改性沸石分子筛对甲醛气体吸附性能的初步研究

利用水溶液离子交换法对13X沸石分子进行了Ca2 交换改性,通过低温氮气(77．4K)吸附法测定了13X 和改性后的CaX沸石的吸附等温线,用密度函数理论计算出13X和CAX沸石的孔径分布。然后对5A、ZSM-5、13X、 CaY型沸石分子筛吸附甲醛的性能进行了研究,发现CaX沸石对甲醛的吸附量较高,穿透时间延长。推知沸石的孔径和沸石骨架中的阳离子对提高甲醛的吸附性能起了主要作用。并分析了浓度对吸附效果的影响和CaX沸石活化后重复使用的情况。     

大孔弱酸树脂对卡那霉素吸附行为的研究

本文比较了大孔弱酸树脂和强酸732树脂对卡那霉素的吸附行为,包括交换容量和洗脱性能。用正交设计试验法和电子计算机理论演算.确定了最适工艺条件,最后还用发酵液进行了动态试验。实验表明华化大孔弱酸-Ⅲ号树脂对卡那霉素的交换容量,不仅高于732树脂22％,同样比Amberlite IRC-50树脂也高,在滤液呈中性条件下,浓度为8000u/ml左右时吸附,用2.5％氨水解吸,可获得卡那霉素离子交换过程最佳状态,回收率增加、浓缩倍数提高、能耗降低。     

IE701离子交换树脂对胆红素吸附性能的研究

考察了自制的IE701离子交换树脂对胆红素的吸附性能.25℃时树脂对游离胆红素和人血清白蛋白结合胆红素的平衡吸附率为97.1%和86.4%,进口产品MARS IE250离子交换树脂则分别为96.3%和91.3%.     

吸附与离子交换及其在生物技术上的应用

阐述了吸附与离子交换过程的基本概念、理论基础、应用方式及范围和天然与合成的吸附剂与离子交换剂等，特别介绍了近年发展起来的疏水作用吸附、盐析吸附、亲和吸附、染料配位体吸附、免疫吸附和羟基磷灰石吸附、磷酸钙凝胶吸附等的机理及其在生物技术上的应用。     

离子交换纤维对葛根素动态吸附和解吸的研究*

目的：为了规范中药生产、提高纯度和疗效，开展用离子交换纤维（IEF）提取葛根素的研究。方法：通过系统研究IEF对葛根素动态吸附和解吸的机制和行为，来确立IEF提取纯化葛根素的最佳工艺参数。结果：研究表明IEF的吸附量和解吸量与上柱液浓度、流速、pH值有关。用乙醇可以将吸附的葛根素迅速解吸下来。结论：用IEF提取、分离葛根素的方法是可行和有意义的。     

羧酸型离子交换纤维吸附庆大霉素性能的研究

测定了羧酸型离子交换纤维吸附庆大霉素的动力学曲线和吸附等温线,研究了温度、pH、无机离子对吸附效果的影响.结果表明,羧酸型离子交换纤维吸附庆大霉素在16min时基本达到平衡,且为单分子层吸附.在pH 8左右其静态交换容量可达3.22×104u/g;对发酵液中庆大霉素的动态交换容量为2.01×104u/g,洗脱率92.7%.     

离子交换纤维对葛根素静态吸附和解吸作用的考察

目的考察离子交换纤维对葛根素的静态吸附和解吸作用。方法将离子交换纤维预处理并制得饱和吸附纤维后,分别考察温度、pH值对葛根素静态吸附和解吸的影响,由此确定离子交换纤维提取纯化葛根素的影响因素和程度。结果离子交换纤维的吸附量和解吸量与葛根素溶液的温度、pH值和相互作用时间有关,作用时间越长、pH值越大,吸附量则越大;在pH值为9、作用时间为40 min时,最佳吸附温度为70℃;在一定的pH值条件下,用乙醇可以将吸附在离子交换纤维上的葛根素迅速解吸下来;最佳的醋酸解吸剂的浓度为2 mol.L-1,最佳静态解吸温度控制在40~60℃。结论用离子交换纤维提取纯化溶解在乙醇中的葛根素的方法是可行的;本方法为葛根素的分离提纯开辟了新的途径,奠定了新的基础,对中药标准化生产具有重要意义。     

活化沸石对实验室蒸馏水中除氨的效果研究

目的:探讨实验室用蒸馏水的除氨新方法,对天然沸石的活化方法改进与除氨能力的关系研究。方法:采取正常方法、天然沸石、常规活化沸石、改进活化沸石分别进行除氨实验,测出4种方法制作的蒸馏水含氨量。结果:4种方法的除氨效果逐渐增强,均有一定的差别。结论:新型活化沸石对实验室蒸馏水中除氨的效果明显,简单易行,可以推广使用。     

功能基团密度对离子交换过程的影响I.水解程度对羧酸树脂吸附庆大霉素的影响

以丙烯酸甲酸与二乙烯基苯为单体，悬浮共聚合成了大孔白球，通过改变树脂上酯基水解反应时间，合成了一系列不同功能基团密度的树脂。从树脂的滴定曲线和静态、动态吸附实验中，得到了它们的总交换容量和对庆大霉素的交换容量，因此也得到 相对交换容量。最后通过含钙离子庆大霉素溶液的静态吸附实验，比较了树脂的选择性。结果表明，水解时间2h的树脂效果最好，其庆大霉素的相对交换容量达到96．575，且对庆大霉素吸附量最大，而钙离子吸得最少。     

大孔弱酸树脂提取西索米星的研究

比较几种大孔弱酸树脂和强酸732树脂提取西索米星的交换和洗脱性能。实验表明，弱酸I号树脂对西索米星成品液的静态交换总员可达18．1万μg／m1树脂，比732树脂提高了80％；I号树脂(羧基型)吸附西索米星的最佳pH值为7．5左右，其动态交换容量比静态交换容量高13．8％；I号树脂(羧基型)动态吸附、动态解吸提取西索米星的收率达82．6％，比732树脂提取收率提高8％；用5％氨水动态解吸．I号树脂(羧基型)比732树脂(磺酸基型)易洗脱，且洗脱峰集中，不拖尾。     

功能基团密度对离子交换过程的影响 Ⅰ.水解程度对羧酸树脂吸附庆大霉素的影响

以丙烯酸甲酯与二乙烯基苯为单体，悬浮共聚合成了大孔白球，通过改变树脂上酯基水解反应时间，合成了一系列不同功能基团密度的树脂。从树脂的滴定曲线和静态。动态吸附实验中，得到了它们的总交换容量和对庆大霉素的交换容量，因此也得到了相对交换容量。最后通过含钙离子庆大霉素溶液的静态吸附实验，比较了树脂的选择性。结果表明，水解时间2h的树脂效果最好，其庆大霉素的相对交换容量达到96．57％，且对庆大霉素吸附量最大，而钙离子吸得最少。     

Sabin株脊髓灰质炎病毒纯化的离子交换层析条件研究

目的  研究Sabin株脊髓灰质炎病毒（Sabin strain polio virus,sPV）纯化的离子交换层析（ion exchange chromatography,IEC）条件。 方法  在不同层析条件下对sPV凝胶层析粗纯液进行IEC,设定的层析参数分别为介质Q Sepharose FF或Eshmuno Q、上样量30%或40%柱体积、流速（150±5）或（240±8） cm/h。分别检测各型sPV纯化液的D抗原含量、蛋白浓度、病毒滴度、宿主细胞蛋白残留量和Vero细胞DNA残留量,计算D抗原回收率和比活。结果  Eshmuno Q IEC纯化的各型sPV纯化液的D抗原回收率均明显高于Q Sepharose FF IEC。在上样量40% 柱体积、流速（150±5） cm/h条件下,Eshmuno Q IEC纯化的各型sPV纯化液的D抗原比活均高于Q Sepharose FF IEC,差异均有统计学意义（Ⅰ型：t=4.23,Ⅱ型：t=5.73,Ⅲ型：t=4.18,P值均<0.05）,而且前者的宿主细胞蛋白残留量（Ⅰ型：t=8.29,Ⅱ型：t=7.89,Ⅲ型：t=8.18,P值均<0.05）和Vero细胞DNA残留量（Ⅰ型：t=4.23,Ⅱ型：t=4.56,Ⅲ型：t=4.78,P值均<0.05）均低于后者,差异均有统计学意义。结论  用IEC纯化sPV进行纯化时,以Eshmuno Q代替Q Sepharose FF可增加上样量和流速,从而缩短IEC时间,提高纯化效率。     

功能基团密度对离子交换过程的影响Ⅱ.惰性单体对羧酸树脂吸附庆大霉素的影响

以丙烯酸甲酯（MA）与二乙烯基苯为单体，改变惰性单体甲基丙烯酸甲酯（MMA）的加入量，悬浮共聚合成大孔白球，在一定水解反应时间下，合成了一系列不同功能密度的树脂。因此也得到了相对交换容量。最后通过含钙离子庆大霉素溶液的静态吸附实验，比较树脂的选择性。结果表明，MMA加入量为3％的树脂相对交换容量达到97.98%，对庆大霉素吸附量最大，而且钙离子吸附得最少。     

Enhancement of CO2 adsorption on natural zeolite,modified clinoptilolite with cations,amines and ionic liquids

The modification of clinoptilolite as a natural zeolite via a simple route was carried out for CO₂ adsorption. Cation exchange with Li⁺, Mg^2+, and Ca²⁺, amine modification using monoethanolamine (MEA), triethanolamine (TEA) and hexyl amine, and ionic liquid modification using [bmim]X (X = PF₆?, NO₃?, Br?, Cl?, and bmim = 1-Butyl-3-methylimidazolium) were performed in a different amount of the modifiers. The samples were characterized by several methods (XRD, FT-IR, BET, and SEM), and adsorbed CO₂ was evaluated utilizing adsorption isotherm at a wide range of pressure. The results showed enhancement in CO₂ adsorption capacity for all the samples and 4.18, 3.58, and 4.35 times increase in CO₂ adsorption were obtained where clinoptilolite/Li⁺, clinoptilolite/2% MEA and clinoptilolite/5% [bmim]PF₆ were used as adsorbent at 4 bar pressure of CO₂, respectively.     

二氢吡啶类钙拮抗剂结构与药物动力学的定量关系分析

目的：研究二氢吡啶类钙拮抗剂的化学结构与药物动力学的关系，为新药设计中早期筛选提供理论方法。方法：采用Inisht Ⅱ软件的分子力学和分子动力学程序首先将钙拮抗剂的结构式转化为三维结构，并进行能量优化，使得结构趋于合理。HyperChem软件计算优化好的结构的理化性质参数(Log P，Surface Area，Volume，Hydration Energy，Refractivity，Polarizability)。对钙拮抗剂药物的理化参数与其药物动力学参数之间关系进行统计分析研究。结果：钙拮抗剂的疏水性常数(Log P)值与血管外给药后的达峰时间(Tmax)存在二次方程关系，二者的相关性达到0．9以上。结论：二氢吡啶类钙拮抗剂药物的疏水性常数(Log P)值与给药后的达峰时间(Tmax)存在的关系对该类药物的进一步结构改造，设计新药具有重要的指导意义。     

从发酵液中分离提取卡那霉素的新工艺研究

以卡那霉素发酵液为原料 ,通过比较不同类型阳离子交换树脂的吸附特性 ,筛选出卡那霉素B的吸附率高、杂质吸附量较低和卡那霉素吸附总量较高的D4阳离子交换树脂。确定了较佳的吸附富集条件为 :上柱发酵液的pH7.0 ,吸附流速 1.5v/(v·h) ;进一步确定较佳的除杂洗脱条件为 :硫酸铵溶液浓度 1.0 %(v/v) ,pH7.5 ,流速 1.2 5v/(v·h)除杂质。最后用 4%(v/v)氨水洗脱。经过在阳离子交换树脂上的吸附富集和除杂质后 ,可以将发酵液卡那霉素中约含 2 .5 %的卡那霉素B组分提高到 6%以上。通过采用多柱串联工艺流程 ,达到分离富集卡那霉素B组分 ,提高卡那霉素碱成品 (卡那霉素A碱 )纯度的目的