超声诊断儿童真两性畸形一例报告

患儿 ,男性 ,1 5岁 ,其家长 1 4年前即发现患儿阴囊空虚 ,未触及睾丸 ,因年龄小未在意。近日患儿自感异常 ,排尿异常不成线 ,呈喷洒样 ,门诊以隐睾、先天性尿道下裂(阴颈型 )收入院。入院后查体一般状况好 ,全身多毛 ,外阴发育小 ,阴囊发育差 ,阴囊内未触及睾丸 ,双侧腹股沟区未触及睾丸 ,尿道外口在阴茎腹侧 ,排尿呈喷洒样。超声检查 :仪器使用GELOGIQ -40 0型超声仪 ,探头频率1 1MHz、4MHz,膀胱充盈下仰卧位盆腔及阴囊扫查 ,俯卧位肾区扫查 ,超声所见阴囊内空虚无睾丸回声 ,右侧腹股沟区未探及睾丸 ,左侧腹股沟上端腹腔内见 2 5mm× …     

左侧睾丸缺如伴左腹股沟管内肾上腺组织异位1例

1 临床资料 患儿,男,2岁5个月.因发现左阴囊空虚2年5个月入院.患儿出生后至入院左阴囊内从未触及睾丸.其母孕期体健,无服药史.入院查体:发育正常,一般情况良好.心、肺无阳性体征,腹软,肝、脾未触及.左阴囊扁平,其内无睾丸,左腹股沟区亦未触及睾丸样物.右阴囊内可触及正常睾丸,约1.8 cm×1.5 cm×1.5 cm.阴茎发育正常.实验室检查:血红蛋白132 g.L-1,白细胞9.1×109 L-1,ALT 11.7 U.L-1.     

先天性无睾(双胎之大)1例

1 临床资料 患儿,男,2岁6月,因"自幼发现双侧阴囊空虚"人院.查体:心肺腹及神经系统未见异常,外生殖器检查见阴茎小,根部周径1.6 cm,长度2.2 cm,尿道开口及包皮正常,双侧阴囊发育较差,阴囊内及腹股沟区未扪及睾丸.     

超声诊断学龄前儿童前尿道结石1例

1　病例资料患者,男,4岁,因排尿困难4周入院。患者父亲代述患儿4周前无明显诱因出现排尿困难。患者排尿呈点滴状,尿频,排尿时明显疼痛,无肉眼血尿。查体:外生殖器发育小,双侧阴囊及其内容物未触及异常,阴茎根部可触及一圆形肿物,质硬,活动度差,触痛明显,未见脓性分泌物。尿检:BLD 、RBC 、WBC +/HP。超声示:阴茎根部尿道内可见一长1.0cm强回声团,后方伴明显声影,余阴茎海绵体回声正常,双侧睾丸及附睾大小形态及回声正常(见附图)。超声提示:阴茎根部尿道结石。手术中所见:尿道球部前方距尿道外口3.0cm处触及直径约1.0cm结石,嵌顿于尿…     

双侧睾丸间质细胞瘤1例报告

病例报告:患者,男性,21岁.因发现双侧睾丸肿块4月伴阴囊坠胀就诊.查体:正常男性乳房,双侧肾区及输尿管行径区无阳性体征,阴茎正常,阴囊外观无异常,触诊左侧精索稍增粗,静脉Ⅰ-Ⅱ°曲张,右侧精索正常,右侧睾丸下极触及两枚约2 cm×1 cm大小实质性包块,左侧睾丸触及一约1.5 cm×1 cm包块,均质硬,无明显压痛,包块与睾丸关系紧密,活动度差,双侧附睾触诊正常,双侧腹股沟区未触及肿大淋巴结.     

腹内隐睾自体移植一例报告

1976年Silber首次用显微外科技术为1例9岁的腹内隐睾患儿成功地将睾丸移植入阴囊,为高位隐睾的治疗提供了一种有效的方法。我院在动物实验的基础上于81年10月为1例两侧腹内隐睾患者作了左侧睾丸自体移植术,亦获得成功,报告如下。患者,15岁,因双侧阴囊内无睾丸入院。查体:一般情况尚好,无阴毛,阴茎发育尚可,双侧阴囊发育较差,阴囊内及下腹部均未     

横过异位睾丸1例报告

1 临床资料患儿,男,5岁,阴囊空虚5年,于1996年1月10日入院。体检:阴茎无异常,阴囊腔空虚,右腹股沟区可触及2．0 cm×1．0 cm肿块,左腹股沟区未触及肿块。彩超:右腹股沟管中下段有1．8 cm×1．0 cm低回声肿块,血供可。左腹股沟及腹膜后未见睾丸回声,双肾无异常。术前诊断:右隐睾、     

应用腹腔镜诊治未触及睾丸的隐睾症28例体会

资料与方法 我院近3年来采用腹腔镜辅助诊断治疗未触及睾丸的隐睾症28例（32侧）。年龄1～5岁,平均2．5岁。病变部位：左侧14例,右侧10例,双侧4例。本组病例术前均经两位医师于患儿阴囊及腹股沟处仔细检查未触及到睾丸,3例术前B超检查探及腹腔内有睾丸样组织,25例B超及CT均未明确睾丸位置及发育情况。     

双侧隐睾并发一侧睾丸扭转坏死1例

隐睾是小儿外科常见的先天性疾病,睾丸扭转是外科急症,隐睾可并发睾丸扭转,但双侧隐睾并发睾丸扭转者少见。我科近期收治1例,现报告如下。病儿,男,6个月。因双侧阴囊空虚6个月,左腹股沟区疼痛6 h而入院。病儿出生后,家长发现其双侧阴囊空虚,内无睾丸,于当地医院诊断为“双侧隐睾”,未行任何治疗。6个月来,病儿睾丸始终未降至阴囊内。6 h前,病儿无明显诱因出现阵发性哭闹,家长检查后发现其左侧腹股沟区皮肤红肿,触痛且进行性加重,伴发热,体温最高可达38.5℃,遂来我院就诊。查体:病儿呈急性病容,生命体征尚可,男童外阴,双侧阴囊发育差,内无睾丸;左侧腹股沟区可触及一个包块,约1 cm×1 cm大小,质地较     

隐匿阴茎合并尿道上裂1例报告

<正> 隐匿阴茎又称“蹼状阴茎”,属阴茎先天性发育反常,临床少见。国内尚未见报道。我院收治1例,报告如下。患者:樊××,男性,53岁,已婚,因右侧阴囊包块、坠胀三个月以“睾丸鞘膜积液”收入院。平素排尿情况尚可,性生活不满意,从未生育过。体检:一般检查未发现异常,泌尿外科情况:右阴囊包块如鸭蛋大,光滑,囊性感,与表皮无粘连,透光试验(+),右侧睾丸未触及。左侧阴囊及内容物正常。阴茎隐匿于阴囊皮肤内,较小,周围皮肤皮下脂肪较厚.包皮口甚小,直径约4—5毫米,包皮不能翻转,未见到阴茎头情况。诊断:1.睾丸鞘膜积液(右);2.隐匿阴茎。拟于鞍麻下行鞘膜翻转术及阴茎整形术,矫治隐匿之阴茎。术中切开包皮腔,发现阴茎发育较差较正     

巨大睾丸鞘膜积液1例

病人,男,56岁。10年前外伤后出现左侧阴囊疼痛肿胀淤血,未行任何诊治,10年来阴囊左侧呈进行性肿大,约足球大小,伴坠胀感,无明显疼痛,阴茎回缩严重影响日常生活。查体：体温37．1℃,阴囊左侧肿胀明显,阴囊皮肤增厚,表面皱褶消失,阴茎只可见少许包皮外板,阴茎触及不满意,阴囊左侧皮肤温度稍高;B超示左侧睾丸鞘膜积液。手术切口设计上下2点为左侧耻骨结节和阴囊底部,内外2点为距阴囊中隔1．5cm和10cm,呈梭形,     

46,XX男性性反转综合征1例

患者,男,27岁,以婚后3年不育来我院治疗,患者自述性功能基本正常,否认外伤、感染以及放射性物质或有毒化学物质接触史。其妻子在妇产科检查无明显异常。体格检查：身高163cm,体质量60kg,有喉结,胡须稀疏,无乳房发育;阴毛呈男性分布,阴茎发育正常,尿道外口位于龟头前端,双侧阴囊正常,双侧睾丸体积各约8ml,质软,双侧可触及输精管和精索,腹股沟未触及异常包块。     

儿童双侧睾丸淋巴瘤一例

<正>患儿男,12岁,间断发热、贫血3年,伴双侧腹股沟区肿物3个月。患儿母代诉患儿自幼阴囊空虚。3年前因发热、贫血、乏力,于2012年4月就诊于当地旗医院诊断:急性白血病,后转诊于赤峰学院附属医院以同样诊断并行4个疗程化学治疗。3个月前患儿自诉双侧腹股沟肿物生长迅速,压痛明显。来我院就诊。查体:双侧阴囊内空虚未触及睾丸。双侧腹股沟可触及大小约3 cm×3 cm肿物,与周围无粘连,质硬、无     

先天性部分阴茎阴囊转位一例

先天性部分阴茎阴囊转位一例鞍钢立山医院杨铁成鞍山钟表总厂卫生所杨晶患儿男性，６岁。因生后发现两侧阴囊位于阴茎之前并且阴茎短小，需蹲位排尿，于１９９１年６月入院、体检：发育正常，营养中等。心肺腹部检查正常。两侧阴囊位于阴茎之前，可触及发育不全的睾丸，阴...     

双侧腹膜后隐睾合并腹膜后囊肿一例报告

患者王某,男性,30岁。生后就发现双侧阴囊内无睾丸。于1987年3月18日以双侧隐睾入我院泌尿外科,其它部位器官无异常或畸形,阴囊空虚无睾丸,双侧腹股沟也未触到睾丸,阴茎完整,但发育不全。入院后“B”超检查:于膀胱后上方见到两个液性暗区:分别为6.5cm×4.5cm,8.3cm×6.0cm,两个     

左侧睾丸异位于右侧腹股沟管一例

患儿,4岁。主因右侧腹股沟可复性肿物2年余入院。自出生后即发现左侧阴囊内无睾丸。体检:发育正常,右侧腹股沟部有5.0cm×4.0cm×3.0cm肿物,质软,平卧或按摩后消失,右侧睾丸正常,左侧阴囊内未触及睾丸,左     

超声诊断外伤性睾丸脱位二例报告

例1男,19岁.以骨盆骨折,包皮撕裂伤入院.骨折术后7d发现右侧阴囊空虚.查体:右侧阴囊未触及,左侧(-).超声检查:左侧睾丸未见异常,右侧阴囊空虚,于右腹股沟区见一4.3cm×3.5cm×2.6cm的低回声,CDFI示内可见血流信号.超声提示:右侧睾丸位置异常(脱位?).术中见睾丸位于右腹股沟区,逐以复位.     

婴儿睾丸内胚窦瘤1例

1临床资料患儿男,1岁零1月,主因发现左侧阴囊内肿物1周,于2010年4月21日入院。查体：男性婴儿,发育正常,营养中等,全身浅表淋巴结未触及肿大。左侧睾丸可触及肿块约1．5cm×1．8cm×2．0×cm,质地较硬,表面无明显结节,睾丸附睾分界不清,无压痛,透光试验（一）,右侧睾丸、附睾、精索未触及明显异常。血常规、尿常规、     

附睾平滑肌瘤1例

患者,男,46岁,因发现左侧阴囊内肿物2年,疼痛不适2 d,于2014年8月12日入院。2 d前患者无明显诱因出现左侧阴囊内胀痛不适,挤压内容物,疼痛明显,无发热、寒战,无肉眼血尿,曾就诊于衡水市第四人民医院,诊断为左侧附睾炎,未经治疗。患者为求明确诊断,到北京大学第一医院就诊,诊断为附睾炎,超声示：双侧睾丸周围探及少量液性暗区,左侧附睾尾肿大,双侧精索静脉扩张（ valsalva阳性）;建议附睾尾部肿物手术切除,未经治疗。患者遂来我院要求住院治疗。体格检查：双肾区无隆起,未触及包块,无叩痛。双侧输尿管走行区未触及包块,无触痛。耻骨上膀胱区无膨隆,无明显压痛。阴茎发育基本正常,尿道外口无红肿、狭窄。双侧阴囊较低,内容物大小约4 cm ×3 cm ×3 cm,挤压不可缩小。双侧阴囊内睾丸上方可触及蚯蚓状软性团块,无触压痛,左侧附睾肿大,可触及一约1.5 cm ×1.5 cm大小肿物,质硬,结节样,触痛明显。双侧睾丸、右侧附睾未见明显异常。完善相关检查后,于2014年8月15日在局麻下行左侧附睾肿物切除术＋左侧鞘膜积液切除术,术中见左侧附睾明显肿大,附睾尾侧可及大小约1.5 cm ×1.5 cm肿物,完整切除左附睾肿物送检病理科。病理检查：巨检：带部分附睾组织的肿物1个,肿物大小2 cm ×1.5 cm ×1.5 cm,包膜完整,灰白、灰红色,切面灰白、灰红色,编织状,质韧;上附附睾1段,长1 cm,直径0.3 cm。镜检见图1。病理诊断：附睾平滑肌瘤。     

真两性畸形一例

患者,社会性别男,16岁。皮肤细腻,头发细黑而软,胡须、腋毛未出现,喉结不明显,两侧乳房发育如同龄女性,乳晕明显,色素深,乳腺分叶丰满,二侧对称。外生殖器阴茎发育良好,阴囊右侧缺如,未触及睾丸及其它组织块,右下腹亦未触及包块,阴囊左侧发育良好,有色素沉着,左睾丸及附睾与同龄男性大小相当,输精管可触及。未触及前列腺和精囊。染色体检查:46,XX/46,XY,临床诊断右侧隐睾,两性畸形。术中未发现睾丸,盆腔内有一幼稚型子宫与发育尚