金银花中木犀草苷的含量测定

目的：建立测定金银花中木犀草苷含量的HPLC法。方法：采用Phenomenex Luna C8色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以0．4％磷酸溶液-四氢呋喃-甲醇（79：11：10）为流动相；流速：1mL·min^-1；检测波长为350nm。结果：木犀草苷进样量在0．86—427．4μg的范围内线性良好，r=0．9999；供试品溶液在24h内稳定，日内精密度良好（RSD=1．2％）；平均回收率（n=9）为100．1％。结论：所建立的方法专属性强，精密度好，结果准确。     

HPLC-DAD法测定“武当三号金银花”不同部位中芦丁和木犀草苷的含量

目的：建立HPLC－DAD法测定“武当三号金银花”不同部位中芦丁和木犀草苷的含量。方法采用Fortis Xi Phenyl柱（250 mm ×4．6 mm,5μm）;流动相为乙腈（A）—0．5％冰醋酸溶液（B）进行线性梯度洗脱;检测波长为354 nm;柱温：30℃。结果芦丁和木犀草苷在各自测定的范围内均呈良好的线性关系（r≥0．9994）,平均回收率分别为99．4％、99．3％。结论该法操作简单,灵敏度高,重现性好,为控制“武当三号金银花”不同部位芦丁和木犀草苷的质量提供了一种可靠的方法。     

HPLC法测定陕西商南地产金银花不同采收时间及不同部位中木犀草苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定金银花不同部位(花、叶和茎)中木犀草苷的含量。方法应用Kromasil C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);以乙腈-5mL·L-1冰醋酸溶液为流动相,按1∶9梯度洗脱至3∶7;流速为1.0mL·min-1;柱温为30℃;检测波长为350nm。结果木犀草苷存在于金银花的花、叶和茎中,随着花的成熟,花中含量逐渐提高,叶和茎中含量逐渐降低。结论 HPLC法操作简便、结果准确,适用于金银花中木犀草苷的测定。     

黄芫花中木犀草素含量的测定

目的建立黄芫花中木犀草素的含量测定方法。方法 Diamonsil C1(85μm,200 mm×4.6mm)色谱柱,柱温30℃;流动相为甲醇-0.1%磷酸(55∶45);检测波长350nm;流速1mL/min。结果木犀草素在0.2555～1.2775μg,峰面积与进样量具有良好的线性关系,回归方程y=4E+06x-35194,r=0.9999,,平均回收率100.9%。结论该法简便、重复性好,可以作为控制黄芫花药材质量的方法之一。     

HPLC测定白毛夏枯草中木犀草素的含量

目的:采用HPLC法测定白毛夏枯草中木犀草素的含量。方法:采用ZOBAX SB-C_(18)(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.8%磷酸溶液(45:55)作为流动相,流速为0.8ml·min~(-1),柱温:30℃,检测波长为350nm。结果:木犀草素在1.06～10.60μg·ml~(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为98.31%,RSD为1.33%。结论:本方法简便准确,重复性好,可用于白毛夏枯草中木犀草素的含量测定。     

高效液相色谱法测定金银花中绿原酸和木犀草苷的含量

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法测定金银花中绿原酸和木犀草苷的含量。方法：流动相：0．5％冰乙酸-乙腈,线性梯度洗脱：0—20min（90：10—78：22）,20～35min（78：22～76：24）,35—37min（76：24～65：35）,37—40min（65：35—90：10）;流速：1．0ml／min;检测波长：绿原酸为326nm,木犀草苷为350nm;柱温：30℃;色谱柱：依利特HypersilODS2（4．6mm×250mm,5μm）;进样量：10μl。结果：绿原酸的质量浓度在0．0216～0．1080mg／ml内与峰面积具有良好的线性关系,回归方程为Y=26347606．4815X-76704．9000（R^2=0．9990）。木犀草苷的质量浓度在0．000416—0．002080mg／ml内与峰面积具有良好的线性关系,回归方程为Y=28566947．1154X＋22．1500（R^2=0．9991）。70％甲醇超声提取方法较好,金银花提取物中绿原酸和木犀草苷的含量分别为3．416％和0．124％,这2种成分在24h内稳定性良好。结论：该方法简便、准确、快速易行,且该色谱条件可测定金银花中2种成分的含量。     

HPLC测定蒲公英中木犀草素的含量

目的:建立蒲公英中木犀草素的含量测定方法.方法:采用TIANHE C18 反相色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-醋酸(50:50:1),流速1.0 ml/min,检测波长350 nm,柱温30 ℃.结果:木犀草素浓度在0.009 3～0.061 8 mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为99.4%, RSD为2.30%.结论:本方法简便、快速、重现性好,适用于蒲公英中木犀草素的含量测定.     

HPLC测定不同产地白花泡桐中熊果酸和木犀草素的含量

比较不同产地白花泡桐叶中熊果酸和木犀草素含量。采用Shim-Pack C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm)经HPLC法测定含量。测定熊果酸的流动相为甲醇-水-乙酸(85∶15∶0.5),体积流量为1.0 mL/min,检测波长210 nm;测定木犀草素的流动相为甲醇-水-乙酸(60∶39∶1),体积流量为1.0 mL/min,检测波长350 nm。结果:熊果酸在1~15μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=0.021X+0.052,r=0.999 6,平均回收率为98.3%;木犀草素在0.01~0.09μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=0.001 7X+0.002 2,r=0.999 1,平均回收率为98.7%。结果显示,宏成制药4号基地白花泡桐叶中熊果酸和木犀草素含量分别为6.57 mg/g和25.5μg/g,显著高于其他地区的样品。本研究结果可为白花泡桐药材质量标准的建立提供实验依据。     

鹿茸草中木犀草素含量测定

目的：建立高效液相色谱法测定鹿茸草中木犀草素的含量方法。方法：采用Agilent XDB C18（5μm,250×4.6mm）色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸（55：45）为流动相,检测波长350nm,流速1.0mL.min-1。结果：在25.02～150.12μg.mL-1质量浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率为103.1%,RSD为1.27%（n=6）。结论：所建立的含量测定方法简便可行,重复性良好,可用于鹿茸草药材的质量监控。     

HPLC测定脉舒胶囊中木犀草素的含量

目的 建立高效液相色谱法测定脉舒胶囊中木犀草素的含量.方法 用ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,甲醇-0.4%磷酸溶液(55:45)为流动相,流速1.0 mL·min-1;检测波长:350 nm;柱温:35 ℃.结果 木犀草素的进样量在0.003 864～0.023 18 μg范围线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为98.31%(RSD=1.15%),符合分析要求.结论 对样品的提取条件和测定条件进行了优选,为脉舒胶囊中木犀草素的测定提供了一种准确可靠的HPLC测定方法,可更好的控制其质量.     

HPLC法测定不同加工方法金银花中绿原酸和木犀草苷的含量

目的通过采用高效液相色谱法测定不同加工方法所得金银花药材中绿原酸和木犀草苷的含量,考察不同加工方法对金银花质量的影响。方法绿原酸含量测定采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-0.4%磷酸(15∶85);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:327 nm;柱温:室温。木犀草苷含量测定采用Hypersil Phenyl-2色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:乙腈-0.5%冰醋酸,二元梯度洗脱,0¹5 min,乙腈10%15 min,乙腈10%²0%,1520%,15³0 min,乙腈20%,3030 min,乙腈20%,30⁴0 min,乙腈20%40 min,乙腈20%³0%;流速:1.0 mL·min-1;检测波长:350 nm;柱温:40℃。结果不同加工方法对金银花药材中绿原酸和木犀草苷的含量有一定影响。结论烘干法和微波法所得样品质量较好,且药材的外观色泽与药材内在质量之间存在较为密切的关系。     

高效液相色谱法测定野菊花中木犀草素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定野菊花中木犀草素含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18,流动相为四氢呋喃-甲醇-1.5%醋酸(27∶4∶69),流速为1.0ml/min,检测波长为353nm,柱温为30℃。结果:木犀草素进样量在0.028μg~0.56μg范围内线性关系良好(r=1.0 000),平均回收率为99.9%(RSD=2.28%)。结论:本方法操作简便,结果可靠,可用于野菊花药材的质量控制。     

HPLC法测定独一味胶囊中木犀草素的含量

<正>独一味胶囊收载于《中国药典》2005年版一部。具活血镇痛、化瘀止血的功效。用于多种外科手术后的切口疼痛、出血,外伤骨折,筋骨扭伤,风湿痹痛以及崩漏、痛经、牙龈肿     

HPLC法测定锦灯笼口服液中木犀草素的含量

目的：建立了高效液相色谱法测定锦灯笼口服液中木犀草素含量的方法。方法：HPLC法,采用Kromasil C18柱为分析柱,流动相为甲醇：水(56：44),流速1．0mL／min,检测波长为349nm。结果：木犀草素在0．02～0．10μg之间呈良好的线性关系(r=0．9999),平均加样回收率为99.13％,RSD=1．82％。结论:该实验方法简便、可靠、灵敏、易行,可作为该制剂的质控方法之一。     

HPLC法测定石韦中木犀草素的含量

目的:用高效液相色谱法测定石韦中木犀草素的含量.方法:采用Shimadzu C18柱(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%H3PO4溶液(50:50),流速1.0mL/min,检测波长254nm,柱温室温,用外标法定量,测定石韦中木犀草素的含量.结果:木犀草素的线性范围0.032 5～0.39μg,r=0.999 9,回收率95.85%,RSD为0.27%.结论:该方法简便,快速,线性关系良好,适合作为石韦中木犀草素含量测定的方法.     

HPLC法测定降香药材中木犀草素的含量

目的:建立降香药材中木犀草素的含量测定方法.方法:用高效液相色谱法测定了木犀草素的含量,色谱柱:Zorbax eclipse XDB C18(4.6 mm×150 mm);流动相:甲醇-0.49白磷酸溶液(43∶57);流速∶1.0 mL·min-1,检测波长:353 nm.结果:平均回收率98.9%(RSD=2.0%),线性关系r=0.999 7,进样量在0.042 5～0.34 μg内线性关系良好.重复性RSD=1.6%,精密度RSD=1.5%.结论:该方法稳定、可靠,可作为其质量控制方法.     

RP-HPLC同时测定神农香菊中绿原酸和木犀草素的含量

目的：建立同时测定神农香菊中绿原酸和木犀草素含量的方法。方法：采用RP-HPLC法,色谱柱为Kromasil-C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇（A）-乙腈（B）-0．8％磷酸溶液（C）,进行梯度洗脱,流速为0．5ml·min^-1,柱温30℃,检测波长为328nm。结果：绿原酸和木犀草素分别在4．5～90．0μg·ml^-1（r=0．9993）和10．5-210．0μg·ml^-1（r=0．9996）浓度范围内均有良好的线性关系,平均加样回收率分别为98．72％,97．77％。结论：本方法简便,快速,准确,重复性好,可用于神农香菊药材的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定湖南不同产地金银花中不同部位绿原酸与木犀草苷含量

目的通过高效液相色谱法测定6个产地金银花中不同部位的绿原酸与木犀草苷的含量,考察湖南省金银花的质量情况,为该药材资源的综合开发利用提供科学依据。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Sepax Bio-C18(4.6 mm×250 mm,5μL);流动相:乙腈-0.4%乙酸水溶液;二元梯度洗脱,0～12min(0∶100～5∶95),12～17 min(5∶95～16∶84),17～70 min(16∶84～5∶95);流速1.0mL·min-1,检测波长350 nm,柱温:30℃。结果绿原酸、木犀草苷分别在0.0104～0.4150 mg·mL-1、0.0013～0.0410 mg·mL-1与峰面积线性关系良好,绿原酸的加样回收率在99.5%～109.4%,木犀草苷的加样回收率在93.4%～106.7%,RSD均<3.0%;不同产地金银花中活性成分含量有差异,同一产地金银花不同部位的活性成分也存在明显差异。结论该方法对于金银花中绿原酸和木犀草苷的定量分析简便、快捷、稳定,且重现性良好,对湖南省金银花的各个部位的综合利用具有一定的参考意义。     

HPLC测定芹菜籽提取物中木犀草素含量

目的建立高效液相色谱法测定芹菜籽提取物中木犀草素的含量。方法采用Apollo C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（30∶70）;流速为1.0 mL.min-1;进样量为20μL;检测波长为269 nm;柱温为30℃。结果木犀草素浓度线性范围为0.50~10.0μg.mL-1（r=0.999 8）,3个浓度的加样回收率分别为100.2%,100.1%和101.2%,RSD分别为1.02%,1.91%和1.75%。结论本法操作简单、准确、专属性强,可作为芹菜籽提取物质量控制的方法。