共查询到20条相似文献,搜索用时 140 毫秒
1.
采用改良的HPLC法测定家兔血清中的依托泊甙,同时检测到两个代谢物,基本确定为顺依托泊甙和反依托泊甙羟基酸。家兔静注依托泊甙的药物动力学符合二室开放模型,其主要参数为:T1/2α=3.00±1.91min,T1/2β=58.93±45.35min,Vc=0.38±0.25L/kg,Cl=0.02±0.01L·kg-1·min-1,AUC=741.40±382.60μg·ml-1·min-1。 相似文献
2.
3.
用HPLC法测定了护肝颗粒中芍药甙的含量,其分析柱为ODS-C_(18),流动相为甲醇-异丙醇-醋酸(36%)-水(25:2:2:71),检测波长为230nm,样品提取溶剂为水,提取方法和时间为超声振荡10min。芍药甙的平均回收率为97.44%,RSD=0.61%(n=6).线性范围0.208~0.852μg。方法简便、快速,精密度和稳定性良好,适于护肝颗粒生产的质量控制。 相似文献
4.
食物中硒含量的HPLC测定方法研究 总被引:4,自引:0,他引:4
介绍了HPLC检测食物中硒的方法。实验表明:用甲醇水洗脱,灵敏度高,结果准确,在0.0-2.0ug/ml范围内呈线性,相关系数,r=0.9998,回收率为98.82%,变异系数RSD=3.18%。 相似文献
5.
介绍了HPLC检测食物中硒的方法。实验表明:用甲醇水洗脱,灵敏度高,结果准确,在0.0-2.0ug/ml范围内呈线性,相关系数,r=0.9998,回收率为98.82%,变异系数RSD=3.18%。 相似文献
6.
RP-HPLC法测定牛蒡子中木脂素的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
用RP-HPLC法分离并测定了牛蒡子中5种2,3-二苄基丁内酯型木脂素——牛蒡甙(Ⅰ)、牛蒡酚A(Ⅱ)、牛蒡酚F(Ⅲ)、牛蒡甙元(Ⅳ)、牛蒡素B(Ⅴ)。以安定为内标,分析柱C18,甲醇-水-乙腈-四氢呋喃(57:49:11:1)为流动相,梯度流速,1.0~1.5m1/min。检测波长220nm,线性范围0.029~0.242μg,相关系数r=0.9993~0.9999,回收率96.14~104.99%。本法简便、快速、灵敏。 相似文献
7.
薄层扫描法测定贝芪口服液中黄芪甲甙的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
建立了测定贝芪口服液中黄芪甲甙含量的薄层扫描测定法。采用硅胶G-CMCNa薄层板,以氯仿-甲醇-水(65:35:10)为展开剂、10%硫酸乙醇为显色剂,测定波长(λ_s)与参比波长(λ_R)分别为600、700nm。黄芪甲甙的量在1~6μg与斑点面积呈线性关系,r=0.9988。方法平均回收率为98.26±2.76%(n=6).三批供试品中黄芪甲甙的含量为0.122~0.180mg/ml,方法精密度(RSD)分别为3.10%、3.71%、3.70(n=4)。 相似文献
8.
对18种复合氨基酸注射液中两种含量较低的氨基酸N-乙酰-L-酪氨酸及L-色氨酸用高效液相色谱法进行了定量研究,色谱柱:ALLTMACC18柱,流动相:pH7.3的磷酸盐缓冲液-甲醇(90:10),检测波长为276nm,流速0.6ml/min,结果显示浓度为14.5~72.7μg/ml呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999,RSD=1.3%,平均回收率为99.88%。 相似文献
9.
反相高效液相色谱法测定人血浆中萘普生含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:建立RP-HPLC测定人血浆中萘普生含量的方法,研究该药在人体内药物动力学。方法:血浆在酸性介质中以氯仿提取,C18色谱柱,230nm波长紫外检测,以甲基炔诺酮为内标,流动相为甲醇∶水(65∶35,预先用磷酸调至pH3.0~3.1);所得药时数据采用minim3.08程序拟合计算药动学参数。结果:萘普生血药浓度在0.1~200μg·ml-1范围内与色谱峰高比呈线性关系,r=0.9999(n=8)。4名健康受试者单剂量口服500mg萘普生片后,药时曲线呈一室模型。Cmax=73.6±8.3μg·ml-1,Tmax=2.3±0.5h,T1/2Ke=9.7±3.5h,Ke=0.08±0.04h-1,AUC0→24=820.0±85.7μg·h·ml-1。结论:本法简单、快捷、灵敏,能满足药动学研究的需要 相似文献
10.
11.
薄层扫描法测定升血小板胶囊中栀子苷含量 总被引:2,自引:2,他引:0
目的 :用薄层扫描法测定升血小板胶囊中栀子苷含量。方法 :样品经适当提取后点于硅胶GF254 薄层板上 ,以氯仿 -甲醇 (4∶1)为展开剂 ,紫外光灯 (254nm波长)下定位 ,双波长反射法锯齿扫描 ,λs=245nm ,λR=350nm。结果 :通过方法学考察 ,点样量在1μg~9μg范围内呈现良好的线性关系 ,其回归方程为 :Y=0 0903+0 1155X ,r=0 9991 ;平均回收率为98 80% ,RSD=0 45 %。结论 :该方法操作简便 ,测定结果准确 相似文献
12.
目的:建立高效液相色谱法,测定罗红霉素胶囊的含量.方法:用C18柱,以磷酸盐缓冲液(pH6.0)-乙腈-72 ∶ 28为流动相,检测波长210nm.结果:进样浓度在0.5~4mg/ml范围内与主峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率99.9%;重复进样RSD=0.6%(n=5).结论:本法用于测定罗红霉素胶囊的含量准确,可靠,能满足质量控制的要求. 相似文献
13.
目的 :建立测定麦迪霉素片中麦迪霉素A1 含量的方法。方法 :采用高效液相色谱法 ,以C18 为色谱柱 ,0 1mol/L甲酸铵溶液 -乙腈 (80∶55)为流动相 ,检测波长为232nm。结果 :麦迪霉素A1 浓度在0 5~8mg/ml范围内线性关系良好 ,回归方程为S=5989C—24 65 ,r=0 9995 ;重现性RSD=1 4 % (n=5) ;平均回收率为99 35 % ,RSD=1 2 % (n=6)。结论 :该法简便易行 ,可用于麦迪霉素片的质量控制。 相似文献
14.
目的:建立苯海拉明麻黄碱滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法:采用双波长分光光度法消除组份间干扰进行含量测定。结果:方法的线性关系良好。盐酸苯海拉明平均回收率为100.29%,RSD=0.82(n=9),盐酸麻黄碱平均回收率为99.92%,RSD=0.90(n=9)。结论:本法简便,快速,准确。 相似文献
15.
16.
17.
3种内服液体制剂中羟苯甲酯和羟苯乙酯的含量测定 总被引:2,自引:1,他引:1
目的 :建立内服液体制剂中羟苯甲酯和羟苯乙酯的反相高效液相色谱测定方法。方法 :色谱柱 :Nova -ParkC18 柱(3 9mm×150mm ,5μm) ;流动相 :乙腈 -水 (25∶75) ;流速 :1ml/min ;检测波长 :254nm ;灵敏度 :0 01AUFS。结果 :羟苯甲酯浓度在0 4412~13 2360μg/ml范围内线性关系良好 (r=0 9999) ;羟苯乙酯浓度在0 6672~20 0160μg/ml范围内线性关系良好(r=0 9998)。结论 :该方法简便、快速、准确 ,可用于医院制剂中防腐剂的检测。 相似文献
18.
薄层扫描法测定扶正口服液中人参皂苷Rg1含量 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 :采用薄层扫描法测定扶正口服液中人参皂苷Rg1 含量。方法 :样品经适当提取后点于硅胶G薄层板上 ,以氯仿 -醋酸乙酯 -甲醇 -水 (18∶40∶22∶20)10℃以下放置的下层溶液为展开剂 ,10 %硫酸乙醇显色 ,单波长反射法锯齿扫描 ,λ=530nm。结果 :通过方法学考察 ,点样量在1 2μg~6.0μg范围内呈现良好的线性关系 ,其回归方程为 :y=—223 4 +1468.8x ,r=0.9993 ;平均回收率为98 80 % ,RSD=0 69 %。结论 :此方法简便、灵敏、准确 相似文献
19.
反相高效液相色谱法测定人血浆中盐酸二甲双胍的浓度 总被引:12,自引:1,他引:12
目的 :以反相高效液相色谱法测定人血浆中盐酸二甲双胍的浓度。方法 :色谱柱为KromasilC18,流动相为0.01mol/LKH2PO4-0 006mol/L -乙腈 (33 5∶33 5∶33) ,流速为1 0ml/min ,检测波长为233nm ,内标为吗啉双胍。结果 :盐酸二甲双胍的线性范围为0 05~4 00μg/ml,回归方程为Y=0 580C +0 0035(r=0 9993) ;日内精密度为2 33 %~8 18% ,日间精密度为0 64%~8 74%。结论 :本方法操作简便 ,测定结果准确 ,重现性好 相似文献
20.
目的:建立荧光光度法测定美托洛尔血药浓度的方法.方法:用二氯甲烷作为提取溶剂,提取血清中美托洛尔.用蒸馏水定容后测定荧光强度.结果:血清中美托洛尔浓度在10~300ng/ml范围与荧光强度线性相关(c=0.877 2F 0.182 6,r=0.999 2).结论:美托洛尔血药浓度荧光光度法测定准确可靠、简便易行,可用于临床监测及药物动力学研究. 相似文献