炎琥宁注射液治疗小儿麻疹疗效观察

目的观察炎琥宁注射液治疗小儿麻疹的疗效。方法麻疹患儿79例随机分为两组,治疗组加用炎琥宁注射液静滴,对照组给予利巴韦林静滴,疗程均为5~7d。结果治疗组疗效优于对照组,治疗组在退热、皮疹消退时间均短于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论炎琥宁注射液治疗麻疹有良好疗效。     

维生素A与阿昔洛韦注射液联合治疗小儿麻疹的护理

目的研究维生素A联合阿昔洛韦注射液治疗小儿麻疹临床护理。方法选取从2013年7月至2014年7月收治的100例小儿麻疹,随机分为对照组(50例)与观察组(50例),均采取维生素A联合阿昔洛韦注射液治疗,对照组采取常规护理,观察组采取综合护理干预,对比两组治疗效果。结果观察组总有效率为92.00%,对照组总有效率为76.00%,观察组明显高于对照组(P<0.05)。结论对于使用维生素A联合阿昔洛韦注射液治疗麻疹患儿,采取综合护理,治疗有效率明显提升。     

阿昔洛韦联合炎琥宁治疗小儿手足口病的疗效观察

目的观察阿昔洛韦联合炎琥宁治疗小儿手足口病临床疗效.方法将127例手足口病患儿随机分为治疗组64例,对照组63例,对照组予以阿昔洛韦5～10mg·(kg·d)-1,治疗组在对照组治疗的基础上给予炎琥宁7mg·(kg·d)-1,1次/天,疗程7天,对临床有效率及体征的变化进行分析.结果治疗组疗效好于对照组,有效率(P<0.01)及临床症状改善(P<0.01,P<0.01)均有显著性差异.结论阿昔洛韦联合炎琥宁治疗手足口病疗效较好.     

疏风解毒胶囊联合炎琥宁注射液治疗小儿上呼吸道感染的临床研究

目的探讨疏风解毒胶囊联合炎琥宁注射液治疗小儿上呼吸道感染的临床效果。方法选取2017年1月—2018年3月青岛市市立医院收治的142例急性上呼吸道感染患儿,随机分为对照组和治疗组,每组各71例。对照组iv炎琥宁注射液,15 mg/kg加入5%葡萄糖液100 m L中均匀混合后给药,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服疏风解毒胶囊,7≤年龄10岁,3粒/次;≥10岁,4粒/次,3次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效和临床症状消失时间,比较两组治疗前后临床症状积分、血象情况、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、白介素(IL)-6、外周血辅助性T细胞(Th)1和Th2亚群比例的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.1%、94.4%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组发热消失时间、咽红肿消失时间、鼻塞消失时间、流涕消失时间、咳嗽消失时间显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组发热积分、咽红肿积分、鼻塞积分、流涕积分、咳嗽积分、总积分、白细胞总数异常、中性粒细胞数异常、淋巴细胞数异常例数和占比均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组这些症状积分、白细胞总数异常、中性粒细胞数异常、淋巴细胞数异常例数和占比均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清CRP、TNF-α、IL-6、外周血Th1、Th2亚群比例较治疗前均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组CRP、TNF-α、IL-6、外周血Th1、Th2亚群比例显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论疏风解毒胶囊联合炎琥宁注射液治疗小儿上呼吸道感染具有较好的临床疗效,可迅速改善患儿症状和血象,减轻炎性损伤,调节免疫功能,具有一定的临床推广应用价值。     

维生素A与阿昔洛韦注射液联合治疗小儿麻疹的护理

目的探讨口服维生素A与阿昔洛韦注射液治疗小儿麻疹的护理。方法将100例麻疹患儿随机分成两组,即治疗组和对照组各50例。对照组按常规内科治疗护理,治疗组在此基础采用综合护理。结果治疗组与对照组相比,其临床预后显著优于后者,并发症也较后者显著减少,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论维生素A联合阿昔洛韦注射液小儿麻疹采用综合护理措施能明显提高治愈率。     

炎琥宁注射液治疗54例小儿麻疹的临床疗效观察

目的探讨炎琥宁注射液治疗小儿麻疹的临床效果。方法将108例小儿麻疹患儿随机分为治疗组和对照组各54例,其中治疗组采用炎琥宁注射液进行治疗,对照组采用利巴韦林进行治疗,治疗1周后进行临床疗效比较。结果治疗组总有效率为87.0%,对照组总有效率为70.4%,治疗组疗效显著优于对照组,组间差异比较有统计学意义(χ2=4.54,P<0.05);治疗组共有11例患儿发生观察到有并发症,占20.4%,其中包括有2例气管炎、2例肺炎以及7例腹泻;对照组共有37例观察到有并发症,占68.5%,其中包括5例气管炎、11例肺炎、3例气胸、1例心衰以及17例腹泻。对照组并发症发生率显著高于治疗组,组间比较有统计学意义(χ2=11.34,P<0.01);,治疗组患儿在退热时间、皮疹消退时间两方面均显著少于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论炎琥宁注射液对小儿麻疹临床效果满意,可作为治疗该疾病之首选药物,同时本研究所采用的治疗方法值得临床进一步推广应用。     

阿昔洛韦联合炎琥宁治疗小儿手足口病的疗效观察

目的探讨阿昔洛韦联合炎琥宁治疗小儿手足口病的疗效。方法采用回顾性分析的方法，分析我院收治的100例手足口病患儿的临床资料。结果治疗Ⅰ组与治疗Ⅱ组临床症状消退时间的比较无显著性差异（P〉0．05）；治疗Ⅲ组临床症状消退时间均明显低于治疗Ⅰ、Ⅱ两组的时间（P〈0．05），治疗Ⅲ组的临床总有效率95％分别高于治疗Ⅰ组67％和治疗Ⅱ组的70％，P〈0．05，差异有统计学意义。三组患者治疗过程中，治疗Ⅰ组有1例发生无菌性脑膜炎，其他患儿均无不良反应及并发症发生。结论阿昔洛韦联合炎琥宁治疗手足口病患儿，临床症状消退时间、临床疗效较好，安全性较高，值得临床推广使用。     

阿昔洛韦、炎琥宁联合治疗小儿手足口病的疗效观察

目的观察炎琥宁、阿昔洛韦联合治疗小儿手足口病的疗效。方法58例手足口病病儿随机分成两组,治疗组29例,应用阿昔洛韦及炎琥宁治疗;对照组29例,应用利巴韦林及VitC治疗。结果治疗组疗效优于对照组,差异有显著性（P〈0．05）。两组均未见明显不良反应。结论阿昔洛韦联合炎琥宁治疗手足口病疗效较好。     

注射用炎琥宁联合阿昔洛韦治疗小儿手足口病的疗效观察

目的：探讨注射用炎琥宁联合阿昔洛韦治疗小儿手足口病的疗效。方法：将152例手足口病患儿分为2组,观察组79例采用注射用炎琥宁联合阿昔洛韦静脉滴注治疗,对照组73例单纯静脉滴注阿昔洛韦治疗,疗程为3～5 d,观察2组患儿用药后临床症状和体征改善时间。结果：观察组患儿退热时间为（2.52±1.43）d,皮疹消退时间为（3.58±1.37）d,明显少于对照组的（4.57±2.33）和（5.56±1.78）d;1个疗程结束,观察组总有效率为91.14%（72/79）,对照组为72.60%（53/73）,2组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;2组患儿治疗过程中均无明显严重不良反应,2组患儿发生不良反应情况比较,差异无统计学意义（P〉0.5）。结论：注射用炎琥宁针联合阿昔洛韦治疗手足口病具有疗程短、见效快、不良反应少等优点,值得临床推广使用。     

小儿解表口服液联合帕拉米韦治疗小儿流行性感冒的临床研究

目的 探讨小儿解表口服液联合帕拉米韦治疗小儿流行性感冒的临床疗效。方法 选取2022年1月—2022年6月首都医科大学附属北京妇产医院怀柔妇幼保健院儿科门诊收治的流行性感冒患儿188例,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各94例。对照组患儿静脉滴注帕拉米韦氯化钠注射液,每次10 mg/kg,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服小儿解表口服液,5 mL/次,3次/d。两组连续治疗5 d。观察两组的临床疗效,比较两组症状消失时间、白细胞、T淋巴细胞亚群指标和血清细胞因子的变化情况。结果 治疗后,治疗组患儿总有效率是98.94%,显著高于对照组的88.29%(P<0.05)。治疗后,治疗组患儿发热、咳嗽、鼻塞、咽痛消失时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿白细胞(WBC)水平较治疗前显著降低,CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺均显著升高(P<0.05),治疗后,治疗组WBC显著低于对照组,而CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺...     

注射用炎琥宁联合乙酰半胱氨酸治疗肺部感染的临床研究

目的探讨注射用炎琥宁联合吸入用乙酰半胱氨酸溶液治疗肺部感染的临床疗效。方法选择2016年1月—2017年1月西宁市第三人民医院收治的肺部感染患者153例为研究对象,随机分为对照组(76例)和治疗组(77例)。对照组雾化吸入吸入用乙酰半胱氨酸溶液,3 m L/次,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注注射用炎琥宁,160 mg加入到5%葡萄糖注射液250 m L中,1次/d。两组患者均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床肺部感染评分(CPIS)、白细胞计数、临床症状、肺部X片恢复时间和炎症因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为85.53%、97.40%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组CPIS和白细胞计数均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组体温恢复时间、咳痰消失时间、肺部X片恢复正常时间短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组超敏C反应蛋白(hs-CRP)和降钙素(PCT)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组炎症因子水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论注射用炎琥宁联合吸入用乙酰半胱氨酸溶液治疗肺部感染具有较好的临床疗效,可改善临床症状,降低炎症反应,安全性好,具有一定的临床推广应用价值。     

小儿豉翘清热颗粒联合炎琥宁注射液治疗小儿上呼吸道感染的临床研究

目的探讨小儿豉翘清热颗粒联合炎琥宁注射液治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年1月在郑州大学附属洛阳中心医院接受治疗的小儿上呼吸道感染患者104例,根据治疗方案的差别分为对照组(52例)和治疗组(52例)。对照组患儿静脉滴注炎琥宁注射液,0.2~0.4 mL/kg,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服小儿豉翘清热颗粒,1~3岁患儿2~3 g/次,4~6岁患儿3~4 g/次,7~10岁患儿4~6 g/次,3次/d。两组患儿治疗1周。评价两组患儿临床疗效,同时比较治疗前后两组患儿临床症状消失时间和血清学指标变化。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为80.65%、98.08%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患儿的退热、止咳、咽喉红肿、腹泻及鼻塞流涕等消失时间均短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和降钙素原(PCT)水平均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患儿降低水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论小儿豉翘清热颗粒联合炎琥宁注射液治疗小儿上呼吸道感染疗效显著,可有效改善临床症状及降低血清炎症因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

高效液相色谱法测定炎琥宁注射液中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯含量

目的建立测定炎琥宁注射液中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯含量的高效液相色谱法。方法以Agilent C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱,乙腈-0.05 mol/mL磷酸二氢钾溶液（35∶65）为流动相,检测波长为251 nm,流速为1.0 mL/min。结果脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯质量浓度在40-400μg/mL范围内与峰面积积分线性关系良好,平均回收率为98.39%,RSD=0.64%（n=9,r=0.999 9）。结论该法能有效控制炎琥宁注射液中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的质量,简单、准确、灵敏度高。     

羚羊清肺散联合炎琥宁治疗小儿病毒性肺炎的临床研究

目的探讨羚羊清肺散联合注射用炎琥宁治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法选取2016年12月—2017年12月在成都大学附属医院接受诊治100例小儿病毒性肺炎患儿,所有患儿随机分为对照组(48例)和治疗组(52例)。对照组患儿静脉滴注注射用炎琥宁,将80 mg加入5%葡萄糖注射液200 mL中,1次/d。治疗组患儿在对照组治疗的基础上口服羚羊清肺散,1 g/次,2次/d。两组患儿连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组的体征改善时间、血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.17%、90.38%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患儿退热时间、咳嗽停止时间、痰鸣消失时间、肺部啰音消失时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组患儿血清炎性因子水平明显低于对照组,两组患儿比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿血清降钙素原、血小板激活因子、可溶性髓样细胞触发受体1水平均显著降低,同组比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组患儿血清因子水平明显低于对照组,两组患儿比较差异有统计学意义(P0.05)。结论羚羊清肺散联合注射用炎琥宁治疗小儿病毒性肺炎具有较好的临床疗效,能改善患儿临床症状,降低炎性因子水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

注射用头孢唑肟钠与炎琥宁配伍稳定性考察

目的：考察注射用头孢唑肟钠与炎琥宁配伍的稳定性。方法：在25℃下,观察配伍液在8h内的外观、pH值变化,并用紫外分光光度法测定其含量变化。结果：两药在氯化钠注射液（9、0mg／mL）中配伍8h内各项变化均无显著性。结论：注射用头孢唑肟钠与炎琥宁在氯化钠注射液（9、0mg／mL）中配伍在室温下8h内基本稳定。     

头孢西丁钠与注射用炎琥宁配伍稳定性考察

目的：考察注射用头孢西丁钠与注射用炎琥宁在0．9％氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法：在20℃下采用RP．HPLC法测定注射用头孢西丁钠与注射用炎琥宁在0．9％氯化钠注射液中配伍后8h内不同时间点的含量。并观察和检测配伍液的外观及pH变化。结果：在室温下配伍液8h内的含量、pH及外观均无明显变化。结论：注射用头孢西丁钠与注射用炎琥宁20℃在0．9％氯化钠注射液中可在配伍后8h内使用。     

注射用炎琥宁上市后安全性再评价研究

目的:对注射用炎琥宁临床应用的安全性进行综合评价。方法:以2009年10月1日-2010年9月30日10家二级以上医院应用重庆药友制药有限责任公司生产的注射用炎琥宁的住院患者为研究对象,观察记录患者的药品应用和不良反应/事件发生情况,使用开放式对照研究方法对数据进行统计分析。结果:观察用药患者4432例,发生一般不良反应/事件8例,发生率为0.18%。结论:注射用炎琥宁在监测医院内的不良反应/事件发生率较低、程度较轻。     

注射用炎琥宁与头孢曲松钠的配伍稳定性试验

目的考察炎琥宁与注射用头孢曲松钠在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法采用高效液相色谱法,以LunaC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相,乙腈,0.02mol/L磷酸二氢钾,10%四丁基氢氧化铵(磷酸调pH5.0)(38∶60.5∶1.5);252nm为检测波长,测定注射用炎琥宁与注射用头孢曲松钠配伍后在室温下8h内的含量变化。结果配伍液中炎琥宁与头孢曲松钠含量无明显变化。结论注射用炎琥宁与注射用头孢曲松钠在0.9%氯化钠注射液可配伍使用。     

注射用炎琥宁与注射用头孢曲松钠配伍的稳定性研究

目的：考察注射用炎琥宁与注射用头孢曲松钠在0．9％氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法：采用高效液相色谱法，以Venusil XBP-C18色谱柱，La-0．02mol&#183;L-1磷酸二氢钾-10％四丁基氢氧化铵（pH5．0）（38：60．5：1．5）为流动相，252nm为检测波长，测定注射用炎琥宁与注射用头孢曲松钠配伍后在室温下6h内的含量变化，并观察和检测配伍液的外观及pH值变化。结果：配伍液pH值及含量无明显变化，但颜色随时间变化逐渐加深。结论：注射用炎琥宁与注射用头孢曲松钠在0．9％氯化钠注射液可配伍使用，但应在4h内用完。