小牛血去蛋白提取物联合曲安奈德治疗前部缺血性视神经病变

目的 观察小牛血去蛋白提取物(爱维治)联合曲安奈德注射液治疗前部缺血性视神经病变的疗效.方法 临床确诊的前部缺血性视神经病变28例30只眼,采用爱维治注射液1 200 mg/d静脉滴注治疗;曲安德注射液20 mg球后注射1次;用药后每天观察视力及眼底变化,治疗前有视野检查者复查视野.结果 通过爱维治联合曲安奈德治疗前部缺血性视神经病变28例30只眼,有效者28只眼占93.3%,2眼无变化占6.7%;治疗前16只眼中治疗后视野好转14只眼占87.5%,1只眼无变化占12.5%.结论 爱维治联合曲安奈德治疗前部缺血性视神经病变有效.     

长春胺缓释胶囊治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变的效果与安全性

目的 研究长春胺缓释胶囊治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）的效果及安全性。方法 选取沈阳市兴齐眼科医院及沈阳市第四人民医院2017年1月至2021年1月收治的44例44眼非动脉炎性前部缺血性视神经病变患者进行研究,按治疗时间分为对照组与研究组,两组患者均22例22眼。对照组（2017年1月至2019年12月）患者采取常规药物治疗,研究组（2020年1月至2021年1月）患者在对照组的基础上加用长春胺缓释胶囊治疗。观察两组患者治疗前后的视力、视野平均缺损、电生理指标、形态学指标。结果 两组患者治疗前的最佳矫正视力（BCVA）、视野平均缺损、图形视觉诱发电位（PVEP）振幅及潜时值、盘周神经纤维层厚度（RNFL）、视网膜神经节细胞复合体厚度（GCC）比较,差异无统计学意义（P>0.05）;对照组治疗前后的PVEP振幅及潜时值比较,差异无统计学意义（P>0.05）;两组患者治疗后的视力、视野平均缺损、RNFL、GCC均低于治疗前,研究组治疗后的视力、视野平均缺损、PVEP振幅及潜时值均低于对照组,且研究组治疗后的PVEP振幅及潜时值均低于治疗前,差异均有统计学意义（...     

葛根素葡萄糖注射液联合长春胺缓释胶囊治疗前部缺血性视神经病变的临床效果

目的 探究葛根素葡萄糖注射液联合长春胺缓释胶囊治疗前部缺血性视神经病变的临床效果。方法 选取2017年2月—2019年12月在保定市第四中心医院接受治疗的前部缺血性视神经病变患者96例（130眼）作为研究对象。按照随机数字表法分为对照组48例（65眼）和观察组48例（65眼）。对照组患者口服长春胺缓释胶囊,1粒/次,2次/d。观察组在对照组治疗的基础上静脉滴注葛根素葡萄糖注射液250 mL,1次/d。两组均连续治疗4周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的视野水平、视力、光敏感度水平、视网膜神经节细胞复合体厚度及视盘周围神经厚度、视觉诱发电位振幅水平及眼底荧光血管造影数据。结果 治疗后,两组患者的治疗有效率分别为95.00%和82.00%,观察组患者显著高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者的视野水平均有显著改善（P<0.05）,且观察组患者的视野水平明显优于对照组患者（P<0.05）。治疗后,两组患者的视力以及光敏感度水平均有显著提高（P<0.05）,且观察组患者的视力以及光敏感度水平明显高于对照组患者（P<0.05）。两组患者的视网膜神经节细胞复合体厚度及视盘周围神经厚度均有显著减轻（P<0.05）,且观察组患者的视网膜神经节细胞复合体厚度及视盘周围神经厚度明显低于对照组患者（P<0.05）。治疗后,两组患者的视觉诱发电位振幅均有显著升高,从注射荧光素钠针至视盘开始出现荧光时间均有显著下降（P<0.05）,且观察组患者的视觉诱发电位振幅明显高于对照组患者,从注射荧光素钠针至视盘开始出现荧光时间显著低于对照组患者（P<0.05）。结论 葛根素葡萄糖注射液联合长春胺缓释胶囊治疗前部缺血性视神经病变疗效显著,可有效改善患者的视力及光敏感程度,缓解视网膜神经节细胞复合体及视盘周围神经萎缩,恢复视觉诱发电位改善眼部微循环,值得临床推广使用。     

复方樟柳碱治疗前部缺血性视神经病变之疗效观察

目的:观察复方樟柳碱注射液治疗前部缺血性视神经病变的临床疗效。方法:将确诊为前部缺血性视神经病变的58例患者随机分为治疗组29例和对照组29例,治疗组采用复方樟柳碱注射液2ml患眼颞浅动脉旁皮下注射2个疗程,对照组采用舒血宁注射液20ml静脉滴注2个疗程,以视力,眼底情况,视野作为观察与评估指标,比较两组疗效。结果:治疗组显效18例(62%),有效7例(24%),无效4例(14%),总有效率为86.2%;对照组显效3例(10.3%),有效10例(34.5%),无效16例(55.2%),总有效率为44.8%。治疗组的疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:复方樟柳碱注射液治疗缺血性视神经病变是一种安全,简便,有显著疗效的理想药物。     

长春西汀联合曲安奈德治疗前部缺血性视神经病变的临床疗效观察

目的对比和分析长春西汀联合曲安奈德治疗前部缺血性视神经病变的最佳临床治疗效果。方法 100例前部缺血性视神经病变患者随机分为实验组和观察组,各50例。观察组主要应用曲安奈德进行治疗,实验组主要应用长春西汀联合曲安奈德进行治疗,以20 d为1个疗程,观察患者的临床恢复效果。结果观察组患者的视力康复率为84%,实验组患者的视力康复率为98%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论长春西汀联合曲安奈德能够有效治疗前部缺血性视神经病变,使患者尽快得到痊愈。     

复方樟柳碱联合长春西汀治疗前部缺血性视神经病变

目的探讨复方樟柳碱联合长春西汀注射液对前部缺血性视神经病变的疗效。方法随机将前部缺血性视神经病变的患者86例随机均分为对照组和治疗组。对照组采用复方樟柳碱注射液2ml做患眼颞侧颞浅动脉旁皮下注射;治疗组在对照组基础上加用长春西汀,两组均1次/d,疗程为20d。观察疗效及不良反应。结果治疗组总有效率93.02%,对照组总有效率67.4%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方樟柳碱联合长春西汀注射液治疗前部缺血性视神经病变疗效显著,安全性高。     

长春西汀联合曲安奈德治疗前部缺血性视神经病变的临床研究

目的观察长春西汀联合曲安奈德治疗前部缺血性视神经病变(AION)的临床疗效;方法将临床确诊AION病例40例(44眼)随机分为对照组和治疗组,对照组予曲安奈德治疗,治疗组予长春西汀联合曲安奈德治疗,均以20d为1个疗程。每天观察视力、眼底视乳头水肿情况,治疗前后检查患者的视野。结果治疗组视力痊愈2例,有效16例,总有效率90%,对照组痊愈1例,有效13例,总有效率70%。治疗组视乳头水肿完全或者部分好转17眼,无明显变化5眼,有效率为81.8%,对照组视乳头完全或者部分好转12眼,无明显变化10眼,有效率54.5%。治疗组治疗前视野缺损22眼,治疗后视野好转19眼,占86.4%,无明显改变3眼;对照组治疗前视野缺损22眼,治疗后视野好转10眼,占45.5%,无明显改变者12眼。结论长春西汀联合曲安奈德治疗AION疗效满意,较单独使用曲安奈德效果更优。     

苦碟子注射液治疗前部缺血性视神经病变的临床效果观察

目的 对苦碟子注射液在治疗之前出现缺血性视神经病变的相关临床效果进行探讨.方法 将我院在2009年1月至2010年9月期间收治的前部缺血性视神经病变的患者53例（53眼）随机分为两组,Ⅰ组患者给予苦碟子注射液治疗;Ⅱ组患者给予丹参注射液治疗,两周之后,对两组患者的疗效进行比较.结果 Ⅰ组患者共有27例,其中治愈、显效和有效分别为6例、8例和8例,其总有效率达到81.48％; Ⅱ组患者26例,治愈0例,显效4例,有效6例,总有效率为38.46％.Ⅰ组患者疗效明显由于Ⅱ组患者（P＜0.05）.结论 使用苦碟子注射液治疗前部缺血性视神经病变能取得较好的疗效,患者视力恢复较好,视野扩大,值得在临床推广使用.     

小牛血去蛋白提取物联合针灸治疗糖尿病神经源性膀胱50例临床观察

目的 观察小牛血去蛋白提取物注射液联合针灸治疗糖尿病神经源性膀胱的疗效.方法 将100例糖尿病神经源性膀胱随机分为观察组50例、对照组50例,两组基础治疗相同,观察组予静脉滴注小牛血去蛋白提取物注射液,并针刺肾俞、中极、关元、气海、水道、膀胱俞、三阴交等穴位;对照组仅静脉滴注小牛血去蛋白提取物注射液.治疗15 d观察疗效.结果 治疗后观察组膀胱残余尿量小于对照组,残余尿量减少值大于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组总有效率(92%)明显高于对照组(66%),差异有统计学意义(χ2=8.42,P＜0.05).两组均无不良反应.结论 小牛血去蛋白提取物联合针灸治疗糖尿病神经源性膀胱安全有效.     

川芎嗪离子导入配合长春西汀治疗前部缺血性视神经病变

目的：探讨川芎嗪离子导入配合长春西汀治疗前部缺血性视神经病变的疗效。方法将78例前部缺血性视神经病变患者随机分成2组,川芎嗪组应用直流电控川芎嗪离子导入1次/天和长春西汀注射液静脉滴注,对照组用长春西汀注射液静脉滴注,对比观察其疗效。结果川芎嗪组总有效率94.9%,明显优于对照组总有效率69.2%（P＜0.05）。结论川芎嗪离子导入配合长春西汀治疗能有效改善前部缺血性视神经病变患者的视功能及眼底病变。     

长春胺缓释胶囊联合羟苯磺酸钙治疗非增殖期糖尿病视网膜病变的疗效观察

目的 探讨长春胺缓释胶囊联合羟苯磺酸钙分散片治疗非增殖期糖尿病视网膜病变的临床效果。方法 选取2015年3月—2018年12月辽宁省人民医院治疗的200例非增殖期糖尿病视网膜病变患者（共383只患眼）作为研究对象,采用随机数字表法将患者其随机分成观察组（n=100例,195眼）与对照组（n=100例,188眼）。对照组患者口服羟苯磺酸钙分散片,2片/次,3次/d。观察组在对照组基础上口服长春胺缓释胶囊,1粒/次,2次/d。两组均治疗3个月。观察两组临床疗效,比较两组治疗前后的最佳矫正中心视力（BCVA）、眼底检查相关指标、血流变学指标、视网膜中央动脉血流动力学参数及不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组总有效率为94.9%,显著高于对照组的87.2%（P<0.05）。两组治疗后BCVA较治疗前均显著提高,黄斑中心凹视网膜厚度（CMT）均显著减小,微血管瘤数则均显著减少,而视网膜血管渗漏（VL）、毛细血管无灌注区（CNP）面积均显著缩小,视网膜平均循环时间（MCT）均显著缩短（P<0.05）;且观察组治疗后BCVA和眼底检查相关参数的改善效果均更显著（P<0.05）。与治疗前相比,两组治疗后红细胞聚集指数（RCAI）、血浆黏度（PV）均显著下降,而红细胞变形指数（RDI）均显著升高（P<0.05）;且治疗后,观察组RCAI、PV均显著低于对照组同期,RDI则显著更高（P<0.05）。两组治疗后患眼视网膜中央动脉收缩期峰值（PSV）、舒张末期血流速度（EDV）较治疗前均显著增高,阻力指数（RI）则均显著降低（P<0.05）;治疗后,观察组患眼视网膜中央动脉各项血流动力学参数的改善效果均更显著（P<0.05）。治疗期间,观察组不良反应发生率为5.0%,与对照组的3.0%比较,差异无统计学意义。结论 长春胺缓释胶囊联合羟苯磺酸钙分散片治疗非增殖期糖尿病视网膜病变的整体疗效良好,有助于提高患者视力,改善眼底病变,纠正体内血流变学异常,改善视网膜血流动力学,且安全可靠,值得临床推广应用。     

前列地尔联合小牛血去蛋白提取物辅治糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的观察前列地尔联合小牛血去蛋白提取物辅治糖尿病周围神经病变(DPN)的临床效果。方法将DPN患者100例随机分为治疗组和对照组,各50例。治疗组在常规治疗基础上给予前列地尔和小牛血去蛋白提取物治疗,对照组在常规治疗基础上给予甲钴胺。比较2组患者临床疗效及治疗前后的周围神经传导速度。结果治疗组总有效率为90.0%高于对照组的76.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后正中神经和腓总神经的运动神经传导速度(MCV)及感觉神经传导速度(SCV)均快于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组正中神经和腓总神经的MCV及SCV均快于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔联合小牛血去蛋白提取物能有效治疗DPN,值得临床推广应用。     

玻璃体腔注射康柏西普和曲安奈德治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变的比较研究

目的 分析康柏西普和曲安奈德治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变患者的临床疗效。方法 选取2017年9月—2019年1月濮阳市眼科医院收治的非动脉炎性前部缺血性视神经病变患者80例,随机分为对照组（40例）和治疗组（40例）。对照组注射醋酸曲安奈德注射液,4 mg/次。治疗组注射康柏西普眼用注射液,0.05 mL/（眼·次）。比较治疗前后两组患者视力和视野调查结果,眼压、神经纤维层厚度和视盘水肿消退时间,及玻璃体液中血管内皮生长因子-A（VEGF-A）水平。结果 治疗后,对照组视力和视野总有效率分别为80.00%和90.00%,均显著低于治疗组的95.00%和100.00%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者眼压及神经纤维层厚度均明显降低（P<0.05）,且治疗组患者眼压、神经纤维层厚度、视盘水肿消退时间均明显低于对照组（P<0.05）。最后1次治疗时,两组患者玻璃体腔中VEGF-A水平均明显降低（P<0.05）,且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。结论 玻璃体腔注射康柏西普可显著提高非动脉炎性前部缺血性视神经病变患者的视力和视野,有效改善治疗临床疗效。     

小牛血清去蛋白联合组织型纤溶酶原激活剂治疗脑梗死的疗效观察

目的研究小牛血清去蛋白联合组织型纤溶酶原激活剂治疗脑梗死的疗效。方法选择2014年3月—2015年3月唐山康复医疗中心收治的脑梗死患者120例,随机分成对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者给予重组组织型纤溶酶原激活剂注射粉剂,溶于无菌注射用水中,取其中的10%进行静脉注射,剩余的90%应在50 min内及时进行静脉滴注,使用剂量为0.6 mg/kg(最大剂量≤50 mg);治疗组在对照组的基础上静脉滴注小牛血清去蛋白注射液,30 m L溶于250 m L生理盐水,1次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后神经功能缺损(NHISS)评分、简易智能精神状态量表(MMSE)和血液流变学指标。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为63.3%、78.3%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者NIHSS评分较治疗前明显下降,MMSE较治疗前明显升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患者的血浆比黏度和血小板聚集率均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的降低程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论小牛血清去蛋白联合组织型纤溶酶原激活剂治疗脑梗死具有良好的疗效,能够显著降低NIHSS评分,明显升高MMSE,并能明显改善患者的血液流变学指标,具有一定的临床推广应用价值。     

血栓通注射液联合鼠神经生长因子治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变的疗效观察

目的探讨血栓通注射液联合鼠神经生长因子治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变(AION)的疗效观察。方法选取2013年6月—2015年6月沈阳市第四人民医院眼科收治的非动脉炎性AION患者88例,按治疗方案的差别将患者分为对照组和治疗组,每组各44例。对照组肌肉注射注射用鼠神经生长因子,18μg/次加入到0.9%生理盐水或灭菌注射用水2 m L中溶解,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注血栓通注射液,5 m L加入到0.9%生理盐水250 m L,1次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,同时比较两组视野缺损(MD)、P100波潜伏期、视盘各象限视神经纤维层厚度(ATRNFL)、视力提高行数。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.27%、93.18%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者MD、P100潜伏期较治疗前显著减小,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组ATRNFL均较治疗前减小,但治疗后治疗组ATRNFL较对照组高,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);并且治疗后对照组ATRNFL较正常值低。治疗组的视力提高行数高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论血栓通注射液联合鼠神经生长因子治疗非动脉炎性AION具有较好的临床疗效,可明显改善视力,有效提高视野,具有一定的临床推广应用价值。     

泌石通胶囊联合坦索罗辛治疗输尿管末端结石的疗效观察

目的探讨泌石通胶囊联合坦索罗辛治疗输尿管末端结石的临床疗效。方法收集2015年2月—2017年2月在南阳市中心医院进行治疗的输尿管末端结石患者82例,根据用药的差别分为对照组(41例)和治疗组(41例)。对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊,0.4 mg/次,1次/d;治疗组在对照组的基础上口服泌石通胶囊,0.9 g/次,2次/d。两组均经过2周治疗。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者最大尿流率、结石排出时间以及QOL和VAS评分差异。结果治疗后,对照组的临床总有效率为80.49%,显著低于治疗组的95.12%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者最大尿流率显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者最大尿流率、结石排出时间和排石率均明显好于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者QOL和VAS评分均明显下降,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组比对照组降低更显著,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论泌石通胶囊联合坦索罗辛治疗输尿管末端结石可有效减轻患者痛苦,提高患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值。     

四物汤配方颗粒联合小牛血清去蛋白提取物治疗缺血性视神经病变的疗效观察

【摘要】目的观察四物汤配方颗粒联合小牛血清去蛋白提取物（爱维治）治疗缺血性视神经病变患者的治疗效果。方法选择2010年1月～2011年12月在本院行眼底荧光血管造影（FFA）检查,明确诊断为缺血性视神经病变的63例患者,将患者随机分为两组。对照组30例,采用小牛血清去蛋白提取物300mL／d静脉滴注治疗。研究组33例．在对照组基础上给予四物汤配方颗粒治疗。两组均治疗1个月。观察两组患者治疗前后的视力、平均视野缺损情况。结果与对照组患者视力疗效（73．3％）比较,研究组患者视力疗效（90．9％）明显提高,两组差异有统计学意义（P〈0．05）;与对照组患者比较,研究组患者平均视野缺损改善明显,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论四物汤配方颗粒联合小牛血清去蛋白提取物治疗视神经病变疗效更好,值得推广。     

双氯芬酸钠缓释胶囊联合柳氮磺吡啶治疗类风湿性关节炎的临床研究

目的 观察双氯芬酸联合柳氮磺吡啶治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法 选取2011年10月—2014年10月张家港市中医医院收治的类风湿性关节炎患者114例,随机分为对照组和治疗组,每组各57例。对照组口服柳氮磺吡啶肠溶片,初始剂量4片/次,3次/d,若患者无明显不适可渐增加剂量,6片/次,3次/d,患者症状好转后可减量,2片/次,3次/d。治疗组在对照组的治疗基础上口服双氯芬酸钠缓释胶囊,1粒/次,2次/d。两组均连续治疗6个月。观察两组的临床疗效,同时比较两组症状体征、关节功能分级和X线分级的改善程度。比较两组治疗前后血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)的变化情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.44%、92.98%,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05)。治疗后,两组关节疼痛评分、关节压痛评分、关节肿胀评分、活动障碍评分均显著降低,晨僵时间明显缩短,同组治疗前后差异有统计学意义(P< 0.05);且治疗组的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P< 0.05)。治疗后,两组ESR、CRP、IgA、IgG、IgM显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P< 0.05);且治疗组的下降程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P< 0.05)。治疗后,两组关节功能分级、X线分级有明显改善,治疗组的改善情况明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P< 0.05)。结论 双氯芬酸钠联合柳氮磺吡啶治疗类风湿性关节炎具有较好的临床疗效,可显著改善患者的症状体征,调节患者免疫力,具有一定的临床推广应用价值。