酶联免疫吸附试验一步法检测HBsAg的分析体会

乙型肝炎表面抗原的检测是诊断乙型肝炎的主要指标。随着检测技术的不断发展，ELISA一步法检测HBsAg的试剂、方法均已成熟，因其方法简便、灵敏度高、特异性强、实验要求条件不高而被各级医疗机构广泛采用。但其方法的缺点是干扰因素特别多，在实际操作中每一步控制不好都可能影响检测结果的质量，现针对操作中可能出现的问题进行分析，旨在提高HBsAg检测结果的准确性。     

酶联免疫吸附试验检测乙肝核心抗体假阳性分析

目的 对酶联免疫吸附试验(ELISA)检测乙肝核心抗体(抗HBc)的假阳性分析.方法 ELISA法采用的是竞争抑制法检测抗HBc;化学发光微粒子免疫测定法(CMIA)检测抗HBc.结果 用ELISA法初检210份标本,其中抗HBc高值80例、抗HBc低值130例,在抗HBc低值组中,ELISA法、CMIA法复检的阳性率分别为46.1％、15.4％,三者之间差异都有统计学意义(P均＜0.01),两对半模式主要以2、5阳和5阳为主.结论 用ELISA法初检时,当抗HBc值处在低值时,两对半模式为2、5或5阳时,应对标本用ELISA法复检,甚至用CMIA法重测,以确保结果的准确性.     

胶体金法代替酶联免疫吸附法检测人血清蛋白HBsAg的研究

目的：探讨胶体金法和酶联免疫吸附测定（ELISA）法检测人血清蛋白乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）的一致性,并分析存在的差异。方法用胶体金法（血清/全血）法和ELISA对43批次市售人血清蛋白 HBsAg 进行检测,并将检测结果进行比较。结果 ELISA与胶体金法（血清）检测结果的一致性为100％;ELISA 与胶体金法（全血）检测结果一致性为65．12％。结论胶体金法简便快速,可以用于人血清蛋白 HBsAg快速筛查,但是还不能代替ELISA法作为常规检测人血清蛋白 HBsAg 的方法。     

ELISA检测HBsAg洗板方法的探讨

目的探讨酶联免疫试验(ELISA)检测HBsAg的最佳洗板次数和方式,试图找到一种实用、可靠的ELISA洗板方法。方法选择50例HBsAg阴性体检者完全分离后的血清为检测对象,分别进行3～7次洗板,得到阴性数和假阳性数,得出最佳洗板机洗板次数;收集同一批号试剂盒的阴阳性标准品及质控品,将质控品平行检测31孔,共2板分别用手工和洗板机2种方法各洗板7次。结果不同洗板次数的结果差异有统计学意义,且洗板7次假阳性率最低;2种洗板方式测定值结果差异无统计学意义(P>0.05)。结论洗板7次能达到理想的洗板效果;对标本量少或无洗板机的基层医院可采用标准化手工洗板的方式。     

灰区设置在酶联免疫吸附试验法检测乙型肝炎表面抗原中的意义

乙型肝炎是目前流行最广泛、危害最严重的病毒性肝炎之一,乙型肝炎病毒（HBV）血清标志物检测仍是目前临床诊疗的重要依据。有关血清中低水平乙型肝炎表面抗原（HBsAg）测定及其临床意义已有报道,而对HBsAg检测中灰区设置及其临床意义尚缺乏系统的研究。     

增加洗板次数对HBsAg ELISA检测结果的影响

酶联免疫试验因其操作简单、灵敏度和特异性较高，现已被广泛应用，但影响酶免试验结果的因素较多，如加样量、洗板、温度和温育时间，控制不严就会影响试验结果，特别是洗板因素，许多实验室设定洗板次数的随意性较大。通过比较由同一人使用同一洗板设备经不同洗板次数后的两种质控物的检测结果，发现增加洗板次数对HBsAg ELISA检测结果的影响较大，报告如下。     

ELISA检测HBsAg影响因素探析

ELISA方法具有简便、灵敏度高、特异性强等特点而被广泛应用,成为目前检测HBsAg的常用方法。但ELISA进行HBsAg检测时易受试剂、标本、操作等诸多因素影响出现假阳性或假阴性结果,因此应从以下几方面加强监测,减少错误结果的产生。     

自动化酶免分析系统检测HBsAg、抗-HCV的评价

目前,RSP&BEPⅢ与AT&FAME两种自动化联体检测设备是国内应用较多的自动化酶免分析系统,用于固相免疫检测,两者在不同方面各有自己的优势和缺点.购买不同类型的自动化检测系统如何扬长避短,克服缺点,充分发挥系统功能是非常重要的.我们对两系统检测HBsAg、抗-HCV等方面评价如下.     

无偿献血者HBsAg酶免筛查结果分析

目的 了解2006～2010年大连地区无偿献血者血液乙肝病毒感染情况,方法 采用酶联免疫法对245 833名献血者血液标本进行HBsAg检测.结果 历年HBsAg不合格率男女比较差异无统计学意义(P＞0.05);4个年龄组中,18～25岁的HBsAg不合格率最高,HBsAg复检不合格数占本组献血人数的0.40％,不同年龄组的HBsAg总不合格率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 加强HBsAg初筛人员培训,杜绝人为因素造成的不合格,同时探讨建立适宜的检测模式,既防止漏检,又最大限度降低由假阳性反应导致的血液不合理淘汰.     

溶血对一步法和两步法HBsAg酶联免疫试剂检测结果影响的研究

目的 探讨样本溶血对一步法和两步法HBsAg酶联免疫吸附试验(ELISA)检测结果的影响.方法 分别将60例阴性标本、弱阳性标本和强阳性标本人为造成不同程度的溶血,比较溶血前后不同试剂检测样本OD值的变化差异,分析溶血标本是否对ELISA试验存在干扰,一步法和两步法试剂是否存在差异.结果 对于阴性标本,一步法试剂10 g/L以下溶血样本检测OD值与溶血前比较差异无统计学意义(P＞0.05),10 g/L以上重度溶血后样本孔OD 值、S /CO 值与溶血前比较差异有统计学意义(P＜0.01);两步法试剂15 g/L以下溶血样本检测OD值与溶血前比较差异无统计学意义(P＞0.05),15 g/L以上重度溶血后样本孔OD 值与溶血前比较差异有统计学意义(P＜0.01);对于弱阳性和阳性标本,两种试剂在5 g/L以上溶血后样本检测OD 值与溶血前比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 两步法试剂受溶血影响较一步法轻,轻度溶血样本对阴性标本ELISA试验结果无干扰,对于灰区结果和重度溶血标本需要重新取样,进行再捡.     

ELISA法测定HBsAg临床研究

为了解临床日常工作中 EL ISA法检测 HBs Ag误诊误报情况 ,笔者对 1998- 0 1～ 1999- 12河南周口部分地区无偿献血者、临床住院患者、中学生等 480 85份血清标本 ,在相同的实验条件下分别用两种不同厂家试剂平行检测 ,现将结果报道如下。1　对象和方法1.1　对象　血站无偿献血者血清 2 2 0 0 0例份 ,周口地区人民医院患者血清 3838例份 ,周口地区高考体检学生血清 2 2 2 47例份。1.2　试剂与仪器　 HBs Ag EL ISA试剂盒由河南理利生物技术公司、厦门新创科技公司和上海实业科华生物技术公司提供 ;试剂盒均经过国家批批检 ,并在有效期…     

胶体金与酶联免疫法检测乙肝表面抗原结果分析

目的了解国产胶体金法快速检测乙肝表面抗原(HBsAg)的特异性和敏感性,及其与ELISA的一致性。方法使用2个厂家生产的胶体金法试纸条及1个厂家生产的ELISA试剂检测600份标本的HBsAg,对结果进行统计分析。结果 2个生产厂家的胶体金法检测的阴、阳性结果与ELISA法总的一致性分别为96.5%和97.3%。阳性标本检测结果的一致性分别为86.7%和89.4%。阳性标本的S/C在10以下时,2种国产试纸条的检测结果与ELISA一致性均为0.0%。阴性标本的检测结果的一致性均大于100.0%。结论依据两法检测结果总的一致性较高而在临床推广使用胶体金法检测HBsAg不合适。医疗机构应选择敏感性较强的试剂进行HBsAg筛选试验。     

金标试剂检测HBsAg的探讨

金标法具有方便、快捷、试剂易于保存等优点，已被广泛应用于免疫的各个领域，特别是金标乙型肝炎表面抗原（HBsAg）已常规用以血站献血筛选、临床体检和急救检测中，其检测效果越来越引起人们的重视。笔者对金标试剂的检测效果进行了探讨。 1 材料和方法     

血筛实验室HBsAg酶联免疫吸附试验灰区设置分析

目的 评价本实验室乙肝表面抗原(HBsAg)酶免试剂灰区设置0.8倍临界值(CO值)的必要性及合理性.方法 1)采用2种HBsAg的ELISA试剂分别检测卫生部临检中心"化学发光多中心合作项目"血清盘标本792份,计算2种试剂真阳性检出率、灰区标本确证阳性率;绘制ROC曲线确定2种试剂最佳CO值,比较不同CO值下(最佳...     

HBsAg胶体金法与ELISA法对比分析

目的 比较胶体金免疫层析(GICA)法与酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测HBsAg结果的差异.方法 1 211例血清标本用GICA法和ELISA法测定.结果 1211例HBsAg测定GICA法阳性186例,阳性率15.4％;ELISA法阳性191例,阳性率15.8％;经x2检验,x2=2,P＞0.05,GICA法与ELISA法检测HBsAg无差别,1 211例血清标本GICA法漏检5例.结论 在HBsAg检测工作中酶标仪判读后有疑问的结果,再配合GICA法检测,以保证结果的准确性.     

2种洗板方式对HBsAg检测结果的影响

<正>乙肝表面抗原(HBsAg)的检测,从血球凝集法发展到现在的酶联免疫吸附试验(ELISA)已经历了十几年。ELISA法因具有操作简单、灵敏度高和特异性强等特点而发展十分迅速,已被广泛应用于医学和生物学科的各个领域。影响它的结果因素有很多,洗板是其中之一,如不按照操作规程来做,随意增减洗板次数,就会对结果产生影响,容易造成漏检,给临床输血带来安全隐患。为了解2种洗板方式对HBsAg检测结果的影响,笔者作了试验,现报告如下。     

ELISA法结合MEIA法检测HBsAg阳性结果复查策略的临床应用

对我院2007—09／2007—11 ELISA法结合MEIA法检测HBsAg阳性结果复查策略的临床应用报告如下。1材料和方法1．1材料患者162例的待检标本,均空腹采血2ml,用含速凝剂或分离胶的真空采血管采集,不抗凝。当日检测完成。1．2试剂和仪器“立可读”HBsAg诊断试剂盒（ELISA法,上海科华、广东丽珠）,美国雅培定量HBsAg试剂盒。奥地利CliniBio128C酶标仪;美国AXSYMSYSTEM全自动免疫分析系统。     

酶联免疫吸附试验法检测乙型肝炎病毒表面抗原的质量保证

酶联免疫吸附试验（ELISA）法是医学检验的免疫学检验方法之一,已经广泛应用到对病原微生物的免疫学检查试验中。本文对ELISA法检测乙型肝炎（下称乙肝）病毒表面抗原（HBsAg）的质量保证进行分析,报道如下。     

ELISA法检测HBsAg实验条件的优化

目的探讨温度、孵育时间、振荡对ELISA法检测HBsAg的影响,以期进一步优化检测条件。方法采用HBsAg含量约为1ng/mL的血清标本,在4种不同条件(37℃振荡、37℃不振荡、25℃室温震荡、25℃室温不振荡)下的3个不同反应时间(10、20、30min)测定HBsAg,记录吸光度值。结果除10min37℃不振荡和25℃不振荡差异无统计学意义(P>0.05)外,其余各组差异都有统计学意义(P<0.05)。结论 37℃振荡20min为ELISA检测HBsAg的较佳条件。     

溶血标本使用国产HBsAg酶免试剂可用于常规分析

目的 观察标本不同程度溶血对国产两步法乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）酶联免疫吸附测定（ELISA）试剂检测结果的影响.方法 收集HBsAg阴性和阳性已确定的血液标本各3例,并将其分别作为HBsAg阴性组和阳性组.标本人为处理为无、轻、中、重度溶血,用3种国产HBsAg ELISA试剂对其进行重新检测,分析溶血后标本吸光度值与临界值的比值（S/CO值）的变化.结果 在HBsAg阴性标本中,不同浓度的溶血标本未检出阳性,S/CO值无明显改变（P〉0.05）;在HBsAg阳性标本中,不同浓度的溶血标本和无溶血的标本比较,S/CO值也无明显变化（P〉0.05）.结论 国产两步法HBsAg ELISA试剂可用于溶血标本的常规检测.