替硝唑口腔贴片治疗牙周炎临床效果观察

目的探讨牙周炎患者采用替硝唑口腔贴片治疗的效果。方法选择口腔科2010年3月～2011年3月收治的牙周炎患者108例,随机分为观察组与对照组,观察组采用替硝唑口腔贴片,对照组采用替硝唑口服片剂,对两组临床结果进行回顾性分析。结果菌斑指数、龈沟出血指数、牙松动度、龈下菌斑菌群总数、牙周袋探诊深度,两组治疗前后均得到明显改善(P<0.01),但差异无统计学意义(P>0.05)。药物有关不良反应观察组7例,对照组5例,无统计学意义(P>0.05)。结论牙周炎治疗中替硝唑口腔贴片是的一种有效用药途径,可作为治疗的重要辅助手段。     

不同剂型替硝唑牙周炎治疗效果的评价

目的探讨替硝唑口腔贴片和替硝唑口服片剂治疗牙周炎患者的临床疗效。方法将110例牙周炎患者随机分为观察组与对照组,每组55例。观察组给予替硝唑口腔贴片治疗,对照组给予替硝唑口服片剂治疗,比较两组疗效和不良反应发生情况。结果观察组患者治疗后的龈沟出血指数、牙周袋探诊深度、牙松动度、菌斑指数以及龈下菌斑菌群总数分别为(1.27±0.34)、(1.42±0.21)、(0.12±0.08)、(2.76±0.22)以及(1.32±0.97),均显著低于对照组(1.31±0.32)、(1.48±0.53)、(0.14±0.09)、(2.84±0.42)以及(1.50±0.44),差异具有统计学意义(P<0.05);对照组有5例患者出现不良反应,不良反应发生率为9.1%,观察组有6例患者出现不良反应,不良反应发生率为10.9%,两组患者的不良反应发生情况差异无统计学意义(P>0.05)。结论替硝唑口腔贴片治疗牙周炎的效果优于替硝唑口服片剂,值得在临床推广应用。     

浓替硝唑含漱液治疗牙周炎及牙龈炎患者的临床效果探讨

目的探讨浓替硝唑含漱液治疗牙周炎及牙龈炎患者的临床效果。方法选取2017年8月至2018年8月在我院就诊的196例牙周炎及牙龈炎患者,随机分为两组。对照组采用复方氯己定漱口液治疗,观察组采取浓替硝唑含漱液治疗。比较两组治疗效果及治疗前后的龈沟出血指数、牙龈指数和探诊深度。结果观察组牙周炎及牙龈炎患者的治疗有效率为93.88%(92/98),高于对照组的79.59%(78/98),组间比较差异显著(P<0.05);两组牙周炎及牙龈炎患者治疗后的龈沟出血指数和牙龈指数均明显降低(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05),治疗后两组的探诊深度无显著差异(P>0.05)。结论浓替硝唑含漱液对牙周炎及牙龈炎患者的治疗效果明显优于复方氯己定漱口液,值得推广应用。     

临床采用浓替硝唑含漱液治疗牙龈炎和牙周炎的可行性研究

目的探讨临床采用浓替硝唑含漱液治疗牙龈炎和牙周炎的可行性。方法将我院2016年6月至2017年8月90例牙龈炎和牙周炎患者分组(随机数字表法)。对照组给予甲硝唑含漱液治疗,观察组则给予浓替硝唑含漱液治疗。比较两组牙龈炎和牙周炎治疗效果;炎症控制时间;治疗前后患者菌斑指数、龈沟出血指数和牙周探诊深度。结果观察组牙龈炎和牙周炎治疗效果高于对照组,P <0.05;观察组炎症控制时间优于对照组,P <0.05;治疗前两组菌斑指数、龈沟出血指数和牙周探诊深度相近,P> 0.05;治疗后观察组菌斑指数、龈沟出血指数和牙周探诊深度优于对照组,P <0.05。结论浓替硝唑含漱液治疗牙龈炎和牙周炎的应用效果确切,可有效改善症状和提升牙周健康程度,缩短病程,值得推广应用。     

替硝唑口腔贴片治疗牙周炎临床疗效分析

目的探讨替硝唑口腔贴片治疗牙周炎的有效性和安全性。方法 100例牙周炎患者随机分为观察组(50例)与对照组(50例),观察组采用替硝唑口腔贴片,对照组采用替硝唑口服片,1片/次,3次/d,对比两组患者的临床疗效。结果治疗1周后,观察组和对照组患者的牙周炎情况均得到明显的改善。治疗后,两组患者的PD、TM、SBI、PLI、CFU等指标均明显改善,差异有统计学意义(P<0.01);但两组治疗后的上述指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率明显低于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论替硝唑口腔贴片治疗牙周炎疗效显著,使用方便。     

替硝唑口腔贴片治疗牙周炎疗效探讨

目的探讨替硝唑口腔贴片对于牙周炎的临床治疗效果。方法选取2009年1月至2010年6月本院收治的140例牙周炎患者,随机平均分为治疗组及对照组两组,治疗组患者使用替硝唑口腔贴片进行治疗,早晚饭后将药片贴于换牙处,1片/牙位,2次/d;同时早晚饭后服用口服替硝唑口服片剂赋型剂,1片/次,2次/d;对照组使用替硝唑口腔贴片赋型剂,用量及用法同治疗组;用药5d后对两组患者进行龈沟出血指数、菌斑指数、牙周袋深度、血常规、尿常规等检查,对比两组患者的治疗效果。结果两组患者均完成试验。ITT分析中,治疗组用药后改善率为(19.44±9.45),对照组为(16.38±11.33),PP分析中,治疗组及对照组用药改善率分别为(20.73±8.26)和(18.82±9.87),两组患者在用药前及用药后评分方面差异不大,P>0.05;在治疗前,两组患者细菌检测阳性率及治疗后细菌清除率差别不明显,P>0.05,无统计学意义;治疗前两组患者SBI、PLI、PD以及TM计分差异不大,治疗后下降显著,P<0.01。结论替硝唑口腔贴片对于牙周炎患者具有明显的治疗效果,用药量明显少于口服片,为牙周炎患者提供一种新型治疗方法,具有极大的临床应用及推广价值。     

口炎清颗粒联合替硝唑治疗慢性牙周炎的临床研究

目的探讨口炎清颗粒联合替硝唑片治疗慢性牙周炎的临床疗效。方法选取2017年7月—2018年11月河南科技大学第一附属医院收治的96例慢性牙周炎患者作为研究对象,按照随机数字表法将全部患者分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组口服替硝唑片,1g/次,3次/d。治疗组在对照组基础上开水冲服口炎清颗粒,10g/次,2次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的牙周指标、龈沟液炎症因子。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为66.67%、85.42%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的菌斑指数(PLI)、龈沟出血指数(SBI)、牙周探诊深度(PD)、附着丧失(AL)均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组的牙周指标均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组龈沟液单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、白细胞介素-6(IL-6)、前列腺素E2(PGE2)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组的龈沟液炎症因子水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论口炎清颗粒联合替硝唑片治疗慢性牙周炎具有较好的临床疗效,可改善牙周组织症状,降低龈沟液炎症因子的水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

奥硝唑口腔贴片治疗牙龈炎及牙周炎的研究

目的探讨奥硝唑口腔贴片治疗牙周炎的研究。方法将160的牙周炎患者分为试验组和对照组,用药前分别检查龈沟出血指数(SBI)菌班指数(PLZ)牙周袋:密度(PD)牙松力度(TM)用药前细菌检测阳性差异均无统计学意义(P>0.05)两组在治疗后均有明显的改善(P<0.01)。结论奥硝唑口腔贴片是治疗牙周炎、牙龈炎一种有效泛径。     

补肾固齿丸联合聚维酮碘治疗慢性牙周炎的临床研究

目的 探讨补肾固齿丸联合聚维酮碘治疗慢性牙周炎的临床疗效。方法 2019年10月—2021年10月在中国人民武装警察部队特色医学中心诊治的106例患者,随机分对照组和治疗组,每组各53例。对照组患者含漱聚维酮碘含漱液,10 mL/次,含漱10 s后弃去,4次/d。在对照组的基础上,治疗组口服补肾固齿丸,4 g/次,2次/d。两组用药14 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状好转时间,牙周菌斑指数评分（PLI）、出血指数评分（BI）、牙龈指数评分（GI）评分,血清因子白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白（CRP）和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果 治疗后,治疗组的临床有效率（98.11%）明显高于对照组（81.13%,P<0.05）。治疗后,治疗组患者牙龈水肿、牙齿松动、咀嚼疼痛、口腔异味等症状好转时间均早于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者牙周PLI、BI、GI评分明显降低（P<0.05）,且治疗后治疗组评分明显均低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组血清因子IL-6、IL-1β、TNF-α、CRP...     

优质护理干预对老年牙周炎患者治疗的效果分析

目的探讨优质护理干预对老年牙周炎患者治疗效果分析。方法选取2017年1月至2018年1月在大连市口腔医院专家门诊就诊的80例老年牙周炎患者,随机分为两组,对照组40例采取常规护理,试验组40例,使用优质护理,比较两组患者治疗后的两组牙龈指数(GI)、龈沟出血指数(SBI)、探针深度(PD)、菌斑指数(PLI)、牙周附着水平(AL)。结果试验组牙龈指数(GI)、龈沟出血指数(SBI)、探针深度(PD)、菌斑指数(PLI)、牙周附着水平(AL)优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对老年牙周炎患者使用优质护理,可以明显提高患者的临床有效率。     

肿痛安胶囊联合替硝唑治疗牙周炎的临床研究

目的 探讨肿痛安胶囊联合替硝唑片治疗牙周炎的临床疗效。方法 选取2017年3月—2018年2月在凉山彝族自治州第一人民医院就诊的牙周炎患者94例为研究对象,将所有患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组给予替硝唑片,1.0 g研磨后与适量蒸馏水混合,制作成10%的替硝唑蒸馏水混悬液,采用明胶海绵浸药后置入病变牙周袋,隔日1次。治疗组在对照组治疗的基础上口服肿痛安胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组的牙周指标和龈沟液细胞因子水平。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为70.21%、89.36%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组菌斑指数、牙周袋探诊深度、龈沟出血指数、牙周附着水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且治疗组牙周指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组超敏C反应蛋白（hs-CRP）、基质金属蛋白酶8（MMP-8）、基质金属蛋白抑制酶1（TIMP-1）、前列腺素E₂（PGE₂）水平明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且治疗组龈沟液细胞因子水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 肿痛安胶囊联合替硝唑片治疗牙周炎具有较好的临床疗效,可改善牙周指标,减轻牙周炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

复方丹参滴丸联合比索洛尔治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的研究复方丹参滴丸联合富马酸比索洛尔片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取2015年6月—2017年6月解放军空军第九八六医院接收的120例不稳定型心绞痛患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服富马酸比索洛尔片,1片/次,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服复方丹参滴丸,10丸/次,3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者治疗前后的心功能指标、血液流变学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、93.33%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者心脏指数(CI)、心排出量(CO)和左室射血分数(LVEF)水平均显著提高,左室舒张末期容积(LVEDV)和左室收缩末期容积(LVESV)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者的心功能指标显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者全血黏度、血浆黏度、血细胞比容、血小板聚集率和纤维蛋白原水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者血液流变学指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方丹参滴丸联合富马酸比索洛尔片治疗不稳定型心绞痛具有较好的临床疗效,能够改善患者的心功能和血流动力学,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。     

复方牙痛酊联合浓替硝唑含漱液治疗牙周炎的临床研究

目的探讨复方牙痛酊联合浓替硝唑含漱液治疗牙周炎的临床疗效。方法选取2018年6月-2019年12月河南大学赛思口腔医院收治的80例牙周炎患者作为研究对象,按照随机数字表法将所有患者分为对照组(38例)和治疗组(42例),各包括45颗患牙。对照组给予浓替硝唑含漱液,2 mL溶于50 mL温水充分稀释后,含漱1 min,3次/d。治疗组在对照组基础上于患处涂抹复方牙痛酊,3次/d。两组患者连续治疗10 d。观察两组的临床疗效,比较两组的牙周指标[牙龈指数(GI)、出血指数(BI)、菌斑指数(PLI)]、龈沟液中C反应蛋白(CRP)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、前列腺素E2(PEG2)水平和口腔健康影响程度量表(OHIP-14)评分。结果治疗后,治疗组患者的总有效率为88.10%,比对照组的71.05%高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的GI、BI、PLI评分明显低于治疗前(P<0.05);治治疗后疗组患者的GI、BI、PLI评分比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组龈沟液中的CRP、MMP-9、MCP-1、PEG2水平明显降低(P<0.05),且治疗组降低的更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的OHIP-14评分显著降低(P<0.05),且治疗后治疗组的OHIP-14评分低于对照组(P<0.05)。结论复方牙痛酊联合浓替硝唑含漱液治疗牙周炎有较好临床疗效,可减轻牙周症状,降低龈沟液炎症反应,改善患者的生活质量,具有一定的临床研究价值。     

芪参益气滴丸联合养心氏片治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的探讨芪参益气滴丸联合养心氏片治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2015年3月—2016年3月在凤翔县医院治疗的慢性心力衰竭患者100例为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组餐后30 min口服养心氏片,3片/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服芪参益气滴丸,0.5 g/次,3次/d。两组患者均治疗60 d。观察两组的临床疗效,比较两组的心功能指标和6 min步行距离。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为74.0%、92.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组左室射血分数(LVEF)、6 min步行距离均显著增加,而左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论芪参益气滴丸联合养心氏片治疗慢性心力衰竭具有较好的临床疗效,可改善心功能,提高运动耐量,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

芪参益气滴丸联合呋塞米治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的研究芪参益气滴丸联合呋塞米片治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2017年10月—2018年10月芜湖市中医医院收治的76例慢性心力衰竭患者为研究对象,所有患者采用随机对照组法分为对照组和治疗组,每组各38例。对照组患者口服呋塞米片,1片/次,1次/d,治疗组患者在对照组治疗的基础上口服芪参益气滴丸,1袋/次,3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的心功能指标和血清因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.58%、94.74%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者左心室收缩期末内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)明显降低,左心射血分数(LVEF)显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组心功能指标显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者B型利钠肽(BNP)、肌钙蛋白I(cTnI)、超敏-C反应蛋白(hs-CRP)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组血清因子水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论芪参益气滴丸联合呋塞米片治疗慢性心力衰竭具有较好的临床疗效,能够改善患者心功能,降低血清因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

利心丸联合沙库巴曲缬沙坦钠治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的 观察利心丸联合沙库巴曲缬沙坦钠治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2018年1月-2019年12月在新野县人民医院治疗慢性心力衰竭患者91例为研究对象,采用随机数字表法将91例慢性心力衰竭患者分为对照组（46例）和治疗组（45例）。对照组口服沙库巴曲缬沙坦钠片,50 mg/次,2次/d,后期根据患者具体病情,每2~4周倍增1次,直至200 mg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服利心丸,3 g/次,3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组临床疗效,比较两组的6 min步行实验（6 MWT）、心功能指标、血清学指标。结果 治疗后,治疗组总有效率（95.56%）高于对照组（80.43%）（P<0.05）。治疗后,两组6 MWT均较治疗前增加（P<0.05）,且治疗组6 MWT高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组左心室射血分数（LVEF）、每搏输出量（SV）、心输出量（CO）较治疗前均升高,且治疗组LVEF、SV、CO高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者心型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）、细胞间黏附分子-1（ICAM-1）水平较治疗前均降低（P<0.05）,且治疗组H-FABP、ICAM-1水平低于对照组（P<0.05）。结论 利心丸联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗慢性心力衰竭疗效确切,可提高运动耐量,改善心功能,降低H-FABP、ICAM-1水平。     

麒麟丸联合氯米芬治疗多囊卵巢综合征的临床研究

目的探讨麒麟丸联合枸橼酸氯米芬片治疗多囊卵巢综合征的临床疗效。方法选取2016年8月—2017年7月上海市嘉定区妇幼保健院治疗的104例多囊卵巢综合征患者为研究对象,随机将患者分为对照组和治疗组,每组各52例。对照组口服枸橼酸氯米芬片,在每个月经第5天服用,50 mg/次,1次/d,连续治疗5 d。治疗组在对照组治疗的基础上口服麒麟丸,6g/次,3次/d。两组患者均治疗3个月。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组的临床症状、性激素水平、排卵情况和胰岛素抵抗指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.8%、94.2%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组体质量指数(BMI)、多毛评分、卵巢体积显著降低,子宫内膜厚度均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组这些指标显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组黄体生成素(LH)、睾酮(T)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗组LH、T显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组排卵率、成熟卵泡数、妊娠率均显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、稳态模型评估的胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)显著降低,胰岛素作用指数(IAI)均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组这些指标显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论麒麟丸联合枸橼酸氯米芬片治疗多囊卵巢综合征具有较好的临床疗效,可显著改善患者的临床症状,调节性激素和胰岛素抵抗紊乱情况,促进患者排卵和妊娠,具有一定的临床推广价值。     

复方丹参滴丸联合普萘洛尔治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的探讨复方丹参滴丸联合盐酸普萘洛尔片治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法选取2015年2月—2017年1月无锡市第三人民医院诊治的98例不稳定型心绞痛患者为研究对象,根据数字表法将患者随机分为对照组和治疗组,每组49例。对照组口服盐酸普萘洛尔片,10 mg/次,2次/d;治疗组在对照组的基础上口服复方丹参滴丸,10丸/次,3次/d。两组均连续用药4周。观察两组患者的临床疗效和心电图疗效,同时比较治疗前后两组患者的心绞痛发作情况、心肌酶指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.63%、95.92%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的心电图疗效总有效率分别为71.43%、89.80%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组心绞痛发作次数、发作持续时间明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组心绞痛发作情况明显低于对照组,两组比较差异具有统计意义(P0.05)。治疗后,两组血清心肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组心肌酶指标水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计意义(P0.05)。结论复方丹参滴丸联合盐酸普萘洛尔片治疗不稳定型心绞痛具有较好的临床疗效,可有效改善患者症状和体征,改善心肌功能,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。     

固肠止泻丸联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床研究

目的研究固肠止泻丸联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取2016年2月—2017年2月三二〇一医院收治的溃疡性结肠炎患者86例为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组饭前口服柳氮磺吡啶肠溶片,1 g/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服固肠止泻丸,5 g/次,3次/d。两组患者均连续治疗6周。观察两组的症状疗效和内镜疗效,比较两组的黏膜愈合情况和时间以及实验室指标。结果治疗后,对照组和治疗组的症状疗效总有效率分别为79.07%、95.35%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的内镜疗效总有效率分别为81.40%、95.35%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组Baron评分显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组Baron内镜评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组黏膜愈合时间显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组ESR、PLT和D-二聚体水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组实验室指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论固肠止泻丸联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗溃疡性结肠炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状,降低炎症水平,促进黏膜愈合,具有一定的临床推广应用价值。     

麝香通心滴丸联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的研究麝香通心滴丸联合硫酸氢氯吡格雷片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2015年9月—2018年9月上海市第一人民医院宝山分院收治的124例冠心病心绞痛患者作为研究对象,将患者随机分为对照组和治疗组,每组各62例。对照组患者口服硫酸氢氯吡格雷片,75 mg/次,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服麝香通心滴丸,2丸/次,3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者的临床疗效和心电图疗效,比较两组治疗前后的临床症状缓解情况和血液流变学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.87%、95.16%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的心电图总有效率分别为82.26%、93.55%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者心绞痛发作次数和持续时间显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组心绞痛发作次数和持续时间显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的全血黏度(WBV)、血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(FIB)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组血液流变学指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论麝香通心滴丸联合硫酸氢氯吡格雷片治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效,能显著缓解临床症状,改善血液流变学,且安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。