乌灵胶囊治疗伴有抑郁状态的胃食管反流病对照研究

目的：探讨乌灵胶囊治疗伴抑郁状态的胃食管反流病（GERD）患者的临床疗效。方法：选择Zung抑郁自评量表（SDS）评分≥50分的60例GERD患者,随机分为两组,研究组（n=30）给予乌灵胶囊和埃索美拉唑镁肠溶片,对照组（n=30）仅给予埃索美拉唑镁肠溶片;疗程8周。应用胃食管反流病症状分级及SDS的评分变化进行疗效评定。结果：治疗8周末,研究组中显效率、总有效率分别为69.23%和88.46%,对照组分别为40.00%和64.00%,有显著性差异。两组内治疗前与治疗后SDS评分均有显著性差异;治疗后第4、8周末研究组SDS评分与对照组相比有显著性差异。结论：乌灵胶囊联用埃索美拉唑镁肠溶片能安全有效治疗伴有抑郁状态的GERD患者。     

乌灵胶囊治疗伴躯体症状抑郁症30例

目的：探讨乌灵胶囊加阿米替林治疗伴有躯体症状抑郁症的效果和安全性。方法：将符合CCMD-3诊断标准并伴有躯体症状的抑郁症病人60例,随机分为两组,分别单用阿米替林（对照组）和乌灵胶囊加阿米替林（治疗组）治疗6周。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）于治疗前及治疗后2、4、6周进行疗效评定,采用副反应量表（TESS）评定药物副反应。结果：乌灵胶囊加阿米替林组疗效优于单用阿米替林组（P〈0．05）,两组治疗后HAMD评分差异有显著性（P〈0．001）,两组药物副反应比较无明显差异（P〉0．05）。结论：乌灵胶囊加阿米替林是治疗伴躯体症状的抑郁症的安全、有效的方法。     

枳术宽中胶囊与西药在伴有焦虑抑郁的功能性消化不良中治疗效果对比

目的:探讨枳术宽中胶囊和西药在伴有焦虑抑郁的功能性消化不良治疗中的临床效果。方法:选取我院2015年8月~2017年8月收治的50例伴有焦虑抑郁的功能性消化不良患者,按照随机数字表法分为两组,对照组25例予以帕罗西汀和多潘立酮治疗,研究组25例予以枳术宽中胶囊治疗,两组均治疗4周。比较两组临床疗效、各临床症状评分、汉密尔顿抑郁量表评分(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表评分(HAMA)以及不良反应发生率。结果:研究组临床治疗有效率(92.00%)显著高于对照组(68.00%)(P0.05)。干预前两组各临床症状评分及总积分比较无显著性差异(P0.05),干预后对照组上腹烧灼感、上腹痛及症状总积分均显著降低(P0.05),研究组各临床症状评分及总积分均显著降低(P0.05),研究组餐后饱胀、早饱及症状总积分低于对照组(P0.05)。干预后两组焦虑抑郁评分比较无显著性差异(P0.05)。研究组不良反应发生率(8.00%)显著低于对照组(32.00%)(P0.05)。结论:枳术宽中胶囊治疗伴有焦虑抑郁的功能性消化不良可显著改善临床症状,疗效确切,具有一定安全性。     

乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁疗效分析

目的:探讨乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁(PSD)的疗效.方法:选择2007年7月～2008年4月收集的122例脑卒中后抑郁患者,将所有患者分为两组,乌灵胶囊组(治疗组)和对照组各61例,两组间临床资料无统计学差异(P＞0.05).入院后均给予脑血管病常规治疗,治疗组在对照组基础上加用乌灵胶囊,1次3粒,1日3次口服,所有病人分别于入组时、治疗2周末、4周末、6周末由神经专科医师应用抑郁自评量表(SDS)、汉密尔顿抑郁量表、Barthel指数(BI)进行评定.结果:组间比较:治疗前两组间SDS、HAMD、BI评分无显著性差异(P＞0.05),治疗2周末治疗组与对照组比较有明显差异(SDS、HAMD、BI评分P＜0.05),治疗4周末、6周末各项评分改善更明显,与对照组比较均有极显著差异(P＜0.01).组内比较:治疗组SDS、HAMD、BI评分于4周末、6周末显著改善(P＜0.01).结论:通过应用乌灵胶囊疗治PSD的临床观察,发现其近期治疗效果显著,不失为治疗脑卒中后抑郁的一种有效方法.     

乌灵胶囊联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁障碍和神经功能缺损的疗效观察

目的：观察乌灵胶囊联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁障碍和神经功能缺损的临床疗效。方法：将60例脑卒中患者随机分为研究组和对照组。研究组30例，予以乌灵胶囊和氟西汀，对照组30例，予以氟西汀，6周为1个疗程。于治疗前及治疗后1，2，4，6周末分别以汉密尔顿抑郁量表（Hamilton depression Scale，HAMD）及脑卒中患者的神经功能缺损评分量表（Scale of neurologic defict grade，SSS）观察疗效。结果：按实际处理，研究组30例全部进入结果分析，对照组有26例进入结果分析。经过6周治疗，两组对卒中后抑郁障碍均有显著疗效，研究组在治疗后第一周末的HAMD评分与治疗前比较有高度显著性差异（P〈0．01），对照组的治疗后第一周末的HAMD评分与治疗前比较无差异（P〉0．05），研究组的治疗后各个时间点的HAMD评分与对照组比较均有显著差异（P〈0．05）。两组的治疗后2，4，6周末SSS评分与治疗前比较均有显著性差异（P〈0．01）。研究组的治疗后各个时间点的SSS评分与对照组比较均有显著性差异（P〈0．05）。治疗后6周末时，两组的改善抑郁障碍疗效比较：研究组好于对照组（93％，69％）（P〈0．05）。两组治疗期间无严重不良反应。结论：乌灵胶囊联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁障碍及神经功能缺损疗效确切，疗效好于单用氟西汀，且较单用氟西汀起效快。     

枳术宽中胶囊治疗功能性消化不良及抑郁症状疗效及安全性多中心、开放、随机对照研究

目的:观察枳术宽中胶囊治疗功能性消化不良餐后不适综合征患者消化不良症状和抑郁症状的疗效和安全性。方法:观察北京5家医院202例功能性消化不良餐后不适综合征患者,将其随机分为治疗组(97例),给予枳术宽中胶囊3粒Tidpo;对照组(105例),给予多潘立酮10mgTidpo。分别观察2周、4周疗程后消化不良症状和抑郁症状积分变化,同时观察记录不良事件。结果:治疗组经治疗后消化不良症状积分及抑郁积分明显下降,较治疗前差异具统计学意义。抑郁症状积分明显优于对照组。治疗4周后,治疗抑郁的有效率高于对照组,差异具统计学意义(P<0.05)。结论:枳术宽中胶囊治疗功能性消化不良餐后不适综合征有效、安全,并能改善功能性消化不良患者抑郁症状。     

乌灵胶囊联合黛力新治疗中风后抑郁30例

目的：观察乌灵胶囊联合黛力新治疗中风后抑郁症的临床疗效。方法：临床观察60例脑卒中后抑郁患者,随机分为对照组和治疗组各30例,对照组在常规治疗基础上予黛力新口服,治疗组在服用黛力新的基础上加用乌灵胶囊,于治疗前和治疗6周后分别评定两组临床疗效及汉密尔顿抑郁量表评分,结果：6周后治疗组总有效率大于对照组（P＜0.05）,汉密尔顿抑郁量表评分低于对照组（P＜0.05）,结论：乌灵胶囊联合黛力新治疗中风后抑郁可改善中风后患者的抑郁状态,降低脑卒中后抑郁的复发率。     

舒肝解郁胶囊联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病合并轻中度抑郁疗效观察

目的探讨舒肝解郁胶囊联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型银屑病合并轻中度抑郁的临床疗效。方法选用汉密尔顿抑郁量表评测诊断为寻常型银屑病伴有抑郁症状的患者,将患者分为研究组及对照组,2组均进行健康教育和心理疏导,对照组给予NB-UVB治疗,研究组在对照组的基础上加用抗抑郁药物舒肝解郁胶囊。研究前及治疗2,4,8周时观察2组疗效及安全性,治疗结束后4周、8周进行随访。结果治疗前、治疗后2周2组PASI评分比较差异无统计学意义;研究组治疗4,8周以及随访4,8周时PASI评分均显著低于对照组(P均<0.05)。治疗4周研究组痊愈1例,显效8例,进步13例,无效4例;治疗8周分别为7,12,6,1例。对照组治疗4周时分别为0,4,16,14例;治疗8周时分别为3,15,11,5例。2组总体疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组间不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论寻常型银屑病合并轻中度抑郁患者给予舒肝解郁胶囊联合NB-UVB治疗效果优于单用NB-UVB,是一种起效快、安全的治疗方法。     

心理护理干预对便秘型肠易激综合征治疗的影响

为探讨心理护理干预对便秘型肠易激综合征（C-IBS）治疗效果的影响,将80例C-IBS患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组采用常规治疗,治疗组在此基础上实行心理护理干预。采用Zung焦虑自评量表（SAS）、抑郁自评量表（SDS）,在患者治疗前、后分别进行心理问卷调查,并进行对照比较。结果显示,治疗组和对照组总有效率分别为90%和67.5%,两组有显著性差异（P〈0.05）。两组患者在治疗后SAS、SDS积分比较有显著性差异（P〈0.05）。结果表面,心理护理干预对缓解IBS-C临床症状有重要作用。     

乌灵胶囊联合艾司唑仑治疗广泛性焦虑症失眠的疗效观察

目的:探讨乌灵胶囊联合艾司唑仑治疗广泛性焦虑症失眠的临床效果。方法:选取2017年7月-2019年1月我院收治的广泛性焦虑症失眠患者95例为研究对象,按数字表法随机分为对照组(48例)和研究组(47例)。对照组给予艾司唑仑治疗,研究组在对照组基础上给予乌灵胶囊治疗,疗程为4周。比较两组患者治疗后的临床疗效,比较治疗前后两组患者的焦虑症状、睡眠质量及生活质量变化,观察并比较治疗期间患者的不良反应发生情况。结果:研究组的临床总有效率为89.36%,高于对照组的72.92%(P<0.05);治疗2周后及治疗4周后两组汉密尔顿焦虑量表(Hamilton Anxiety Scale,HAMA)评分及匹兹堡眨眼质量指数(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)评分均低于治疗前,研究组治疗2周后及治疗4周后均低于同时间点的对照组(P<0.05);治疗4周后两组生活质量评分均高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较研究组低于对照组(P<0.05)。结论:乌灵胶囊联合艾司唑仑治疗广泛性焦虑症失眠的疗效确切,可明显改善患者的焦虑症状,提高睡眠质量及生活质量,不良反应低,安全性高,临床上可进一步推广。     

针刺联合乌灵胶囊与重复经颅磁刺激技术治疗卒中后抑郁疗效及对患者神经递质的影响

目的:探讨针刺联合乌灵胶囊与重复经颅磁刺激技术(rTMS)治疗卒中后抑郁(PSD)的临床疗效及对患者神经递质水平的影响。方法:将96例的PSD患者随机分为观察组和对照组,各48例。对照组予以rTMS治疗,观察组在其基础上予以乌灵胶囊口服治疗。治疗8周后,比较两组疗效; 比较两组治疗前后抑郁情绪及神经功能损伤情况变化; 比较两组治疗前后单胺类神经递质以及神经细胞因子水平变化; 比较两组治疗期间用药安全性。结果:观察组患者治疗后总体疗效优于对照组(P<0.05); 两组治疗后汉密尔顿抑郁量表、美国国立卫生研究院卒中量表评分水平较治疗前均有降低,且观察组低于对照组(P<0.05); 两组治疗后脑源性神经营养因子、神经生长因子、5-羟色胺、去甲肾上腺素及多巴胺水平较治疗前均有提升,且观察组高于对照组(P<0.05); 治疗期间两组均未发生严重不良反应(P>0.05)。结论:针刺联合乌灵胶囊及rTMS治疗PSD的临床效果显著,可提升患者神经营养因子及相关神经递质水平,有效缓解其负面情绪,对其神经损伤也有一定的修复作用,且安全性较高。     

天麻钩藤饮治疗抑郁症头晕头痛临床研究

目的：探讨天麻钩藤饮治疗抑郁症头晕头痛的临床疗效和安全性。方法：将126例抑郁症头晕头痛患者随机分为两组,治疗组予天麻钩藤饮联合氟西丁治疗,对照组给予氟西丁治疗,分别于治疗前和治疗2周后、6周后使用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、不良反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果：治疗6周后两组HAMD评分较治疗前差异有显著性（P〈0．05）;治疗2周后、6周后两组HAMD评分比较,差异有显著性（P〈0．05）;治疗组有效率95．2％,对照组有效率79．4％,两组比较,差异有显著性（P〈0．05）,两组TESS评分比较,差异无显著性（P〉0．05）。结论：天麻钩藤饮合用氟西丁治疗抑郁症头晕头痛有较好的疗效及安全性。     

疏肝和胃方对非糜烂性胃食管反流病患者焦虑抑郁情况的影响

目的：评价疏肝和胃方缓解非糜烂性胃食管反流病患者焦虑抑郁情况的作用。方法：收集符合标准的非糜烂性胃食管反流病患者60例,治疗组30例,对照组30例,分别予以疏肝和胃方、奥美拉唑,疗程为8周。观察两组临床疗效并进行治疗前后焦虑抑郁量表评分比较。结果：两组治疗后焦虑抑郁评分均下降。治疗组治疗前后焦虑抑郁评分比较有统计学差异（P〈0.05）,与对照组相比有统计学差异（P〈0.05）。症状积分与焦虑抑郁存在线性关系（P〈0.05）,且为正相关。在抑郁评分中,时间与组别存在交互作用。结论：疏肝和胃方能够明显缓解非糜烂性胃食管反流病患者焦虑抑郁情况。症状积分越高,焦虑抑郁越严重。随着时间的延长,疏肝和胃方改善抑郁的作用更加明显。     

小柴胡汤合五苓散治疗慢性湿疹疗效及对患者中医证候积分和焦虑、抑郁状态的影响

目的:小柴胡汤合五苓散治疗慢性湿疹疗效及对患者中医症候积分和焦虑、抑郁状态的影响。方法:采用随机数字表法将82例慢性湿疹患者分为治疗组和对照组各41例。两组患者均给予基础治疗,对照组在基础治疗上加用除湿胃苓汤,治疗组在基础治疗上加用小柴胡汤合五苓散,共治疗4周。观察两组临床疗效,比较治疗前(T0)、治疗2周后(T1)、治疗4周后(T2)中医症候积分、瘙痒程度[瘙痒视觉模拟评分法(VAS)]、焦虑、抑郁状态[抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)]、生活质量[皮肤病生活质量指数调查表(DLQI)],统计两组治疗期间不良反应。结果:治疗组临床有效率为95.12%,高于对照组的80.49%(P<0.05)。T1、T2时两组中医症候积分(瘙痒、皮疹、抓痕、脱屑、心烦、乏力)、VAS评分、SAS、SDS评分、DLQI评分均较T0时明显降低,以治疗组较为显著(P<0.05)。治疗组有2例患者出现腹泻症状(4.88%),对照组有3例出现腹泻(7.31%),经比较差异无统计学意义(P>0.05),两组均无恶心呕吐、皮肤瘙痒症状发生。结论:小柴胡汤合五苓散治疗慢性湿疹可缓解患者焦虑情绪,改善临床症状及生活质量。     

舒肝解郁胶囊治疗轻中度抑郁症与氟西汀等效性随机平行对照研究

[目的]观察舒肝解郁胶囊治疗轻中度抑郁症疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将70例门诊患者按就诊顺序简单随机分为两组。对照组36例氟西汀,20~40mg/次,1次/d。治疗组34例舒肝解郁胶囊,2粒/次,2次/d。连续治疗8周为1疗程。观测临床症状、汉密尔抑郁量表(HAMD17项)、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组治愈5例,显效14例,有效9例,无效6例,总有效率82.40%。对照组治愈7例,显效13例,有效8例,无效7例,总有效率80.60%。临床疗效两组无明显差异(P0.05)。HAMD评分改善两组无显著性差异(P0.05)。[结论]舒肝解郁胶囊治疗轻中度抑郁症,疗效满意,与氟西汀具有等效性,且不良反应少,程度轻,对血常规、肝、肾功能及心电图影响均不明显,安全性较好。     

养心固本汤对慢性阻塞性肺疾病合并抑郁/焦虑状态的影响

目的 :观察养心固本汤治疗慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)合并抑郁/焦虑状态患者的疗效以及对生存质量的影响。方法:筛选慢阻肺合并抑郁/焦虑状态患者96例,随机分为两组,对照组48例接受西医基础治疗,治疗组48例在西医治疗基础上加用养心固本汤,治疗45 d后,比较两组患者抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)、慢阻肺患者自我评估测试(CAT)评分、中医症状总积分、6 min步行距离(6MWD)及肺功能指标治疗前后及组间的差异。结果:治疗后两组SAS评分、中医症状总积分较治疗前均明显降低(P0.05),组间比较治疗组优于对照组(P0.05)。对照组SDS评分、CAT评分、6MWD治疗前后比较差异无统计学意义,治疗组治疗后SDS评分、CAT评分下降(P0.05),6WMD延长(P0.05),组间比较治疗组优于对照组(P0.05)。肺功能指标治疗前后差异两组间比较均无统计学意义。结论:养心固本汤可以改善慢阻肺合并抑郁/焦虑状态患者的情志状态,提高活动耐力,改善生活质量。     

乌灵胶囊改善卒中后抑郁患者睡眠障碍临床疗效观察

目的：观察乌灵胶囊改善卒中后抑郁中老年患者失眠症的临床疗效。方法：将收治的64例卒中后抑郁中老年患者随机分为观察组和对照组,每组32例。观察组32例患者在西医一般治疗（对照组治疗方法）基础上加用乌灵胶囊,并与对照组32例进行比较。结果：观察组睡眠障碍改善及抑郁量表评分明显优于对照组（P〈0.05）,在治疗总有效率方面,二者有统计学差异（P〈0.05）。结论：乌灵胶囊改善卒中后抑郁中老年患者失眠症疗效显著,且依从性好。     

杞黄健脑胶囊对血管性痴呆患者认知能力及中医证候的影响

目的探讨杞黄健脑胶囊治疗血管性痴呆的应用价值,并对其有效性及安全性作出评价。方法根据随机化分组双盲双模拟原则,将215例患者分为治疗组129例和对照组86例,治疗组给予杞黄健脑胶囊及常规西药,对照组常规予西药及模拟胶囊治疗。各组3个月为1个疗程,于给药前1 d和给药后3个月记录患者痴呆症等问题的评价,观察治疗前后症状改善情况等。结果治疗组认知功能总有效率为81.4%,对照组为36.0%,2组相比有显著性差异(P0.05);从中医证候积分变化(SDSVD)评分,治疗组总有效率为86.0%,对照组为39.5%,2组比较有显著性差异(P0.05)。结论杞黄健脑胶囊在认知能力及中医证候改善方面对血管性痴呆患者均有显著疗效。     

Effectiveness of Jinying capsule on pelvic inflammatory disease in patients with symptom pattern of damp and heat accumulation: a double-blinded,multicenter, randomized,placebo-controlled clinical trial

OBJECTIVE: To evaluate the therapeutic effectiveness and safety of Jinying capsule on pelvic inflammatory disease(PID) in patients with symptoms identified as the pattern of damp and heat accumulation in terms of Traditional Chinese Medicine(TCM).METHODS: We conducted a double-blinded, multicenter, randomized, placebo-controlled clinical trial which included 155 patients diagnosed with PID and identified as symptom pattern of damp and heat accumulation. They were randomly divided into experimental group(n = 78) and control group(n = 77) according to a random number table. The treatment lasted for a period of 28 d. The experimental group was given Jinying capsules and oral levofloxacin plus oral metronidazole for first 7 d.They continued with Jinying capsules and levofloxacin placebo and metronidazole placebo for another 7 d. For the remaining 14 d, they continued with Jinying capsules only. Whereas, the control group was treated with oral levofloxacin and metronidazole and Jinying capsule placebo for the first 14 d in the same way as the experimental group and then continued with Jinying capsule placebo only for the remaining 14 d. The clinical efficacy was assessed using McCormack scale, TCM symptom pattern scores, physicochemical indexes including white blood cell and erythrocyte sedimentation rate, C-reaction protein, smear of vaginal discharge,and pelvic ultrasound.RESULTS: Comparing McCormack scale between both groups after treatment, the difference in curative effect between both groups was significant (P = 0.0269). The cure rate of the experimental group and control group is 76.32% and 59.46% respectively at week 4. Comparing TCM symptom pattern scores between both groups before and after treatment, the differences in total effective rate were both significant(P 0.05). The curative effect rate of experimental group is 2.63% and 13.70% of the control group at week 1(P = 0.0131), and73.33% of the experimental group and 56.94% of the control group at week 4(P = 0.0369). No significant differences were found between the two groups on the Physicochemical indexes(all P 0.05). No adverse events or reactions occurred in the experimental groups.CONCLUSION: Jinying capsule can reduce the dosage of antibiotics needed for PID treatment, and improve the symptoms in PID patients.