抗酸剂对口服降血糖药作用的影响

<正> 抗酸剂能改变药物分子的离子化状态,阻滞胃排空,改变体液的pH、吸附药物而改变药物的吸收速率,除影响生物利用度外,会在治疗中带来严重的后果。作者以美国药典19版转篮溶出仪研究了在各含1%三硅酸镁、氧化镁、氢氧化铝、碳酸镁、碳酸钙粉的介质中,对醋磺环己脲、甲磺氮(艹卓)脲、甲磺丁脲片溶出的影响。结果:氧化镁、氢氧化铝、碳酸钙、碳酸镁使三种片剂的溶出呈较小增加(0.5—1小时),然后是轻微减低的平稳状态(1—3小时),三硅酸镁中度减低了三种片剂的溶出速率,溶液中3小时后的甲磺丁脲量以不含抗酸剂时作100%相比,含碳酸钙、     

溶速试验中拟合威布尔分布参数的一种算法和程序

片剂、胶囊剂等固体剂型,在临床上使用很广泛。为了保证药物治疗的安全与有效,同一制剂的不同产品或不同批号应有一致的生物利用度。为此,对这些制剂仅以崩解时限试验作为质量指标是不够的。因为有效组份必须经溶解后才能被吸收,吸收的快慢又与溶解速率成正比。因此,对固体制剂作溶速试验是必要的。在一定条件下,溶速试验与生物利用度有着相关性,它能体现药物被吸收的程度和速率。     

怎么预防阿司匹林消化道副作用

问：我想知道，怎么预防阿司匹林消化道副作用？ 答：对于本身具有消化道疾病的患者（如溃疡病等）应用阿司匹林时需谨慎并咨询医师。在药物方面，首先要服用肠溶片，非肠溶片在胃内即溶解，对胃黏膜有刺激作用，而肠溶片只在肠道的碱性环境下溶解。肠溶片的质量也很主要，质优的在胃内完全不溶解，质差的即使符合质量标准，在胃内仍然会有少量溶解。     

氨茶碱与四环素或土霉素合用,为什么属于不合理用药?

答:两药合用的弊端是:(1)四环素或土霉素易溶于酸,在胃中酸度高时溶解完全,易在胃、十二指肠、空肠等部位吸收。另外,四环素的等电点pH为5.5,此时溶解度极小。当与氨茶碱合用后,由于氨茶碱使胃中pH升高以及加快     

服这些药时应多饮水

<正>药理学认为,大多数情况下服药时应适当多喝水,服用某些药时应特别多饮水。因为任何需经口服药物,无论片剂、胶囊、丸散类等都要溶解于水中才易于吸收入血,从而产生药效。多饮水可促进药片在胃内快速崩解和溶解,促进和加速胃的排空速度,有利于药物吸收,提高血药浓度,从而增强疗效。服药时多饮水,不但可起到动力推动作用,帮助药物顺利通过咽喉而下咽,还可起到润滑作用,保护食道黏膜。服药时应用足量的水     

有机磷农药中毒的观察、抢救与护理

有机磷农药理化性质及中毒机理,有机磷农药多为特殊气味的油状液体挥发性很强.少数为黄色固体,易溶于多种有机溶剂,不溶或微溶于水.遇强硷性物质可迅速被分解破坏、毒性减低或消失.但美曲膦脂(敌百虫)例外,它在碱性溶液中能变成毒性更强的敌敌畏.     

以~1HNMR为实验手段观察不同pH条件对阿司匹林结构的影响

目的小剂量阿司匹林作为药物研发中体内抗血栓模型和体外抗血小板聚集模型的阳性药,在0.9%氯化钠注射液中溶解度很低,本文主要是以磁共振技术为实验手段研究不同pH条件对阿司匹林结构的影响。方法为解决阿司匹林溶解度差给评价带来的问题,本实验在阿司匹林的0.9%氯化钠注射液中滴加不同pH溶液,并通过磁共振氢谱(hydrogen nuclear magnetic resonance,1HNMR)实验结果证实不同pH条件对阿司匹林结构的影响。结果不同pH条件会不同程度的影响阿司匹林溶解度和结构。1HNMR数据显示,在选择的所有碱性溶液中,只有滴加1%NaHCO3既可以改善其溶解度,又不会破坏阿司匹林的结构。滴加醋酸同样不会破坏阿司匹林的结构。结论1HNMR技术能作为观察药物结构的一种手段,并以此为基础指导相关的生物活性评价。     

高效灰黄霉素滴丸毒性试验报告

根据国外最近发现的固体分散原理,用水溶性的固体基质在受热熔化后将难溶性的药物熔入,随即迅速冷却成固体,药物就在基质中分散成分子、胶体或超细的状态存在,当水溶性基质在胃、肠液中溶解时,药物就以这些远比微粉更细的粉子释放出来而迅速溶解吸收,产生高效、速     

乙二胺合钴溶液吸收NO的反应动力学

采用双驱动搅拌反应器研究了乙二胺合钴溶液吸收NO的反应动力学。实验表明:[Co(en)3]2 络合NO的反应对NO表现为1.8级反应,NO的吸收速率随气相中氧含量的增加而增加,在一定的pH范围内,NO的吸收速率随溶液pH的增大而增加。建立了乙二胺合钴溶液吸收NO的反应动力学方程。     

二阶导数紫外光谱法与酸碱剩余滴定法测定抗瘤酮A_(10)片剂含量

抗瘤酮 A_(10)是一种新型抗肿瘤药物,其纯品难溶或极微溶于水,易溶于热甲醇、乙醇及氢氧化碱和碳酸碱溶液。按其化学结构我们采用二阶导数紫外光谱法及酸碱剩余滴定法测定片剂合量,结是令人满意.     

压汞法在固体剂型研究中的应用

压汞法在粉末冶金、催化剂等研究中已广泛应用,1956年国外开始将此项技术应用于药学领域。片剂和颗粒剂都是多孔性固体,孔结构直接与其理化性质有密切关系,从而影响药物的崩解、溶解、吸收及稳定性。 本工作选用直接压片的新型赋形剂Tri-Tab,在不同压力下制片, 用孔度仪测定孔大小分布与片子性质的关系,并从滞后现象分析样品的孔结构。     

甲苯磺丁脲片体外溶出速率的研究

甲苯磺丁脲(Tolbutamide)是一种口服降血糖药。由于在水中极微溶解,口服后胃肠道吸收受溶出速率所限。早在1963年就发现此药所制成的片剂在临床上有的有效,有的无效。Levy通过溶出试验证实临床疗效较差的片剂,其药物溶出速度也极慢。又发现不同厂别及不同批号片剂的溶出速度之间存在着差异。因此,国外已将甲苯磺丁脲片列为存在生物利用度问题的制剂之一。美国药典20版规定本品需作溶出速率试验。     

多单元胃漂浮给药系统研究进展

胃漂浮给药系统可以增加药物在胃中的滞留时间，从而增加药物的吸收，提高药物的生物利用度。按药物剂量的分配方式，胃漂浮给药系统可分为“一单元”和“多单元”给药系统（如微丸、微球等）。“多单元”较“一单元”胃漂浮给药系统有着药物释放吸收的个体差异小、可避免药物剂量的“全或无”现象、对胃刺激性小、可以将不同释放速率的药物单元组合等优点。本文介绍了目前国内外多单元胃漂浮给药系统的类型、制备方法、释药情况及其体内漂浮性能的研究方法。     

老年人用药的危险性

给老年人用药存在着危险性,其主要危险在于: 一、对药物吸收的影响随着人的老化,胃、肠粘膜等渐萎缩,胃酸分泌下降。通过主动吸收机制的吸收的药物,如维生素B_1、铁、钙等的吸收低下。维生素,铁、钙等元素及无机盐的减少或缺乏,将增加药物的不良反应。胃内酸度下降,遇酸不稳定的药物吸收增加,易致药物在体内储积。胃内pH值改变,导致许多药物在胃、肠道的溶解度及解离度发生变化,使吸收时间也发生变     

中暑了,藿香正气水帮您快速清醒

<正>药物的剂型很多,而液体剂型是口服药物中能最快被人体吸收的一种。原因是:通常口服的药物都要经过口腔、食道、胃、小肠、大肠的一般途径,所有药物都会在胃内停留半个小时,而固体药物的崩解也主要发生在胃内。《中华人民共和国药典》对于固体药物的崩解时限是有要求的,通常为半小时至1小时,这段时间已足够人们充分分解并吸收药物的成分了,当然仍会有部分药物成分是在小肠部位被吸收的,这对于绝大多数的药物来说是比较正常的结果。有些药物则不同,如肠溶性药物,由于特殊的治疗需要,是一定要在     

国产甲氰咪胺的急性毒性试验

甲氰咪胺系重庆医药工业研究所1978年4月合成.药物剂量按等比级数排列,剂量间比例为1:0.75.甲氰咪胺以水作溶媒(水溶液呈碱性、溶解度小),加少量盐酸调节至pH=7时,于水浴中(50℃以下)微温,搅拌1—2分钟,药物全部溶解,即成不同浓度的溶液.     

穿琥宁的水解动力学研究

目的 研究穿琥宁溶液的水解动力学特征。方法 使用HPLC法测定穿琥宁水溶液在不同药物浓度,不同pH值的缓冲溶液,不同缓冲对溶液,不同离子强度,不同温度下的水解动力学参数。结果 穿琥宁水解反应符合一级动力学方程。随着pH值增加,穿琥宁降解速率明显增加,在碱性条件下不稳定;随着缓冲溶液浓度的增加,穿琥宁降解速率显著增加;不同的缓冲溶液对穿琥宁降解的催化作用不同;离子强度对穿琥宁降解无显著影响。由阿仑尼乌斯曲线可以看到,温度对穿琥宁的稳定性具有重要影响,穿琥宁在pH8、磷酸缓冲溶液、温度60～90℃下的活化能为95．68KJ／mol。结论 穿琥宁水解属于一级降解反应。降解速率与溶液pH值、缓冲液的浓度、缓冲液的种类及温度有关,溶液pH值对穿琥宁水解影响显著。     

液固压缩技术在药剂学中的应用

液固压缩技术是利用液体赋形剂溶解难溶性药物,然后用涂层材料吸收后得到固体粉末的一种技术。该技术可有效增加生物药剂学分类系统（BCS）Ⅱ类水难溶性药物溶出速率,通过液固压缩技术制得的粉末具有良好的流动性和可压性,工艺简单、成熟。重点介绍液固压缩技术的理论基础、作用机制和制备方法,并对液固压缩技术在难溶药物固体制剂和缓控释制剂中的应用进行归纳总结。     

新型定期释放的药物

Purclue大学Kinam Park研制出一种新型定期释放药物的水凝胶。用水凝胶包裹的口服药将在体内持续释放,药效达60小时,比现用药长2.5天或5倍。这种药物释放系统有助于改善病人的顺应性,尤其有益于老人和儿童。避免夜间服药。固体形式的水凝胶似乎是一普通片剂,一旦被消化,在中心的药物就被释放出来。实际上,其作用像一块海绵,制造时先将药物溶解,用水凝胶吸收,然后再冻干。当这种水凝     

探讨阿司匹林的作用及临床问题

1897年德国化学家Felix Hoffmann博士首次合成出乙酰水杨酸,引出了阿司匹林的经典传奇[1]。阿司匹林是一种神奇的药物,大剂量服用可以消炎;中剂量服用可以镇痛;小剂量服用可以防止血小板凝结引发血管堵塞,同时可以有效地防止血栓。本文对药物阿司匹林的剂型作用及临床研究进行了综述,一方面通过对剂型的研究,使阿司匹林发挥最佳药效,减少不良反应。另一方面对阿司匹林的剂型发展趋势进行预测,从而引起人们对阿司匹林剂型研究的重视。为使阿司匹林更好的发挥其神奇功效开发合适的剂型具有重要的理论和应用前景。