光果葶苈化学成分分析

目的:对佳木斯地区的光果葶苈(Draba nemorosa L.var. leiocarpa Lindl.)所含化学成分进行分析.方法:采用薄层层析法对化学成分进行定性分析.结果:光果葶苈中含有氨基酸、多肽、蛋白质;皂苷;糖和苷;生物碱;甾体;香豆素、内酯;黄酮及其甙类;挥发油、油脂.     

光果葶苈中硫代葡萄糖苷的提取工艺研究

目的：通过试验来优化光果葶苈中硫代葡萄糖苷的提取工艺。方法：在单因素试验基础上设计正交试验,对光果葶苈中硫代葡萄糖苷提取条件进行优化。结果：试验得出光果葶苈硫代葡萄糖苷提取最佳工艺条件为：提取温度80℃、提取时间20min、提取次数为1次,料液比1：7。结论：该工艺合理可行,可用于光果葶苈中硫代葡萄糖苷的大量提取。     

光果葶苈全草中硫代葡萄糖苷总量的测定

目的:测定光果葶苈全草中硫代葡萄糖苷的总含量,为进一步研究开发提供基础科学资料。方法:采用硫酸根离子沉淀法。结果:光果葶苈全草中硫代葡萄糖苷总含量为0.95%。结论:光果葶苈全草中硫代葡萄糖苷含量高,有较大的开发价值。     

光果葶苈中莱菔硫烷的提取及含量测定

目的 研究十字花科葶苈属植物光果葶苈(Draba nemorosa L. var. leiocarpa Lindl.)中莱菔硫烷的最佳提取工艺,为进一步研究开发此植物奠定基础。方法 利用正交实验设计确定最佳提取工艺,考察因素包括缓冲溶液pH值,超声提取时间和提取温度。使用HPLC检测提取物中莱菔硫烷含量：采用Eclipse XDB-ⅡC₁₈柱,以乙腈和水进行梯度洗脱;梯度洗脱条件：A泵为乙腈,B泵为水;30 min内乙腈的浓度从20%升至50%;检测波长为254 nm;室温。结果 所考察的因素中,对光果葶苈中莱菔硫烷提取率影响程度为：缓冲溶液pH值＞超声提取时间＞提取温度,tris-HCl缓冲溶液的pH对提取率的影响最大;HPLC测定的线性范围为0.45~5.4 µg(r=0.996 8)。结论 光果葶苈中莱菔硫烷最佳提取工艺为：超声提取30 min,tris-HCl缓冲溶液pH值为5.5,提取温度30 ℃;HPLC测定光果葶苈中莱菔硫烷含量的方法快速、准确。     

光果葶苈中莱菔硫烷的提取及含量测定

目的 研究十字花科葶苈属植物光果葶苈(Draba nemorosa L. var. leiocarpa Lindl.)中莱菔硫烷的最佳提取工艺,为进一步研究开发此植物奠定基础。方法 利用正交实验设计确定最佳提取工艺,考察因素包括缓冲溶液pH值,超声提取时间和提取温度。使用HPLC检测提取物中莱菔硫烷含量：采用Eclipse XDB-ⅡC₁₈柱,以乙腈和水进行梯度洗脱;梯度洗脱条件：A泵为乙腈,B泵为水;30 min内乙腈的浓度从20%升至50%;检测波长为254 nm;室温。结果 所考察的因素中,对光果葶苈中莱菔硫烷提取率影响程度为：缓冲溶液pH值＞超声提取时间＞提取温度,tris-HCl缓冲溶液的pH对提取率的影响最大;HPLC测定的线性范围为0.45~5.4 µg(r=0.996 8)。结论 光果葶苈中莱菔硫烷最佳提取工艺为：超声提取30 min,tris-HCl缓冲溶液pH值为5.5,提取温度30 ℃;HPLC测定光果葶苈中莱菔硫烷含量的方法快速、准确。     

HPLC测定葶苈降血脂胶囊中熊果酸的含量

目的 建立高效液相色谱法测定葶苈降血脂胶囊中熊果酸的含量.方法 采用Diamonsil ODS色谱柱;流动相为乙腈-甲醇-水(65∶10∶25,每100 mL加乙酸铵0.5 g);检测波长为220 nm.结果 熊果酸进样量在1.592～7.960 μg内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为99.80%(RSD=1.89%,n=6).结论 方法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法.     

HPLC法测定葶苈降血脂颗粒中黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定葶苈降血脂颗粒中黄芩苷含量质量控制标准。方法：色谱柱：Diamonsil C18柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：278nm;柱温：室温。结果：黄芩苷在0．075～0．377μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为98．71％、RSD=1．73％（n=5）。结论：HPLC法简便、灵敏准确、重复性好、结果可靠,可作为葶苈降血脂颗粒的质量控制标准。     

薄层扫描法测定葶苈降血脂胶囊中大黄素含量

本文采用薄层扫描法，以氯仿—甲醇—本(20：1．5：0．5)为展开剂，测定波长450nm，参比波长700nm,测定大黄素的含量，结果表明，大黄素在0～1μg范围内线性关系良好，r=0．9994，加标回收率为99．69％，RSD为0．88%(n=5)，本法简便快速。     

薄层扫描法测定葶苈降血脂胶囊中熊果酸的含量

目的:探讨葶苈降血脂胶囊中熊果酸的含量测定方法.方法:采用薄层扫描法.以石油醚(30～60℃)-氯仿-甲酸乙酯-冰醋酸(9.7:0.8:1.8:0.16)为展开剂,测定波长λs=540 nm,参比波长λR=420 nm.结果:熊果酸线性范围为0.24～1.20μg,r=0.997 9,加样回收率为97.01%,RSD为1.33%(n=5).结论:薄层扫描法简便快速,结果准确,可用于该制剂的质量控制.     

银柴胡的化学成分

目的对石竹科植物银柴胡(Stellaria dichatomaL.var.lanceolataBge.)干燥根银柴胡提取物的化学成分进行分离和结构鉴定。方法银柴胡的乙醇提取物经过氯仿正丁醇水萃取,正反相硅胶柱色谱和HPLC分离,最终分离得到10个化合物,应用核磁共振技术鉴定了其结构。结果10个化合物分别被鉴定为5羟甲基糠醛(5(hydroxymethyl)2 furfural,Ⅰ)、5羟甲基2甲酰基吡咯(5(hydroxymethyl)2 formyl pyrrole,Ⅱ)、香草醛(vanillin,Ⅲ)、香草酸(vanillic acid,Ⅳ)、1(4羟基3甲氧基苯基)乙酮(1(4 hydroxy 3 methoxyphenyl)ethanone,Ⅴ)、1(3′甲氧基4′5′甲叉基二氧)苯基丙醇(1 hydroxy 1(3′methoxy 4′5′methylenedioxy)phenylpropanol,Ⅵ)、二氢阿魏酸(dihydroferulic acid,Ⅶ)、3,4二甲氧基苯丙烯酸(3,4 dimethoxycinnamic acid,Ⅷ)、7烯豆甾醇3棕榈酸酯(stigmast 7 en 3 ol palmitate,Ⅸ)、5,7二羟基二氢黄酮(pinocembrin,Ⅹ)。结论化合物Ⅰ、Ⅲ~Ⅷ、Ⅹ为首次从该属植物中分离得到。     

Esenbeckia leiocarpa Engl. inhibits inflammation in a carrageenan-induced murine model of pleurisy

Objectives The aim of this study was to investigate the anti‐inflammatory effects of the crude hydroalcoholic extract (CHE) isolated from Esenbeckia leiocarpa Engl., and fractions and subfractions derived from it. Methods Dried E. leiocarpa Engl. bark was macerated and extracted with ethanol to obtain the CHE. The n‐hexane, ethyl acetate, aqueous and alkaloid fractions, as well as two alkaloid subfractions (polar and nonpolar) were obtained from the CHE. A preliminary analysis using thin‐layer chromatography was performed. Capillary electrophoresis, physical characteristics and spectral data produced by IR analysis and nuclear magnetic resonance (¹H and ¹³C NMR), and mass spectrometry analysis were used to identify and elucidate the structure of the major compounds. Swiss mice were used in a carrageenan‐induced pleurisy model. Pro‐inflammatory parameters (leukocyte and exudate concentrations, myeloperoxidase and adenosine‐deaminase activity, and nitrate/nitrite, interleukin 1β and tumour necrosis factor α levels) were quantified in exudates at 4 h after carrageenan‐induced pleurisy in mice. Key findings The dihydrocorynantheol alkaloid was isolated as the majority compound in the CHE, ethyl acetate and alkaloid fractions, and in the polar and nonpolar alkaloid subfractions. The CHE, fractions and subfractions inhibited the increases in leukocyte and exudate concentrations, myeloperoxidase and adenosine‐deaminase activity, and nitrite/nitrate, interleukin 1β, and tumour necrosis factor α levels (P < 0.05) in the fluid secreted from the pleural cavity of the carrageenan‐treated mice. Conclusions E. leiocarpa Engl. showed significant in vivo anti‐inflammatory action by inhibiting the inflammation caused by carrageenan. This effect may be, in part, due to the dihydrocorynantheol alkaloid, which was identified as the majority compound isolated from E. leiocarpa bark.     

毛节缬草的解剖构造观察

目的：观察黑龙江省毛节缬草的解剖构造，明确其鉴别特征，为进一步制定缬草的质量标准及开发利用提供科学依据。方法：石蜡切片技术。结果：明确了黑龙江省毛节缬草的根、根茎、茎和叶的显微特征。结论：这些显微特征可作为毛节缬草的鉴别手段。     

黄龙尾与仙鹤草的比较研究

目的:对同属植物黄龙尾与仙鹤草进行比较研究。方法:在植物分类和调查的基础上,对二者在性状、显微方面进行了比较研究。结果:通过研究,真实直观地揭示了黄龙尾与仙鹤草在性状、显微方面没有明显的区别。结论:建议新版中国药典将黄龙尾列入仙鹤草项下以供药用。     

白花丹参与紫花丹参不同部位水溶性成分含量比较

目的:分析比较白花丹参与紫花丹参不同部位的水溶性成分含量。方法:采用毛细管电泳-场强放大样品堆积法对2种丹参的5种水溶成分进行分析比较。结果:2种丹参不同部位的成分含量存在一定差异。结论:2种丹参都具有重要的药用价值。     

丰城鸡血藤黄酮类化合物的分离鉴定

目的对丰城鸡血藤Millettia nititavar.hirsutissima的化学成分进行研究。方法应用色谱技术分离纯化化合物,利用波谱技术确定化合物的结构。结果从丰城鸡血藤中分离鉴定了4个化合物,分别为甘草素(1),柚皮素(2),马卡因(3), 3R-牛角花酮(4)。结论化合物1和2为首次从本属植物中分离得到;3和4为首次从本植物中分离得到。     

丰城鸡血藤异黄酮类化合物的分离鉴定

为建立丰城鸡血藤质量控制方法提供对照品, 对其化学成分进行了研究, 从中分离鉴定了8个化合物, 分别为丰城鸡血藤异黄酮苷F (1), 芒柄花素 (2), 芒柄花苷 (3), 奥刀拉亭7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 (4), 澳白檀苷 (5), 阿夫罗摩辛 (6), 圆荚草双糖苷 (7) 和丰城鸡血藤异黄酮苷B (8)。化合物1为新化合物, 化合物3～5和7为首次从本属植物中分离得到, 2为首次从本植物中分离得到。