孤束核向面神经核投射的光、电镜观察

采用HRP顺、逆行标记法及神经溃变法,用光、电镜同时观察大白鼠孤束核及其腹侧网状结构区细胞向面神经核的纤维投射。结果表明:孤束核及其腹侧网状结构均向面神经核的中间亚核有定位的纤维投射,前者形成较细终末,后者形成较粗终末。同时观察这些纤维终末与面神经核细胞间的突触关系。井对这些投射的机能进行了讨论。     

大鼠下丘脑室旁核向孤束核投射的电镜研究

用直流电电解损毁大鼠下丘脑一侧室旁核(Pa)后,电镜观察同侧孤束核内侧亚核(Sol M)中Pa投射纤维终末的超微结构及突触联系。结果:Sol M 中有Pa 下行投射纤维终末存在,构成的突触以轴-权突触为主,轴-棘、轴-轴突触为少量,无轴-体突触。Pa 终末内的突触小泡以圆形清亮囊泡为主,突触的类型主要为Gray Ⅰ型。Sol M 中有少量Pa 终末参与构成突触小球。Pa 下行投射终末溃变以电子致密型为主,有少量水样溃变。     

大鼠下丘脑室旁核向孤束核投射的电镜研究

用直流电电解损毁大鼠下丘脑一侧室旁核（Pa)后，电镜观察同侧孤束核内侧亚核（Sol M)中Pa投射纤维终末的超微结构及突触联系，结果：Sol M中有Pa下行投射纤维终末存在，构成的突触以轴－树突触为主，轴－棘，轴－轴突触为少量，无轴－体突触，Pa终末内的突触小泡以圆形清亮囊泡为主，突触的类型主要为Gray I型，Sol M 中有少量Pa终末参与构成突触球，Pa下行投射终末溃变以电子致密型为主，有少量水样溃变。     

大白鼠大脑皮质向尾壳核的投射

运用逆行荧光素标记技术，参照Kring的大鼠脑皮质分区图，对大白鼠大脑皮质向尾壳核发出纤维投射之神经元的分布进行详细的研究与观察，发现标记神经元主要集中在同侧的6、4、3、1区，2、18、7、加区亦有少量的标记神经元存在，仅在对侧的4、3区发现有少量散在的标记细胞，这对进一步解释锥体外系尤其是尾壳核复杂的生理功能提供了形态学依据。     

5-羟色胺能神经元向三叉神经运动核和感觉核的投射

目的 观察５－羟色胺（５－ＨＴ）能神经元向三叉神经运动核（Ｕｍ）和三叉神经脊束核尾侧亚核（Ｖｃ）的投射。方法 荧光金（ＦＧ）逆行单标或ＦａｓｔＢｌｕｅ（ＦＢ）和Ｄｉａｍｉｄｉｄｎｏ Ｙｅｌｌｏｗ（ＤＹ）逆行双标与免疫荧光组化染色相结合的双重或三重标记技术。结果 将ＦＧ注入Ｖｍ或Ｖｃ后,在中缝核簇和中脑导水管周围灰质内可见ＦＧ逆标并呈５－ＨＴ样阳性的双重标记神经元;将ＦＢ和ＤＹ同时分别注入Ｖｍ和Ｖｃ     

低位听觉传递核的丘系外投射

1949年 Lindsley 等在猫的电生理研究基础上首先提出“丘系外听觉网状径路”概念(Extralemniscal Auditory Ret-icular Pathway),激发了众多著者如Starzi(1951),Magoun(1952),F-Jench(1953)及 Galambos(1958)     

大鼠三叉神经脊束间质核接受咬肌伤害性信息的calbindin D-28k神经元向孤束核的投射

目的：探讨三叉神经脊束间质核(IN V)内接受口面部深层结构(咬肌)伤害性信息的calbindin D-28k(CB)神经元是否投射到孤束核(NTS)．方法：应用荧光金(FG)逆行束路追踪结合Fos和CB免疫荧光组织化学三重标记法．结果：FG逆标细胞和Fos免疫阳性细胞主要分布于注射和刺激同侧IN V的背侧边缘旁核(PaMd)和三叉旁核(Pa V)内；大量的CB免疫阳性细胞分布于双侧IN V内．IN V内的大部分FG逆标细胞(约73．3％)呈CB免疫反应阳性．在FG和CB双标记的神经元中。又有一部分(约47．4％)为同时呈Fos免疫反应阳性的三重标记．结论：IN V投射至NTS的CB神经元接受口面部深层结构的躯体伤害性信息，含CB的神经元可能在口面深部伤害性信息经IN V至NTS的传导径路中发挥着重要作用．     

大鼠下丘脑弓状核神经元的衰老性变化——光,电镜定量研究

目的：为了研究中药的抗衰老作用，为弓状核提供形态学资料；方法：采用光、电镜技术和形态计量方法对20只SD老年大鼠下丘脑弓状核神经元进行了形态定量研究。结果：①弓状核由亮、暗神经元胞体，胶质细胞胞体，血管和神经毡组成；②老年大鼠弓状核神经元胞体的面积分数、面数密度和胞体、胞核的等效直径未见明显改变（P＞0．05）；③老年大鼠弓状核亮细胞内细胞器和分泌颗粒的面积分数和面数密度未见改变（P＞0．05），而暗细胞内线粒体、溶酶体的面积分数和面数密度均增加（P＜0．05），粗面内质网、高尔基复合体、游离核糖体和分泌颗粒的面积分数和面数密度明显减少（P＜0．05）。结论：①老年大鼠弓状核内亮、暗细胞的形态定量改变不一致，呈现不同的反应；②衰老引起神经内分泌功能紊乱可能与弓状核的衰老变化直接相关。     

大鼠胃迷走感觉纤维的中枢投射——光镜电镜研究

将CB-HRP注入大鼠胃壁,光镜下见标记终扣主要分布在两侧孤束核(Sol)的内侧部.连合核和胶状核以及最后区。电镜下见Sol和最后区内的标记终扣主要与树突形成对称或非对称型突触。证实了迷走神经背核(DNV)也接受胃迷走感觉纤维的投射,胃迷走传入纤维与DNV中的胃运动神经元胞体和树突可直接形成突触联系。同时还证实了DNV中胃运动神经元树突可伸入Sol内并与其内的胃迷走感觉纤维形成突触联系,因而认为胃迷走-迷走单突触反射弧可能存在两条路径。     

大鼠下丘脑室旁核的传出投射：PHA—L研究

下丘脑室旁核(PVN)的传出投射在24只Wistar大鼠用PHA-L免疫组化顺行追踪的方法予以研究。PVN对隔区、斜角带、杏仁体、视前区、下丘脑前区、下丘脑许多部位、丘脑中线若干核团和盖前区等基底前脑结构;对中脑中央灰质和艾魏核、脑干网状结构和中缝核、兰斑臂旁区、孤束迷走复合体、疑核和疑核周区、延髓腹侧区等脑干结构,对脊髓外侧颈核、外侧脊核、胸腰骶节中间外侧柱及中央管周围区域等部位有广泛的投射。其中对正中隆起和漏斗柄,脑干和脊髓的自主神经节前神经元区,脑干调节自主活动的中枢以及儿茶酚胺能神经细胞群所在区域有特别丰富的投射。本文就PVN的传出投射进行了讨论。认为PVN是心血管活动中枢调节的重要部位,同时认为PVN的作用不是单系统单方面的,它在下丘脑对自主活动的中枢调节中似乎占据一个关键性的位置。     

大鼠孤束核内NT样和TH样免疫阳性物质共存神经元的形态学研究

应用免疫细胞化学方法结合不同的呈色技术证实了在大鼠孤束核(sol)内一些儿茶酚胺阳性的神经元胞体内含有神经降压素(NT)样神经肽。在孤束核的尾侧段和最后区平面的内侧亚核和连合核内．许多中等大小的酪氨酸羟化酶(TH)阳性的神经元胞体内观察到了NT样免疫阳性物质。在孤束核的吻侧，NT／TH双标细胞非常少见。这一结果表明，在孤束核内神经降压素和儿茶酚胺存在着共存现象，并提供了一个神经肽和单胺类物质相互作用的形态学基础。     

蜗神经核向下丘的投射（FG逆行追踪法研究）

用荧光金（Ｆｌｕｏｒｏｇｏｌｄ，ＦＧ）逆行追踪技术对大鼠蜗神经核（ＣＮ）向下丘（ＩＣ）的投射进行了研究。将ＦＧ注入一侧下丘中央核（ＩＣＣ）的大部分区域后，标记细胞主要出现在对侧ＣＮ的所有亚核；将ＦＧ注入到一侧ＩＣＣ的腹侧都，标记细胞出现在对侧ＣＮ的背例部；将ＦＧ注入一侧ＩＣＣ的背侧部，标记细胞出现在对侧ＣＮ的腹倒部；将ＦＧ注入一侧下丘外核（ＩＣＸ），主要在对侧蜗神经背倒核（ＤＣＮ）发现标记细胞；将ＰＧ注入一侧下丘背核（ＩＣＤ），双例ＣＮ均未见到标记细胞。在所有标记细胞中，以多极细胞和梭形细胞为多。     

大鼠前脑和脑干向中央上核的纤维投射

用辣根过氧化物酶(HRP)微电泳技术研究大鼠前脑和脑干向中央上核(CS)的纤维投射。将HRP输入CS后,观察到缰核、脚间核和被盖背核区有较多的标记细胞,斜角带核、下丘脑核和乳头体核有少量标记细胞。在外侧缰核、脚间核和被盖背核区可见丰富的顺行标记终末。结果表明,前脑的缰核和脑干的脚间核和被盖背核区是CS的主要传入来源,它们之间存在往返的纤维联系。     

大鼠丘脑束旁核的光镜观察

采用Ｎｉｓｓｌ染色的大鼠丘脑冠状切片对基ＰＦ细胞构筑进行了定量研究，大鼠ＰＦ中的神经元有长梭形（纺缍形）、圆或椭圆形、三角形及多极形四类、以中、小型细胞为主。各形态细胞在由ＭＤ和ＣＬ分隔成的ＰＦ内，外侧部中分布不一，内侧部长梭形为主占３９．９４％，外侧部圆或椭圆形为主占４２．７６％，大小上，内侧部小型细胞占４７．５８％，中型细胞占５１．７９％，外侧部小型占５８．３７％，中型占４０．９５％。     

大鼠丘脑束旁核的电镜观察

透射电镜下观察了大鼠ＰＦ中参与突触构成的各种轴突终末及突触联系为主的超微结构特征，ＰＦ中参与突触构成的轴突终末分为Ｒ，Ｆ，Ｐ及Ｇ终末四类，Ｒ终末包括ＳＲ及Ｇ终末四类，Ｒ终末包括ＳＲ及ＬＲ终末，ＳＲ终末占８１．５３％，为含有小圆形清亮小泡的轴突终末，所含小泡平均直径为４３ｎｍ，ＬＲ终末占９４．５％，含较大直径的圆形清亮小泡，平均直径为５６ｎｍ，与树突构成对称或不对称的轴－树突触，Ｆ终末占６．４４％，     

大鼠延髓网状背侧亚核传入投射的荧光金逆行追踪法研究

将荧光金注入单侧大鼠延髓网状背侧亚核进行该部位的传入投射研究。结果发现；在脊髓后角Ⅰ层，Ⅲ－Ⅳ层，Ｘ层背侧有阳性标记细胞，中缝大核，线性核，中缝背核，中脑导水管周围灰质，丘脑室旁核等均有较多的标记细胞。