米索前列醇联合依沙吖啶在中期妊娠引产中的应用

目的探讨米索前列醇联合依沙吖啶（利凡诺）在中期妊娠引产中的应用。方法将我院收治的1060例要求终止妊娠的孕妇随机分为观察组和对照组,各530例。对照组羊膜腔穿刺成功后注入利凡诺100mg,观察组在治疗组基础上,于12h后在阴道后穹窿放入米索前列醇200μg。观察记录2组临产发动时间、总产程时间、产后出血量及引产成功率等。结果观察组产程及临产发动时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论米索前列醇联合利凡诺进行中期妊娠引产,不引起子宫过度收缩刺激和胎膜破裂,不影响胎儿一胎盘单位和将来的妊娠,可缩短产程,宫缩适当,无不良反应,安全有效。     

依沙吖啶联合米索前列醇和地西泮在中期妊娠引产中的应用效果

目的探讨依沙吖啶联合米索前列醇和地西泮对中期妊娠引产的有效性及安全性。方法将沙河市人民医院2009年3月-2012年3月收治的124例中期妊娠引产者随机分为研究组60例和对照组36例,研究组给予依沙吖啶羊膜腔注射后应用米索前列醇阴道给药和地西泮静脉推注,对照组单用依沙吖啶羊膜腔注射。观察2组引产成功率、临产发动时间、引产总时间、产后2h出血量、术后清宫率等。结果 2组临产发动时间、引产总时间短于对照组,产后清宫率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,而引产成功率,产后2h出血量比较差异无统计学意义（P〈0.05）。结论应用依沙吖啶联合米索前列醇和地西泮进行引产是终止中期妊娠安全、较理想的方法。     

依沙吖啶配伍米索前列醇在引产术的临床观察

目的探讨依沙吖啶配伍米索前列醇在中期引产中的安全性及效果。方法选择2007年1月至2009年1月在我站中期引产的230例15～24W的孕妇。分2组,观察组180例（依沙吖啶配伍米索前列醇）,对照组50例（单纯应用依沙吖啶）,两组进行比较,统计学处理采用t检验。结果观察组引产总产程所需时间短,清宫率低,出血少,统计学分析差异有显著性（P〈0．01）。结论运用米索前列醇,可使宫颈软化、宫口易扩张,这一作用互补了依沙吖啶引产时间长、宫1：3不易扩张的特点,用药简单、安全、价廉、可靠,具有重要的临床价值,值得临床推广。     

米索前列醇联合依沙吖啶中期引产的效果观察

目的观察米索前列醇联合依沙吖啶（利凡诺）用于中期妊娠引产的临床效果。方法165例妊娠14～27周的孕妇有引产指征者,随机分为米索前列醇联合依沙吖啶羊膜腔内注射组（观察组）85例,单纯依沙吖啶羊膜腔内注射组（对照组）80例,对2组排胎时间、总产程、出血量、胎膜残留情况、软产道损伤情况和引产成功率进行观察比较并进行统计学分析。结果观察组排胎时间、总产程所需时间短,软产道损伤少,清宫率低,统计学分析差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米索前列醇联合依沙吖啶用于中期引产可以缩短排胎时间,缩短总产程,减少宫颈损伤,降低清宫率,而且安全、可靠。     

米索前列醇舌下含服联合依沙吖啶用于妊娠16～26周引产的临床观察

目的观察米索前列醇舌下含服联合依沙吖啶用于妊娠16～26周引产的临床效果。方法将200例要求终止妊娠的16～26周孕妇随机分为观察组和对照组各100例。对照组予依沙吖啶治疗,观察组在对照组基础上加用米索前列醇舌下含服治疗。比较2组用药至分娩时间、总产程、产后出血量、软产道损伤及胎盘、胎膜残留情况。结果观察组用药至分娩时间、总产程均短于对照组,产后出血量少于对照组,胎盘胎膜残留率及软产道损伤发生率均低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论米索前列醇舌下含服联合依沙吖啶用于妊娠16～26周引产的效果显著,安全性好,值得临床推广应用。     

米非司酮和米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司酮和米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠引产的效果。方法米非司酮口服,同时依沙吖啶羊膜腔注射,12h后加服米非司酮。第二日晨,阴道后穹窿连续放置米索前列醇。结果联合应用,宫缩与宫颈扩张同步,排胎时间短,胎盘胎膜残留率低,无软产道裂伤及减少出血,提高了引产成功率。结论联合用药对中期妊娠引产,安全有效,值得临床推广应用。     

米非司酮联合米索前列醇与依沙吖啶对中期妊娠引产的效果探讨

目的 探讨两种不同方法对中期妊娠引产的临床效果.方法 将120例中期妊娠引产对象随机分为观察组和对照组,每组60例.观察组采用米非司酮联合米索前列醇引产;对照组常规依沙吖啶羊膜腔内注射,比较两组引产效果.结果 观察组比对照组宫颈成熟度好,宫缩发动时间明显提前,产程短,清宫率低,出血量少,排出时间缩短,差异有统计学意义(P<0.05);引产成功率两组间相比差异无统计学意义(P>0.05).观察组胃肠道反应高于对照组,对照组有1例宫颈裂伤.结论 米非司酮联合米索前列醇引产简单、安全、高效,引产后不需常规清宫,创伤性小,明显优于传统的依沙吖啶引产,值得临床推广.     

依沙吖啶联合米非司酮及米索前列醇引产80例分析

目的 总结依吖啶羊膜腔注射联合米非司酮配伍米索前列醇,用于中期妊娠引产的临床效果.方法 本院妇产科自愿要求终止妊娠妇女160例,孕周16～24周,随机分成观察组和对照组,观察组采用羊膜腔内注射依沙吖啶、米非司酮、米索前列醇联合应用;对照组采用单纯羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg引产.结果 观察组引产成功率、引产时间、总产程、产痛时间、胎盘胎膜残留率、宫腔操作、清宫率,产后出血量均优于对照组差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 依沙吖啶、米非司酮配伍米索前列醇对中期妊娠引产效果确切,安全,缩短住院天数,可推广应用.     

依沙吖啶配伍米非司酮米索前列醇终止中期妊娠临床观察

目的:探讨依沙吖啶羊膜腔内注射配伍米非司酮口服再予米索前列醇行阴道后穹隆给药终止中期妊娠的疗效。方法:回顾性分析我站2006年1月～2007年10月的中期妊娠的150例临床资料,均经腹羊膜腔穿刺注入依沙吖啶100mg,随后A组即顿服米非司酮150 mg,服药前后2 h禁食,第二天清晨,米索前列醇200～400μg阴道后穹隆置入,终止17～28周的健康孕妇。结果:A组与B组单注射依沙吖啶。A组具有引产时间短、产程时间短、成功率高、出血少、清宫率低等优点。B组有引产时间及产程时间长、产道损伤率高、妊娠产物残留和清宫率高。结论:依沙吖啶羊膜腔内注射配伍米非司酮联合米索前列醇阴道后穹隆给药是有效、安全的引产方法,具有引产时间短、产程短、成功率高、出血少、清宫率低等优点。     

依沙吖啶与米索前列醇配伍用于中期引产的临床效果观察

目的观察依沙吖啶配伍米索前列醇中期引产的临床效果。方法选择孕16～26周要求终止妊娠妇女300例,随机分为两组。观察组150例依沙吖啶100mg羊膜腔内注射,4h后阴道放置米索前列醇0.6mg引产,孕周≥24周放置0.4mg。对照组150例单纯依沙吖啶100mg羊膜腔内注射引产。观察两组宫颈成熟度、宫缩发动时间、各产程时间、宫颈损伤、胎盘粘连、胎盘胎膜残留、产后出血、引产成功率。结果观察组在各观察项目中都明显优于对照组（P〈0.05）。结论米索前列醇配伍依沙吖啶用于中期引产可缩短产程,减少并发症。     

米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠引产术中的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍依沙吖啶在妊娠14～26周引产术中的临床效果、用药的安全性。方法：将观察期内198例自愿要求终止妊娠的14～26周育龄妊娠妇女,随机分成观察组和对照组各99例。观察组在羊膜腔内注射依沙吖啶100mg,同时口服米非司酮50mg,对照组仅在羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。结果：观察组在用药至宫缩时间、引产成功率比较,两者比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。胎儿娩出时间、产后出血量、妊娠产物残留、清宫过程均优于对照组,两者差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：米非司酮配伍乳酸依沙吖啶用于妊娠14～26周引产,成功率高、感染率低,可减少妊娠残留物及产后出血,缩短引产过程,方法简便、安全有效。     

三种剂量米索前列醇在晚期妊娠引产的应用效果分析

目的探讨不同剂量米索前列醇应用于晚期妊娠引产的有效性。方法对90例有引产指征的晚期妊娠孕妇随机分为三组,25μg组、50μg组和75μg组,常规外阴消毒后于阴道后穹隆放入相应剂量米索前列醇,同时行胎心监护,静卧1h,4h后未发动宫缩同法再次置人前次剂量米索前列醇,一天最多放置3次。结果三种剂量引产均有效,但随着剂量的增大,其安全性却在减小。结论小剂量米索前列醇应用于晚期妊娠引产是有效的、安全的。     

依沙吖啶联合米非司酮和米索前列醇治疗中期妊娠引产的疗效观察

目的探讨乳酸依沙吖啶注射液联合米非司酮片和米索前列醇片治疗中期妊娠引产的临床疗效。方法选取2013年9月—2017年3月安阳市人民医院妇产科收治的中期妊娠引产患者132例为研究对象,将所有患者分为依沙吖啶组(A组,44例)、米非司酮联合米索前列醇组(B组,41例)和依沙吖啶联合米非司酮和米索前列醇组(C组,47例)。A组腹部注射位点采用腰穿针行羊膜腔穿刺,注入乳酸依沙吖啶注射液100 mg。B组口服米非司酮片,50 mg/次,2次/d,连续3 d,第4天阴道后穹窿放置米索前列醇片0.4 mg。C组口服米非司酮片100 mg/次,1 h后采用腰穿针行羊膜腔穿刺,注入乳酸依沙吖啶注射液100 mg,12 h后阴道后穹窿放置米索前列醇片0.4 mg。观察各组患者的引产效果,比较术中及术后情况。结果3组引产成功率比较差异无统计学意义。A、B、C组清宫率分别为36.36%、29.27%、12.77%,C组清宫率明显低于A、B组,3组比较差异具有统计学意义(P0.05)。C组用药至宫缩时间、引产时间、产后2 h出血量、产后出血天数、胎盘残留率显著低于A、B组,3组比较差异具有统计学意义(P0.05)。C组1级疼痛程度明显高于A、B组,3、4级疼痛程度明显低于A、B组,3组比较差异具有统计学意义(P0.05)。3组患者复潮时间、经期持续时间相当,没有统计学差异。结论乳酸依沙吖啶注射液联合米非司酮片和米索前列醇片治疗中期妊娠引产具有较好的临床效果,可降低清宫率和胎盘残留率,缩短用药至宫缩时间、引产时间,减少出现量和出血天数,具有一定临床推广应用价值。     

米非司酮联合依沙吖啶在终止中期妊娠中的应用

目的:探讨米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产的有效性和安全性。方法:将90例中期妊娠孕妇随机分为两组。观察组45例,采用米非司酮联合利凡诺引产;对照组45例,单纯使用利凡诺引产。结果:观察组和对照组引产成功率差异无统计学意义,宫缩发动时间、产程时间、胎盘胎膜残留及产后出血量差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产是一种理想、安全、有效的方法,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕子宫早孕的疗效及安全性观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕子宫早孕的临床效果及安全性。方法将瘢痕子宫早孕引产患者60例随机分为观察组和对照组各30例。观察组采用米非司酮配伍米索前列醇治疗,对照组采用依沙吖啶(利凡诺)羊膜腔内注射治疗。观察2组引产情况及预后。结果观察组完全流产率为96.7%明显高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组孕囊排出时间明显早于对照组,出血时间短于对照组,术中出血量明显少于对照组,胎膜残留、宫颈裂伤发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕子宫早孕,可提高完全流产率,降低并发症发生率,具有较高安全性,明显改善了患者生存质量。     

小剂量米索前列醇用于晚期妊娠引产的临床研究

目的　探讨小剂量米索前列醇用于晚期妊娠引产的有效性和安全性。方法　将 2 0 0例有引产指征的单胎头位晚期妊娠的孕妇随机分为A组 (米索前列醇组 )和B组 (静滴催产素组 )各 10 0例。A组根据宫颈Bishop评分阴道置米索前列醇 2 5 μg ,如 4～ 6h后未建立有效宫缩可重复用药 ,总量不超过 10 0 μg ,4 8h内临产为引产成功。结果　A组引产成功率 92 % ,明显高于B组 5 4 %。A组从开始用药至临产时间较B组明显缩短 (P <0 0 5 )。初产妇宫颈评分≤ 5分者 ,A组引产成功率高于B组 (P <0 .0 5 ) ,但A组有 3例仅用药一次即出现宫缩过频。两组胎儿宫内窘迫发生率、剖宫产率及产后出血发生率均无显著差异 (P <0 0 5 )。结论　小剂量重复阴道后穹窿给米索前列醇用于晚期妊娠引产 ,是安全的和有效的。     

米索前列醇用于足月妊娠引产临床研究

目的：探讨米索前列醇(MP)引产的可行性及安全性。方法：对无引产禁忌证的足月妊娠初产妇92例，随机分为两组，MP组45例，于后窟窿放置米索前列醇25μg，4—6小时，未出现宫缩可重复使用4—6次；缩宫素组47例，以静脉点滴0．5％催产素作为对照。结果：MP组成功率为93.25％，催产素组为48．93％，差异有显著性(P＜0．05)。结论：MP用于足月妊娠引产效果显著，应用方便、安全、经济，具有实用价值。     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产疗效观察

目的探讨米非司酮联合依沙吖啶对中期妊娠引产的效果。方法 100例自愿终止妊娠妇女随机分成观察组和对照组各50例,观察组采用米非司酮联合依沙吖啶,对照组单用依沙吖啶。观察2组引产成功率、总产程时间、用药至宫缩发动时间及产后出血量。结果观察组引产成功率为98%,对照组为90%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组总产程和产后出血量均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组用药至宫缩发动时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产具有产程短、出血量少、成功率高、安全、痛苦少等优点,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止12～22周妊娠临床观察

目的探讨米非司酮片配伍米索前列醇片用于中期妊娠引产的临床效果,进一步提高药物终止妊娠的有效率。方法选择孕12～22周的孕妇116例,口服米非司酮片配伍米索前列醇片终止妊娠。结果 116例孕妇中109例药物终止妊娠成功,其中5例孕13～20周行大月份钳刮,2例阴道上药无明显宫缩后第2天改为水囊引产,同时给予缩宫素静滴。结论米非司酮片配伍米索前列醇片用于中期妊娠引产效果好、安全、有效、实用,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇低剂量中期引产23例临床分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇低剂量用于中期引产的疗效。方法 23例有用米非司酮配伍米索前列醇，米非司酮150mg分次口服，米索服用时间为间隔1h 200μg口服，服用2次后根据宫缩情况选择用药时间；36例采用利凡诺尔羊膜腔穿刺术。结果 两组引产成功率差异无显著意义，刮宫率双米组明显少于利凡诺组，且双米组住院费用低于利凡诺组。结论 米非司酮配伍米索前列醇引产使用方便、出血少、刮宫率低、适用范围广，为中期妊娠提供了一个安全、可靠的引产方法。