雷贝拉唑联合瑞巴派特治疗Hp感染活动期胃溃疡的效果观察

目的观察分析雷贝拉唑联合瑞巴派特治疗Hp感染活动期胃溃疡的临床疗效。方法选取2013年5月至2014年6月我院收治的98例Hp感染活动期胃溃疡患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各49例。对照组给予奥美拉唑、阿莫西林、克拉霉素联合治疗方案;观察组给予雷贝拉挫、阿莫西林、克拉霉素联合瑞巴派特治疗方案,比较两组患者的临床疗效。结果观察组的治疗总有效率为97.9%,对照组治疗总有效率为93.9%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组患者的炎性反应均比治疗前有所改善,观察组炎症改善情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均为严重不良反应。结论雷贝拉唑联合瑞巴派特治疗Hp感染活动期胃溃疡的效果显著,安全可靠,有效的改善临床症状和炎症,无严重不良反应,值得推广使用。     

瑞巴派特治疗胃溃疡的疗效观察

目的 探讨瑞巴派特治疗胃溃疡的疗效.方法 将100例伴幽门螺杆菌（Hp）感染的胃溃疡病人随机分为两组,每组50例.治疗组前2周给予Hp根除三联方案加服瑞把派特0.1g,1日3次,2周后只用瑞巴派特、奥美拉唑治疗6周;对照组前2周给予Hp根除三联方案,2周后只用奥美拉唑治疗6周.结果 治疗后两组临床症状均有显著改善（P＜0.05）,治疗组临床症状改善优于对照组（P＜0.05）.溃疡愈合有效率和Hp根除牟治疗组均优于对照组（P＜0.05）.结论 瑞巴派特是一种有效的和安全的治疗胃溃疡的药物.     

瑞巴派特联合益生菌治疗Hp相关性十二指肠溃疡的疗效

目的:瑞巴派特联合益生菌治疗Hp相关性十二指肠溃疡的疗效。方法:选取2018年1月～2019年6月某院收治的Hp相关性十二指肠溃疡患者120例进行回顾性分析,根据治疗方式不同分为研究组与对照组各60例,对照组予基础的四联疗法治疗,研究组在对照组的基础上予瑞巴派特联合益生菌辅助治疗,比较两组治疗前后血清学指标与炎症因子,治疗后Hp根除率与不良反应。结果:治疗后研究组IgA、IgG显著高于对照组(P0.05);治疗后CRP、IL-6、IL-8显著低于对照组(P0.05);研究组Hp根除率显著高于对照组(P0.05),两组用药不良反应率无显著差异(P0.05)。结论:在Hp相关性十二指肠溃疡的治疗中在四联疗法的基础上辅助瑞巴派特联合益生菌治疗可有效提高治疗效果,并且治疗中不良反应少。     

瑞巴派特与四联疗法联用对幽门螺杆菌阳性胃溃疡患者的临床疗效与安全性的影响

目的:评价瑞巴派特联合四联疗法对幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)阳性胃溃疡患者的临床疗效与安全性.方法:选取2019年4月-2020年6月丹阳市人民医院收治的168例Hp阳性胃溃疡患者的病历资料,根据治疗方法的不同将其分为对照组和观察组,每组84例;对照组患者给予枸橼酸铋钾片、泮托拉唑肠溶片、阿莫西林胶囊、克拉霉素片组成的四联疗法,观察组患者在对照组基础上加用瑞巴派特片;比较2组患者治疗后的Hp根除率、总有效率和用药后的不良反应发生率,以及治疗前后促胃液素(gastrin,Gas)、超敏C-反应蛋白(hypersen-sitive C-reactive protein,hs-CRP)的变化情况.结果:治疗后2组患者的Gas、hs-CRP水平均低于治疗前(P＜0.05),且观察组的降低幅度大于对照组(P＜0.05);观察组患者治疗后Hp根除率低于对照组(97.62％vs 85.71％,P＜0.05),其总有效率低于对照组(98.81％vs 90.47％,P＜0.05);观察组患者用药后不良反应的发生率略高于对照组,但经组间比较其差异无统计学意义(7.14％ vs 4.76％,P＞0.05).结论:采用瑞巴派特联合四联疗法治疗Hp阳性胃溃疡患者,可以有效改善患者的Gas、hs-CRP水平,促进Hp转阴,有较好的临床疗效和安全性.     

瑞巴派特与四联疗法联用对幽门螺杆菌阳性胃溃疡患者的临床疗效与安全性的影响

目的:评价瑞巴派特联合四联疗法对幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)阳性胃溃疡患者的临床疗效与安全性.方法:选取2019年4月-2020年6月丹阳市人民医院收治的168例Hp阳性胃溃疡患者的病历资料,根据治疗方法的不同将其分为对照组和观察组,每组84例;对照组患者给予枸橼酸铋钾片、泮托拉唑肠溶片、阿莫西林胶囊、克拉霉素片组成的四联疗法,观察组患者在对照组基础上加用瑞巴派特片;比较2组患者治疗后的Hp根除率、总有效率和用药后的不良反应发生率,以及治疗前后促胃液素(gastrin,Gas)、超敏C-反应蛋白(hypersen-sitive C-reactive protein,hs-CRP)的变化情况.结果:治疗后2组患者的Gas、hs-CRP水平均低于治疗前(P＜0.05),且观察组的降低幅度大于对照组(P＜0.05);观察组患者治疗后Hp根除率低于对照组(97.62％vs 85.71％,P＜0.05),其总有效率低于对照组(98.81％vs 90.47％,P＜0.05);观察组患者用药后不良反应的发生率略高于对照组,但经组间比较其差异无统计学意义(7.14％ vs 4.76％,P＞0.05).结论:采用瑞巴派特联合四联疗法治疗Hp阳性胃溃疡患者,可以有效改善患者的Gas、hs-CRP水平,促进Hp转阴,有较好的临床疗效和安全性.     

胃灵合剂联合瑞巴派特治疗胃溃疡的临床研究

目的探讨胃灵合剂联合瑞巴派特片治疗胃溃疡患者的临床疗效。方法选取2014年3月—2017年3月于郑州市第七人民医院就诊的176例胃溃疡患者进行研究,随机将患者分为对照组(88例)和治疗组(88例)。对照组患者口服瑞巴派特片,1片/次,3次/d;治疗组患者在对照组基础上口服胃灵合剂,20 mL/次,3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组患者的临床疗效,比较两组的血管内皮生长因子(VEGF)、前列腺素E2(PGE2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平,药物不良反应发生率和治疗后6、12个月胃溃疡复发率。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为86.36%、96.59%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清VEGF、PGE2水平均显著升高,MMP-9血清水平显著降低(P0.05);且治疗组各血清指标显著优于对照组(P0.05)。治疗期间,治疗组的药物不良反应发生率为3.41%,明显低于对照组的12.50%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者6、12个月胃溃疡复发率均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论胃灵合剂联合瑞巴派特片治疗胃溃疡疗效显著,不良反应发生率和复发率低,具有一定的临床推广应用价值。     

瑞巴派特治疗胃溃疡临床疗效分析

目的:探讨瑞巴派特治疗胃溃疡的临床疗效情况,为临床用药提供依据。方法:将我院2010年2月～2011年2月期间收治的120例胃溃疡患者随机均分为两组,对照组50例采用胃三联用药,奥美拉唑、阿莫西林、甲硝唑口服2周后,单用奥美拉唑治疗6周;治疗组在对照组基础上加用瑞巴派特口服治疗2周,2周后改用瑞巴派特、奥美拉唑口服治疗6周。对比观察两组治疗前、治疗期间1、2、4、6、8周患者临床症状改善程度及临床疗效情况及胃镜检查情况。结果:两组比较治疗前、治疗1周后评分差异无显著性,无统计学意义(P>0.05),治疗2周、4周、6周、8周两组评分差异显著,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组经治疗后治疗组总有效率91.67%,对照组总有效率73.33%,治疗组疗效优于对照组。幽门螺杆菌根除率,治疗组60例中55例(91.67%)根除,对照组中60例42例(70%)根除,两组根除率比较,治疗组优于对照组,差异明显有统计学意义(P<0.05)。结论:瑞巴派特治疗胃溃疡疗效确切,临床使用安全可靠,可推广应用。     

瑞巴派特联合益生菌辅助标准四联疗法对Hp相关性十二指肠溃疡患者的疗效研究

目的探讨瑞巴派特联合益生菌辅助标准四联疗法对Hp相关性十二指肠溃疡患者的疗效及安全性。方法选取我院2016年1月至2018年12月收治的Hp相关性十二指肠溃疡患者共110例,以随机抽签法分为对照组(55例)和观察组(55例),两组均采用标准四联疗法治疗,其中对照组给予益生菌治疗,观察组在对照组的基础上加用瑞巴派特辅助治疗,比较两组患者溃疡愈合率、Hp根除率、治疗前后腹痛评分、溃疡面积、血清学实验室指标水平及不良反应发生率。结果观察组溃疡愈合率和Hp根除率均显著高于对照组(P<0.05);观察组治疗后腹痛评分和溃疡面积均显著小于对照组及治疗前(P<0.05);观察组治疗后IgA及IgG水平均显著优于对照组及治疗前(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论瑞巴派特联合益生菌辅助标准四联疗法治疗Hp相关性十二指肠溃疡可有效提高Hp根除效果,促进溃疡愈合,缓解疼痛症状,调节IgA和IgG水平,且安全性良好。     

奥美拉唑联合瑞巴派特治疗活动期胃溃疡的疗效观察

目的 探讨奥美拉唑联合瑞巴派特对活动期胃溃疡患者的治疗效果,及其对患者预后质量的影响.方法 选择2012年12月至2015年12月我院收治并明确活动期胃溃疡的患者154例为研究对象,随机平均分为两组,观察组予以奥美拉唑联合瑞巴派特治疗,对照组予以单独奥美拉唑治疗组,统计两组患者临床治疗效果和预后质量情况并做分析.结果 观察组患者临床治疗总有效率明显优于对照组(P<0.05);观察组在炎症细胞程度、黏膜形态结构、中性黏液含量等方面评分均优于对照组.结论 奥美拉唑联合瑞巴派特治疗活动期胃溃疡临床效果更佳,值得广泛推广.     

雷贝拉唑联合瑞巴派特治疗活动性胃溃疡36例

目的评估国产雷贝拉唑联合瑞巴派特治疗幽门螺杆菌（Hp）感染活动期胃溃疡的临床症状、内镜下黏膜变化及组织学炎症的改善情况,随访患者6个月、1a溃疡复发率。方法采用随机平行对照临床研究,将72例Hp感染的活动期胃溃疡患者随机分为治疗组和对照组,各36例。治疗组：第1周,给予Hp三联方案之一（雷贝拉唑＋阿莫西林＋克拉霉素）联合使用瑞巴派特,瑞巴派特每次100mg,tid;第2～8周,雷贝拉唑每次10mg,qd,联合瑞巴派特,每次100mg,tid,po;对照组：第1周,给予Hp根除三联方案（奥美拉唑＋阿莫西林＋克拉霉素）;第2～8周,予奥美拉唑每次20mg,qd,po。治疗8周末行胃镜检查及病理检查,随诊所有患者6个月、1a溃疡复发率。结果治疗后,两组临床症状均有显著改善,第8周末复查胃镜下溃疡愈合情况及黏膜炎症均明显改善;治疗组8周末胃镜下溃疡黏膜活动性炎症改善比对照组明显,随访1a的溃疡复发率较对照组低,差异有显著性。结论雷贝拉唑联合瑞巴派特治疗活动性胃溃疡能够更好缓解临床症状,促进炎症消退,提高溃疡愈合质量,减少溃疡复发率。     

安胃疡胶囊联合替普瑞酮治疗胃溃疡的临床研究

目的探讨安胃疡胶囊联合替普瑞酮胶囊治疗胃溃疡的临床疗效。方法选取2017年6月-2019年6月在驻马店市中医院治疗的102例胃溃疡患者,根据用药差别分为对照组(51例)和治疗组(51例)。对照组患者口服替普瑞酮胶囊,50mg/次,3次/d;治疗组在对照组基础上口服安胃疡胶囊,0.4g/次,4次/d。两组患者均经4周治疗。观察两组患者临床疗效,比较两组患者症候积分、GQOL-74量表评分、幽门螺杆菌根除率、溃疡愈合率、胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)、生长抑素(SS)和降钙素基因相关肽水平(CGRP)水平,以及血清血管内皮生长因子(VEGF)、白细胞介素-8(IL-8)、IL-17、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和前列腺素E2(PGE2)水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为80.39%、98.04%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。经治疗,两组患者症候积分和GQOL-74评分均明显下降(P<0.05),且治疗组比对照组降低更明显(P<0.05)。经治疗,治疗组幽门螺杆菌根除率和溃疡愈合率均显著高于对照组(P<0.05)。经治疗,两组患者MTL、GAS、IL-8、IL-17、HMGB1、MMP-9表达均明显下降(P<0.05),CGRP、SS、VEGF和PGE2水平均明显升高(P<0.05),且治疗后治疗组这些指标水平明显好于对照组(P<0.05)。结论安胃疡胶囊联合替普瑞酮胶囊治疗胃溃疡可显著促进患者临床症状改善,改善患者生活质量、胃肠激素水平,促进溃疡愈合。     

胃得安胶囊联合兰索拉唑治疗胃溃疡的临床研究

目的探讨胃得安胶囊联合兰索拉唑治疗胃溃疡的临床效果。方法选取2016年7月—2018年7月天津市第五中心医院收治的胃溃疡患者96例,随机分成对照组(48例)和治疗组(48例)。对照组早餐前30 min口服兰索拉唑肠溶胶囊,30 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服胃得安胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗6周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者上腹痛评分、反酸评分、前列腺素(PG)E2、C反应蛋白(CRP)、白介素-17(IL-17)、超氧化物歧化酶(SOD)和脂质过氧化物(LPO)水平以及幽门螺杆菌根除率、溃疡愈合率及复发率。结果治疗后,对照组临床有效率为87.5%,显著低于治疗组的100.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者中上腹痛评分和反酸评分均显著降低(P0.05),且治疗组患者中上腹痛评分和反酸评分明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者胃液中PGE2浓度及血清SOD水平均显著升高(P0.05),血清CRP、IL-17、LPO浓度则均显著降低(P0.05),且治疗组患者这些指标水平明显好于对照组(P0.05)。治疗后,治疗组幽门螺杆菌根除率、溃疡愈合率分别为93.8%、75.0%,均显著高于对照组(P0.05)。随访6个月,治疗组复发率为8.3%,比对照组的25%明显显著降低(P0.05)。结论胃得安胶囊联合兰索拉唑治疗胃溃疡的整体疗效切实,促进溃疡愈合,增强胃黏膜的防御功能及机体的抗氧化能力。     

复方猴头胶囊联合雷贝拉唑治疗胃溃疡的临床研究

目的探讨复方猴头胶囊联合雷贝拉唑钠片治疗胃溃疡的临床疗效。方法选取2018年2月—2019年2月在商洛市中心医院治疗的胃溃疡患者86例,按照治疗方法的差别分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组口服雷贝拉唑钠肠溶片,20 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服复方猴头胶囊,2 g/次,3次/d。两组患者经4周治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者症候积分,血清胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)、生长抑素(SS)、血管内皮生长因子(VEGF)、高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)、表皮生长因子(EGF)、白细胞介素-1(IL-1)和白细胞介素-17(IL-17)水平,及幽门螺杆菌(Hp)根除率和溃疡愈合率。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为81.40%和97.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者症候评分均显著下降(P0.05),且治疗组患者这些症候积分明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清MTL、GAS、HMGB1、IL-1和IL-17水平显著下降(P0.05),而SS、VEGF和EGF水平升高(P0.05),且治疗组患者这些细胞因子水平明显好于对照组(P0.05)。经治疗,治疗组患者Hp根除率和溃疡愈合率均明显高于对照组(P0.05)。结论复方猴头胶囊联合雷贝拉唑钠片治疗胃溃疡可有效改善患者临床症状、胃肠激素水平,降低机体炎症反应,促进溃疡愈合。     

艾普拉唑序贯疗法对消化性溃疡治疗效果及血清学指标的影响

目的 探讨艾普拉唑序贯疗法对消化性溃疡患者治疗效果及血清学指标的影响。方法 选取2015年10月—2019年4月河南省人民医院省直二院584例消化性溃疡患者作为研究对象,根据治疗方法的不同将患者分为对照组（n=193）和观察组（n=391）。对照组口服奥美拉唑肠溶胶囊,20 mg/次,1次/d;克拉霉素胶囊,0.5 g/次,1次/d;呋喃唑酮片,0.1 g/次, 1次/d。观察组口服艾普拉唑肠溶片,5 mg/次,2次/d;克拉霉素胶囊0.5 g/次,1次/d;连续治疗5 d后再次口服艾普拉唑肠溶片,5 mg/次,2次/d;呋喃唑酮片0.1 g/次,1次/d。两组患者均连续治疗10 d。观察两组患者的临床疗效和幽门螺旋杆菌（Hp）阳性率,同时比较两组治疗前后的血管内皮生长因子（VEGF）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）、一氧化氮（NO）、白细胞介素-17（IL-17）和胃泌素（Gas）水平。结果 治疗后,观察组治疗总有效率为95.91%,显著高于对照组的80.31%（P<0.05）。治疗后,两组的VEGF、bFGF水平明显升高,NO及IL-17水平明显降低（P<0.05）,且观察组各指标改善较对照组更为显著（P<0.05）。治疗后,两组的Gas水平及Hp阳性率均明显降低（P<0.05）,且观察组Gas水平和Hp阳性率均显著低于对照组（P<0.05）。结论 艾普拉唑序贯疗法可有效清除Hp,降低血清胃泌素水平及局部炎性反应,疗效安全显著,对促进消化性溃疡患者病情康复具有积极意义。     

益气和胃胶囊联合瑞巴派特治疗慢性非萎缩性胃炎的临床研究

目的探讨益气和胃胶囊联合瑞巴派特片治疗慢性非萎缩性胃炎的临床疗效。方法选取2018年2月—2018年10月在荆州市中心医院进行治疗的94例慢性非萎缩性胃炎患者为研究对象,根据用药方案的不同分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组口服瑞巴派特片,0.1g/次,3次/d;治疗组在对照组基础上口服益气和胃胶囊,2.0g/次,3次/d。两组均治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的症状积分、血清学指标水平、胃黏膜炎症积分、胃黏膜炎症病理积分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.85%、95.74%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组胃脘痞胀、胃脘疼痛、食欲不振、嗳气积分均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组症状积分明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)、前列腺素E2(PGE2)水平均显著升高,表皮生长因子(EGF)水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组血清学指标明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组胃黏膜炎症积分、胃黏膜炎症病理积分均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组胃黏膜炎症积分、胃黏膜炎症病理积分明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论益气和胃胶囊联合瑞巴派特片特治疗慢性非萎缩性胃炎具有较好的临床疗效,可改善患者临床症状、胃黏膜炎症及病理情况,促进机体血清GAS、MTL、EGF、PGE2水平增高,具有一定的临床推广应用价值。     

艾普拉唑联合阿莫西林治疗消化性溃疡的疗效观察

目的 观察艾普拉唑肠溶片联合阿莫西林胶囊治疗消化性溃疡的疗效。方法 选择2016年1月-2019年1月江苏省海门市人民医院收治的98例消化性溃疡患者,随机分为两组,每组各49例。对照组服用阿莫西林胶囊治疗,0.5 g/次,3次/d,于餐后30 min服用。观察组在对照组的基础上艾普拉唑肠溶片,10 mg/次,1次/d。两组均连续治疗4周。记录患者的临床治疗效果、HP根除率、溃疡愈合时间以及HP根除时间。并检测血清胃泌素基因和胃泌素表达水平,血清白细胞介素-17（IL-17）和一氧化氮（NO）水平。结果 治疗后,观察组的总有效率为93.88%,显著高于对照组的75.51%（P<0.05）。治疗后,观察组的HP根除率高于对照组,溃疡愈合时间和HP根除时间短于对照组（P<0.05）。两组治疗后的血清胃泌素基因以及胃泌素表达水平均降低（P<0.05）,且观察组更低（P<0.05）。两组治疗后的血清IL-17和NO水平均降低（P<0.05）,且观察组更低（P<0.05）。结论 艾普拉唑肠溶片联合阿莫西林胶囊治疗消化性溃疡疗效显著,能降低患者的炎症反应及血清胃泌素基因和胃泌素表达水平,值得临床推广。     

复胃散联合雷尼替丁治疗幽门螺杆菌阳性胃溃疡合并癌前病变的疗效观察

目的探讨复胃散联合雷尼替丁治疗幽门螺杆菌阳性胃溃疡合并胃癌癌前病变的临床效果。方法收集茂名市茂南区人民医院2009年1月—2013年12月在门诊和住院收治的1 360例幽门螺杆菌阳性胃溃疡合并胃癌癌前病变患者,按随机数字法分为治疗组和对照组,每组680例。对照组给予复胃散胶囊,1.5 g/次,3次/d。治疗组在内镜辅助下确定患者病灶位置,并注射雷尼替丁注射液;第二天开始服用复胃散胶囊,用法用量同对照组。两组患者均治疗2个月。治疗后,对两组患者临床症状疗效、胃镜疗效、病理疗效及幽门螺杆菌根除率进行比较。结果治疗组和对照组证候疗效总有效率分别为88.5%、68.1%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组胃镜下溃疡、充血水肿、糜烂、黏膜变白、颗粒增生、血管透见的症状均有所好转,治疗组各症状的有效率均高于对照组,两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组肠上皮化生、异型增生、肠上皮化生和异型增生两者兼有的癌前病变总有效率分别为69.8%、70.0%、66.7%,均明显高于对照组的39.8%、42.5%、36.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组和对照组幽门螺杆菌根除率分别为95.2%、77.1%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论复胃散胶囊联合内镜下注射雷尼替丁注射液治疗幽门螺杆菌阳性胃溃疡合并胃癌前病变具有较好的临床疗效,可充分发挥内镜注射的局部大剂量治疗和中药组分的协同作用,提高治疗有效率。     

桂枝茯苓丸联合地诺孕素治疗子宫内膜异位症的临床研究

目的 探讨桂枝茯苓丸联合地诺孕素片治疗子宫内膜异位症的临床疗效。方法 选取2020年2月—2022年2月在周口市中医院就诊的90例子宫内膜异位症患者,按照随机数字表法将90例患者分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组口服地诺孕素片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服桂枝茯苓丸,9粒/次,2次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的病灶最长直径、疼痛程度以及血清中雌二醇、促黄体生成素、血管细胞黏附因子-1(VCAM-1)、血管内皮生长因子（VEGF）、血清糖类抗原125(CA125)水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率88.89%高于对照组的总有效率66.67%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组病灶最长直径、数字疼痛强度量表（NRS）评分均明显减小（P<0.05）,治疗组的病灶最长直径、NRS评分小于对照组（P<0.05）。治疗后,两组雌二醇、促黄体生成素水平较治疗前降低（P<0.05）,治疗组的雌二醇、促黄体生成素低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的血清VCAM-1、VEGF、CA125水平均显著降低（P...     

脑安滴丸联合氟桂利嗪治疗血管神经性偏头痛的临床研究

目的观察脑安滴丸联合氟桂利嗪治疗血管神经性偏头痛的临床效果。方法选择2018年1月—2020年1月在天津市西青医院治疗的120例血管神经性偏头痛患者,随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服盐酸氟桂利嗪片,5 mg/次,根据病情适量增减,每日剂量不可超过20mg,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服脑安滴丸,20丸/次,2次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状改善时间,血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)、脂蛋白a(LPA)、血管内皮生长因子(VEGF)水平,脑血流指标基底动脉(BA)、椎动脉(VA)、大脑前动脉(ACA)和后动脉(PCA)血流速度。结果治疗后,治疗组临床总有效率明显高于对照组(P0.05)。治疗后,两组头痛发作次数、头痛持续时间均减少,且治疗组少于对照组(P0.05)。治疗后,两组hs-CRP、Hcy、LPA和VEGF均显著下降,且治疗组明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组BA、VA、ACA和PCA血流速度均显著增加,且治疗组明显快于对照组(P0.05)。结论脑安滴丸联合氟桂利嗪治疗血管神经性偏头痛,可有效改善患者临床症状,改善脑血流速度,安全有效。