HPLC法测定六味地黄胶囊中的毛蕊花糖苷、马钱苷、芍药苷和丹皮酚

目的 建立同时测定六味地黄胶囊中毛蕊花糖苷、马钱苷、芍药苷和丹皮酚4种成分含量的高效液相色谱（HPLC）测定方法。方法 应用HPLC-梯度洗脱法,采用Kromasil C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,以1%冰醋酸为流动相A,乙腈为流动相B进行梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,检测波长为230 nm。结果 毛蕊花糖苷、马钱苷、丹皮酚和芍药苷测定浓度的线性范围分别为6～60、15～150、50～500 μg/mL和5～50 μg/mL,r值均大于0.999,平均加样回收率分别为98.3%、99.3%、99.0%和99.0%,相对标准偏差（RSD）值均小于0.9%（n=9）。结论 该实验方法简便、结果准确,可有效地用于六味地黄胶囊的质量控制。     

HPLC法测定强肾养心胶囊中松果菊苷和毛蕊花糖苷的含量

摘 要 目的:建立强肾养心胶囊中松果菊苷和毛蕊花糖苷的含量测定方法。方法: 采用反相HPLC法,色谱柱为Shim pack VP-ODS C₁₈,流动相为甲醇-0.1%甲酸溶液进行梯度洗脱,检测波长为330 nm,流速为1.0 ml·min^-1,柱温为28℃。结果:松果菊苷线性范围为0.184～1.347 μg,r=0.999 6,平均加样回收率为99.5%,RSD=1.4%;毛蕊花糖苷线性范围为0.123～0.899 μg,r=0.999 7,平均加样回收率为100.5%,RSD=1.8%。结论: 该方法快速、简便、结果准确可靠,专属性强,可用于强肾养心胶囊的质量控制。     

车前草中总苯乙醇苷及毛蕊花糖苷的含量测定

摘 要 目的：测定车前草中总苯乙醇苷及毛蕊花糖苷的含量,为评价药材质量提供科学依据。方法: 以毛蕊花糖苷为对照,用紫外 可见分光光度（UV）法测定车前草中总苯乙醇苷的含量,用高效液相色谱（HPLC）法测定毛蕊花糖苷的含量,色谱条件：以色谱柱：ODS2 C18(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相：乙腈 0.1%甲酸溶液（13〖KG*9〗∶〖KG-*2〗87）;流速：1 ml·min-1,检测波长：332 nm,柱温：30℃,进样量：10 μl。结果: UV法：对照品溶液和样品溶液在332 nm处有最大吸收,在0.003 1~0.155 0 μg·ml-1范围内浓度与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 5),3批样品中总苯乙醇苷的含量分别为2.73%、2.61%、2.84%。HPLC法：毛蕊花糖苷在0.000 6~0.155 0 μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 1),加样回收率为98.5%,RSD为1.6%（n=6）,3批样品中毛蕊花糖苷含量分别为0.54%、0.51%、0.56%。结论: 该方法操作简单、稳定性好、重复性较好,可用于车前草中总苯乙醇苷及毛蕊花糖苷的含量测定。     

RP-HPLC法测定坤泰胶囊中黄芩苷的含量

目的反相高效液相色谱法测定坤泰胶囊中黄芩苷的含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相:甲醇-水-磷酸(50∶50∶0.2),检测波长为280nm;流速为1.0mL.min-1。结果黄芩苷线性范围10.43~62.58μg.mL-1,平均回收率为99.2%,RSD=1.0%。结论方法简便,结果准确,能有效控制坤泰胶囊的质量。     

HPLC同时测定壮元益生丸中松果菊苷和毛蕊花糖苷的含量

目的建立壮元益生丸中松果菊苷和毛蕊花糖苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以YMC—PackODS—A（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱为固定相,乙腈-甲醇-1％乙酸水溶液（10：13：77）为流动相,柱温为30℃,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为334nm。结果松果菊苷的测定在0．168-1．008μg内、毛蕊花糖苷在0．072—0．432μg内与峰面积呈良好线性关系,相关系数均分别为0．9997和0．9996;平均回收率分别为100．25％和100．70％;RSD为1．22％（n=6）和1．41％（n=6）。结论方法简便、准确,重复性好,可用于壮元益生丸的质量控制。     

HPLC法测定皮炎散中阿魏酸、毛蕊花糖苷和哈巴俄苷的含量

目的建立一种同时测定皮炎散复方制剂中阿魏酸、毛蕊花糖苷和哈巴俄苷含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱:Xpurisil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-体积分数为0.5%的甲酸溶液;流速:1.0 m L·min~(-1);检测波长:0~30 min,波长为330 nm,30~50 min,波长为278 nm;进样量:15μL;柱温:35℃。结果阿魏酸、毛蕊花糖苷和哈巴俄苷质量浓度分别在4.0~24.0、24.0~144.0和4.0~24.0 mg·L~(-1)内与峰面积呈良好的线性关系;阿魏酸、毛蕊花糖苷和哈巴俄苷的平均回收率分别为98.9%、99.0%和97.0%,RSD分别为1.8%、1.2%和1.1%(n=6)。结论本方法可用于皮炎散复方制剂中阿魏酸、毛蕊花糖苷和哈巴俄苷含量测定。     

HPLC测定小柴胡胶囊中黄芩苷的含量

目的 :建立小柴胡胶囊中黄芩苷的含量测定方法。方法 :采用甲醇超声提取样品 ,WatersNovapakC18柱(5 μm ,15 0mm× 3.9mm) ,以甲醇 水 冰醋酸 (42 .5∶ 5 6∶1.5 )为流动相 ,检测波长 2 76nm。 结果 :黄芩苷进样量在0 .0 5～ 0 .77μg范围内线性关系良好 (r=0 .9999) ,平均加样回收率为 99.6 % ,RSD =0 .85 % (n =5 )。结论 :该法可用于小柴胡胶囊的质量控制     

HPLC同时测定黄芩花中野黄芩苷和黄芩苷的含量

目的 建立HPLC同时测定黄芩花中野黄芩苷和黄芩苷含量的方法,并控制其质量。方法 收集不同时期（初花期、盛花期、凋花期）黄芩花样品,采用HPLC测定其中的野黄芩苷和黄芩苷含量。色谱柱ZORBAX Eclipse XDB-C₁₈（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为甲醇-水-磷酸（47：53：0.2）,流速1.0 mL·min^-1,检测波长280 nm;柱温30℃。结果 黄芩花中,野黄芩苷平均含量为1.690%,黄芩苷平均含量为0.306%;8月中旬盛花期时,2种指标成分含量最高,分别为1.857%,0.360%。结论 本法测定黄芩花中野黄芩苷和黄芩苷的含量简便、准确、快捷,可用于黄芩花的质量控制。     

HPLC法同时测定民族药材蚤状车前子中京尼平苷酸和毛蕊花糖苷的含量

摘要：目的:建立反相高效液相色谱法测定民族药材蚤状车前子中京尼平苷酸和毛蕊花糖苷的含量。方法:选用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长240nm,流速1.0 ml·min-1,柱温35℃。结果:京尼平苷酸和毛蕊花糖苷分别在0.015 1～0.604 8 mg·ml-1和0.005 1～0.205 3 mg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.999 9）,精密度、稳定性、重复性、回收率试验RSD均小于2%,平均加样回收率分别为101.1%和102.8%,RSD分别为1.27%,0.94%（n=6）。结论:该方法简便准确、灵敏度高、重现性好,可作为蚤状车前子药材中京尼平苷酸和毛蕊花糖苷的含量测定方法。     

HPLC法同时测定抗敏颗粒中芍药苷、毛蕊异黄酮苷和阿魏酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定抗敏颗粒中芍药苷、毛蕊异黄酮苷和阿魏酸含量的方法。方法:色谱柱为KromasiL C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.4%磷酸溶液(20∶10∶70),流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm,柱温为室温,进样量为10μL。结果:芍药苷、毛蕊异黄酮苷和阿魏酸的检测浓度分别在180～3600μg·mL-1(r=0.9992)、4.6～92.0μg·mL-1(r=0.9991)和8.0～160.0μg·mL-1(r=0.9994)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率分别为98.3%(RSD=1.8%,n=9)、99.0%(RSD=2.0%,n=9)和100.5%(RSD=1.1%,n=9)。结论:本法操作简便、准确、灵敏、重现性好,可用于抗敏颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定三七伤药胶囊中芍药苷含量

目的 建立三七伤药胶囊中芍药苷含量的测定方法.方法 采用高效液色谱法,色谱柱为SunFireTMC18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(15:85),流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm.结果 芍药苷进样量在0.208～4.160μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.60％,RSD =0.40％ (n=6).结论 该法简单易行,准确可靠,重复性好.     

高效液相色谱法测定胃灵胶囊中芍药苷含量

目的建立测定胃灵胶囊中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法采用Hypersil ODS色谱柱(150 mm×4.6 mm,10μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),检测波长为229 nm,流速1 mL/min,柱温30℃。结果芍药苷质量浓度在5.1～25.5μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9(n=5);平均回收率为97.30%,RSD=3.02%(n=9)。结论高效液相色谱法重现性好、简便易行,可用于胃灵胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定净石灵胶囊中芍药苷含量

目的建立测定净石灵胶囊中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为KromasilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（15：85）,流速为0．8mL／min,柱温为40℃,检测波长为230nm。结果芍药苷进样量在0．1815～1．6335μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1．0000）。平均回收率为100．35％,RSD=1．87％（n=6）。结论该方法简便、准确、专属性强、分离效果好,可用于净石灵胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定黄连柏胶囊中黄芩苷含量

目的建立测定黄连柏胶囊中黄芩苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Hypersil OSD-2C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）为流动相,流速1．0mL／min,检测波长280nm。结果黄芩苷进样量在0．1172～0．3516μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9997）,平均回收率为98．74％,RSD=0．97％（n=6）。结论HPLC法操作简便、专属性强、检测结果准确,可用于黄连柏胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定清宫长春胶囊中芍药苷含量简

目的 探讨清宫长春胶囊质量控制的新方法.方法 采用Kromasil-C18色谱柱（250 mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1％磷酸溶液（25∶75）,检测波长为230 nm,流速1.0 mL/min.结果 芍药苷质量浓度在16.08 ～ 241.2 μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,清宫长春胶囊中芍药苷的平均回收率为98.83％,RSD=1.12％.结论 所用方法简便、快速、准确、灵敏度高、重复性好,可有效控制清宫长春胶囊的质量.     

高效液相色谱法测定牛黄消炎灵胶囊中黄芩苷含量

目的探讨牛黄消炎灵胶囊的黄芩苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为Allteeh C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水-冰醋酸（43：56：1），流速为1．0mL／min，检测波长为276nm。结果黄芩苷质量浓度在20．01～100．05μg／mL范围内与峰面积有良好的线性关系（r=0．9999），平均加样回收率为101．25％，RSD为0．92％（n=6）。结论HPLC法准确、可靠、重现性好．可用于牛黄消炎灵胶囊的质量控制。     

HPLC法同时测定耳聋胶囊中龙胆苦苷和黄芩苷的含量

目的建立HPLC法同时测定耳聋胶囊中龙胆苦苷和黄芩苷的含量。方法采用Dikma ODS C18（迪马公司;4．6mm×200mm,5μm）色谱柱;甲醇-0．2％磷酸梯度洗脱,流速：1mL·min^-1;检测波长：270nm;柱温：30℃。结果龙胆苦苷和黄芩苷分别在0．01165-0．1745μg（r=0．9999,n=5）和0．10072-1．5108μg（r=0．9999,n=5）范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别为97．5％和98．2％（n=6）。结论本方法简单、快速、准确,可用于耳聋胶囊的质量控制。     

安宫牛黄胶囊中的黄芩苷和盐酸小檗碱的HPLC测定

建立了RP-HPLC法测定安宫牛黄胶囊中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量.采用Jasco C18色谱柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(35:61:4:0.2),检测波长283nm.黄芩苷在0.08～3.2μg、盐酸小檗碱在0.08～0.8μg范围内线性关系良好(r＞0.999).     

高效液相色谱法同时测定双黄消炎片中黄芩苷和黄芩素含量

目的 建立同时测定双黄消炎片中黄芩苷和黄芩素含量的反相高效液相色谱法.方法 色谱柱采用Agilent Eclipse XDB-C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相(梯度洗脱),检测波长为277 nm,流速1.0 mL/min,进样量10μL,柱温35℃.结果 黄芩苷质量浓度在5.678~141.95μg/mL范围内与峰面积有良好线性关系,r=1.000 0(n=7);黄芩素质量浓度在2.122~53.05 μg/mL范围内与峰面积有良好线性关系,r=1.000 0(n=7).黄芩苷平均回收率为99.32%,RSD为0.63%(n=6);黄芩素平均回收率为99.27%,RSD为0.48%(n=6).结论该法操作简便、快速、结果准确,可用于双黄消炎片的质量控制.     

高效液相色谱法测定参芍胶囊芍药苷的含量

目的　建立反相高效液相色谱法测定参芍胶囊中芍药苷的含量。方法 　本品以甲醇 -水 (1∶ 1)超声振荡提取 ,提取物滤过、离心后 ,进行高效液相色谱分析。色谱柱 Extend-C1 8(5 μm.4.6× 2 5 0 mm) ;流动相为甲醇 -水 -乙腈 (10∶ 75∶ 15 ) ;流速 :1.0 ml·min- 1 ;柱温 :3 0℃ ;检测波长 :2 3 0 mm。结果 　平均加样回收率为 99.0 3～ 99.5 4% ,RSD为 1.5～ 2 .1% (n=6)。 结论 　实验结果表明 ,该法操作简便、重现性好 ,可作为样品的检测方法