布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的疗效

目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的疗效。方法选取2018年1～12月在我院接受治疗的51例喘息性支气管炎患儿作为研究对象,采用随机数字表法分组。两组患儿均给予常规对症治疗,对照组(n=25)采用地塞米松治疗,观察组(n=26)采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,比较两组的临床疗效、症状消失时间和用药安全性。结果两种用药方案的有效性比较,观察组的治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组患儿的症状缓解情况比较,观察组患儿咳嗽、肺部湿啰音、发热、气促等症状的消失时间和住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两种治疗方案的安全性比较,两组的不良反应发生率差异无统计学意义(P> 0.05)。结论在小儿喘息性支气管炎的临床治疗上,采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗兼具有效性和安全性,可缩短患儿的各项症状缓解时间,值得进一步推广和应用。     

硫酸特布他林联合氨溴索雾化吸入治疗急性毛细支气管炎疗效观察

目的观察硫酸特布他林联合氨溴索雾化吸入治疗急性毛细支气管炎的疗效。方法 80例急性毛细支气管炎患儿分为治疗组和对照组各40例。治疗组:硫酸特布他林2.5mg/次和氨溴索7.5mg/次,加生理盐水2mL雾化吸入,每日2次。对照组:α-糜蛋白酶5mg,地塞米松2mg加生理盐水2mL雾化吸入,每日2次。两组每次均雾化15min。观察两组喘憋、气粗、肺部罗音好转情况及疗程。结果治疗组有效率为97.5%,对照组为75.0%,两组差异有统计学意义(P0.05),治疗组临床症状消失及平均住院日较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P0.01)。结论硫酸特布他林联合氨溴索雾化吸入治疗急性毛细支气管炎疗效好,症状消失快,疗程短,治愈率高。     

散痰宁糖浆联合布地奈德治疗儿童喘息性支气管炎的临床研究

目的研究散痰宁糖浆联合吸入用布地奈德混悬液治疗儿童喘息性支气管炎的临床疗效。方法选取2017年6月—2018年6月天津市儿童医院收治的100例喘息性支气管炎患儿为研究对象,将所有患儿采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患儿雾化吸入吸入用布地奈德混悬液,0.5 mg加入到生理盐水3 mL,10 min/次,1次/d。治疗组患儿在对照组治疗的基础上口服散痰宁糖浆,10 mL/次,3次/d。两组患儿均持续治疗10 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状缓解时间、肺功能指标水平、血清炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.00%、96.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组哮鸣音消失时间、热退时间、喘息消失时间和咳嗽消失时间均短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼吸容积(FEV1)、FVC/FEV1、最大呼气流量(PEF)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组患儿肺功能指标水平明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);并且治疗组患儿血清炎性因子水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论散痰宁糖浆联合吸入用布地奈德混悬液治疗儿童喘息性支气管炎具有较好的临床疗效,能改善患儿临床症状和肺功能,降低血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

硫酸特布他林超声雾化吸入治疗喘息样支气管炎的临床分析

目的观察硫酸特布他林超声雾化吸入治疗喘息样支气管炎的效果及临床分析。方法将28例喘息样支气管炎患儿随机分为观察组与对照组各14例。在综合治疗的基础上,观察组采用特布他林0.25mg加生理盐水10ml进行雾化,对照组采用α-糜蛋白酶4000单位和地塞米松2mg雾化吸入,治疗期间观察临床症状,(咳嗽,咳痰,喘息)肺部干、湿啰音,心律的变化及不良反应(心悸,肌颤,心律失常,恶心,呕吐等)5d后根据症状、体征、肺部啰音情况进行疗效评价?峁?两组有效率比较无显著差异(P>0.05),但观察组有效率明显高于对照组,雾化吸入硫酸特布他林雾化液治疗后患儿喘息,咳嗽,肺部干,湿啰音明显改善?崧?硫酸特布他林雾化吸入是治疗喘息样支气管炎较好的药物,作用快,用药更安全,比传统药物雾化吸入具有更好的疗效。     

硫酸特布他林雾化溶液治疗小儿毛细支气管炎临床分析

目的探讨硫酸特布他林雾化溶液吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选择永兴县人民医院住院治疗的患儿90例,将患儿随机平均分为两组。对照组采用综合性对症治疗,观察组在此基础上加用硫酸特布他林雾化溶液吸入治疗。比较两组患儿的疗效、不良事件的发生率以及住院天数和住院费用的差异。结果观察组总有效率为93.33%,而对照组患儿为77.78%,观察组明显优于对照组(P<0.05);观察组住院天数和住院费用均显著少于对照组(P<0.05);两组不良事件发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论硫酸特布他林雾化溶液吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,方便安全,值得临床上推广应用。     

布地奈德、硫酸特布他林、异丙托溴铵气雾剂三联气泵雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎疗效观察

目的:观察布地奈德、硫酸特布他林、异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效.方法:将122例喘息性支气管炎患儿随机分为治疗组62例、对照组60例,两组采用相同的抗感染、止咳、平喘等综合治疗.治疗组加用布地奈德、硫酸特布他林、异丙托溴铵气雾剂雾化吸入,体重小于10 kg者,予布地奈德1 mL、硫酸特布他林0.5mL、异丙托溴铵气雾剂0.25 mL;体重大于10 kg者予布地奈德1 mL、硫酸特布他林1 mL、异丙托溴铵气雾剂0.5 mL,均加生理盐水2 mL混合后放雾化器中经压力雾化泵吸入,每次至药液雾化完为止,依病情2～3次/d.对照组给予α-糜蛋白酶、地塞米松雾化吸入.对治疗后症状、体征持续时间进行比较.结果:治疗组临床症状、肺部啰音消失时间均短于对照组(P＜0.0l).治疗组总有效率为95.6％,对照组总有效率为75.0％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论:布地奈德、硫酸特布他林、异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入治疗喘息性支气管炎可以缩短病程,提高治愈率,疗效显著,不良反应少.     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效观察

目的探究布地奈德联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法 100例哮喘患儿,随机分为对照组与观察组,各50例。对照组给予氢化可的松琥珀酸钠静脉滴注治疗,观察组给予布地奈德联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗,观察两组患儿的治疗效果及肺功改善情况。结果两组患儿治疗后1秒钟用力呼气量占用力肺活量比值（FEV1/FVC%）、呼气峰值流速（PEF）及总有效率比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作期效果显著,能有效改善患儿的肺功能,安全无副作用,值得临床推广使用。     

布地奈德混悬液联合硫酸特布他林溶液雾化吸入治疗喘息性支气管炎

目的：观察布地奈德混悬液联合硫酸特布他林溶液雾化吸入治疗喘息性支气管炎的疗效。方法：将86例喘息性支气管炎患儿随机分为观察组44例和对照组42例,观察组和对照组在急性期均给予一般治疗,包括抗感染、抗病毒、解痉、止咳化痰、镇静及吸氧等对症处理。观察组同时采用氧气驱动雾化装置给予布地奈德混悬液0.5mg/次,硫酸特布他林溶液2.5mg/次,0.9%氯化钠溶液3ml,联合雾化吸入,每日2次。结果：观察组喘憋、咳嗽、哮鸣音消失时间及住院天数均少于对照组,其差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：雾化吸入布地奈德混悬液、硫酸特布他林溶液能迅速控制急性期喘息症状,减轻病痛,缩短疗程,减少住院天数,疗效确切。     

硫酸特布他林雾化吸入治疗婴幼儿喘息性支气管肺炎的疗效观察

目的：探讨硫酸特布他林雾化吸入治疗婴幼儿喘息性支气管肺炎的疗效。方法选取毕节市第一人民医院2012年2月—2013年6月收治的70例婴幼儿喘息性支气管肺炎患儿,随机分为对照组和观察组,每组35例。两组患儿均给予吸氧、常规抗感染、止咳以及抗病毒治疗,对照组给予利巴韦林加地塞米松雾化吸入,观察组患儿给予硫酸特布他林雾化吸入治疗,比较两组患儿的疗效、不良反应发生情况、临床症状消失时间及住院时间。结果观察组总有效率高于对照组,临床症状消失时间及住院时间短于对照组,差异有统计学意义（ P ＜0.05）。观察组无一例患儿出现明显不良反应,对照组有1例患儿出现呕吐、头痛等不良反应,经对症治疗后缓解。结论硫酸特布他林雾化吸入治疗婴幼儿喘息性支气管肺炎可以缩短治疗时间、减少不良反应,有效提高临床治疗效果。     

普米克令舒联合特布他林雾化吸入在小儿哮喘急性发作的临床应用及对肺功能的影响

目的探讨普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效及对肺功能的影响。方法将128例哮喘急性发作患儿随机分为对照组(60例)与观察组(68例),两组患儿均接受常规综合治疗。对照组患儿给予特布他林雾化吸入,观察组患儿给予普米克令舒联合特布他林雾化吸入,治疗1周。比较两组的临床疗效、症状体征改善时间及肺功能的改变。结果观察组总有效率显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(97.1%vs.86.7%,P<0.05);观察组气促缓解时间、哮鸣音消失时间及住院天数显著少于对照组(P<0.05);治疗后观察组肺功能指标FEV、FEV1%预计值及FEV1/FVC%均显著优于对照组(P<0.05)。结论普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作可提高疗效,改善肺功能,促进患儿早日康复。     

HPLC法测定祛湿止痒搽剂中大黄素的含量

目的采用高效液相色谱法测定祛湿止痒搽剂中大黄素的含量。方法采用Shim-packclc-ODS柱,以甲醇-0·1%磷酸溶液(85∶15)为流动相,测定波长:288nm。结果大黄素的线性范围为0·92~9·20μg·ml-1(r=0·9999),平均回收率为99·2%(RSD=3·40%,n=5)。结论该方法准确、可靠、重复性好,可作为祛湿止痒搽剂质量控制方法。     

康复新液直肠滴注对大鼠网状内皮系统的影响

目的:探讨康复新液直肠滴注对大鼠网状内皮系统的影响.方法:40只SD大鼠随机分成康复新液直肠滴注实验组,生理盐水直肠滴注对照组,分别检测和比较两组大鼠肝脏枯否细胞和腹腔巨噬细胞的吞噬功能.结果:实验组大鼠肝脏枯否细胞和腹腔巨噬细胞的吞噬功能较对照组明显改善,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:康复新液可以改善大鼠...     

维肤康液中阿魏酸的含量测定

目的:建立维肤康液的质量标准。方法:采用高效液相色谱法,以kromasil C_(18)(5μm,4.6×200mm)为分析柱,甲醇—0.5％冰醋酸(35:65)为流动相,检测波长为320nm,流速为1ml/min测定维肤康液中阿魏酸的含量。结果:线性范围在0.073～0.363μg间,平均加样回收率为99.8％,RSD=2.6％(n=5)。结论:所建立的方法可作为维肤康液的含量测定方法控制药品质量。     

UPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷的含量

目的用超高效液相色谱法测定双黄连口服液中黄芩苷的含量。方法参考已有文献方法对原高效液相色谱方法进行转换并优化为超高效液相色谱方法。色谱柱为Shi m-pack XR-ODS C18柱(4.6 mm×150 mm,2.2μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(45∶55∶1);流速:0.6 mL.min-1;检测波长:274nm;柱温:45℃。结果黄芩苷的线性范围为0.119～0.358μg(r=0.9992);平均回收率(n=6)为101.2%,RSD为1.8%;1个分析流程大约需要3 min。结论与高效液相色谱法相比,超高效液相色谱法测定双黄连口服液中黄芩苷含量,加快了分析速度,提高了分析效率,减少了有机溶剂的使用,并且得到了更高的分析灵敏度。     

基层医院艾滋病管理的问题和解决对策

自从我国首次发现艾滋病病例以来,目前艾滋病的发展已经步入快速增长阶段。由于受到社会歧视等因素的影响,我国艾滋病患者的估计人数和实际人数之间还有很大的出入,仍然有大量的艾滋病感染者未被发现。在发现传染源之后,往往因为一些客观因素的影响,导致一些已发现的传染源管理丢失的现象出现。目前全国各地艾滋病的疫情基本上与这一规律相符合,并有从外来人口转入本地人口、由患病人群向普通人群发展的趋势。目前国内已有一些专业水平较高的艾滋病治疗机构对此开展了有益的研究和实践,试图通过一些措施改善艾滋病的现状。根据目前艾滋病的发展现状和趋势,对基层医院艾滋病管理中出现的问题和解决对策进行了分析和探讨。     

脉炎消口服液中丹参素的含量测定

目的：测定脉炎消口服液中丹参素含量。方法：水煎醇沉法制备脉炎消口服液,反相HPLC法测定三批脉炎消口服液中丹参素含量。色谱条件为Bonbhrom C18（4．6×250mm,5μm）柱;流动相：甲醇／水（1：9）含1％冰乙酸;检测波长280nm。结果：丹参素在0．08—2．0mg／mL浓度范围内峰面积和浓度线性关系良好,回收率在100．1％-102．9％范围内,RSD〈2％。三批脉炎消口服液中丹参素的平均含量为1．5mg·mL^-1。结论：制备了脉炎消口服液,HPLC法能对脉炎消口服液中的有效成分丹参素进行质量控制。     

HPLC法测定参鹿扶正合剂中五味子醇甲含量

目的:建立参鹿扶正合剂中五味子醇甲的高效液相色谱测定方法.方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇一水(65:35)为流动相;检测波长为250nm;样品以水饱和的正丁醇提取.结果:五味子醇甲在0.614～3.070μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9996,加样回收率为98.05%,RSD=2.22%(n=5).结论:本法简单可行,结果准确,重现性良好.     

女性解脲支原体感染的体外药物敏感性研究

目的 了解女性泌尿生殖道解脲支原体(Uu)感染现况及药物敏感性.方法 采用支原体培养法,同时观察9种抗菌药物的体外药物敏感性.结果 解脲支原体阳性102例,阳性率69.39%,药物敏感率分别为交沙霉素97.1%,米诺环素94.1%,强力霉素94.1%,罗红霉素70.6%,阿奇霉素64.7,氧氟沙星64.7%.结论 支原体感染应根据药敏结果合理使用抗菌药物进行治疗.     

大学生心理问题对策研究

目的推动高校有效应对大学生的心理问题。方法通过研究大学生心理问题的表现,观察大学生心理问题的现状。结果高校大学生面临诸多压力,发生心理问题的几率远高于其他学生群体。结论高校应当采取建立、健全心理健康咨询和治疗机构等多种措施帮助排解大学生日益严重的心理问题。     

氨溴特罗联合沙丁胺醇治疗儿童支气管哮喘的临床研究

目的研究氨溴特罗口服溶液联合吸入用硫酸沙丁胺醇溶液治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法选取2016年1月—2016年12月郑州大学第三附属医院收治的80例支气管哮喘患儿作为研究对象,采用随机数字表法将患儿随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组雾化吸入吸入用硫酸沙丁胺醇溶液,0.03 mL/kg加入2 mL生理盐水,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服氨溴特罗口服溶液,2.5～15m L/次,2次/d。两组患者均连续使用7d。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的肺功能指标、圣乔治呼吸疾病问卷(SGRQ)评分、血清细胞因子水平和不良反应发生情况。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为80.00%、90.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿第一秒用力呼吸容积占预计值百分比(FEV1%)和FEV1/用力肺活量(FVC)水平均显著升高,SGRQ评分显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组患儿的肺功能和SGRQ评分显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、降钙素原(PCT)和基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)水平均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组细胞因子水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组的不良反应发生率为40.00%,显著高于治疗组的10.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论氨溴特罗口服溶液联合吸入用硫酸沙丁胺醇溶液治疗儿童支气管哮喘的临床疗效显著,可改善患者的肺功能指标,减轻机体的炎性反应,具有一定的临床推广应用价值。