小剂量尿激酶与低分子肝素联合应用治疗进展性脑梗死的临床观察

目的 :探讨进展性脑梗死的有效治疗措施 ,从而改善进展性脑梗死的预后。方法 :将 10 0例进展性脑梗死患者随机分为低分子肝素组和小剂量尿激酶 +低分子肝素组各 5 0例 ,低分子肝素组给予低分子肝素钙 5 0 0 0Uih每日2次治疗 5d之后给低分子肝素钙 5 0 0 0Uih每日 1次治疗 2d :小剂量尿激酶 +低分子肝素组给予尿激酶 2 5万U/d治疗 3d ,同时给予低分子肝素 5 0 0 0Uih每日 2次治疗 5d ,之后 ,给低分子肝素钙 5 0 0 0Uih每日 1次治疗 2d。两组病人均同时应用 70 6代血浆及胞二磷胆碱治疗 14d。结果 :小剂量尿激酶 +低分子肝素组疗效明显优于低分子肝素组 (P<0 .0 10 .0 5 )。低分子肝素组出现皮下出血 1例 ;小剂量尿激酶 +低分子肝素组出现皮下出血 1例。结论 :小剂量尿激酶与低分子肝素联合应用治疗进展性脑梗死效果优越 ,尿激酶用量 2 5万U/d× 3d ,同时给予低分子肝素 5 0 0 0Uih每日 2次× 5d ,再给低分子肝素 5 0 0 0Uih每日 1次× 2d ,安全有效。     

小剂量尿激酶与低分子肝素联合应用治疗进展性脑梗死的临床观察

目的:探讨进展性脑梗死的有效治疗措施,从而改善进展性脑梗死的预后.方法:将100例进展性脑梗死患者随机分为低分子肝素组和小剂量尿激酶+低分子肝素组各50例,低分子肝素组给予低分子肝素钙5000Uih每日2次治疗5d之后给低分子肝素钙5000Uih每日1次治疗2d:小剂量尿激酶+低分子肝素组给予尿激酶25万U/d治疗3d,同时给予低分子肝素5000Uih每日2次治疗5d,之后,给低分子肝素钙5000Uih每日1次治疗2d.两组病人均同时应用706代血浆及胞二磷胆碱治疗14d.结果:小剂量尿激酶+低分子肝素组疗效明显优于低分子肝素组(P＜0.01～0.05).低分子肝素组出现皮下出血1例;小剂量尿激酶+低分子肝素组出现皮下出血1例.结论:小剂量尿激酶与低分子肝素联合应用治疗进展性脑梗死效果优越,尿激酶用量25万U/d×3d,同时给予低分子肝素5000Uih每日2次×5d,再给低分子肝素5000Uih每日1次×2d,安全有效.     

小剂量尿激酶与低分子肝素钙治疗急性脑梗死60例

目的探讨小剂量尿激酶与低分子肝素钙治疗急性脑梗死的疗效。方法对发病48 h内的120例急性脑硬死患者随机分为两组,治疗组60例给予尿激酶25万u静脉滴注,连用3 d,之后改用低分子肝素钙5000 u,皮下注射,每日2次,连用5 d。结果治疗组2周末总有效率为86.7%,高于对照组的68.3%(P<0.05),2周末神经功能缺损评分显著低于对照组(P<0.05);治疗组出血副作用与对照组无明显差异,无颅内出血。结论小剂量尿激酶与低分子肝素钙治疗急性脑梗死安全有效。     

小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死30例

目的　观察小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效。方法　对照组 3 0例采用活血化瘀、营养神经、抗血小板聚集等常规治疗。观察组 3 0例在常规治疗基础上应用生理盐水 2 50 ml加尿激酶针 3 0万 U,2 h滴完 ,每日 1次 ,连续 3 d。尿激酶滴完 6h后用低分子肝素钙 50 0 0 IU脐周皮下注射 ,每 12 h 1次 ,连续 7d。结果　观察组疗效明显优于对照组 (P<0 .0 1)。结论　小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死能显著改善临床症状及患者预后     

小剂量尿激酶与低分子肝素钙治疗进展型脑梗死的疗效观察

目的 探索治疗进展型脑梗死的有效治疗方法。方法 治疗组采用小剂量尿激酶（UK）20万U快速静滴，1次／d．连用3-5d；低分子肝素钙5000U皮下注射，1次/12h,连用7d。对照组单纯用小剂量尿激酶20万U快速静滴，1次／d，连用3d。结果 治疗组有效率为82％，对照组为59％，治疗组明显优于对照组。结论 小剂量尿激酶与低分子肝素钙联合应用治疗进展型脑梗死安全有效。     

小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死临床观察

目的观察小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的疗效.方法选择92例急性脑梗死病人,其中46例用常规治疗为对照组,46例给予尿激酶20万U加生理盐水100ml,30分钟内静脉滴入,一日一次,联合低分子肝素钙5000 IU,皮下注射,每日两次,连用14天作为治疗组.结果治疗组总有效率89.13%,对照组总有效率63.04%,两组对比具有显著性差异(P＜0.01).结论急性脑梗死给予静脉滴注小剂量尿激酶联合低分子肝素钙皮下注射,疗效安全可靠.     

尿激酶、低分子肝素钙治疗急性脑梗死临床观察

目的 :观察尿激酶、低分子肝素钙对急性脑梗死的疗效及安全性。方法 :3 2例入选患者按先后随机分为治疗组和对照组 ,治疗组采用尿激酶 5 0万单位加入生理盐水 15 0ml、3 0min内滴完 ,然后于脐周旁皮下注射低分子肝素钙5 0 0 0AXaIu/0 .5ml ,1次 /12小时× 14天。并配合常规治疗。对照组给予常规治疗 ,治疗过程中随时观察患者出血情况。治疗 14天进行神经功能缺损评分。并复查脑CT。结果 :治疗组总有效率达 93 75 % ,对照组为 75 % (P <0 0 5 )并且无脑出血并发症。结论 :小剂量尿激酶、低分子肝素钙治疗急性脑梗死安全、效果较好。     

急性期缺血性脑梗死溶栓和抗凝治疗

目的 探讨静脉应用国产尿激酶溶栓和皮下注射国产低分子肝素钙抗凝治疗急性脑梗死的疗效.方法 将182例急性期缺血性脑梗死患者随机分为3组,即大剂量尿激酶溶栓组11例,小剂量尿激酶溶栓组73例,低分子肝素钙组98例.结果 大剂量尿激酶溶栓组14 d基本治愈,有效率比较明显高于其他两组,小剂量尿激酶溶栓组和低分子肝素钙组14 d基本治愈率、有效率相近.结论 早期大剂量尿激酶静脉溶栓是治疗急性脑梗死较为有效的方法.     

低分子肝素与小剂量尿激酶治疗进展性脑卒中疗效比较

目的：探讨小剂量尿激酶和低分子肝素对急性进展性缺血性脑卒中的治疗作用。方法：将60例急性进展性脑卒中患者随机分成低分子肝素组30例,予低分子肝素0．4ml,2次／d,皮下注射;尿激酶组30例,予尿激酶20～30万单位加生理盐水100ml静滴,连用7d;于治疗前、治疗7d比较两组神经功能缺损评分。结果：低分子肝素组治疗总有效率90．0％,尿激酶组83．3％,二者比较差异无统计学意义（P〉0．05）,但尿激酶组出血副作用较大。结论：低分子肝素治疗急性进展性脑卒中较小剂量尿激酶的疗效可靠,相对安全。     

小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗急性进展性脑梗死疗效观察

目的:探讨小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗急性进展性脑梗死的疗效。方法:依据1995年全国第四次脑血管病学术会议诊断标准,对100例急性进展性脑梗死病人随机分为治疗组和对照组,治疗组采用尿激酶与低分子肝素联合治疗,观察评分。结果:治疗组总有效率78.0%,对照组总有效率58.0%,经统计学处理两组差异有显著性(P<0.05)。结论:小剂量尿激酶与低分子肝素联合治疗急性进展性脑梗死是治疗进展性脑梗死的有效方法。     

小剂量尿激酶加低分子肝素钙治疗进展性脑梗塞效果观察

目的观察小剂量尿激酶加低分子肝素钙治疗进展性脑梗塞的效果及安全性。方法将40例进展性脑梗塞患者随机分为治疗组及对照组,治疗组用尿激酶50万IU加入生理盐水中静脉滴注,连用3天,之后用低分子肝素钙 5000IU腹壁皮下注射,每天2次,连用10天,对照组用血塞通30ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,口服阿司匹林 100mg,连用2周。治疗前后对神经功能缺损进行评分,复查凝血功能及头颅CT。结果治疗组用药第7、14天神经功能评分比对照组明显下降(P<0．01或0．05)。治疗组显效率为60％,明显高于对照组的25％,总有效率为95％,亦明显高于对照组的60％(P均<0．05)。结论小剂量尿激酶加低分子肝素钙治疗进展性脑梗塞能改善临床症状,降低致残率,安全性好。     

小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死临床观察

目的:评价小剂量尿激酶(UK)联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法:60例随机分成两组,UK组和对照组。UK组UK10万U60min内静脉静滴,低分子肝素钙5000U,皮下注射,对照组采用通常的治疗方案,评价治疗前和治疗后2周的神经功能缺损评分。结果:(1)治疗后15d时UK联合低分子肝素组与对照组比较改善均非常显著(P<0.01);(2)治疗过程无一例发生脑出血。结论:小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗进展性脑梗死比常规治疗起效快,作用强,效果好,并且安全,简便可靠。     

尿激酶联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死20例临床观察

目的：观察小剂量尿激酶（UK）联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床疗效及安全性。方法选取发病6 h后症状仍旧没有得到改善的40例急性脑梗死患者作为研究对象,随机分为对照组（接受常规治疗）、观察组（在常规治疗基础上应用小剂量尿激酶联合低分子肝素钙）。比较2组临床疗效以及不良反应发生情况。结果观察组总有效显著高于对照组（P〈0.05）;观察组有2例患者发生局部皮下瘀血,没有给治疗带来不利影响,无严重出血性并发症发生。结论在常规治疗基础上应用小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死,不仅疗效显著,而且具有较高的安全系数。     

尿激酶联合低分子肝素溶栓治疗急性脑梗死

目的评价尿激酶联合低分子肝素溶栓治疗急性脑梗死的疗效。方法将41例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用生理盐水100m l 尿激酶100万U静脉滴注,60m in内滴完。24h后应用低分子肝素钙5000U脐周皮下注射,每天1次,共用7d,对照组采用低分子右旋糖酐500m l 复方丹参16m l静滴,疗程14d。评价治疗前后神经功能缺损评分,并观察出血情况。结果治疗组与对照组相比,治疗组神经功能缺损评分改善显著(P<0.05)。结论尿激酶联合低分子肝素治疗急性脑梗死疗效显著。     

低分子肝素钙治疗急性进展型脑梗死58例疗效观察

目的　探讨低分子肝素治疗急性进展型脑梗死患者的疗效。方法　对 5 8例急性进展型脑梗死患者应用低分子肝素钙 0 .4ml,每 12小时作脐周腹部皮下注射 1次 ,连续 10天为 1疗程 ;并对另外 5 8例急性进展型脑梗死患者应用低分子右旋糖酐5 0 0ml加复方丹参 16ml静滴 ,每日 1次 ,连用 10天为对照。结果　治疗组痊愈率为 5 1.72 % ,总有效率为 96.5 5 % ;对照组痊愈率3 1.0 3 % ,总有效率为 82 .76% ,治疗组均显著高于对照组 (P <0 .0 5 )。结论　低分子肝素治疗急性进展型脑梗死能显著改善临床症状     

联合用药治疗进展性脑梗死41例临床疗效探讨

目的探讨尤瑞克林联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床效果。方法选择我院2006年10月至2009年10月进展性脑梗死患者81例。将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。对照组患者在常规治疗基础上给予低分子肝素5000u,腹壁皮下注射,每隔12h注射一次,连用7d;观察组在常规治疗基础上给予低分子肝素5000u,腹壁皮下注射,每隔12h注射一次,连用7d;,同时给予尤瑞克林0.15PNA单位,加入生理盐水100mL中1h内滴注完毕,每天1次,连用14d。对两组患者治疗前后进行神经功能缺损评定。结果观察组治疗后神经功能缺损评分与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组总有效率与对照组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论尤瑞克林联合低分子肝素能够显著改善进展性脑梗死患者神经功能缺损,临床效果显著,值得借鉴。     

低分子肝素联合舒血宁治疗伴颈动脉斑块的脑梗死临床研究

目的：观察低分子肝素治疗脑梗死和颈动脉斑块的疗效和安全性,并对不同剂量作对比研究。方法：伴颈动脉粥样斑块的急性脑梗死患者150例,随机分为3组：低分子肝素钙注射液大剂量组、低分子肝素小剂量钙注射液组和对照组,各50例。对照组予生理盐水250mL＋舒血宁20mL,静滴,qd,疗程14d。大剂量组在对照组治疗的基础上予低分子肝素钙注射液1mL,5000AXaIU,皮下注射,每日2次,连用14d。小剂量组在对照组治疗的基础上予低分子肝素钙注射液1mL,5000AXaIU,皮下注射,每日1次,连用14d。结果：舒血宁、大剂量低分子肝素或小剂量低分子肝素联合舒血宁均能显著缩小颈动脉粥样硬化斑块（P〈0.01）,且大剂量低分子肝素联合舒血宁对脑梗死的疗效优于小剂量低分子肝素联合舒血宁组,小剂量低分子肝素联合舒血宁组的疗效优于单纯舒血宁治疗组治疗组,大剂量低分子肝素联合舒血宁较剂量低分子肝素联合舒血宁组或单纯舒血宁治疗组显著减少脑梗死的复发。低分子肝素联合舒血宁治疗中,未见严重出血情况。结论：大剂量低分子肝素钙注射液联合舒血宁治疗脑梗死和颈动脉粥样硬化疗效肯定,且能减少脑梗死的复发,无严重副作用。     

奥扎格雷联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死48例

目的观察奥扎格雷联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死的疗效及安全性。方法将96例急性进展性脑梗死患者随机分为对照组与治疗组,每组48例。对照组采用血栓通、小剂量阿司匹林等常规治疗,治疗组在此基础上加用奥扎格雷80mg,2次／d,静脉滴注,连用14d,低分子肝素钙2500U,2次／d,皮下注射,连用10d。治疗前及治疗2周后对两组患者的血小板、凝血四项及临床神经功能缺损程度评分（NDS）进行评定。结果治疗组临床显效率（75％）明显优于对照组（37．5％）（P〈0．01）;治疗组治疗后NDS为（5．2±4．6）分,明显低于对照组的（13±9）分（P〈0．01）;血小板、凝血酶原时间均在正常范围内,两组均无明显不良反应。结论奥扎格雷联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死安全有效．值得临床推广。     

低分子肝素钙联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死36例临床分析

目的观察低分子肝素钙联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的疗效。方法将急性进展性脑梗死随机分为低分子肝素钙联合依达拉奉治疗组（n=36）和低分子肝素钙对照组（n=35）。治疗组在常规治疗的基础上加用依达拉奉30mg加入生理盐水100ml中静滴,2次／d,连用14d,同时给予低分子肝素钙5000u,腹部皮下注射2次／d,连用7d。对照组在常规治疗的基础之上只加用低分子肝素钙。治疗前后两组均检测凝血活酶时间（PT）、凝血酶时间（TT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、血浆纤维蛋白原（FBI）。治疗前、治疗终、治疗2个月后对病人进行神经功能缺损程度（NDS）和日常生活活动量评分（ADL）,并进行比较。结果治疗组治疗14d,PT、TT、APTT轻度延长,FBI浓度降低,但均在正常范围内。治疗组与对照组治疗终、治疗2个月后NDS和ADL评分比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效较好,能促进卒中病人神经功能恢复和降低致残率。     

尿激酶和低分子肝素钙对急性冠脉综合征疗效的观察

目的 评价小剂量尿激酶联用低分子肝素钙治疗非ST段抬高的急性冠脉综合征的疗效及安全性.方法 尿激酶50万单位溶于生理盐水100 ml中,于30 min内静脉滴注完毕,每日一次,连用3 d,24 h后,皮下注射低 分子肝素钙5 000单位,12 h一次,连用10 d.结果 心绞痛的发作次数及持续时间明显减低(P＜0.01),未出现出血、心肌梗死.结论 小剂量尿激酶联用低分子肝素钙对非ST段抬高的急性冠脉综合征疗效肯定,副作用少.