和CD~(4+)水平及CD~(4+)/CD~(8+)都显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者免疫功能显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论生脉注射液联合乌司他丁治疗感染性休克疗效显著,可增强机体免疫功能及减轻炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

槐杞黄颗粒联合氢化可的松治疗儿童过敏性紫癜的临床研究

目的探讨槐杞黄颗粒联合氢化可的松治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效。方法收集2012年8月—2016年8月在扶风县中医医院接受治疗的儿童过敏性紫癜患儿60例,根据治疗方案的差别分为对照组(30例)和治疗组(30例)。对照组患儿静脉滴注注射用氢化可的松琥珀酸钠,5~10 mg/(kg·d),2次/d,症状消失后逐渐减量,2周后停药,并对症治疗。治疗组患儿在对照组的基础上口服槐杞黄颗粒,2~3岁半袋/次,3~12岁1袋/次,均为2次/d。两组患儿均治疗2周。评价治疗后两组患者临床疗效,同时比较两组患儿治疗前后临床症状和炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为73.33%和96.67%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患儿皮疹消退时间、紫癜消退时间、关节疼痛改善时间和消化症状改善时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿IL-4、IL-13和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均明显低于同组治疗前,而γ-干扰素(IFN-γ)水平明显高于同组治疗前,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者上述炎性因子指标改善情况明显好于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论槐杞黄颗粒联合氢化可的松治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效显著,可明显改善患儿临床症状和血清细胞因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

参麦注射液联合甲磺酸加贝酯治疗急性胰腺炎的疗效观察

目的探究参麦注射液联合甲磺酸加贝酯治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法选取2014年1月—2016年7月重庆市巴南区第二人民医院收治的急性胰腺炎患者96例,随机分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组在常规治疗的基础上静脉滴注注射用甲磺酸加贝酯,前3 d 300 mg/d,3 d后100 mg/d。治疗组患者在对照组的基础上静脉滴注参麦注射液40 m L/d,两组均治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状改善及住院时间和血淀粉酶、尿淀粉酶、血白细胞(WBC)和血门冬氨酸氨基转移酶(AST)及其不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.41%、91.67%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组的腹痛缓解时间、腹部压痛消失时间、住院时间和血淀粉酶恢复正常时间均短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的血淀粉酶、尿淀粉酶、血WBC和血AST均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者的上述观察指标均明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义。结论参麦注射液联合甲磺酸加贝酯治疗急性胰腺炎的疗效显著,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。     

参麦注射液联合地塞米松治疗病毒性心肌炎的临床研究

目的探讨应用参麦注射液联合地塞米松治疗病毒性心肌炎的临床效果。方法选取湖北省中西医结合医院2015年3月—2017年9月收治的病毒性心肌炎患者98例,随机分为对照组(49例)和治疗组(49例)。对照组静脉滴注地塞米松磷酸钠注射液,0.5 mg加入5%葡萄糖注射液250 m L,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注参麦注射液,60 m L加入5%葡萄糖注射液250m L,1次/d。两组患者均连续治疗30 d。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者心肌酶谱指标、血清指标和T淋巴细胞亚群水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为79.6%和93.9%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)、谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、磷酸肌酸激酶(CK)浓度均显著减少(P0.01);且治疗组上述心肌酶谱指标明显低于对照组(P0.01)。治疗后,两组患者血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-18、丙二醛(MDA水平较治疗前显著降低,超氧化物歧化酶(SOD)水平显著上升,同组比较差异具有统计学意义(P0.01);且治疗组患者血清指标治疗后水平明显好于对照组(P0.01)。治疗后,两组患者外周血CD4~+和CD4~+/CD8~+比值较治疗前均显著升高(P0.01),CD8~+值显著降低(P0.01);且治疗后治疗组患者T淋巴细胞亚群水平显著优于对照组(P0.01)。结论应用参麦注射液联合地塞米松治疗病毒性心肌炎可迅速缓解患者症状,有效抑制机体炎症反应,缓解氧化应激,维持细胞免疫平衡。     

血必净注射液联合去甲肾上腺素治疗感染性休克的临床研究

目的观察血必净注射液联合去甲肾上腺素治疗感染性休克的临床疗效。方法选取2013年8月—2015年3月东方市人民医院重症医学科收治的感染性休克患者66例,随机分为对照组和治疗组,每组各33例。对照组静脉滴注重酒石酸去甲肾上腺素注射液0.1μg/(kg·min),1次/d;治疗组在对照组基础上静脉滴注血必净注射液,100 m L/次,2次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组患者的血流动力学及炎性因子的变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.82%、96.97%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的心脏指数(CI)、平均动脉压(MAP)、中心静脉压(CVP)、血氧饱和度(Sp O2)及静脉血氧饱和度(SvO_2)明显升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的乳酸(LA)、C反应蛋白(CPR)及血清降钙素原(PCT)的水平均明显降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的降低程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论血必净注射液联合去甲肾上腺素治疗感染性休克具有较好的临床疗效,能抑制炎症反应,改善血流动力学,具有一定的临床推广应用价值。     

黄芪注射液联合甲泼尼龙治疗多发性硬化症的临床研究

目的探讨黄芪注射液联合甲泼尼龙治疗多发性硬化症的临床疗效。方法选取2014年6月—2015年8月在绵阳市第三人民医院神经内科住院治疗的多发性硬化症患者78例,随机分为对照组和治疗组,每组各39例。对照组静脉滴注注射用甲泼尼龙琥珀酸钠,1.0 g/次加入生理盐水500 m L,1次/d,连续用药5 d后改为口服醋酸泼尼松片,60 mg/次,1次/d,1周后逐渐减量,每5天减10 mg,直至完全停用。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注黄芪注射液,30 m L加入5%葡萄糖溶液250 m L,1次/d。两组患者均连续治疗6周。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组Kurtzke扩展致残量表(EDSS)评分、外周血单核细胞(PBMC)平均刺激指数(SI)、IL-23、IL-17的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为74.36%、92.31%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者EDSS评分、SI值、IL-23、IL-17均较治疗前明显降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论黄芪注射液联合甲泼尼龙治疗多发性硬化症具有较好的临床疗效,可降低血清中IL-23、IL-17水平,并能抑制PBMC增殖活化,具有一定的临床推广应用价值。     

参麦注射液联合丁苯酞治疗急性脑梗死的临床研究

目的探讨参麦注射液联合丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2016年1月—2018年1月解放军第二五五医院收治的急性脑梗死患者140例为研究对象,根据随机区组设计法将患者分为对照组和治疗组,每组各70例。对照组静脉滴注丁苯酞氯化钠注射液,25 mg/次,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注参麦注射液,50 mL加入到5%葡萄糖溶液250 mL中,1次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组的神经功能、生活能力、凝血功能指标、血清炎性指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为71.4%、90.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、改良Rankin评分(m RS)均显著降低,Barthel指数显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组神经功能和生活能力指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组活化部分凝血酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)均显著升高,纤维蛋白原(FIB)、血小板计数(PLT)均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组FIB、PLT明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-18(IL-18)、S100β蛋白(S100β)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组血清炎性指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论参麦注射液联合丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,可改善患者神经功能和血清炎性指标,提高生活能力,具有一定的临床推广应用价值。     

参附注射液联合小剂量糖皮质激素治疗感染性休克的临床效果分析

目的 研究参附注射液联合小剂量糖皮质激素治疗感染性休克的临床效果。方法 选择2013年1月-2017年1月在新疆阿克苏第一人民医院进行诊治的感染性休克患者94例,随机分为两组,每组各47例。对照组给予小剂量糖皮质激素治疗,观察组在对照组基础上给予参附注射液治疗,两组均持续治疗2 d。比较两组的临床治疗效果,治疗前、治疗后1 d和治疗后2 d的白介素-6、肿瘤坏死因子-α以及血液乳酸水平;观察两组的住院时间,并随访半年,记录两组患者的多脏器功能不全发生率以及病死率。结果 观察组的有效率为91.49%（43/47）,明显高于对照组的76.59%（36/47）,差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后1 d和治疗后2 d的白介素-6和肿瘤坏死因子-α水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后1 d和治疗后2 d的血乳酸水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组的住院时间以及多脏器功能不全发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 参附注射液联合小剂量糖皮质激素治疗感染性休克的临床效果明显优于单纯采用西药治疗,能有效改善患者的血乳酸和炎症因子水平,并具有较高的安全性,适合推广应用。     

参麦注射液联合左西孟旦治疗扩张型心肌病难治性心力衰竭的临床研究

目的观察参麦注射液联合左西孟旦治疗扩张型心肌病难治性心力衰竭的临床疗效。方法选取2013年7月—2015年4月昌江黎族自治县中西医结合医院收治的扩张型心肌病难治性心力衰竭患者80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组给予左西孟旦注射液,初始负荷剂量12μg/kg,静脉注射时间10 min,之后用微量泵以0.075μg/(kg·min)的剂量持续性的泵入24 h;治疗组在对照组的基础上静脉滴注参麦注射液,60 mL溶解于5%葡萄糖溶液150 mL中,1次/d,连续治疗2周。观察两组的临床疗效,同时比较6 min步行实验(6 MWT)、脑钠肽(BNP)及心脏功能的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为72.50%、92.50%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者6 MWT距离明显增加,而BNP水平显著下降,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的心排血量(CO)、心脏排血指数(CI)和射血分数(EF)水平均显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论参麦注射液联合左西孟旦治疗扩张型心肌病难治性心力衰竭具有较好的临床疗效,能够显著改心脏功能,提高运动能力,具有一定的临床推广应用价值。