舰艇环境因素对机体的综合作用及其防治

舰艇舱室是个极其复杂的特殊环境［１］。舰艇长期航行时，由于各种环境因素的综合作用，舰（艇）员的机体就会受到不良影响。当综合作用的程度超过机体调节功能限度时，机体就会依靠其生理储备进行调节和代偿［２，３］，使之逐步与环境相适应。但当环境条件发生骤然变化或在不良的因素反复作用下，机体的适应过程将发生障碍，各系统生理功能就会发生紊乱，进而发生疾病。因此要积极研究舰艇环境因素对其人员的综合作用规律和特点，采取有效的对策，预防机体产生适应性障碍，保护体内环境的相对恒定，加速对航行条件的适应，提高舰（艇）员…     

水稻在光照条件下超声强化耐受硝基苯能力实验研究

目的：通过对人工湿地特征水生生物——水稻其种子萌发及发芽的耐受硝基苯能力实验。模拟自然光照条件下观察硝基苯的先降解能力，为进一步改善松花江水质提供切实可行的污水预处理技术。方法：采用物理复合降解技术进行水稻人工模拟自然光照条件下水稻浸种、发芽的最大耐受力测定，采用L9（3^4）正交试验进行超声强化人工配水耐受硝基苯实验研究。结果：水稻对硝基苯的最大耐受力119．1mg／L．超声的最佳条件为功率100％，时间20min。结论：采用光照、超声水稻复合法具有较强降解硝基苯的能力，降解效率为64％。     

某院国家组织药品集中采购中选药品与参比制剂药品说明书中贮藏条件研究

目的 为国家组织药品集中采购（简称集采）中选药品的正确贮藏提供参考。方法 参照2020年版《中国药典（二部）》凡例中药品贮藏条件的相关规定，梳理医院2019年12月至2021年10月第1-5批中选药品与参比制剂药品说明书中的贮藏条件，统计并比较其封闭性、光照、温度及有效期的差异。结果 共收集相同通用名的中选药品和参比制剂药品说明书280份，涉及药品140种，其中片剂87种（62.14%）、注射剂27种（19.29%）、胶囊剂14种（10.00%）。140种中选药品中，52种（37.14%）的贮藏条件要求高于参比制剂，分别是封闭性38种（73.08%）、光照19种（36.54%）、温度15种（28.85%）;99种（70.71%）中选药品的有效期短于参比制剂。结论 部分中选药品贮藏条件要求高于参比制剂，多数中选药品有效期短于参比制剂，导致实际贮藏存在较大安全风险。医疗机构应重视药品的贮藏与养护条件，生产厂家应重视药品有效期的标注，保证药品质量；同时，加强对患者的用药教育，保障临床用药安全、有效。     

地塞米松对视网膜光损伤防护作用的实验研究

目的 研究地塞米松（Dex）对手术显微镜光源致大鼠视网膜损伤的防护作用及其抗凋亡作用的机理。方法 采用手术显微镜光源（散射白光）照射成年Wistar大鼠眼，建立光损伤动物模型。光照前1h腹腔内给予Dex（52mg／kg），光照时间为60min，于光照后0，2，6，12，24，48h处死大鼠．取出被照射眼球。以TUNEL法进行原位凋亡检测，免疫组织化学方法检测C—FOS的表达。结果 光照后大鼠视网膜的外核层（ONL）和内核层（INL）均可见TUNEL染色阳性细胞，其阳性染色与时间变化有关，光照后0-24h逐渐升高，48h可观察到下降；试验组（Dex4-光照）与对照组（生理盐水＋光照）相比较，对应的时间点各细胞层凋亡指数具有显著性差异；免疫组织化学染色显示，C—FOS在视网膜INL细胞中有表达，其表达与时间变化有关，Dex对INL细胞中C—FOS的表达有明显下调作用。结论 Dex能减少视网膜上细胞的凋亡，对光致视网膜损伤有保护作用，而Dex抗凋亡作用可能与下调C—FOS表达有关。     

芳香族氟化物的简便制法

芳香族氟化物的简便制法ＦｕｋｕｈａｒａＴ等［ＣｈｅｍＬｅｔｔ，１９９４：１０１１］在ＨＦ－吡啶溶液中，芳香族四氟硼酸重氮盐ＡｒＮ２ＢＦ４于加热或光照条件下，可顺利得到相应的高收率ＡｒＦ。尤其以光照促进反应是制备邻、对位带有极性基团（如卤素、ＯＨ、ＱＭ...     

疫苗有效性监测卡在不同温度与光照条件下变色情况研究

目的  探索温度和光照强度对疫苗有效性监测卡（vaccine vial monitor,VVM）的影响,为VVM在疫苗存储、运输和使用环节的应用提供保障。方法  模拟实际运输储存环境,将VVM分别存放在同一温度不同光照强度、同一光照强度不同温度、及室外高温强光照条件下,测定VVM的光密度（optical density,OD）差值,根据其变化确定温度与光照对VVM颜色的影响。结果  VVM贴于疫苗瓶后,环境温度和光照均对其OD值有影响。VVM在高温和强光照环境下存放,OD差值出现明显下降。结论  生产厂家在使用VVM时,除温度外还应考虑光照条件,以确保VVM能真实反映疫苗的储存运输状况。     

复方乳酸钠山梨醇注射液静脉输入后山梨利用率的临床观察

对择期术后第１日病人，每日静脉滴注复方乳酸钠山梨醇注射液２升（２５０￣３００ｍｌ／ｈ，每升含山梨醇５０ｇ），观察病人对山梨醇的利用情况。结果输入的山梨醇９１％被机体利用。同样条件输复方乳酸钠葡萄糖液的病人（每升含葡萄糖５０ｇ），输入的葡萄糖９８％被机体利用。这说明山梨醇用于供能仅次于葡萄糖。     

盐酸美沙酮口服液的稳定性考察

目的：研究不同光照、温度条件下盐酸美沙酮口服液的稳定性。方法：采用高效液相色谱法测定盐酸美沙酮口服液中盐酸美沙酮的含量，考察光照、温度，加速实验和长期留样实验对其稳定性的影响。结果：盐酸美沙酮口服液对强光照射敏感，对高温稳定性较好。结论：盐酸美沙酮口服液在生产和贮藏过程在室温条件下稳定，注意避光保存。     

1％苯酚甘油在不同贮存条件下稳定性考察

目的考察苯酚甘油稳定性的影响因素,探讨其合理的贮存使用条件。方法通过苯酚甘油在不同贮存条件下的稳定性做试验,观察其外观性状、含量测定变化。结果温度和光照对苯酚甘油均有影响,光照的影响更大。结论苯酚甘油在冰箱（6±2）℃避光冷藏和室温（15±2）℃避光贮存12个月,其含量符合规定,质量稳定。     

苯酚甘油的稳定性研究

目的研究影响苯酚甘油稳定性的因素,确定合理的贮存使用条件。方法采用紫外分光光度法测定苯酚甘油避光或曝光放置于室温（25±2）℃及冰箱（6±2）℃条件下,含量随时间变化的情况。结果温度和光照对苯酚甘油均有影响,且光照影响更大。结论苯酚甘油宜避光于阴凉处或冰箱中冷藏保存,贮存时间半年。     

舒萨林在0.9％氯化钠注射液中稳定性考察

目的:考察舒萨林在氯化钠输液中温度、光照对其稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定舒萨林在氯化钠输液中，温度及光照对其中两组分的含量变化。结果:舒萨林在窒温较为稳定，舒萨林中的阿莫西林在光照1h后，就降解至90%左右。结论:临床宜在低温避光条件下使用舒萨林。     

薄层色谱法测定亚甲蓝有关物质的稳定性考察

目的建立测定亚甲蓝有关物质的方法，并考察其稳定性。方法薄层色谱法采用硅胶G薄层板，水 正丁醇 冰醋酸（100：80：20）混合溶剂的上层液为展开剂，分别在自然光和254 nm波长下检视。结果亚甲蓝在高温、高湿条件下不稳定，容易降解。结论亚甲蓝在60 ℃条件下很不稳定，在40 ℃、光照条件下不稳定；在高湿（RH92.5%和75%）条件下有吸湿性，同时产生降解。     

盐酸林可霉素凝胶的稳定性考察

目的 研究不同条件下盐酸林可霉素凝胶的稳定性。方法采用高效液相色谱法测定盐酸林可霉素凝胶中林可霉素的含量，考察影响因素(光照、温度)实验、加速实验和长期留样试验对其稳定性的影响。结果盐酸林可霉素凝胶对强光照射不敏感，对高温(≥60℃)稳定性较差。结论盐酸林可霉素凝胶在生产和贮藏过程中光照无影响，在室温条件药物无变化，该药的有效期暂定为2 a。     

两种头孢类药物的体外稳定性和临床合理用药关系的研究

目的研究头孢噻肟钠、头孢他啶两种常用头孢类药物在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的体外稳定性与静滴时间的关系,从而确定其最佳静滴时间。方法在不同的温度（8℃、25℃、37℃）和一定光照条件下（光照2500lx、避光）于0.5、1、1.5、2、3h用高效液相色谱法测定六种头孢类药物在输液中的含量,同时观察其性状、pH值和不溶性微粒的变化。结果在8℃和25℃在不同光照条件下（光照2500lx、避光）两种头孢类药物在100mL0.9%氯化钠和5%葡萄糖中3h内稳定性较好;而在37℃时,两种头孢类药物在2h开始其含量均有所下降,特别是头孢噻肟钠与0.9%氯化钠配伍于1h开始其含量即成递减趋势。结论在8℃和25℃在不同光照条件下（光照2500lx、避光）两种头孢类药物与0.9%氯化钠和5%葡萄糖配伍在3h以内可以任意选择静滴时间,但最好即配即用;而在37℃时,两种常用头孢类药物应在2h内完成静滴;37℃光照条件下头孢噻肟钠与0.9%氯化钠配伍于1h之内完成静滴。     

蓝光致棕色挪威大鼠慢性视网膜光损伤的实验研究

目的 通过构建蓝光致棕色挪威（Brown Norway,BN）大鼠慢性视网膜光损伤的模型，探究大鼠光感受器细胞及视网膜色素上皮细胞（RPEc）损伤的特点及可能损伤机制。方法 根据随机数字表法将大鼠分组为光照0 d（正常对照组）和光照1、3、7及14 d组，每组8只。正常对照组不进行光照；余各组每日暴露于光照强度为（1 000±100）Lux的LED蓝光光源环境中3 h，连续1、3、7及14 d，观察大鼠的行为活动；视网膜电流图（ERG）记录最大混合反应的a、b波振幅和潜伏期；进行眼底照相；HE染色观察视网膜组织；酶联免疫吸附试验（ELISA）检测大鼠视网膜组织的活性氧（ROS）含量。结果 与正常对照组比较，光照3 d组对光声刺激的反应迟钝，光照7 d及14 d组精神较萎靡，行动稍迟缓，对光声刺激反应更为迟钝；光照3 d组偶见视网膜出血点，RPEc层基底部色素颗粒增多，外核层可见轻度细胞核固缩；光照7 d组视网膜上见散在点状出血点、黄白色点状颗粒物，视网膜静脉迂曲扩张；光照14 d组视网膜上见大量黄白色点状渗出，视网膜动脉呈铜丝样甚至银丝样外观，视网膜静脉迂曲扩张；光照7、14 d组视网...     

亚硝基脲类遗传毒性杂质稳定性影响因素考察

目的 ：考察以N-甲基-N-亚硝基脲（MNU）和N-乙基-N-亚硝基脲（ENU）为代表化合物的亚硝基脲类遗传毒性杂质的稳定性及其影响因素。方法 ：采用高效液相色谱（HPLC）考察不同光照（避光、自然光、紫外光）和不同温度（室温、冷藏）条件对ENU和MNU溶液稳定性的影响;采用HPLC考察MNU和ENU在不同储存条件下的短期稳定性;采用气相色谱-质谱联用（GC-MS）考察不同进样口温度（200℃和120℃）对ENU测定准确性的影响。结果 ：MNU和ENU对光照和温度较为敏感,在光照和室温条件下,均会发生降解;MNU和ENU分别在40℃、75%湿度下放置5天和12天后降解明显;GC-MS进样口温度对ENU的检测影响较大。结论 ：建议亚硝基脲类遗传毒性杂质应在-20℃避光处保存,在检测过程中控制温度参数;在溶液配制过程中应避光操作、临用新制,以避免出现遗传毒性杂质检测假阴性结果。     

注射用益气复脉（冻干）与氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的 考察不同温度及光照条件下，注射用益气复脉（冻干）（YQFM）与0.9%氯化钠注射液的配伍稳定性，为临床用药提供参考。方法 模拟临床应用，以0.9%氯化钠注射液为溶媒，按说明书要求与YQFM进行混合，考察配伍溶液在室温、高温、光照、暗处条件下，6 h内溶液颜色及性状、pH、不溶性微粒及人参皂苷Rg₁、Re、Rb₁和五味子醇甲含量以及指纹图谱的变化。结果 YQFM与0.9%氯化钠注射液配伍后6 h内，室温、高温、光照、暗处条件下，配伍液颜色及外观、pH变化不明显，溶液中粒径≥ 10 μm、≥ 25 μm的微粒数均符合《中国药典》规定范围；人参皂苷Rg₁、Re、Rb₁和五味子醇甲含量变化RSD<2.50%；且各时间点指纹图谱与0 h相比，相似度均大于0.997。结论 YQFM与0.9%氯化钠注射液配伍后6 h内，在室温、高温、光照、暗处条件下，溶液均较稳定。     

光照对芍药苷稳定性的影响

目的：考察光照对赤芍、白芍、牡丹皮中芍药苷稳定性的影响。方法：在有、无光照条件下,加热一定时间,采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量变化。结果：在光照条件下,芍药苷稳定性降低。结论：光照加速芍药苷分解。     

不同厂家盐酸洛美沙星注射液产品的稳定性考察

目的：考察国内5个厂家生产的盐酸洛美沙星（LFLX）注射液的稳定性。方法：采用分光光度法，考察条件分别为60℃避光和常温光照。结果：盐酸洛美沙星注射液对热较稳定，于60℃避光条件下10d约分解5%；对光则较为敏感，于照度为4500lx条件下10d约分解25%。二存在显性差异，但几个厂家产品的分解速率无显性差异。结论：在盐酸洛美沙星注射液的运输、储存、使用过程中必须注意避光。     

对乙酰氨基酚、氢溴酸右美沙芬在口服液中的原辅料相容性研究

目的 制备以对乙酰氨基酚（PA）和氢溴酸右美沙芬（DX）为主成分的复方对乙酰氨基酚口服液,考察PA、DX与辅料间的相容性。方法 建立适合口服液中PA、DX含量测定和有关物质检查的高效液相色谱（HPLC）法,将PA和DX分别与辅料（甘油、丙二醇、山梨醇、三氯蔗糖、苯甲酸钠、依地酸二钠、黄原胶、色素、香精）按一定比例混合、加水溶解并调节pH值,制备二元相容性样品,并取制剂、PA阴性制剂、DX阴性制剂,于高温（60℃）和光照（4 500 lx）条件下破坏0、5、10 d,记录溶液性状、pH值;采用HPLC法检测主成分和有关物质含量变化。结果 建立的HPLC法专属性好,线性关系良好（r＞0.999）,回收率、精密度和耐用性等均符合要求。在光照条件下,除棕色PET瓶包装复方对乙酰氨基酚口服液外,相容性样品从木槿紫色变为深蓝色。与0 d相比,样品pH值逐渐增大,高温条件下增加幅度整体高于光照条件;PA阴性制剂、DX阴性制剂和复方对乙酰氨基酚口服液,作为一个比较完整的制剂体系,pH值变化不明显。光照条件下PA和DX的相容性样品含量降低程度总体高于高温条件;PA与依地酸二钠、黄原胶和香精的相容性样品含量降低幅度高于PA溶液;DX与苯甲酸钠和依地酸二钠的辅料相容性样品含量降低幅度较高;辅料相容性样品含量降低幅度均在2.5%以下。PA总杂质最高达到1.3%,DX总杂质最高达到2.25%,DX在高温条件下稳定性较高,在光照条件下稳定性较差。结论 光照和pH值对主成分稳定性影响较大,将主成分制备成具有一定pH值缓冲区间的制剂,并采用避光性较好的包装材料能够有效提高PA和DX的稳定性。