小剂量美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

①目的 探讨小剂量美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。②方法 96例慢性充血性心力衰竭患者随机分为观察组与对照组。对照组应用利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、地高辛、硝酸酯类等治疗;观察组在对照组治疗基础上应用美托洛尔,起始量6．25mg,2次／d,口服,1周后增至12．5mg,2次／d,口服。③结果 治疗6个月后,两组心功能均有明显改善,总有效率对照组为72.9％,观察组为91．6％。观察组心功能改善更加明显（P〈0．05）。④结论 小剂量美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效满意。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

随着人们对心力衰竭病理生理的进一步认识，β受体阻滞剂在慢性充血性心力衰竭(CHF)治疗中的作用越来越引起人们的关注，本文对53例CHF伴心室率快的病人在常规治疗基础上加用美托洛尔治疗，取得较好疗效，现报告如下。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭35例疗效观察

对３５例慢性充血性心力衰竭（ＣＨＦ）患者，在强心、利尿、扩血管的基础上加用小剂量美托洛尔治疗，并与病情相似的３５例进行比较，治疗组：第一日口服美托洛尔６．２５ｍｇ，观察２４小时，无明显副作用，改为６．２５ｍｇ，每日二次，根据病人反应情况，每３－５天递增６．２５ｍｇ，达到明显疗效或总量达２５－５０ｍｇ／ｄ维持口服，对照组：除不用美托洛尔，其它治疗与治疗组相同，疗程均为４周。结果：治疗组总有杰９４．３     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的在常规治疗的基础上应用美托洛尔治疗慢性心力衰竭（CHF）,观察用药后的疗效。方法选择CHF患者136例,随机分为两组,对照组采用常规治疗（强心、利尿、扩血管及ACEI）,治疗组在常规治疗的基础上加用美托洛尔,观察其治疗的疗效及安全性。结果两组对比,治疗组的心功能有明显改善,再住院率及病死率有明显下降。结论美托洛尔可明显改善CHF患者的心功能及远期预后。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

我院心内科近几年来将β受体阻滞剂美托洛尔应用于心力衰竭的治疗中取得了较满意的效果 ,现将报告如下。1　临床资料1 .1　一般资料62例心衰患者均由门诊未作任何处理直接收入病房 ,其中男性 3 8例 ,女性 2 4例 ,年龄45-85岁 ,平均 63 .3岁。其中冠心病 2 3例 ,风湿性心瓣膜病 1 1例 ,高血压性心脏病 2 2例 ,扩张型心肌病 3例 ,甲状腺机能亢进性心脏病2例 ,感染性心内膜炎 1例。1 .2　治疗方法62例患者随机分为治疗和对照组 ,每组 3 1例。对照组 ,常规予以吸氧、强心、利尿、扩管治疗及治疗病因和诱因等。治疗组 ,在对照组治疗的基础上口服…     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将慢性充血性心力衰竭患者120例，随机分为观察组和对照组各60例。对照组给予利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂及强心剂治疗，观察组在上述治疗基础上加美托洛尔6．25mg口服，每日2次，视病情逐渐增量至25～50mg，每日2次，以15d为1个疗程。进行疗效比较。结果观察组总有效率90％，对照组55％，2组总有效率比较有显薯差异（P〈0．05）。结论美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效显著。     

美托洛尔缓释片治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察美托洛尔缓释片治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将慢性充血性心力衰竭患者120例随机分为观察组和对照组各60例。对照组给予利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂及强心剂治疗,观察组在上述治疗基础上加美托洛尔缓释片47．5mg口服,每日1次,视病情逐渐增量至95mg,每日1次,治疗6个月后观察患者的心率、血压、超声心动图及运动耐量试验。结果治疗组治疗后心率、血压明显下降（P〈0．01）,临床症状和心功能明显改善,生活质量明显提高。两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论美托洛尔缓释片治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效显著。     

小剂量美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效观察

小剂量美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效观察邓小明（广西资源县人民医院内科资源县５４１４００）关键词心力衰竭；美托洛尔；小剂量；治疗以往因β受体阻滞剂具有负性肌力作用而禁用于治疗充血性心力衰竭（ＣＨＦ），但１９７５年Ｗａｓｓｇｓｔｅｎ等［１］首先将β受体阻...     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭27例疗效观察

目的：观察美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的疗效。方法：将54例CHF病人随机分为对照组和实验组两组。对照组27例应用利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、抗生素。实验组27例在对照组治疗基础上加用美托洛尔（初始剂量6．25mg,2次／d。然后根据患者的年龄、体重、心率、血压而逐渐增加到目标剂量25mg／d-100mg／d,8W为1疗程）。结果：实验组和对照组相比,二维超声心动图测定心功能（CO、CI、EF）改善显著,心脏X线正位片心胸比率缩小显著（P〈0．05）。结论：美托洛尔治疗CHF疗效显著。     

小剂量倍他乐克治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的：观察小剂量倍他乐克治疗慢性心力衰竭的疗效。方法：将慢性心力衰竭96例随机分为具有可比性的治疗组和对照组，在所有病例均给予强心、利尿和扩血管等常规治疗，治疗组同时加用倍他乐克，自12.5 mg/d开始，3～5 d后增至25 mg/d，以后逐渐增加至50～75 mg/d。治疗前后观察两组患者的心率、左室射血分数（LVEF） 、左室舒张末内径（LVＥDD） 及心功能情况。结果：治疗组显效15 例，占30.6％；有效22例，占44.9％；无效12 例，占24.5％；总有效率为75.5％。对照组显效9 例，占20.5％；有效12 例，占27.3％；无效23例，占52.3％；总有效率为47.7％。治疗后两组之间的总有效率、心率和心功能差异均有统计学意义（ P〈0.05） 。结论：在接受心力衰竭常规治疗基础上加服小剂量倍他乐克对改善心力衰竭症状具有良好效果。     

小剂量卡维地洛治疗重度慢性心力衰竭临床观察

目的:观察小剂量卡维地洛治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:32例重度CHF患者在标准方案治疗基础上加用卡维地洛,起始剂量3.125mg,2次/d,2周后增至6.25mg,2次/d,维持3个月,治疗后分别对患者心功能(NYHA分级法)、血压、心率及生化指标进行检测,以评价卡维地洛治疗重度CHF的疗效及安全性。结果:应用卡维地洛治疗3个月后,患者心功能较治疗前改善,不良反应少,对肝功能、肾功能、血脂、血糖等均无影响,安全性高。结论:小剂量卡维地洛治疗重度CHF短期疗效、耐受性及安全性好。     

螺内酯联合曲美他嗪治疗老年慢性心力衰竭的疗效观察

目的:探索螺内酯联合曲美他嗪治疗老年慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:选取80例CHF患者,随机分为观察组40例和对照组40例。对照组给予卧床休息、限盐、利尿剂、β受体阻滞剂等常规治疗。观察组在常规治疗的基础上,加用螺内酯20 mg/d,1次/d;曲美他嗪20 mg/d,3次/d,均连用3个月。比较两组的临床疗效以及心功能相关指标。结果:观察组的治疗总有效率、治疗后的左室射血分数(LVEF)和心输出量(CO)明显高于对照组,左心室舒张末期内径(LVEDD)和心率(HR)明显低于对照组,两组差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:螺内酯联合曲美他嗪治疗CHF临床疗效好,对患者心功能有明显改善作用,值得推广。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察参附注射液治疗心力衰竭的疗效。方法56例患者随机分成对照组26例,治疗组30例。对照组使用常规强心、利尿、扩血管及转换酶抑制剂治疗;治疗组在常规治疗基础上静脉滴注5％葡萄糖液100ml＋参附注射液50ml／次,1次／d,治疗14d后判断疗效。结果对照组显效10例,有效12例,无效4例,总有效率84．61％;治疗组30例,显效15例,有效14例,无效1例,总有效率96．7％,治疗组总有效率高于对照组（P〈0．05）。结论参附注射液对治疗慢性心力衰竭有较好疗效。     

不同剂量美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的 探讨不同剂量美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效对比和副作用差异。方法 120例慢性心力衰竭患者，按目标剂量随机分为A，B，C三组，治疗12个月后，观察不同剂量美托洛尔对心率、血压、心功能和超声心动图参数的影响。结果 三组治疗后心率，收缩压，心功能和超声心动图参数均有明显差异（P〈0．01或P〈0．05）。结论 在常规治疗基础上，应用美托洛尔可提高治疗慢性心力衰竭的疗效，且存在“剂量——反应”差异。     

小剂量消炎痛治疗羊水过多临床观察

目的：探讨小剂量消炎痛治疗羊水过多的临床疗效。方法：选择20例诊断为慢性羊过多的病人,随机分为两组：消炎痛组,服用消炎25mg,每8h1次;对照组服用一般利尿剂,用药前后B超测量羊水平段,计算羊水指数,观察疗效及随访妊娠结局。结果：消炎痛组有效率为100％,用药2d后症状即减轻,羊水减少,对照组有效率为4．5％,两组间差异显著,妊娠结局消炎痛组优于对照组。结论：小剂量消炎治疗羊水过多,简便易行,无任何副作用,对母婴安全,方便,疗效可靠。     

巯甲丙脯酸和美托洛尔联合治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的探讨巯甲丙脯酸和美托洛尔联合治疗慢性心力衰竭的疗效。方法采取随机分组临床对照的方法将80例慢性心力衰竭患者分为治疗组（40例）和对照组（40例）。给予传统的强心、利尿、扩血管药等治疗,改善心功能至II～III级。对照组在此基础上给予巯甲丙脯酸12.5mg,2次/d,口服,治疗组则在对照组基础上加用美托洛尔6.25mg,2次/d口服,调整至靶剂量,进行对比分析。结果治疗组总有效率82.50%（33/40）;对照组总有效率55.00%（22/40）。两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论巯甲丙脯酸和美托洛尔联用,从多途径阻滞或延缓心室重塑防止心肌损害进一步加重,降低再住院率和死亡率。     

笑气吸入用于分娩镇痛100例疗效观察

目的观察笑气用于分娩镇痛的效果及其对母、儿的影响。方法将100例应用笑气吸入进行分娩镇痛的产妇与100例未应用笑气的产妇进行比较,观察两组产痛程度、产程时间、分娩方式、新生儿评分、产后出血量。结果观察组产痛程度明显低于对照组,观察组活跃期短于对照组,分娩方式、新生儿评分、产后出血量无明显差异。结论笑气吸入用于分娩镇痛效果明显、产程短、新生儿出生情况好、产后出血不多,是一种方便、易行、安全,有效的分娩镇痛方式,值得产科临床推广应用。     

小剂量硝普钠治疗慢性心力衰竭的疗效分析

目的：探讨小剂量硝普钠治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2013年3月—2014年2月该院收治的慢性心力衰竭患者64例,随机分为两组各32例,比较观察组（加用小剂量硝普钠治疗）与对照组（常规治疗）的疗效、每搏心输出量、心脏射血分数及药物不良反应。结果观察组患者的治疗总有效率为93.75%,明显高于对照组的65.62%;观察组的LVEF及SV依次为（48.29±4.02）%、（76.31±17.04）mL,均高于对照组水平。上述指标差异均有统计学意义（P＜0.05）;且两组患者的不良反应率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论小剂量硝普钠治疗慢性心力衰竭的疗效显著,在有效改善心功能的情况下,并未引起严重的不良反应,治疗安全性高,值得在临床上推广使用。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭并心律失常的疗效观察

目的观察卡维地洛治疗慢性心力衰竭并发心律失常的临床疗效。方法收集笔者所在医院2010年1月～2011年12月收治的慢性心力衰竭合并室性心律失常的患者84例,随机分为治疗组和对照组,每组各42例。对照组予以强心、利尿药、血管转换酶抑制剂、血管扩张剂等常规抗心衰及抗心律失常药物治疗。治疗组在对照组治疗基础上加用卡维地洛治疗,比较两组患者的近期疗效及远期疗效。结果治疗组治疗2周后的总有效率为95．24％．对照组为85．72％,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．0．5）。用药3个月后,两组患者治疗前后超声心动图变化情况比较显示,两组治疗后明显优于治疗前,治疗组超声心动图参数改善状况明显优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论卡维地洛治疗慢性心力衰竭合并室性心律失常疗效肯定,可减少心律失常的发生．明显改善心功能,值得临床推广使用。