念珠菌性阴道炎的克星——盐酸特比萘芬阴道泡腾片

外阴道假丝酵母菌病是由假丝酵母菌引起的发病率最高的妇科常见病,也就是我们常说的霉菌性阴道炎,占门诊就诊病例的30%。近年来,随着抗生素、口服避孕药用量的大幅度增加,糖尿病、免疫缺陷疾病的频发,该病有逐渐增加的趋势。念珠菌性阴道炎的治疗目前主要有2种方法:一种是局部外用给药,其主要缺点为容易复发,临床医师对其疗效普遍不     

莱帕治疗念珠菌性阴道炎临床分析

念珠菌性阴道炎是一种常见的外阴阴道炎症,也称外阴阴道念珠菌病,主要表现为外阴瘙痒、灼痛,严重时坐卧不宁,异常痛苦,还可伴有尿频、尿痛及性交痛,部分患者阴道分泌物增多.国外资料显示约75%妇女一生中至少患过1次外阴阴道念珠菌病.我院应用两性霉素B阴道泡腾片(莱帕)治疗念珠菌性阴道炎,取得满意疗效,现报道如下.     

甲硝唑阴道泡腾片治疗滴虫性阴道炎30例

目的:观察甲硝唑阴道泡腾片治疗滴虫性阴道炎的临床疗效。方法:甲硝唑阴道泡腾片200mg,每晚1次置入滴虫性阴道炎患者阴道后穹窿,10天为一疗程。性伴侣口服甲硝唑片0.2g,每日3次,共7天。治疗后7天和治疗后的第1次月经后,分别进行白带常规和妇科检查。结果;用药后患者症状有不同程度的改善,总有效率达到93.3％。结论:甲硝唑阴道泡腾片对滴虫性阴道炎疗效好,可作为治疗滴虫性阴道炎的主要选择药物之一。     

乳酸菌阴道胶囊联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗念珠菌性阴道炎的疗效

目的探讨乳酸菌阴道胶囊联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效。方法选择68例复发性念珠菌性阴道炎患者,随机分为观察组和对照组。两组患者均予以硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊放入阴道,每晚1粒,7d为1个疗程。观察组在此基础上予以乳酸菌阴道胶囊放入阴道,每晚2粒,7d为1个疗程。治疗结束后1周、1月、2月、3月分别进行妇科检查及阴道分泌物检查。结果观察组治疗后的疗效明显优于对照组（χ2=7.70,P〈0.01）。观察组治疗后3个月内总复发率明显低于对照组（χ2=10.35,P〈0.01）。结论乳酸菌阴道胶囊联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效较单纯应用硝呋太尔制霉菌素佳,复发率低。     

替硝唑阴道泡腾片治疗滴虫性阴道炎的临床研究

目的：观察替硝唑阴道泡腾片治疗滴虫性阴道炎的临床疗效。方法：替硝唑阴道泡腾片治疗滴虫性阴道炎105例,并应用肖唑阴道泡腾片对照治疗滴虫性阴道炎60例,给药方法均为每晚1次,每次1粒,置于阴道后穹隆深处,连用7天,为1个疗程,结果：替硝唑阴道泡腾片治疗滴虫性阴道炎的总疗效为98．1％,疗效略高于甲硝唑阴道泡腾片,试验组与对照组比较,经统计学处理来达到显著水平。     

盐酸特比萘芬阴道泡腾片治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的疗效观察

目的观察盐酸特比萘芬阴道泡腾片治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的治疗效果及不良反应。方法 96例患者随机分成两组,治疗组49例,对照组47例,治疗组用盐酸特比萘芬阴道泡腾片治疗,对照组用制霉菌素栓治疗,观察两组治疗效果。结果治疗组有效率95.9%,高于对照组78.7%,差异有统计学意义。治疗组一年复发率4.1%,明显小于对照组21.3%,差异有统计学意义。不良反应小。结论盐酸特比萘芬阴道泡腾片治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病安全有效。     

特比萘芬阴道泡腾片与克霉唑阴道片治疗真菌性阴道炎的疗效比较

真菌性阴道炎是阴道念珠菌感染所致,此病属第二代性病,为妇女常见病[1-2].该病的病原主要是白色念珠菌,因此,抑制病菌是治疗的重点[3].尽管对该病的治疗有许多方法,但效果却不尽相同[4].笔者比较了克霉唑阴道片和盐酸特比萘芬阴道泡腾片对真菌性阴道炎的疗效,现报告如下.     

硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎的临床观察

目的观察硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗复发性念珠菌阴道炎的疗效。方法将106例病人随机分成两组;观察组53例（实51例）,用硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊每晚睡前用温水清洗阴部,用该阴道软胶囊1粒塞入阴道深部,6 d为1个疗程,共用2个疗程。对照组53例,阴道深部放入克霉唑栓1粒,每晚1次,连用6 d为1个疗程,共用2个疗程。 结果观察组和对照组的治愈、显效、有效、无效例数分别为34、13、3、1和30、10、5、8。总有效率分别为98.04% 和84.91%,有显著性差异(P<0.05)。结论硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊显效快,副反应小,使用方便,尤其适合复发性阴道炎有特殊疗效。     

硝呋太尔制霉菌素阴道软膏治疗念珠菌性阴道炎的临床效果

目的 观察硝呋太尔制霉菌素阴道软膏治疗念珠菌性阴道炎的临床效果。方法 选取2020年6月—2021年5月武汉大学人民医院潜江医院/潜江市中心医院妇科收治的念珠菌性阴道炎患者200例,采用随机数字表法分为硝呋太尔制霉素组与克霉唑组各100例。克霉唑组患者给予克霉唑栓,硝呋太尔制霉素组患者给予硝呋太尔制霉菌素阴道软膏,2组治疗时间均为2周。比较2组患者的临床疗效、临床症状改善时间、治疗前后炎性因子及不良反应,其中炎性因子包括肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及白介素-6(IL-6)。结果 硝呋太尔制霉素组患者的总有效率为97.00%,高于克霉唑组的78.00%(χ²=16.503,P<0.001)。硝呋太尔制霉素组患者的异常白带消失时间、阴道瘙痒消失时间及霉菌培养阴性时间均短于克霉唑组(P<0.01)。治疗2周后,2组患者的TNF-α、hs-CRP及IL-6水平均降低,且硝呋太尔制霉素组均低于克霉唑组(P<0.01)。2组患者不良反应总发生率均为3.00%,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 硝呋太尔制霉菌素阴...     

国产与进口硝呋太尔-制霉菌素阴道栓随机双盲对照治疗念珠菌阴道炎

目的评价硝呋太尔-制霉菌素阴道栓治疗念珠菌阴道炎的疗效和安全性。方法 用随机双盲对照试验,试验组67例,对照组69例,分别给予国产和进口硝呋太尔-制霉菌素阴道栓,治疗6日。分别于停药后第1天和停药后月经来潮干净3~7天,观察外阴阴道瘙痒、白带和体征变化,同时进行阴道分泌物病原学检查。结果 停药后第1天,试验组和对照组的临床治愈率分别为92.54%和91.30%,有效率分别为97.01%和95.65%,病原学清除率分别为97.01%和95.65%;停药后月经来潮干净后3～7天,临床治愈率分别为70.15%和 68.12%,有效率分别为73.13%和72.46%,病原学清除率分别为73.13%和72.46%。经统计学处理,2组疗效无显著差异(P>0.05)。试验中未见明显药物不良反应。结论　硝呋太尔-制霉菌素阴道栓治疗念珠菌阴道炎安全、有效。     

氟康唑联合克霉唑阴道片治疗念珠菌阴道炎的临床研究

目的 研究氟康唑联合克霉唑阴道片治疗念珠菌阴道炎的临床疗效.方法 选取2012年9月—2014年5月鞍钢集团总医院收治的念珠菌阴道炎患者150例,随机分为氟康唑组、克霉唑组、联合治疗组,每组50例.氟康唑组口服氟康唑片,3片/次,1次/d.克霉唑组睡前给予克霉唑阴道片,置于阴道深部,每个疗程用药1次.联合治疗组给予氟康唑和克霉唑阴道片,用法用量同前.3组均以连续7 d为1个疗程,每月重复1个疗程,共治疗3个疗程.治疗后,对3组患者的临床疗效进行评价,同时比较3组瘙痒、灼烧、白带异常、异常分泌物消失时间,炎症因子(IL-2、IL-8、IL-13)和复发率.结果 治疗后,氟康唑组、克霉唑组、联合治疗组总有效率分别为76.0%、70.0%、92.0%,联合治疗组的总有效率显著高于其他两组,差异均有统计学意义(P<0.05).联合治疗组瘙痒、灼烧、白带异常、分泌物异常的消失时间均显著短于氟康唑组和克霉唑组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后,3组IL-2、IL-8、IL-13均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,联合治疗组低于以上两组,差异均有统计学意义(P<0.05).联合治疗组治疗后 2、4、6个月复发率分别为2.0%、4.0%及8.0%,均低于氟康唑组及克霉唑组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 氟康唑联合克霉唑阴道片治疗念珠菌阴道炎具有较好的临床疗效,可较快缓解患者的临床症状和体征,降低复发率,值得临床推广应用.     

乳酸杆菌活菌联合特比萘芬治疗念珠菌性阴道炎的疗效观察

目的观察乳酸杆菌活菌联合特比萘芬治疗念珠菌性阴道炎的临床疗效。方法选取2016年1月—2016年12月在中国人民解放军第四五七医院就诊的念珠菌性阴道炎患者106例,随机分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组口服盐酸特比萘芬片,0.25 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上阴道深部放入阴道用乳杆菌活菌胶囊,1粒/次,1次/晚。两组患者均治疗12周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状评分和临床症状体征改善时间。结果治疗后,对照组临床总有效率为79.25%,显著低于治疗组的92.45%。两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者外阴瘙痒和灼痛感评分均明显降低(P0.05);且治疗组上述临床症状评分比对照组更低(P0.05)。治疗组患者临床症状体征开始改善时间明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论乳酸杆菌活菌联合特比萘芬治疗念珠菌性阴道炎疗效显著,可明显改善患者临床症状,不良反应较少,具有一定的临床推广应用价值。     

宫炎平片联合复方甲硝唑阴道栓治疗阴道炎的临床研究

目的探讨宫炎平片联合复方甲硝唑阴道栓治疗阴道炎的临床疗效。方法回顾性分析2015年10月—2016年8月在三门峡市中心医院妇科接受治疗的96例阴道炎患者临床资料,随机分成对照组和治疗组,每组各48例。对照组于月经干净后每晚清洁外阴后于阴道深处置入复方甲硝唑阴道栓,1粒/次,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服宫炎平片,4片/次,3次/d。两组患者均连续治疗2周后进行疗效评价。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后临床症状积分、生活质量积分、白细胞介素2(IL-2)、IL-4、IL-10水平的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.00%、91.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组临床症状积分、IL-2显著降低,生活质量积分、IL-4、IL-10显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组临床症状积分、IL-2低于对照组,生活质量积分、IL-4、IL-10高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论宫炎平片联合复方甲硝唑阴道栓治疗阴道炎具有较好的临床疗效,可明显改善患者临床症状,提高患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值。     

替勃龙片联合双唑泰泡腾片治疗老年性阴道炎疗效观察

目的探讨替勃龙片联合双唑泰泡腾片治疗老年性阴道炎的临床疗效。方法选取2016年1月—2016年7月在信阳市第四人民医院接受诊治的老年性阴道炎患者90例,所有患者根据用药方案的不同分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组每晚清洁外阴后于阴道深处置入双唑泰泡腾片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服替勃龙片,1片/次,1次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状消失时间和生活质量。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.78%、95.56%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组外阴瘙痒、阴道黏膜充血和阴道分泌物消失时间明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组躯体功能、心理功能、社会功能和物质生活评分均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论替勃龙片联合双唑泰泡腾片治疗老年性阴道炎具有较好的临床疗效,可缩短临床症状消失时间,改善生活质量,具有一定的临床推广应用价值。     

氯喹那多普罗雌烯用于复发性真菌阴道炎的临床观察

目的：探讨应用氯喹那多普罗雌烯治疗复发性真菌阴道炎的临床治疗效果。方法选取确诊复发性真菌阴道炎的200例患者,遵照知情同意自愿原则随机分为两组,均先给予强化治疗,巩固治疗中对照组使用氟康唑,观察组使用氯喹那多普罗雌烯。结果观察组的治疗总有效率为98.0%,对照组为83.8%,差异有统计学意义。结论氯喹那多普罗雌烯是治疗复发性真菌阴道炎的有效药物,值得推荐使用。     

百安洗液联合硝呋太尔制霉素治疗霉菌性阴道炎的临床研究

目的 探讨百安洗液联合硝呋太尔治疗霉菌性阴道炎的临床研究.方法 选取2018年8月—2019年8月在平煤神马医疗集团总医院妇产科就诊的128例霉菌性阴道炎患者,随机分成对照组(64例)和治疗组(64例).对照组患者外用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊,于晚上临睡前清洗外阴后阴道给药,放入阴道后穹窿处,1粒/次,1次/d,连续外...     

复方莪术油栓联合克霉唑阴道片治疗老年性阴道炎的临床研究

目的研究复方莪术油栓联合克霉唑阴道片治疗老年性阴道炎的临床疗效。方法选取2018年6月—2019年6月在平顶山市第二人民医院治疗的120例老年性阴道炎患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组给予克霉唑阴道片,1片/次,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上给予复方莪术油栓,1枚/次,1次/d。两组患者持续治疗10 d。观察两组患者临床疗效,比较两组临床症状缓解时间、阴道p H值、病原菌检出率、生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)量表评分、阴道灌洗液炎性因子水平。结果治疗后,治疗组总有效率为95.00%,显著高于对照组的83.33%(P0.05)。治疗后,治疗组白带减少时间、外阴瘙痒、外阴阴道疼痛、黏膜充血消失时间明显短于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者阴道酸碱度(p H)值、病原菌检出率均显著降低,GQOLI-74量表评分显著升高(P0.05);且治疗组指标改善较多(P0.05)。治疗后,两组患者阴道灌洗液白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平显著降低(P0.05);并且治疗组阴道灌洗液中细胞因子水平降低较多(P0.05)。结论复方莪术油栓联合克霉唑阴道片治疗老年性阴道炎具有较好的临床疗效,可缓解临床症状,提高患者生活质量,降低患者阴道灌洗液中细胞因子水平。     

复方加替沙星阴道泡腾片的制备及质量控制

目的:制备复方加替沙星阴道泡腾片及建立其质量控制方法。方法:以加替沙星和益康唑为主药,制备复方加替沙星阴道泡腾片。采用紫外分光光度法于360nm波长处测定益康唑含量,于293nm波长处测定加替沙星含量,并进行40℃RH750d的稳定性考察。结果:益康唑和加替沙星线性范围的平均回收率分别为100.17%(RSD=0.62%)和99.43(RSD=0.95%);本制剂有效期可达二年以上。结论:本制剂制备工艺简单、稳定性好,质量控制方法简易、快速、准确,适合医院制剂。     

复方替硝唑阴道泡腾片的研制及质量控制

目的：研制以氧氟沙星和替硝唑为主的复方阴道泡腾片并探索其质量控制方法。方法：将氧氟沙星、替硝唑和酸、碱组分分别制成干燥品，整粒、混合后压片。采用双波长法测定泡腾片中氧氟沙星和替硝唑的含量。结果：本品在5min内可完全崩解。体外释药试验表明，10min内可释放65％以上的药物。结论：本品发泡迅速，药物释放快，无刺激性，稳定性良好，适用于治疗阴道炎及宫颈炎。     

两性霉素B阴道泡腾片微生物限度检查方法探讨

目的：探讨并建立两性霉素B阴道泡腾片微生物限度检查方法。方法：采用薄膜过滤－培养基稀释法,用６株阳性试验菌验证其抑菌性是否消除。结果：所建方法回收率≥70.0%,并且３株阳性试验菌检出率为100%。结论：采用本文探讨的方法消除该药品的抑菌作用是有效的,该法适用于两性霉素B阴道泡腾片的微生物限度检查。