聚乙二醇4000联合莫沙比利治疗老年功能性便秘疗效分析

目的:评价聚乙二醇4000联合莫沙比利治疗老年功能性便秘的疗效。方法:76例老年功能性便秘患者被随机分为两组。治疗组45例,口服聚乙二醇400010g,每日2次,莫沙比利5mg,每日3次;对照组31例,口服聚乙二醇400010g,每日2次,疗程4周。分别于第2周和第4周记录患者治疗情况,并观察药物不良反应。结果:治疗2周后,治疗组和对照组粪便性状恢复正常者为68.9%vs63.3%;4周时治疗组和对照组粪便性状恢复正常为77.8%vs63.3%,组间比较差异均无统计学意义。治疗2周时治疗组和对照组的总有效率为91.1%vs86.7%(P=0.225),4周时总有效率为95.6% vs 90.0%(P=0.182);但2周和4周显效率比较差异有统计学意义(68.9% vs 46.7%,P=0.046;84.4% vs63.3%,P=0.001)。治疗期间,除对照组1例患者因自觉不适退出,两组均未发生明显不良反应。结论:聚乙二醇4000联合莫沙比利治疗老年功能性便秘安全、有效,其疗效明显优于单纯使用聚乙二醇4000。     

聚乙二醇4000联合开塞露治疗老年糖尿病合并便秘患者的疗效观察

目的：评价聚乙二醇4000单独或联合开塞露治疗老年糖尿病患者便秘的疗效和安全性。方法：82例患者随机分为A、B两组。A组患者口服聚乙二醇4000。B组患者聚乙二醇按A组服药方式服用,同时应用开塞露直肠给药。观察排便次数和大便形状的变化。结果：治疗3周后A组和B组的有效率分别为80.8%和90.0%,B组有效率高于A组,但差异无统计学意义。腹泻为患者主要的不良反应,但均可耐受。结论：聚乙二醇4000单独或联合开塞露是治疗老年糖尿病患者便秘的有效、安全的药物。     

大黄葱白食盐膏贴脐治疗老年人便秘效果观察

目的 观察大黄葱白食盐膏贴脐治疗老年人便秘的疗效.方法 随机设老年习惯性便秘患者用大黄葱白食盐膏贴脐治疗为观察组(44例),遵医嘱常规药物治疗为对照组(41例).观察两组患者的疗效及不良反应.结果 两组临床疗效比较,差异无统计学意义(均P＞0.05),但治疗期间不良反应发生率观察组显著低于对照组(P＜0.01).结论 大黄葱白食盐膏贴脐治疗老年人便秘疗效肯定,可避免药物治疗所致的不良反应.     

老年患者习惯性便秘辨证施护的疗效观察

目的探讨老年患者习惯性便秘辨证施护的治疗效果。方法对本院2008年5月-2009年11月内科病区收治的60例老年习惯性便秘患者随机分为中医护理组(30例)和对照组(30例),中医护理组根据老年患者便秘分型实施辨证施护,对照组给予常规便秘护理。比较两组患者便秘治疗效果。结果中医护理组在护理后患者在排便自觉症状、大便性状、排便次数均得到明显改善,护理前后比较,差异具有统计学意义(均P0.05);中医护理组便秘治疗总有效率为96.67%,对照组为66.67%,两组比较,差异具有统计学意义(均P0.05)。结论根据老年患者习惯性便秘分型采用中医辩证施护,能有效解除患者便秘症状,其疗效优于常规护理法。     

逍遥丸联合莫沙比利治疗功能性便秘的临床疗效观察

目的探讨逍遥丸联合莫沙比利治疗功能性便秘的疗效与安全性。方法将146例确诊为功能性便秘的患者随机分为对照组和治疗组,各73例。对照组患者口服莫沙比利片5 mg,每日3次,饭前服用,治疗组患者在此基础上口服逍遥丸,每次8丸,每日3次。2组均以2个月为1个疗程,观察并比较2组患者治疗前后腹痛、腹胀、便秘等临床症状的评分以及疗效、不良反应。结果治疗后,治疗组腹痛、腹胀、便秘等临床症状评分显著低于对照组(P 0. 05);治疗组治疗总有效率为86. 30%,显著高于对照组总有效率52. 05%(P 0. 01); 2组患者治疗期间的不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P 0. 05)。结论逍遥丸联合莫沙比利治疗功能性便秘的疗效可靠,副作用小。     

曲美布汀联合聚乙二醇电解质散剂治疗功能性便秘疗效评价

目的：分析曲美布汀联合聚乙二醇电解质散剂治疗功能性便秘的疗效。方法：选取2017年2月~2020年2月收治的102例功能性便秘患者为研究对象,根据掷硬币法分为对照组和观察组,各51例。对照组给予曲美布汀治疗,观察组在对照组基础上联合聚乙二醇电解质散剂治疗。对比两组患者临床疗效、不良反应发生情况、生活质量改善情况。结果：观察组治疗总有效率为96.08%,高于对照组的82.35%（P＜0.05）;治疗1个月后,观察组环境因素、社会关系、独立性、生理健康、心理健康评分高于对照组（P＜0.05）;观察组不良反应发生率为5.88%,略高于对照组的3.92%,但组间比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：使用曲美布汀联合聚乙二醇电解质散剂治疗功能性便秘能够获得更加显著的疗效,可大幅度改善患者生活质量,药物安全性高。     

胃肠起搏辅助微生态制剂治疗老年慢传输型便秘28例

目的:研究胃肠起搏辅助微生态制剂治疗老年慢传输型便秘的疗效.方法:将56例老年便秘患者随机分为两组.治疗组28例给予微生态制剂口服并辅助胃肠起搏器治疗,对照组28例给予聚乙二醇4000散口服,比较两组疗效.结果:治疗组总有效率明显高于对照组(82.1%vs.57.1%,X2=4.139,P＜0.05),治疗组未见明显不良反应.结论:胃肠起搏辅助微生态制剂治疗老年慢传输型便秘疗效显著,没有明显副作用.     

普芦卡必利治疗慢性便秘的疗效及安全性

目的:观察研究普芦卡必利治疗慢性便秘的疗效及安全性。方法:将2014年3月~2015年10月78例老年慢性便秘患者,随机分为观察组与对照组,各39例。对照组给予莫沙必利,观察组应用普芦卡必利治疗。比较两组疗效、症状改善情况与不良反应。结果:观察组患者用药后排便频度、排便时间、便意等指标均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者的治疗总有效率为97.4%,明显高于对照组的71.8%(P0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:普芦卡必利用于慢性便秘治疗的效果确切,可有效改善患者便秘症状,且较少不良反应。     

高位结肠透析机进行三联活菌保留灌肠治疗老年习惯性便秘的护理

目的 对习惯性便秘的老年患者通过高位结肠透析机进行三联活菌保留灌肠的疗效观察及护理.方法 将60例习惯性便秘患者随机分为观察组和对照组,每组各30例,观察组采用高位结肠透析机配合三联活菌保留灌肠治疗,对照组给予常规治疗.比较两组患者的排便间隔时间、大便性状、排便费力情况、便秘的伴随症状改善情况以及不良反应发生情况.结果 观察组疗效优于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.01）.结论 高位结肠透析配合三联活菌保留灌肠对老年人习惯性便秘的治疗效果较好.     

自拟疱疹止痛汤加减治疗老年带状疱疹后神经痛疗效观察

目的观察中药疱疹止痛汤加减治疗老年带状疱疹后神经痛的疗效。方法治疗组给予疱疹止痛汤加减,每日一剂水煎服。对照组消炎痛片25mg,3次/d口服。结果治疗组治愈率和总有效率分别为66.67%和96.67%。对照组为28.57%和67.86%。两组比较差异有统计学意义(分别为χ2=5.25和4.24,P<0.05)。结论中药疱疹止痛汤加减治疗老年带状疱疹后神经痛的疗效较好。     

间苯三酚注射液治疗胆绞痛的临床观察

目的 评价问苯三酚治疗胆绞痛的疗效及安全性.方法 胆绞痛患者240例随机分为治疗组和对照组,分别给予问苯三酚和山莨菪碱静脉滴注,观察用药1h后的疗效及不良反应.结果 间苯三酚组和山莨菪碱组有效率分别为86.7%和84.2%,两者差异无统计学意义;不良反应发生率分别为2.5%和79.2%,两者差异有显著统计学意义.结论 间苯三酚治疗胆绞痛疗效确切,安全性好.     

乌灵胶囊治疗恶性肿瘤患者抑郁症的临床研究

目的观察乌灵胶囊对恶性肿瘤患者抑郁性障碍的疗效与安全性。方法将92例患者随机分为两组,治疗组46例,口服乌灵胶囊,2粒/次,3次/d;对照组46例,口服阿米替林,50 mg/d。两组患者于治疗前及治疗后第6周分别进行汉密顿抑郁量表（HAMD）、不良反应量表（TESS）,评估其疗效及安全性。结果治疗组、对照组总有效率分别为71.74%、76.09%,两组间疗效比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组未见明显不良反应,对照组不良反应发生率为43.47%,主要为口干、便秘、嗜睡、排尿困难等,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论乌灵胶囊能有效治疗恶性肿瘤患者抑郁症且不良反应少。     

土豆蜂蜜汁治疗习惯性便秘的疗效观察

[目的]观察土豆蜂蜜汁治疗习惯性便秘的疗效.[方法]将200例习惯性便秘病人随机分为观察组和对照组.观察组100例服用土豆蜂蜜汁治疗习惯性便秘,4周为1个疗程.对照组100例排便困难时睡前口服果导片,每次1片或2片.[结果]4用后观察组治愈率43.75%,有效率88.54%;对照组治愈率5.62%,有效率为70.79%,经统计学检验,差异有统计学意义(P＜0.05).[结论]土豆蜂蜜汁治疗习惯性便秘疗效好,安全且无副反应.     

阿维A联合窄谱中波紫外线治疗斑块状银屑病疗效观察

目的：评价阿维A联合窄谱中波紫外线治疗银屑病的疗效。方法：82例银屑病患者随机分为两组,治疗组给予阿维A、窄谱中波紫外线治疗,对照组仅服阿维A,8周时观察疗效及不良反应。结果：治疗8周后,治疗组、对照组有效率分别为92.9%和70.0%,差异有统计学意义;不良反应发生率分别为66.7%、57.5%,差异无统计学意义。结论：联合疗法能迅速控制病情,缩短疗程,不明显增加不良反应。     

润燥止痒胶囊联合薇诺娜透明质酸治疗老年皮肤瘙痒症的疗效

[目的]探讨润燥止痒胶囊联合薇诺娜透明质酸治疗老年皮肤瘙痒症的疗效.[方法]选取2014年8月至2016年8月本院诊治的老年皮肤瘙痒症患者101例,按照随机数表法分为观察组和对照组.对照组给予单一薇诺娜透明质酸局部治疗,观察组给予薇诺娜透明质酸+润燥止痒胶囊口服治疗,比较两组临床疗效、皮肤干燥与瘙痒程度评分、瘙痒缓解、消失时间及皮肤病生活质量指数(DLQI)评分,并统计两组不良反应发生情况.[结果]观察组总有效率为96.08%(49/51),高于对照组68.00%(34/50),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗1个月后,观察组皮肤干燥、瘙痒程度评分均低于对照组,其差异有统计学意义(P<0.05);观察组瘙痒缓解起效及瘙痒消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为7.84%(4/51),与对照组4.00%(2/50),比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗1个月后,观察组DLQI评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).[结论]润燥止痒胶囊联合薇诺娜透明质酸治疗老年皮肤瘙痒症,疗效满意,安全性高,可改善患者皮肤瘙痒症状,提高生活质量值得临床推广应用.     

健康干预对老年便秘患者的影响

目的 探讨老年便秘患者使用缓泻剂的原因及相应对策.方法 将150例老年便秘患者随机分为两组.观察组采用健康干预方法,对照组在排便困难时使用缓泻剂.4周为1个疗程.结果 观察组治愈率50.7％,总有效率97.3％;对照组治愈率13.3％,总有效率74.7％.观察组疗效明显优于对照组.结论 健康干预措施治疗老年习惯性便秘疗效好、安全、无不良反应,缓泻剂的使用率可得到控制.     

阿托伐他汀钙辅助治疗老年高血压伴血脂异常疗效观察

目的探究老年高血压伴血脂异常患者应用阿托伐他汀钙辅助治疗的疗效。方法选取我院2017年1月～2018年1月收治的老年高血压伴血脂异常患者78例,随机分为观察组和对照组各39例。观察组患者给予苯磺酸氨氯地平加阿托伐他汀钙治疗,对照组患者给予苯磺酸氨氯地平进行治疗,比较两组的临床疗效、患者的血压及血脂控制情况、不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率(94.87%)显著高于对照组(6.92%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者血压及血脂控制显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率(12.82%)与对照组不良反应发生率(5.12%)比较,无显著性差异(P0.05)。结论阿托伐他汀钙辅助治疗老年高血压的临床疗效可靠,可以有效的调节老年患者的血压、血脂水平,且不良反应发生率较低,安全性高。     

参麦联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病的疗效观察

目的观察参麦注射液联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病(AML)的临床疗效及不良反应。方法 42例初治老年AML患者随机分为两组。联合治疗组(20例)以参麦注射液联合CAG方案治疗;对照组(22例)则仅采用CAG方案治疗。结果两组治疗总有效率分别为65.0%和59.1%,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后红细胞、白细胞、血红蛋白和血小板等均明显下降(P<0.05),而对照组治疗后下降更为明显(P<0.05);两组不良反应发生率分别为45.0%和63.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论参麦注射液联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病具有缓解骨髓抑制,减轻不良反应的作用,值得在临床推广。     

异维A酸胶丸口服联合高效负离子喷雾治疗痤疮疗效分析

目的 观察异维A酸胶丸口服联合高效负离子喷雾治疗痤疮的疗效.方法 治疗组口服异维A酸胶丸每日2次,每次10 mg,连服4周后改为每日1次,每次10 mg,再服4周,联合高效负离子喷雾每周3次,连续8周.对照组口服异维A酸胶丸每日2次,每次10 mg,连服4周后改为每日1次,每次10 mg,再服4周.结果 治疗4周后治疗组的有效率为90.8%;对照组的有效率为75.5%,两组比较差异有统计学意义(χ2=7.93,P＜0.01.治疗8周后治疗组的有效率为93.9%;对照组的有效率为87.8%,两组比较差异无统计学意义(χ2=2.12,P＞0.05).结论 异维A酸胶丸口服联合高效负离子喷雾治疗痤疮不但可以提高治疗的疗效而且可以减少异维A酸引起的不良反应.     

埃索美拉唑联合枸橼酸莫沙必利治疗老年胃食管反流病36例

目的:观察埃索美拉唑联合枸橼酸莫沙必利治疗老年胃食管反流病的疗效和不良反应.方法:66例老年胃食管反流病患者按就诊的先后顺序分为观察组(n=36)和对照组(n=30),观察组给予埃索美拉唑(40mg,每天1次)联合枸橼酸莫沙必利(5 mg,每天3次)治疗,疗程4周,对照组按上法单纯给予埃索美拉唑治疗.比较两组的疗效及不良反应发生率.结果:观察组的总有效率为86.1%,对照组为70.0%,两组的疗效构成差异有统计学意义(P=0.042).不良反应方面,尽管两组患者的不良反应总体构成无统计学差异(P=0.077),但分布各有差异.观察组患者的不良反应主要集中在腹泻(19.4%)、口干(16.7%)和便秘(13.9%),而对照组的不良反应分别为便秘(40.0%)、恶心呕吐(20.0%)、口干及头晕/头痛(16.7%),以上不良反应均较轻微,经相应处理可缓解.结论:埃索美拉唑联合枸橼酸莫沙必利治疗老年胃食管反流病的疗效优于单用埃索美拉唑,且安全性较理想,值得在临床上推广应用.