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后腹膜肿瘤来源较多,除来源于后腹膜的固有器官及淋巴系统外.另一类为起源于间叶组织的肿瘤。其中以起源于脂肪组织及平滑肌组织的较多。而源于横纹肌组织的较为少见.目前文献中尚未见报告。我院1例盆腔内后腹膜横纹肌肉瘤,经临床、影像学及手术病理证实,现报告如下。 相似文献
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朱春梅 《华北煤炭医学院学报》2010,12(6):780-780
1 病历报告
患者,男,58岁,因发现左大腿近端内侧肿物2年,近半年肿物明显肿大入院.患者于2年前发现左大腿近端内侧肿物,约鸡蛋大小,无疼痛,无红肿.近半年自觉肿物逐渐增大,偶感局部酸胀.既往体健,否认手术及外伤史,否认其它病史.专科查体:左大腿近端内侧可触及一肿块,类椭圆形,大小约5cm×3cm×3cm,质纫,活动度可,边界欠清,局部皮温正常. 相似文献
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小儿原发性肺纤维肉瘤1例 总被引:1,自引:0,他引:1
许传文 《牡丹江医学院学报》2002,23(5):59-59
1 病例介绍患者 :女 ,4岁。因左侧胸刺痛 1周 ,伴发热加重 2d ,于 2 0 0 1- 0 3- 2 4入院。体检 :左下肺呼吸音弱 ,语颤增强。左肺部肿块穿刺细胞学检查疑为恶性肿瘤。X线检查 :后前位胸片示左下肺中内带见类圆形块影 ,约为 4 8mm× 5 4mm ,其外缘较清楚 ,内缘与心影重叠 ,轮廓不清 ,尤以左侧位为著。左膈顶影略上移。心影无增大 ,右肺野无实变影。CT检查 :左下肺野显示边缘光整的圆形高密度影 ,CT值31HU ,最大径为 4 6mm× 5 1mm ,位于心影后方 ,与心影分界欠清楚 ,且与背侧胸壁相连。肺门及纵隔内未见淋巴结肿大影。手术… 相似文献
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陈鹏 《牡丹江医学院学报》2002,23(4):56-56
1 病例介绍 患者,男,49岁。因右眼义眼安装不固半年就诊。该患者30a前右眼外伤后眼球摘除并安装义眼至今。体格检查:生命体征平稳,心肺未见异常。眼部检查:视力右眼义眼,左眼1.0。右眼睑轻度充血水肿,结膜囊浅窄,中央有圆形肿物向前突出,触之坚硬,压痛( ),移动性不良。左眼未见异常。CT检查示境界清楚圆形占位性病变。B超显示眶内囊性肿物。于1999-12-20在局麻下行右眶内 相似文献
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目的 探讨CT在眶内肿瘤诊断中的应用价值,方法 采用美国GE公司Sytec4000型全身扫描机对46例眶内肿瘤进行扫描,层厚层距均为3mm范围内眶上缘到眶下缘,结果 46例眶内肿瘤,位于肌锥内19例,肌锥外27例,肌肉浸润4例,视神经压迫移位5例,视神经增粗3例,45例行增强扫描,轻度增强5例,中度增强4例,明显增强19例,无增强17例,结论 CT扫描在眶内肿瘤诊断中具有重要价值。 相似文献
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气管纤维肉瘤较罕见。本科收治 1例气管纤维肉瘤患者 ,院外误诊长达 4个月 ,现报道如下。1 临床资料患者女 ,18岁。 1999年 9月 2 1日以间歇咳嗽、血痰 4个月伴呼吸困难 2个月入院。刺激性干咳为主 ,少量白痰 ,偶有黄痰。呼吸困难于活动后及夜间加重。无发热及胸痛。既往体健。外院诊断为支气管扩张伴支气管哮喘 ,给予氨茶碱、地塞米松、抗生素等治疗无效转我院。体检 :慢性病容 ,呼吸困难 ,“三凹”征明显 ,无紫绀。双肺叩诊呈清音 ,散在干鸣音 ,未闻及湿 口罗音。心及腹部未见异常。血气分析 :p H 7.34 7,Pa CO2 5 .2 k Pa,Pa O2 8.7k… 相似文献
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病人,女,62岁.因左鼻塞及溢泪90d,以上颌窦骨瘤收入院.查体:一般情况未发现异常.专科检查:外鼻无畸形,左面颊部饱满稍隆起,眼球稍向上移位,活动正常,左鼻腔外侧壁内移,下鼻甲与鼻中隔粘连难以分离,鼻中隔向右侧移位.上颌窦穿刺时,穿刺针难以进入上颌窦内.鼻窦CT示:左上颌窦及筛窦内高密度影,CT值91. 6Hu,肿瘤直径约4cm,与上颌窦壁无粘连;上颌窦外后壁、内壁骨质压迫性吸收;颅底末见异常.全麻下左鼻侧切口延至唇正中切开,咬除左侧梨状孔缘骨质以及上颌窦前壁,见肿块无包膜,外附着一层紫红色软组织,内裹类似松质骨的组织,基底位于上颌窦底后壁并侵及筛窦;上颌窦内壁、外后壁部分骨质缺如,无翼腭窝组织,无粘连. 相似文献
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B超误诊右肺巨大纤维肉瘤1例潞城市人民医院(047500)妇产学教研室徐林霞1资料患者女性,27岁,以咳嗽、气短、咯白色泡沫样痰两年余加重两个月来诊。查体:慢性病容,消瘦,右侧胸廓饱满,呼吸动度减弱,叩呈实音,右肺上、中部呼吸音消失,深吸气可闻及管型... 相似文献
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乳房皮肤隆突型纤维肉瘤一例报告陈莉,金国祥关键词纤维肉瘤;软组织肿瘤;乳房1临床资料患者,女,48岁。1990年5月曾因左乳房肿块而手术,病理报告为乳腺纤维瘤。1992年6月在原手术区又出现硬结,初如花生米大小,逐渐增大伴轻度疼痛。于1992年12月... 相似文献
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目的 讨论眼眶纤维肉瘤的诊断与治疗.方法 根据患者临床表现结合检查结果进行诊断并治疗.结论 先天性和青少年型常常在眼眶任何部位产生一个形状不规则、但边界清楚的软组织肿块;放射引起者常常显示侵蚀眼眶和颞窝的软组织肿块;继发性者可能为一侧鼻窦和鼻腔受累、伴有眼眶内边界不清楚的肿块.眼眶纤维肉瘤的首选治疗方法是手术.局部切除容易复发,必要时可行眶内容剜除术,由于纤维肉瘤很少发生淋巴结转移,除非淋巴结肿大,怀疑有转移,否则不需切除. 相似文献
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目的:通过分析3例硬化性上皮样纤维肉瘤(SEF)的临床病理学特征,提高对该病的认识。方法:对3例SEF的临床资料、病理学特征、免疫组化及原位荧光杂交结果进行分析,同时复习相关文献。结果:患者男性2例,女性1例,年龄32~44岁。2例肿瘤位于左大腿,1例复发患者肿瘤位于上臂肘窝皮下。肿瘤境界清楚,结节状,切面灰白,质地较硬,1例伴有坏死。镜下肿瘤细胞呈上皮样,单个、单行或巢状排列,夹杂分布于大量嗜伊红、玻璃样变的胶原纤维中。瘤细胞形态相对均匀,细胞质稀少,透明或嗜酸,细胞核大小一致,椭圆形、圆形和多角形,染色质呈泡状或细点状,异型性不明显,核分裂活性低,局灶凝固性坏死。免疫表型:3例肿瘤均弥漫性表达vimentin,其他标记物阴性。原位荧光杂交EWSR1基因重排阳性。3例患者术后随访,无复发和转移。结论:SEF是一种较为罕见的特殊类型的硬化性纤维肉瘤,尽管是低度恶性,但具有侵袭性和恶性进展的潜能。提高临床医生和病理工作者对SEF的认识至关重要,需与一些上皮样形态和硬化性间质的良恶性肿瘤鉴别。 相似文献
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