联合雾化吸入治疗急性发作期支气管哮喘患者的效果评价

目的:探讨联合雾化吸入硫酸特布他林和布地奈德对急性发作期支气管哮喘患者β2-肾上腺素能受体(β2-ADR)、T淋巴细胞亚群、嗜酸性粒细胞(EOS)的影响及对肺功能的改善作用.方法:选取中、重度支气管哮喘急性发作患者56例,随机分为对照组和治疗组各2α例.对照组患者采用多索茶碱加常规治疗;治疗组患者给予多索茶碱等常规治疗...     

支气管哮喘患者外周血T淋巴细胞亚群的探讨

检测了 2 0例支气管哮喘患者外周血Ｔ淋巴细胞亚群 ,探讨其在哮喘发生发展中的作用及其与哮喘病情、气道阻塞的关系。报告如下。1　资料与方法1.1　对象及分组 :急性发作期组 ,为我院 1999年 1月～ 2 0 0 0年 1月呼吸科门诊或住院的哮喘患者 ,共2 0例 ,男性 8例 ,女性 12例 ,年龄 2 1～ 75岁 ,平均(40 .4± 11.8)岁 ,哮喘诊断参考 1997年 4月中华医学会呼吸病学会制定的支气管哮喘防治指南。稳定期组 ,指急性发作期组患者喘息缓解 ,体检双肺哮鸣音消失 2周后 ,共 2 0例 ,资料同急性发作期组。正常对照组 2 0例 ,选自我院健康体检者 ,男性 9…     

发作期哮喘患者T细胞亚群的变化及其与肺功能的关系

目的 :探讨发作期哮喘患者外周血T细胞亚群的变化及与肺功能的关系 .方法 :采用直接免疫荧光法 ,应用流式细胞仪 ,检测 34例急性发作期哮喘患者及 2 1例健康人外周血CD+ 3 T ,CD+ 4 T ,CD+ 8T细胞的百分率及CD+ 4 /CD+ 8的比值 ,同时测定 2 4例哮喘发作期患者FVC ,FEV1,FEV1/FVC ,FEF 2 5 %～ 75 % .结果 :发作期哮喘患者外周血CD+ 4 T显著高于对照组 (P <0 0 5 ) ;CD+ 8T细胞著性低于对照组 (P <0 0 1) ;CD+ 4 T细胞与CD+ 8T细胞的比值显著高于对照组 (P <0 0 1) ;CD+ 3 T细胞与对照组比较差异无显著性 (P >0 0 5 ) .FVC与CD+ 3 T水平呈负相关 (r =- 0 4 85 ,P <0 0 5 ) ,与CD+ 4 T水平呈负相关 (r =- 0 4 17,P <0 0 5 ) ;FEV1与CD+ 4 T水平呈负相关 (r =- 0 5 12 ,P <0 0 5 ) ,与CD4/CD8比值呈负相关 (r =- 0 5 30 ,P<0 0 1) ;FEF 2 5 %～ 75 %与CD4/CD8比值呈负相关 (r =- 0 5 0 1,P <0 0 5 ) ;FEV1/FVC与CD+ 3 T ,CD+ 4 T ,CD+ 8T及CD4/CD8比值无相关关系 (P >0 0 5 ) .结论 :急性发作期哮喘患者T细胞亚群的变化表明T细胞免疫功能紊乱在哮喘变应性气道炎症中起重要作用 ,且哮喘患者T细胞免疫功能异常与某些呼气流速的肺功能指标有负的相关性     

布地奈德辅助治疗小儿支气管哮喘对T淋巴细胞亚群及相关细胞因子的影响

目的观察布地奈德辅助治疗小儿支气管哮喘对T淋巴细胞亚群及相关细胞因子的影响。方法选择2016年4月—2017年4月湖南省儿童医院呼吸免疫科诊治小儿支气管哮喘90例作为研究对象,随机分为2组各45例。对照组患者接受常规抗哮喘治疗,观察组患者则在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入治疗。比较2组患者的临床治疗效果,治疗前后临床症状评分、T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)、相关细胞因子(IL-1β、IL-12)变化及不良反应。结果治疗后,观察组总有效率为93.4%高于对照组的75.6%(χ~2=5.414,P=0.020);2组患者的临床症状评分均较治疗前显著下降,并且治疗后观察组患者下降更为显著(t=24.930、40.131、44.086、21.018,P均=0.000);观察组患者的CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+水平较治疗前显著改善(t=5.303、7.365、7.454、5.615,P均=0.000),而对照组患者未发生明显变化(t=1.520、1.193、1.646、0.885,P=0.066、0.118、0.052、0.189);2组患者的IL-1β、IL-12、CRP、TNF-α水平均较治疗前显著下降,并且治疗后观察组患者下降更为显著(t=22.994、11.401、15.163、5.263,P均=0.000);2组患者在治疗的过程中均未发生较为明显的不良反应。结论布地奈德应用于小儿支气管哮喘治疗中能够获得良好的临床效果,显著改善患者的临床症状,促进其免疫功能的恢复,具有重要的临床意义,值得加以推广。     

舒利迭50/500联合塞曲司特治疗中、重度支气管哮喘25例

<正>支气管哮喘是由炎症介质引发炎性细胞浸润气道而引起的慢性炎性疾病。血栓素A2(TXA2)是引起气道高度反应性以及炎症的重要介质之一。近年来TXA2受体拮抗剂广泛应用于     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的效果评价

目的:探讨支气管哮喘患者采取孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗的效果.方法:将该院2014年1月至2016年6月接诊的支气管哮喘患者100例作为研究对象,入选对象临床资料完整,自愿配合本研究,按照入组奇偶顺序分组,对照组为奇数,采取常规治疗,研究组为偶数,在常规治疗基础上联合孟鲁司特钠与布地奈德治疗,对两组患者临床效果,以及治疗前后肺功能指标进行观察记录,并对比分析.结果:研究组总有效率高达96.00%,显著高于对照组的80.00%(P<0.05);两组患者治疗前FEV1、PEF及FEV1/FVC无差异(P>0.05),治疗后研究组均显著优于对照组(P<0.05).结论:支气管哮喘患者采取孟鲁司特钠联合布地奈德治疗不仅能提高临床效果,而且可以更好地改善肺功能指标,值得借鉴.     

布地奈德治疗儿童支气管哮喘疗效评价

哮喘的特征性病理变化是支气管粘膜的炎症 ,表现为支气管粘膜渗漏、水肿。炎性细胞包括嗜酸细胞、肥大细胞、单核细胞的聚集和增加 ,慢性哮喘会因长期的炎症导致持续的气道限制 ,布地奈德吸入是治疗支气管哮喘有效的方法 ,本文对布地奈德治疗支气管哮喘的疗效进行分析 ,报告如下。1　资料与方法1.1.　病例选择　 1998年 10月— 2 0 0 3年 10月我院哮喘门诊16 5例患儿 ,均符合中华医学会儿童哮喘的诊断标准[1 ] 。选择 :①轻—中度FEV1 % 6 0 %～ 80 % ,吸入喘康素可逆试验FEV1 % >15 % ;② 1个月前未经全身或吸入皮质激素治疗 ;③心肾功…     

支气管哮喘淋巴细胞亚群变化的观察

应用抗人T细胞单克隆抗体CD系列对支气管哮喘发作期、缓解期及脱敏治疗半年以上者共63例进行了检测及比较分析,发现支气管哮喘发作期外周血CO_3、CD_8细胞减少,CD_4/CD_3比值增高。在缓解期和脱敏治疗后CD_8、CD_4/CD_8比值均恢复,CD_3仍较正常减低。外源性嗜喘发作期T细胞亚群改变较内源性哮喘更明显,并且其血清总IgE与CD_8变化呈负相关,与CD_4/CD_8比值变化呈正相关。本文结果指示T细胞亚群的异常变化在支气管哮喘发病中起着重要作用。     

布地奈德联合优喘平治疗支气管哮喘效果观察

目的　观察小剂量布地奈德联合优喘平治疗支气管哮喘的临床效果。方法　按随机原则将患者分成两组 ,每组 2 7例 ,观察组采用小剂布地奈德 2 0 0～ 40 0 μg/d吸入 ,加服优喘平 40 0mg/d ;对照组采用大剂量布地奈德 60 0～10 0 0 μg/d吸入。疗程 12周。 结果　观察组第 1s用力呼气量 (FEV1)、最大呼气流量 (PEF)变异率及无症状天数与对照组比较差异无显著性 ,P >0 .0 5。结论　小剂量布地奈德联合优喘平治疗支气管哮喘与大剂量吸入布地奈德的疗效相当     

泛福舒联合布地奈德对哮喘患儿呼吸功能及血清IL-4、IL-10水平的影响的研究

目的 探究泛福舒联合布地奈德对哮喘患儿呼吸功能及血清IL-4、IL-10水平的影响.方法 选取2018年1月至2020年1月我院收治的哮喘患儿90例作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组(50例)与对照组(40例),对照组采用布地奈德治疗;观察组在对照组基础加用泛福舒治疗.比较两组患儿治疗前、治疗1个月后呼吸功能,血...     

脱敏联合卡介菌多糖核酸治疗小儿支气管哮喘的临床疗效分析

目的探讨脱敏联合卡介菌多糖核酸(BCG-PSN)治疗小儿支气管哮喘的疗效,以及对患儿肺部功能和血清中IgE的影响。方法选取2007年7月至2012年7月期间无锡市第八人民医院儿科门诊收治的支气管哮喘患儿120例,随机分成两组。观察组60例,在特异性脱敏治疗的基础上,加用BCG-PSN肌内注射治疗;对照组60例,进行单纯的特异性脱敏治疗,对比分析两组的治疗效果。结果治疗后,观察组患儿总有效率为96.67%,对照组患儿总有效率为78.33%,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05);且观察组患儿在治疗起效时间、肺功能改善和血清中IgE水平均优于对照组,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论脱敏联合BCG-PSN治疗小儿支气管哮喘具有良好的疗效,并具有起效快、缩短治疗周期和改善预后的作用。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的疗效观察

目的探讨普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法随机选择2011年10月~2014年3月本院诊治的儿童支气管哮喘100例,两组均予吸氧、抗炎、止咳、化痰等对症处理。对照组同时予α-糜蛋白酶、地塞米松、生理盐水雾化吸入。观察组应用空气压缩泵雾化吸入普米克令舒、可必特治疗,疗程3~5 d。比较两组治疗后的疗效及两组患者咳嗽消失时间、气喘消失时间、肺部哮鸣音消失时间。结果治疗后,观察组的显效率为56%、总有效率为96%,对照组的显效率为40%、总有效率为78%,两组显效率比较,差异不显著（P〉0.05）;两组总有效率比较,差异存在显著性（χ^2=5.397,P〈0.05）。观察组咳嗽消失时间、气喘消失时间、肺部哮鸣音消失时间均短于对照组,差异存在显著性（P〈0.05）。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童支气管哮喘可以提高疗效,改善临床症状,安全性好,值得广泛推广和应用。     

甘草甜素和多索茶碱联合治疗儿童支气管哮喘的疗效观察

目的 观察甘草甜素联合多索茶碱治疗儿童支气管哮喘的临床疗效及安全性.方法 对符合诊断标准的75例支气管哮喘患儿分为甘草甜素联合多索茶碱组25例,地塞米松联合氨茶碱组25例,对照组25例.观察3组疗效和不良反应.结果 甘草甜素联合多索茶碱组临床治疗效果最好,未发现不良反应.地塞米松联合氨茶碱组临床治疗效果好,有部分患儿出现体内脂肪重新分布的情况.对照组疗效差,差异有显著性(P﹤0.05).结论 甘草甜素联合多索茶碱对支气管哮喘患儿的治疗疗效好,不良反应少.同时甘草甜素具有激素所没有的免疫调节功能.     

吸入糖皮质激素治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的观察并分析吸入糖皮质激素用于治疗小儿支气管哮喘的临床疗效,为其临床诊治提供数据参考。方法对2011年11月～2012年11月我院收治的50例支气管哮喘患儿的临床资料进行分析,将50例患儿分成两组：对照组25例和实验组25例,对照组给予常规治疗并配合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂;实验组给予常规治疗配合吸入糖皮质激素治疗。观察两组患者在肺功能变化和其他临床症状。结果经比较,实验组患者的总有效率为88．00％,优于对照组的68．00％,与传统的常规治疗并配合丙酸氟替卡松的治疗方式相比差异具有显著性（P〈0．05）。结论临床上应用吸入糖皮质激素治疗小儿支气管哮喘,效果显著,值得推广应用。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘

目的探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法将82例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组,每组41例,对照组采用常规药物治疗,治疗组在常规药物治疗基础上应用特布他林联合布地奈德雾化吸入。比较两组患者治疗前后症状、体征消失时间及肺功能改善情况,并比较两组患者临床疗效。结果治疗后治疗组总有效率优于对照组（χ^2=4．2486,P〈0.05）;治疗组主要症状和体征消失时间均明显少于对照组（P〈0．05）;治疗后两组患者肺功能指标均显著改善,治疗组改善情况优于对照组（P〈0．05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入能够快速缓解支气管哮喘患者症状和体征,改善肺功能,提高临床疗效,可在临床推广应用。     

重症支气管哮喘患者采用甲基强的松龙与硫酸镁联合治疗的临床效果评价

目的：探讨重症支气管哮喘患者经甲基强的松龙联合硫酸镁治疗疗效。方法选择2012年5月至2014年6月我院收治的84例重症支气管哮喘患者,随机分为观察组与对照组,各42例。对照组应用甲基强的松龙治疗,观察组应用甲基强的松龙联合硫酸镁治疗。结果经3d治疗,观察组有效率为92．9％,对照组为78．6％,两组差异具有统计学意义,P＜0．05;在FEC与PEF水平上,观察组分别为（3．8±0．5）L,（3．5±0．6）L/s;对照组分别为（2．9±0．5）L,（2．6±0．3）L/s,两组具有统计学差异,P＜0．05。结论重症支气管哮喘患者经甲基强的松龙联合硫酸镁治疗,疗效确切,值得在临床上推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效观察

目的 观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果.方法 选择2011 ～2013年收治的支气管哮喘患者140例,随机分为对照组和治疗组,每组70例,两组患者均给予抗生素和氨茶碱常规治疗.对照组每天予氧气雾化吸入沙丁胺醇和布地奈德,7天为一个疗程.在对照组药物治疗的基础上,治疗组给予孟鲁司特钠10 mg口服,每晚睡前服用,疗程同对照组.结果 治疗1周后治疗组显效率为54.3％,总有效率为92.9％,对照组显效率为37.1％,总有效率为80.0％,治疗组显效率、总有效率均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组患者治疗后FEV1/FVC和PEF占预计值比等肺功能指标均优于治疗前（P＜0.01）,且治疗后治疗组优于对照组（P＜0.01）.结论 孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘具有更好的临床疗效,值得临床广泛推广应用.     

舒利迭治疗支气管哮喘60例临床观察

目的:观察舒利迭(沙美特罗/丙酸氟替卡松)吸入剂治疗支气管哮喘的疗效。方法:60例确诊为支气管哮喘的患者给予舒利迭(50/100μg或50/250μg),1吸/次,2次/d,经准纳器吸入,共用8周,观察治疗前后临床症状变化,药物不良反应,血清ET-1和IL-10水平以及肺功能(第1秒用力呼气容积,呼气峰流量)等变化情况。结果:舒利迭治疗支气管哮喘症状计分,血清ET-1和IL-10水平和肺功能较治疗前明显改善,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:舒利迭是治疗支气管哮喘较理想的药物,值得推广使用。     

舒利迭治疗支气管哮喘30例疗效观察

目的 :观察舒利迭 (沙美特罗替卡松粉吸入剂 )治疗支气管哮喘的疗效。方法:30例确诊为支气管哮喘的患者予舒利迭50μg/100μg 吸/次 ,每日两次 ,经准纳器吸入 ,共用12周 ,观察吸入前后临床症状变化、药物反应及肺功能 (第一秒用力呼气容积 )。结果:舒利迭治疗支气管哮喘的总有效率为96.2 % ,肺功能较治疗前明显改善 (P<0.01)。结论 :吸入舒利迭治疗支气管哮喘有较好的临床疗效