头孢拉定致不良反应文献分析

目的探讨头孢拉定所致不良反应的特点和原因,以期为临床合理用药提供参考。方法 回顾性检索中国知网CHKD期刊全文数据库中报道的头孢拉定不良反应的文献,对其进行汇总分析。结果共检索到头孢拉定致不良反应168例,其中静脉给药占93.4%,1次给药剂量>1 g占82.86%,给药频次多为每日1次,症状以泌尿系统和过敏反应为主。结论临床应用头孢拉定时应严格掌握用药指征、用药剂量和间隔,以减少不良反应,保障患者用药安全。     

我市头孢拉定不良反应的调查与分析

目的 分析头孢拉定不良反应情况,以利安全和合理用药.方法 对秦皇岛市2004至2010年间使用头孢拉定出现不良反应的情况逐一分析.结果 头孢拉定注射剂引发不良反应最多,累及器官有皮肤、消化系统、心血管系统等.结论 尽管头孢拉定引发的不良反应症状较轻,但仍应高度重视,加强其用药监护,避免不良反应发生.     

头孢拉定90例不良反应分析

头孢拉定 (cefradine,CED)广泛用于呼吸道、泌尿生殖以及皮肤感染等疾病。由于CED在体内不被代谢 ,90 %以原型由尿排出 ,不良反应发生率较低[1 ] 。本文收集医药文献有关CED不良反应进行综合分析 ,现报道如下。1　资料来源与方法对 1 995～ 2 0 0 0年《中国生物医学文献数据库》进行逐年检索 ,共收集国内公开发行的医药期刊 42种 ,文献 68篇 90例 ,并逐项记录文献的有关内容进行统计分析。2　结果2 .1　年龄与性别　 90例不良反应报道中 ,男 54例 ,女 36例 ,年龄最小的为 7.5个月 ,最大的为 81岁 ,不良反应的性别与年龄分布见表 1。表 1…     

头孢拉定致不良反应文献分析

目的探讨头孢拉定所致不良反应的特点和原因,以期为临床合理用药提供参考。方法 回顾性检索中国知网CHKD期刊全文数据库中报道的头孢拉定不良反应的文献,对其进行汇总分析。结果共检索到头孢拉定致不良反应168例,其中静脉给药占93.4%,1次给药剂量>1 g占82.86%,给药频次多为每日1次,症状以泌尿系统和过敏反应为主。结论临床应用头孢拉定时应严格掌握用药指征、用药剂量和间隔,以减少不良反应,保障患者用药安全。     

头孢拉定的严重不良反应

报告头孢拉定引起过敏性休克、消化道出血、溶血性贫血、血尿、伪膜性肠炎等不良反应。     

480例头孢拉定致血尿不良反应分析

从1999年1月～2005年12月国内公开发行的39种医药期刊报道的有关头孢拉定致血尿不良反应的病例进行分析.结果 头孢拉定致血尿不良反应主要集中发生在注射用药后2～48 h之间的14岁以下的男性儿童,大部分病例经停用该药后并配合对症治疗,预后良好.     

头孢拉定致113例不良反应文献分析

目的:探讨头孢拉定(CED)所致不良反应的特点,促进临床安全用药。方法:利用CHKD全文数据库检索1994年1月~2005年8月国内医药期刊报道的有关CED的不良反应案例,并进行统计、分析。结果:CED致泌尿系统损害64例,其中血尿55例;心血管系统6例;血液系统3例;消化系统3例;过敏性休克27例。结论:临床上在静脉给予CED时应注意加强血尿观察。     

多巴胺用药者不良反应发生率的meta分析

目的 了解多巴胺临床使用中不良反应的发生情况。方法 采用多巴胺、安全性、不良反应、不良事件、副反应和副作用检索词检索中国知网（CNKI）、万方数据库、维普数据库（VIP）、中国生物医学文献数据库（CBM）、PubMed、EMBASE、Cochrane Library和ClinicalTrials.gov等多个数据库,截止时间为2018年6月。应用meta分析对符合纳入标准的文献的不良反应发生率进行加权合并。结果 共68篇文献纳入分析,包括78个使用多巴胺的研究组。多巴胺临床使用的总不良反应发生率为17.2%（95% CI：9.2%~25.1%）,发生率最高的不良反应为组织损伤或坏死（19.5%,95% CI：12.6%~26.4%）,其次是心律失常（15.7%,95% CI：7.4%~24.0%）。重度不良反应发生率为7.3%（95% CI：3.6%~11.0%）。成人、小儿的总不良反应发生率分别为7.0%和15.1%,成人发生率最高的不良反应是心律失常（15.7%,95% CI：7.4%~24.0%）,小儿发生率最高的不良反应是组织损伤或坏死（25.3%,95% CI：13.0%~37.6%）。高剂量组（>10 μg·kg^-1·min^-1）的不良反应发生率较高,为16.0%（95% CI：4.8%~27.3%）。不同剂型中,多巴胺粉针的不良反应发生率2.9%（95% CI：0.6%~5.1%）低于多巴胺水针（16.9%,95% CI：7.8%~26.0%）。结论 多巴胺注射液临床使用中不良反应发生率较高,不良反应类型多,临床使用中应密切监测。     

头孢拉定不良反应综述

目的综述头孢拉定引起的各种不良反应.方法运用系统性综述方法,通过检索药物不良反应光盘,对近10年间14种中文期刊上的头孢拉定不良反应22例病例报道进行分析.结果临床不良反应有以下10种类型精神异常、听力减退、迟发型变态反应、过敏性休克、药物性血尿、药物性溶血、急性心肌损伤、频发性室性早搏、尖端扭转型室速和排尿困难.结论头孢拉定所致药物不良反应日渐增多,且程度较重,应引起临床高度重视.     

注射用丹参多酚酸盐不良反应发生率与影响因素的meta分析

目的 系统分析注射用丹参多酚酸盐不良反应发生率与影响因素,为注射用丹参多酚酸盐合理应用提供参考。方法 计算机检索PubMed、EMbase、the Cochrane Library、CNKI、VIP、Wanfang Data等数据库。检索时限从数据库建库至2018年2月28日。采用R3.4.3软件进行meta分析与亚组分析。结果 最终纳入文献78篇,注射用丹参多酚酸盐患者4 118例,累计发生不良反应256例。Meta分析结果显示：总不良反应发生率为5.68%[95% CI（0.049 3,0.064 6）],神经系统不良反应发生率为3.05%[95% CI（0.023 0,0.038 8）],消化系统不良反应发生率为3.5%[95% CI（0.025 9,0.045 2）]。在神经系统不良反应亚组分析中,5%葡萄糖注射液、7 d≤疗程≤14 d、联合用药、剂量≤100 mg·d^-1以及超适应证治疗不良反应发生率较高,消化系统不良反应亚组中,0.9%氯化钠注射液、疗程>14 d、联合用药以及适应证治疗的不良反应发生率相对较高。χ²检验结果显示溶媒种类与用药方式能够影响注射用丹参多酚酸盐不良反应发生率。结论 注射用丹参多酚酸盐不良反应发生与溶媒种类、用药方式明显相关。因此在临床实践中必须充分考虑这些因素。另外,年龄、疗程与剂量等因素需要进一步的研究来确认相关性。     

HLA-B基因多态性与抗癫痫药拉莫三嗪致皮肤不良反应关系的meta分析

目的 系统评价人类白细胞抗原B(human leukocyte antigen B,HLA-B)基因多态性与抗癫痫药拉莫三嗪致皮肤不良反应(lamotrigine-cutaneous adverse reactions,LTG-cADRs)的相关性。方法 通过计算机全面检索中国期刊全文数据库、万方数字化期刊全文库、中国科技期刊全文数据库、PubMed、Web of Science、Science Direct数据库,检索时间截至2022年7月15日,采用RevMan5.4软件进行meta分析。结果 共纳入16篇病例对照研究,331例LTG-cADRs癫痫患者,其中94例拉莫三嗪致史-约综合征/中毒性表皮坏死松懈症(lamotrigine-Stevens-Johnson syndrome/toxic epidermal necrolysis,LTG-SJS/TEN)患者,232例拉莫三嗪致斑丘疹(lamotrigine-maculopapule,LTG-MPE)患者,5例伴嗜酸粒细胞增多和系统症状的药疹(lamotrigine-drug rash with eosinophilia and systemic symptoms,LTG-DRESS)患者;612例拉莫三嗪耐受癫痫患者。Meta分析结果显示：HLA-B*1502等位基因与LTG-SJS/TEN存在显著相关性(OR=3.03,95%CI：1.70~5.39,P=0.000 2)。HLA-B*1502、HLA-B*5801、HLA-B*1302等位基因均与LTG-MPE无显著相关性。结论 HLA-B*1502等位基因与LTG-SJS/TEN存在相关性,可能是LTG-SJS/TEN风险基因;HLA-B*1502、HLA-B*5801和HLA-B*1302等位基因与LTG-MPE无相关性。     

199例依诺沙星致不良反应文献分析

目的总结依诺沙星不良反应发生的规律与特点,为临床安全用药提供参考。方法检索1999年至2010年国内医药学期刊中有关依诺沙星致不良反应病例,并进行统计分析。结果共收集依诺沙星所致不良反应199例,其中180例(90.45%)患者是通过静脉途径给药;不良反应以心血管系统损害最多,有66例(33.17%),其次为皮肤及附件损害54例(27.14%),过敏性休克8例(4.02%);11例属于新的严重的不良反应。结论应重视依诺沙星引起的新的严重的不良反应,并加强临床用药监测,以减少不良反应的发生。     

71例脉络宁注射液不良反应文献分析

目的通过对71例脉络宁注射液致不良反应的病例进行分析,探讨其引起不良反应的规律和原因,为临床合理用药提供参考。方法对1995～2009年中国期刊全文数据库文献进行检索,对其中涉及脉络宁注射液致不良反应的49篇文献中报道的71例病例报告进行统计与分析。结论脉络宁注射液引起的不良反应中,过敏性休克的患者比例较高,发生时间短、严重程度高,临床应用应加强监测,密切防范不良反应的发生。     

189例药物不良反应监测报告分析

目的 了解药物不良反应（ADR）发生的特点及引发的相关因素，促进临床合理用药。方法 对浙江省立同德医院2001—2004年上报浙江省药品不良反应监测中心的ADR报告共189份进行统计分析。结果 189例ADR主要与患者年龄偏大、患者用药7d以内、抗生素类药物使用、中药注射剂的质量及是否合理使用、注射给药方式有关；ADR最常见表现为皮肤反应。结论 应加强ADR的监测和ADR知识的宣传，避免或减少ADR的发生。     

244例药物不良反应分析报告

OBJECTIVE To analyse the characteristics and the related factors of adverse drug reactions(ADR) occurred in our hospital,and establish the way of ADR clinical monitor in the next year.METHODS Reviewed and analysed the reports of 244 cases of ADR occurred     

29例甘露醇注射液不良反应文献分析

目的通过对29例甘露醇注射液致不良反应文献病例进行分析,探讨其引起不良反应的规律和原因,为临床合理用药提供参考。方法对1998～2012年中国期刊全文数据库文献进行检索,对其中涉及甘露醇注射液致不良反应17篇文献报道的29例病例进行统计与分析。结果甘露醇注射液不良反应多发于老年患者,以速发型为主,主要不良反应损害为全身性损害等。结论甘露醇注射液临床使用具有一定风险性,应注意合理用药和用药后监护。     

244例药物不良反应分析报告

目的分析我院药品不良反应(ADR)发生特点和相关因素,制定新年度ADR监测工作方向。方法对我院2006年度所发生的244例ADR报告作回顾性分析。结果报告中40～69岁年龄段发生率最高;ADR涉及的药品种类及例次中,以抗生素、中药针剂领先;ADR临床表现上,主要是皮肤及其附件损害,其次是消化系统损害。结论加强药物药品不良反应监测,促进临床合理用药。     

128例氨磺必利片不良反应报告分析

目的探究氨磺必利片所致不良反应的一般规律与特点,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性分析方法,对2011年1月至2019年5月国家药品不良反应监测系统河南省平台上报的128例氨磺必利片不良反应报告,分别按患者性别、年龄、原患疾病、用药情况、不良反应表现等进行统计和分析。结果氨磺必利片所致不良反应以15~44岁的患者居多(75.78%);累及系统主要为中枢及外周神经系统、内分泌系统、胃肠系统、心血管系统的损害等,临床主要表现为锥体外系症状、高催乳素血症、窦性心动过缓、便秘、白细胞减少等。结论临床应重视和警惕氨磺必利片所致的不良反应,加强氨磺必利片应用时的监测,谨防严重不良反应的发生。