米索前列醇不同用药方案对流产效果的影响

目的探讨米索前列醇的不同用药方案对药物流产效果的影响。方法将416例妊娠小于7周、常规服用米非司酮配伍米索前列醇流产不全的孕妇分为两组,对照组206例给予米非司酮25mg,每日2次,连服3天,于第4天服用米索前列醇6001,zg,观察组210例在对照组服药方法基础上继续给予米索前列醇0．4mg,每日1次,连用3天,观察用完药后2周两组完全流产的成功率、出血量及出血持续时间。结果观察组和对照组完全流产例数分别为53例（96．4％）和2例（4．0％）;仍为不全流产需要清宫的例数为2例（3．6％）和48例（96％）（P〈0．01）;两组出血量分别为13．2±3．3ml和33．5±4．1ml（P〈0．01）;出血持续的天数分别为7．2±3．1和12．6±4．0。结论在常规应用米非司酮片配伍米索前列醇流产不全时,继续使用米索前列醇可提高流产率,缩短出血时间。减少失血量。     

米非司酮联合应用米索前列醇对不同类型妊娠的有效性和安全性

目的:评价米非司酮联合应用米索前列醇用于终止妊娠> 8 周的有效性和安全性.方法:68例过期流产者,服米非司酮25mg,2次/d,共3d,第4日晨空腹服米索前列醇600μg,4～6h后无组织排出加服米索前列醇200μg,药物流产组,方案同过期流产组.流产成功后观察3d出院,1周后门诊查复查.结果:过期流产组1例失败,成功率98.53%.药物流产组失败3例,有效率95.58%,两组无显著差异性(P>0.05).过期流产组用药量少,用药至胚胎组织排出时间短.结论:米非司酮和米索前列醇在治疗过期流产,终止较大月份妊娠,是安全有效的.     

米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的应用

目的观察米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的应用效果。方法试验组120例患者应用米非司酮配伍米索前列醇治疗：第一天和第二天给予米非司酮片75mg,第三天给予米索前列醇片600ug,待阴道流血开始行手术。对照组120例直接行手术。比较两组的疗效。结果两组手术时间、术中、术后出血量及人流综合征发生情况比较,差异均有显著意义（P〈0．05）。结论米非司酮配伍米索前列醇应用于稽留流产是一种安全、有效的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药方式用于终止孕12-18周妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药方式在孕12～18周引产中的疗效。方法：将61例孕12～18周具有中期妊娠引产指征的孕妇分为A组（31例）和B组（30例）,两组米非司酮均按50 mg Q 12 h服用,共服3次,总量150 mg,服药前后2 h均空腹,于末次服完米非司酮后间隔1 h分别采取：A组顿服米索前列醇600μg;B组阴道一次性放置米索前列醇600μg,对两组引产效果进行回顾性分析。结果：米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产疗效满意,不同给药途径引产效果具有统计学意义（P〈0.05）。结论：口服米非司酮50 mg,Q 12 h,共三次并配伍米索前列醇600μg一次性阴道给药用于孕12～18周中期妊娠引产疗效安全可靠,值得临床推广、应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕38例

1999年 1月～ 2 0 0 0年 8月 ,我们应用米非司酮配伍米索前列醇终止 5 0～ 70ｄ早孕 38例 ,效果满意。1　临床资料1 1　一般情况　年龄 19～ 4 0岁 ;停经 5 0～ 76ｄ。均为尿绒毛膜促性腺激素定性及Ｂ超检查宫内胎囊与停经天数相符的本地常住健康孕妇 ,无服用米非司酮及米索前列醇禁忌 ,并要求药物流产者。胎次 0～ 3次 ,有剖宫产史 2例 ,清宫术 2次 5例 ,哺乳期 2例。1 2　给药方法　每天早、晚空腹各服 1次米非司酮2 5ｍｇ(上海第 12制药厂生产 ) ,连服 3ｄ ,总量 15 0ｍｇ。第 4天早饭后 0 5ｈ服米索前列醇 (澳大利亚生产 ) 60 0 μｇ。…     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止早期妊娠60例效果观察

目的：米非司酮配伍米索前列醇用于终止早期妊娠的临床效果。方法：米非司酮片50 mg次/,入院当日下午口服,每隔12 h服1次,共服3次,每次服药前后2 h禁食,入院第2 d早晨8点空腹口服米索前列醇片0.6 mg,服药4 h后无宫缩,又加服米索前列醇片0.4 mg,3 h无宫缩又加服米索前列醇0.2 mg。结果：米非司酮加米索前列醇能有效促进子宫收减少剖宫产出血。结论：剖宫产手术中,米非司酮配伍米索前列醇能产生强有力子宫收缩,减少出血,是一种简单、安全、有效减少出血的方法。     

米非司酮联合米索前列醇行药物流产的安全性分析

目的分析米非司酮联合米索前列醇行药物流产的疗效以及安全性,为临床上使用联合药物流产提供科学依据。方法将有终止妊娠需要的160例妊娠妇女,随机分成两组,即研究组（n：80）与对照组（n=80）。其中研究组使用米非司酮联合米索前列醇行人为流产,对照组只使用米索前列醇行人为流产,比较两组的疗效以及安全性。结果研究组妊娠者的成功流产率为90％,对照组妊娠者的成功流产率为70％,二者差异显著,P〈0．05具统计学意义;并且研究组妊娠者的阴道血流量以及胚胎排出所用时间均少于对照组,二者差异显著,P〈0．05具统计学意义。结论米非司酮联合米索前列醇行药物流产,效果明显,安全性较高,可以显著提高流产成功率,减少阴道血流量,缩短胚胎排出所用的时间,且并发症发生几率小,具有较高的临床价值,值得广泛使用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产256例

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠已被广泛应用于临床 ,但应用于过期流产不多。 1999年 9月— 2 0 0 3年 9月 ,我站就对 2 5 6例过期流产患者应用米非司酮配伍米索前列醇治疗 ,取得满意效果 ,现报告如下。1　资科与方法　1 1　一般资料　本组过期流产患者 2 5 6例 ,年龄 18～ 4 2岁 ,停经 10～ 2 8周 ,胎龄小于停经月份 5～ 18周 ;均经常规妇科检查及B超确诊。用药前检查血尿常规 ,血小板计数 ,出凝血时间 ,肝、肾功能 ;无前列腺素药物过敏史及用药禁忌证。1.2　药物　选用上海华联医药公司生产的米非司酮与美国searle公司生产的米索前…     

苯甲酸雌二醇预防药物流产后出血效果观察

米非司酮配伍米索前列醇已被广泛用于终止早孕 ,其成功率达 90 %以上 ,但药物流产后阴道异常出血一直未能根本解决。 2 0 0 1年 7月～ 2 0 0 1年 11月 ,我院对 5 0例早孕者行药物流产 ,在确定绒毛排出后即予苯甲酸雌二醇 +缩宫素肌注 ,明显减低了药物流产后异常出血。1　对象和方法1 1　对象　年龄 2 1～ 4 0岁 ,平均 2 5 5± 2 2岁。未婚 2 0例 ,未育 10例 ,产 1次 15例 ,产 2次 5例 ;有剖宫产史 8例。尿ＨＣＧ均阳性 ,Ｂ超提示宫内孕囊≤ 2ｃｍ ,无药物流产禁忌证。1 2　方法　全部采用正规药物流产服药方式 (米非司酮第 1天晨服 5 0ｍ…     

米非司酮米索前列醇伍用终止15至28周妊娠的临床观察

米非司酮、米索前列醇伍用早期引产完全流产率达90％以上，将早孕药流的服用方案加以改进后用于中期引产，也取得了良好的临床效果，现报告如下：1对象与方法1．1对象选择要求引产的孕妇32例，平均年龄23．5岁，（17～38岁），平均孕周20．52±7．42．（15周至28周）．经产妇9例，初产妇23例，平均产次1．65±0．30，其中1例为双胎，排除心、肺、肝肾、高血压、青光眼、哮喘等疾病，出凝血时间均在正常范围内。1．2服药方法孕妇于入院的次日晨空腹用冷开水口服米非司酮150mg×6，隔日晨后穹窿上米索前列醇0.6mg，阴道分泌物少者可用盐水棉球…     

药物流产120例临床分析

药物流产１２０例临床分析武警江苏总队医院妇产科王玉梅,王爱华（扬州２２５００３）关键词米非司酮,米索前列醇,药物流产术１９９５年１月～１９９６年１月,我院采用米非司酮配伍米索前列醇口服终止早孕（简称药流）共１２０例,并对流产效果、流产后宫颈内口恢复情...     

花红片配合米非司酮等防治药物流产不全效果观察

目的：观察花红片配合米非司酮和米索前列醇防治药物流产不全的临床效果。方法：选择行药物流产且存在药物流产不全相关因素患者89例,随机分为观察组48例和对照组41例。对照组给予口服米非司酮和米索前列醇,观察组在对照组基础上给予口服花红片,两组药物流产后均常规给予口服益母草颗粒。观察比较两组服药6h内胚胎自然排出率、不全流产发生率及出血情况等指标。结果：观察组服药6h内胚胎自然排出率100.0%,与对照组的92.7%比较,差异不显著（P〉0.05）;观察组不全流产发生率6.2%,显著低于对照组的17.1%（P〈0.05）。观察组出血〈7天者、出血量〈月经量者的构成比,均显著高于对照组（P〈0.05）;出血〉14天者、出血量≥月经量者的构成比,显著低于对照组（P〈0.05）。结论：花红片配合米非司酮和米索前列醇防治药物流产不全效果较好。     

无痛人流与药物流产比较

目的:探讨无痛人流术与药物流产术在终止新建文件夹妊娠上的疗效差异。方法:药物流产组采用空腹口服米非司酮片25 mg,2次/d,首次剂量加倍。第3 d晨口服米非司酮片25 mg后1 h服米索前列醇0.6 mg的方法进行,无痛人流组采用静脉缓慢注射丙泊酚1.5～2.0 mg/kg,注射总量100～200 mg,待患者意识消新建文件夹失后开始无痛人流手术。结果:药流组完全流产86例(86%),不完全流产14例(14%),无痛人流组完全流产98例(98%),不完全流产2例(2%),两组差别有统计学意义(P<0.05)。结论:无痛人流与药物流产均有各自的优势及适用范围,具体施用何种方法,需临床医师根据实际情况,恰当选择。     

米非司酮与米索前列醇抗早孕200例临床分析

米非司酮与米索前列醇抗早孕２００例临床分析宋平，陈晓琴，李碧玉，夏彩霞，刘凤文１０００９１解放军３０９医院Ｒｕ４８６（米非司酮）是一种新型抗孕药。应用Ｒｕ４８６配伍米索前列醇药物行流产２００例。观察了完全流产率以及完全流产率与年龄、怀孕天数、口服Ｒｕ...     

口服米非司酮终止早期妊娠45例临床观察

1临床资料1．1一般情况45例均为住院观察1d的早孕患者，年龄19～25岁者35例，26～35岁者10例；未婚38例，已婚7例；初孕38例，再孕7例。1．2治疗方法第一天空腹口服米非司酮150mg，每次25mg，共6次；第三天空腹口服米索前列醇600μg，每次200μg，共3次。1．3治疗结果妊娠40～50d者34例，均在第二次用药后2～4h内完全流产；妊娠50～60d者11例，用药后2～4h完全流产9例，不全流产2例，即行清宫本（该2例均为再孕）。服药后4h以内胎囊完全娩出者43例，占95．6％。43例患者引产过程中出血约20～80mml，平均出血量50ml，2例患者阴道间断出血15d…     

高危无痛人工流产加服米非司酮米索前列醇的临床观察

目的：研究具有高危因素的人工流产患者，包括多次妊娠、二次人流间隙小于3个月、瘢痕子宫、哺乳期妊娠、宫颈及子宫发育不良、初次妊娠年龄16～18周岁的患者如何更安全、无痛苦的终止意外妊娠。方法：选取120例具有上述条件的患者作为观察组，术前1d口服米非司酮150mg，早晚各75mg，服药前后2h禁食，次晨空腹舌下含服米索前列醇0．6mg，2h后实施无痛人工流产术。另选120例具有上述条件的患者作为对照组常规实施无痛人工流产术，观察宫颈扩张情况、术中失血量、手术时间、术后阴道出血时间、丙泊酚及芬太尼用量。比较两组之间的差异。结果：观察组手术中不需扩张宫颈、术中失血量少、手术时间短、术后阴道流血少、丙泊酚及芬太尼用量少，而且易操作，损伤小。结论：在没有米非司酮、米索前列醇药物禁忌症的高危无痛人工流产中，加服米非司酮、米索前列醇降低了无痛人工流产手术的风险性，减少了术中对子宫、宫颈的损伤，是一种值得推广的好方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产150例临床观察

目的:总结米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产的临床效果。方法:选取2005-01～2011-01住院的过期流产病例150例,观察排出物及阴道出血量。随机抽取2000-01～2005-01我院收治的过期流产患者84例作为对照组。结果:观察组口服米非司酮48 h内完全排出者32例,余118例口服米索前列醇后于24 h内排出105例,13例未成功行钳刮术,4例行2次刮宫术,总成功率89.6%;对照组:对照组27例组织物自然排出,均行钳刮术,总成功率32%。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于8～12周过期流产的治疗与传统的方法比较,成功率高、出血量少,是一种有效、安全、可靠的方法,值得临床推广使用。     

八珍益母丸在口服流产药物中的应用

目的:观察口服流产药物时加服八珍益母丸的临床疗效.方法:2组均于第1 d早、晚口服米非司酮25 mg,饭前、饭后间隔2 h,连用3 d,第4 d 7:00空腹口服米索前列醇0.6 mg.孕囊排出后,治疗组口服八珍益母丸1袋,3次/d,连服7 d.对照组口服益母草流浸膏15 mL,3次/d,连服7 d.结果:研究组完全流产125例, 不完全流产35例,无失败,有效率100%;对照组完全流产112例,不完全流产44例,失败4例,有效率98%.结论:口服流产药物的同时加服八珍益母丸出血量和出血时间效果显著.     

膀胱充盈与药物流产临床观察

目的：探讨充盈的膀胱及子官位置在药物流产中的作用。方法：随机将680例口服流产药人群分为两组，用彩色多普勒观察子宫的位置确定子宫前位，后位。于服米非司酮第3天憋尿到服务站服米索前列醇，平位子宫者及对照组服药同前，但不憋屎。结果：观察组总流产率达98％，对照组为79％。两组相比有显著差异，（p〈0．01）。观察3种位置子宫位置及对照组平位子宫完全流产率最高。对照组前后位子官完全流产率最低。结论：将膀胱充盈应用于早孕药物流产中，可提高完全流产率。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕性子宫早孕效果观察

目的：研究观察米非司酮与米索前列腺配伍治疗瘢痕性子宫早孕的临床效果。方法选择接受治疗68例瘢痕子宫早孕引产患者,按照就诊序号的单双码将其分成对照组与观察组,观察组34例患者应用米非司酮与米索前列醇配伍治疗;对照组34例患者依沙丫啶治疗。结果观察组患者完全流产率97．06％（33／34）明显高于对照组的82．35％（28／34）,差异P＜0．05有统计学意义。观察组患者在孕囊排出时间、出血时间以及术中出血量等方面均优于对照组;并且发生宫颈裂伤、胎膜残留的机率均小于对照组,差异P＜0．05有统计学意义。结论米非司酮与米索前列醇配伍治疗瘢痕子宫早孕能够促进完全流产,减少发生临床并发症的机率,且安全性很高。