通便胶囊对慢传输型便秘模型大鼠胃肠激素影响的研究

[目的]观察通便胶囊对慢传输型便秘(STC)模型大鼠胃肠激素的影响。[方法]SD大鼠60只,随机分为空白对照组10只,STC模型组50只,STC模型组大鼠再随机分为通便胶囊低、中、高剂量组、模型对照组、麻仁丸组各10只。造模后观察模型组与空白对照组大鼠血浆P物质(SP)、一氧化氮(NO)水平的比较;通便胶囊治疗2周后,观察模型组各组大鼠体内SP、胃动素(MTL)、NO水平的变化。[结果]造模后模型组较空白对照组SP水平降低、NO水平升高(P0.01);通便胶囊治疗2周后,对SP、NO、MTL水平的影响,低剂量组治疗效果差,疗效无统计学意义,中、高剂量组治疗疗效显著。麻仁丸组与高剂量组、中剂量组比较差异无统计学意义(P0.05),说明通便胶囊中、高剂量疗效确切。[结论]通便胶囊中、高剂量能够使STC大鼠模型体内SP、MTL的水平升高,NO水平降低;具有促进结肠蠕动,增加结肠动力的作用,其作用机制可能与调节胃肠激素水平有关。     

肠道神经递质因子与老年慢传输型便秘中医辨证分型的相关性

目的 探究肠道神经递质因子与老年慢传输型便秘(STC)中医辨证分型的相关性。方法 选取2017年4月至2021年10月定州市人民医院收治老年STC患者250例，所有患者依据中医辨证分型分为肠道气滞证(STCⅠ组)、肠道实热证(STCⅡ组)、津亏血少证(STCⅢ组)、脾肾阳虚证(STCⅣ组)、肺脾气虚证(STCⅤ组),另选取同期间至门诊体检的健康人群50例，为对照组。统计所有研究对象血清P物质(SP)、血管活性肠肽(VIP)、一氧化氮(NO)、5-羟色胺(5-HT)水平并进行不同中医辨证分型分析。结果 STCⅠ组、STCⅣ组、STCⅤ组性别分布主要以女性为主，而STCⅡ组、STCⅢ组性别分布以男性为主(P<0.05);6组年龄无显著差异(P>0.05)。STC患者血清VIP、NO水平显著高于对照组，血清SP、5-HT显著低于对照组(P<0.05)。STCⅠ组VIP、NO水平显著低于其余4组，STCⅡ组VIP、NO水平显著低于STCⅢ组、STCⅣ组、STCⅤ组(均P<0.05);STCⅠ组、STCⅡ组SP水平均显著低于其他3组(均P<0.05);STCⅠ组、S...     

降脂通便颗粒治疗小鼠便秘的疗效及对血中肽类神经递质、一氧化氮水平的影响

目的探讨降脂通便颗粒对小鼠便秘的治疗效果及对小鼠血中肽类神经递质(SP)、一氧化氮(NO)水平的影响。方法将48只小鼠随机分为四组,每组12只,除健康对照组12只外,其他三组均制备小鼠便秘模型,观察小鼠排便情况。造模成功后随机分为模型组、降脂通便颗粒低剂量组(0.2 g/ml,0.2 ml/10 g)、高剂量组(0.4 g/ml,0.2 ml/10 g),治疗后观察小鼠排便次数、排便时间、平均便重、大便性状等变化。同时应用酶联免疫法(ELISA)检测治疗后血清SP和NO水平。结果与健康对照组比较,模型组小鼠大便次数减少、平均便重减少、排便时间延长、粪便硬并且量少(P<0.05)。与模型组比较,治疗组大便次数明显增多,排便时间减少,平均便重增加,大便变软(P<0.05),且有剂量依赖性。与健康对照组比较,模型组SP水平明显降低,NO水平明显增高(P<0.05)。与模型组比较,治疗组SP水平明显增加,NO水平明显降低(P<0.05),且有剂量依赖性。结论降脂通便颗粒可以明显增加排便次数及便重,缩短便秘小鼠排便时间,改变便的性状。其发挥作用可能通过调节血清中SP、NO水平。     

三和散加减方联合八段锦治疗便秘型肠易激综合征肝郁气滞证的临床疗效

目的:观察三和散加减方联合八段锦治疗便秘型肠易激综合征(IBS-C)肝郁气滞证的临床疗效。方法:收集2022年10月—2023年6月门诊收治的80例符合纳入标准的IBS-C患者,将其随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组口服枸橼酸莫沙必利分散片,观察组给予三和散加减方。2组均辅助配合八段锦,疗程4周。记录治疗前后患者肠易激综合征(IBS)中医证候评分、每周自发排便数(CSBM)、IBS严重程度积分表(IBS-SSS)、汉密尔顿焦虑、抑郁量表评分(HAMA、HAMD)、生活质量量表(IBS-QOL)、脑肠肽[5羟色氨(5-HT)、血管活性肽(VIP)、P物质(SP)]水平和复发情况。结果:观察组的总有效率为94.74%(36/38),明显优于对照组的74.36%(29/39)(P<0.05);治疗后,2组患者的CSBM频率、IBS-SSS、HAMA、HAMD、IBS-QOL评分及血清5-HT、VIP、SP水平均优于治疗前(P<0.05),且观察组优于对照组;观察组复发率为16.67%(6/36),明显低于对照组的48.28%(14/29)(P<0.01)。结论:三和...     

乳果糖联合莫沙必利治疗老年慢性功能性便秘的疗效及安全性

目的:分析乳果糖联合莫沙必利对老年慢性功能性便秘患者首次排便时间、排便频率及对安全性的影响。方法:选取山西省运城市中心医院2020年1月—2021年6月收治的120例老年慢性功能性便秘患者,按照随机数字表法分为观察者和对照组,每组60例。对照组使用乳果糖口服溶液治疗,观察组使用乳果糖联合莫沙必利治疗。观察并比较2组首次排便时间分布、排便频率及安全性指标。结果:观察组首次排便时间分布显著优于对照组(P<0.05);2组治疗后排便频率均显著提高,且组间差异有统计学意义(P<0.01);观察组首次排便性状分型显著优于对照组(P<0.05);2组不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:乳果糖联合莫沙必利应用于老年慢性功能性便秘患者,能够显著提前首次排便时间、提高排便频率、优化首次排便性状分型,不良反应低,安全性高,值得临床推广应用。     

加味五磨饮子对慢性输型便秘患者结肠传输功能及肠神经递质的影响

目的观察加味五磨饮子治疗慢传输型便秘(STC)的临床疗效及其对结肠传输功能、肠神经递质一氧化氮(NO)、神经肽Y(NPY)的影响。方法将符合纳入标准的60例STC患者(气秘型)完全随机分为两组。治疗组30例,服用加味五磨饮子;对照组30例,口服枸橼酸莫沙必利片,两组疗程均为1个月。观察两组治疗总有效率,比较两组治疗前后临床症状积分、结肠传输试验钡剂排空率,并采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测治疗前后血清NO、NPY水平。结果治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率70.0%;经治疗后两组患者便秘症状均有所改善,以治疗组的改善尤为明显(P0.05);两组患者治疗前后的证候积分均有所下降,以治疗组的下降程度较为突出(P0.05);两组结肠传输试验钡剂排空率均较治疗前增加,以治疗组提升幅度更为突出(P0.05);治疗前两组患者血清NO、NPY水平均显著高于健康对照组患者,治疗后两组血清NO、NPY水平较治疗前均明显降低,治疗组下降尤为显著(P0.05)。结论加味五磨饮子治疗STC(气秘型)疗效显著,其作用机制可能与其能改善结肠传输功能、降低血清NO、NPY水平相关。     

运脾润肠法对慢传输型功能性便秘结肠动力的影响

[目的]观察中医运脾润肠法治疗慢传输型便秘(STC)的临床疗效及对血清一氧化氮(NO)、血浆P物质(SP)水平、结肠动力的影响.[方法]选择确诊为STC患者90例按2∶1比例随机分为2组,治疗组(应用秘通治疗)60例,对照组(莫沙必利治疗)30例,并设正常对照(正常)组30例.采用放射免疫法(RIA)测定2组治疗前、后空腹血清NO和血浆SP水平,并与正常组测得值对比.并比较2组治疗前、后的结肠通过时间(GITT).[结果]治疗组临床症状总有效率为93.3%,对照组为73.3%(P＜0.05).治疗前,2组血浆SP水平比正常组显著降低,血清NO水平比正常组显著增高;治疗后2组NO及SP水平均有显著改善,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05).但治疗组治疗后NO及SP与正常组比较P＞0.05,而对照组治疗后NO及SP与正常组比较P＜0.05.结果表明秘通、莫沙必利均可明显降低血清NO及升高血浆SP水平,而治疗组的效果优于对照组.治疗前2组GITT示48 h后停留在右半结肠或横结肠的标志物超过80%,用药后标志物显著减少并接近正常,但治疗组减少情况优于对照组.[结论]中医运脾润肠法治疗STC患者疗效显著,能缩短GITT、调节血清NO和血浆SP水平,推动肠道蠕动,促进肠道排空,达到改善患者临床症状的目的.     

加味五磨饮子治疗慢传输型便秘的疗效及对患者血清P物质、血管活性肠肽、一氧化氮、神经肽Y水平的影响

目的探讨加味五磨饮子治疗慢传输型便秘的临床效果及对患者血清P物质(SP)、血管活性肠肽(VIP)以及肠神经递质一氧化氮(NO)、神经肽Y(NPY)水平的影响。方法选取慢传输型便秘患者82例,随机均衡分为研究组和对照组各41例。研究组给予加味五磨饮子治疗,对照组给予莫沙必利片治疗,疗程均为1个月。观察治疗后患者临床疗效,采用酶联免疫吸附试验法检测患者血清SP、VIP、NO及NPY水平。结果治疗后,研究组总有效率为97.56%,显著高于对照组的78.05%(P0.05);两组患者治疗后大便燥结程度、排便费力程度等症状较治疗前均存在一定程度改善,研究组患者治疗后各项评分低于治疗前和同期对照组(P0.05);治疗后,两组血清VIP、NO和NPY水平均低于治疗前,SP水平高于治疗前(P0.05),且研究组治疗后VIP、NO和NPY均低于对照组,SP高于对照组(P0.05)。结论采用加味五磨饮子治疗慢传输型便秘患者,能够显著缓解患者临床症状,提高血清SP水平,抑制VIP、NO、NPY水平。     

5-HT与慢传输型便秘相关性的研究

目的通过建立大鼠慢传输型便秘模型,检测便秘大鼠结肠5-HT的表达情况,探讨5-HT与慢传输型便秘是否存在相关性。 方法SD大鼠48只随机分为4组：空白组,模型组,莫沙必利治疗组,麻仁丸治疗组。空白组大鼠用生理盐水灌胃,便秘模型组和治疗组大鼠用复方地芬诺酯灌胃,建立大鼠慢传输型便秘（STC）模型。模型建立后,治疗组大鼠分别用莫沙必利、麻仁丸灌胃,观察各组大鼠大便粒数及大便湿重。治疗结束后将大鼠集体处死,取大鼠近端结肠标本,用免疫组织化学的方法检测各组大鼠结肠5-HT的表达情况。使用彩色病理图像分析系统对阳性表达的平均光密度值（MD）进行半定量分析。4组数据之间的比较采用方差分析。 结果免疫组化结果显示：便秘组结肠5-HT的MD值（0.453±0.028）大于空白对照组（0.148±0.011）、莫沙必利治疗组（0.316±0.012）及麻仁丸治疗组（0.291±0.010）,t值分别为34.209、15.307、18.296,P均<0.001,差异有统计学意义;莫沙必利治疗组（0.316±0.012）和麻仁丸治疗组（0.291±0.010）的MD值均大于空白对照组（0.148±0.011）,t值分别为35.983、31.919,P均<0.001,差异有统计学意义。 结论便秘大鼠结肠5-HT的表达增高,可能影响肠神经传导功能,从而导致便秘的发病。     

白香丹胶囊配伍四逆散治疗焦虑大鼠的疗效及其对血清NE、5-HT、BDNF水平的影响

目的 探究白香丹胶囊配伍四逆散治疗焦虑大鼠的效果及其对血清去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)及脑源性神经营养因子(BDNF)水平的影响。方法 将48只大鼠随机分为空白组(正常饲养,10mL/kg纯水灌胃)、模型组(10mL/kg纯水灌胃)、四逆散组(四逆散水煎液3.6g/kg灌胃)、中药联合组(白香丹胶囊200mg/kg+四逆散水煎液3.6g/kg灌胃),造模、干预2周。采用旷场实验、高架十字迷宫(EPM)实验评估4组大鼠焦虑状态;酶联免疫吸附实验测定4组血清NE、5-HT及BDNF水平。结果 模型组旷场运动总距离长于空白组,中央区停留时间、开放臂进入次数比例(OE%)、开放臂停留时间比例(OT%)均低于空白组(P<0.05),中药联合组旷场运动总距离短于四逆散组(P<0.05),中央区停留时间、OE%、OT%高于四逆散组(P<0.05),且与空白组比较差异无统计学意义(P>0.05)。模型组大鼠血清NE、5-HT水平高于空白组(P<0.05),BDNF低于空白组(P<0.05);中药联合组血清NE、5-HT水平低于四逆散组(P<0.05),BDNF高于四逆散组(P<0.05),且与空白组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 白香丹胶囊配伍四逆散治疗焦虑大鼠效果显著,其机制可能与上调BDNF表达和下调NE、5-HT水平有关。     

附子理中汤对脾虚小鼠胃肠动力和激素水平的影响

目的研究附子理中汤改善脾虚小鼠胃肠动力不足的作用。方法采用大黄水煎剂制备脾虚病理模型,造模成功后给予西沙必利[0.5 mg/(kg·d)]和附子理中汤[12.5 g/(kg·d)]连续给药6 d,分别为西沙必利组和附子理中汤组。另设空白对照组。检测两组胃肠动力指标;同时应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清胃动素(MTL)、P物质(SP)和Ghrelin水平。结果与空白对照组比较,模型组胃肠动力下降,血清MTL、SP和Ghrelin水平均显著下降(均P0.01);与模型组比较,西沙必利组和附子理中汤组胃肠动力明显增加,血清MTL、SP和Ghrelin水平均显著增加(P0.05)。结论附子理中汤能够改善脾虚小鼠胃肠动力不足,其作用机制可能与增加MTL、SP和Ghrelin等胃肠道兴奋性激素水平有关。     

Nesfatin-1对内脏高敏感大鼠内脏敏感性影响机制的研究

目的研究Nesfatin-1对内脏高敏感大鼠血液、脑肠轴组织5-HT表达的影响,探讨Nesfatin-1对内脏高敏感大鼠内脏敏感性影响的机制,为进一步明确内脏高敏感形成机制的研究提供思路。方法将新生2 d龄雄性SD大鼠随机分为健康对照组和模型组,模型组大鼠通过母婴分离和醋酸灌肠相结合的方法制备内脏高敏感大鼠模型。模型验证成功后,模型组分为干预对照组、低浓度干预组、中浓度干预组和高浓度干预组,应用IHC、ELISA、Western blotting方法检测内脏高敏感模型大鼠血液、脑肠轴不同部位5-HT的表达,对实验结果进行统计学分析。结果 (1)不同分组大鼠血清5-HT水平的ELISA检测结果:健康对照组、干预对照组大鼠分别与低浓度组、中浓度组、高浓度组比较,大鼠血清5-HT水平差异有统计学意义(P0.05)。(2)不同分组大鼠脑肠轴组织5-HT表达IHC检测结果:健康对照组、干预对照组分别与低浓度组、中浓度组、高浓度组比较,结肠组织、脊髓组织、脑组织中5-HT阳性表达差异有统计学意义(P0.05),Nesfatin-1不同浓度组大鼠脑肠轴5-HT阳性表达明显高于健康对照组、干预对照组。(3)不同分组大鼠脑肠轴组织5-HT表达Western blotting检测结果:健康对照组、干预对照组分别与低浓度组、中浓度组、高浓度组比较,结肠组织、脊髓组织、脑组织中5-HT表达差异有统计学意义(P0.05)。结论 Nesfatin-1通过中枢途径干预内脏高敏感大鼠,发现Nesfatin-1可以上调内脏高敏感大鼠血液、脑肠轴不同部位5-HT水平,推测Nesfatin-1可能通过上调5-HT的水平影响中枢和外周5-HT信号通路,最终参与内脏高敏感的形成及调控。     

运脾润肠法对慢传输型功能性便秘胃肠激素的影响

目的:观察中医运脾润肠法治疗慢传输型便秘(slow-transit constipation,STC)的临床疗效及对血清一氧化氮(NO)、血浆P物质(SP)水平的影响.方法:选择确诊为STC患者90例随机分为2组,应用秘通治疗60例,莫沙必利治疗30例,并设正常对照组30例,采用放射免疫法(RIA)测定中药治疗组及西药对照组治疗前、后空腹状态血清NO和血浆SP水平.结果:中药治疗组临床症状总有效率为93.3%,西药对照组为73.3%,两组对比有显著性差异(P＜0.05),且前者临床痊愈率为20%,明显高于西药对照组0%(P＜0.05).治疗前,中药治疗组和西药对照组血浆SP水平低于正常组,血清NO水平高于正常组.治疗后,西药对照组NO及SP与正常组对比仍有显著性差异(NO:70.53±9.48 μmol/L vs 62.56±10.01 μmol/L,P＜0.05;SP:30.15±5.25 umol/L vs 34.55±4.39 μmol/L,P＜0.05),而中药组(NO:66.24±14.09μmol/L;SP:34.36±6.35 μmol/L)与对照组无显著差异(P＞0.05).结论:采用中医运脾润肠法治疗STC患者疗效显著,能调节血清NO和血浆SP浓度,推动肠道蠕动,促进肠道排空,从而改善患者临床症状.     

5-HT、IL-18、CGRP在腹泻型肠易激综合征患者中的表达及其与症状严重程度、内脏敏感度相关性的研究

目的 探讨5-羟色胺(5-HT)、IL-18和降钙素基因相关肽(CGRP在腹泻型肠易激综合征(IBS-D)患者中的表达及其与症状严重程度、内脏敏感度的相关性。方法 选择2019年2月至2020年2月武汉科技大学附属天佑医院收治的99例IBS-D患者设为IBS-D组,另选择同期体检的99名健康人设为对照组,比较两组的血清5-HT、IL-18和CGRP水平,以及初始感觉阈值、排便阈值、疼痛阈值、内脏敏感指数(VSI),比较不同症状严重程度的IBS-D患者的血清5-HT、IL-18、CGRP水平。血清5-HT、IL-18、CGRP水平与IBS-D患者症状严重程度的关系采用Spearman相关性分析,IBS-D患者症状严重程度的影响因素采用多因素logistic回归分析,血清5-HT、IL-18、CGRP水平与内脏敏感度指标的关系采用Pearson相关性分析。结果 IBS-D组的血清5-HT、IL-18、CGRP水平均高于对照组,初始感觉阈值、排便阈值、疼痛阈值均低于对照组,VSI评分高于对照组(P均<0.05);不同症状严重程度的IBS-D患者的血清5-HT、IL-18、CGRP水平均...     

急性胰腺炎患者胃肠动力紊乱与胃肠激素的关系分析

目的探究急性胰腺炎患者胃肠激素与胃肠动力紊乱的关系。方法将我院接收的急性胰腺炎患者60例为研究对象,按病情程度分为重度组与轻度组,每组30例,同期择取30例健康者为对照组进行分析对比。对比三组入院后各时间段MTL、5-HT、VIP水平与OTCC变化情况。结果对照组入院后MTL水平均高于轻度组与重度组,轻度组入院后各时段MTL水平高于重度组(P0.05);三组间第1天、第7天VIP比较(P0.05);重度组第3天与第7天VIP水平比较明显降低,第7天VIP水平高于第3天;轻度组第1天与第7天VIP水平高于第3天(P0.05);重度组第1天5-HT低于轻度组与对照组;三组第7天5-HT水平均无明显差异,重度组第3天与第7天5-HT水平无明显差异,但高于第1天(P0.05),轻度组各时间段5-HT水平比较均无明显差异(P0.05);各时间段OCTT比较对照组明显短于轻度组与重度组,重度组明显长于轻度组(P0.05)。结论胃肠动力紊乱与胃肠激素均同急性胰腺炎患者病情严重程度有关;而其胃肠道动力紊乱与其胃肠激素异常也密切相关。     

双歧三联活菌胶囊联合莫沙必利对动力障碍型功能性消化不良患者血清胃肠激素水平的影响及疗效观察

[目的]探讨双歧三联活菌胶囊联合莫沙必利对动力障碍型功能性消化不良(FD)患者血清胃肠激素水平的影响及疗效观察。[方法]选择动力障碍型FD患者86例,随机将其分为2组(试验组和对照组),每组均43例。试验组患者予以双歧三联活菌胶囊(420mg/次,3次/d,餐后约0.5h温水服用)联合莫沙必利(5mg/次,3次/d,餐前约0.5h口服),连用8周。对照组患者予以单纯的莫沙必利治疗,剂量、用法及疗程同试验组。观察2组患者治疗前和治疗8周后血清胃动素(MTL)和生长抑素(SS)水平的变化,并比较其临床疗效及药物不良反应。[结果]治疗8周后,2组患者血清MTL水平较治疗前明显上升,SS水平较治疗前明显下降(P0.05或P0.01),且试验组上升或下降程度比对照组更明显(P0.05);同时试验组总有效率(95.35%)明显高于对照组(79.07%)(χ2=5.11,P0.05);2组治疗期间共发生不良反应8例,其中对照组5例和试验组3例,症状较轻微,2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.14,P0.05)。[结论]双歧三联活菌胶囊联合莫沙必利治疗动力障碍型FD患者的疗效明显优于单纯的莫沙必利治疗,且安全性较好,其作用机制可能与其能升高血清MTL水平,降低血清SS水平,更有效地改善胃肠道的动力,加快胃肠道的排空密切相关。     

沙棘多糖预防饮水型氟中毒肝损伤机制研究

目的建立慢性饮水型氟中毒动物模型,同时给予不同浓度的沙棘多糖溶液,观察沙棘多糖对氟中毒大鼠肝脏氧化损伤及GSH-Px的基因表达情况。方法 56只Wistar大鼠随机分为5组,分别为空白对照、染氟组、高、中、低沙棘多糖和染氟联合作用组,造模成功后,给药8周后麻醉处死大鼠,腹主动脉取血,检测大鼠肝脏功能、血清氧化应激水平的表达情况。结果肝功能和ELASE检测结果显示,与正常对照组比较,模型组血清ALT、AST、MDA、NO升高(P<0.05),说明氟中毒模型组大鼠肝功能受到损伤。与模型组比较,沙棘多糖给药组血清ALT、AST、MDA、NO下降(P<0.05)。RT-PCR显示,与正常对照组比较,模型组肝组织中GSH-Px、SOD mRNA的表达量明显增加,差异有显著性(P<0.05);与模型组比较,沙棘多糖组GSH-Px、SOD mRNA的表达量明显升高(P<0.05)。结论沙棘多糖可以降低氟中毒所致肝脏氧化应激反应,对肝脏损伤具有保护作用。     

乳果糖联合微生态制剂对便秘型肠易激综合征的疗效观察

[目的]探讨乳果糖口服液联合微生态制剂(美常安)治疗便秘型肠易激综合征(IBS-C)的临床疗效。[方法]IBS-C患者231例,随机分为联合治疗组(71例)、乳果糖组(84例)和莫沙必利组(76例),疗程均为8周。记录及评价3组患者治疗前后的排便次数、大便性状及便秘程度。[结果]治疗后,排便次数及大便Bristol评分:3组均较治疗前明显提高,且治疗前后3组之间两两相比较差异无统计学意义。便秘程度的AGACHAN得分:治疗前3组之间比较差异无统计学意义;治疗后,3组均较治疗前明显降低,且联合治疗组明显低于乳果糖组、莫沙必利组,差异有统计学意义(P0.05),而乳果糖组与莫沙必利组治疗后评分差异无统计学意义(P0.05)。[结论]乳果糖联合益生菌可明显改善IBS-C患者便秘程度,但在改善大便性状及大便次数方面与单用乳果糖、莫沙必利的疗效无差别。     

团体运动管理对产后便秘患者胃肠动力的改善研究

目的研究团体运动管理对产后便秘患者胃肠动力的影响。方法将江苏省东台市人民医院82例产妇便秘患者随机分为观察组和对照组,各41例。对照组采取常规护理,观察组实施团体运动管理,比较两组胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)、P物质(SP)护理前后差异;记录两组患者护理前后排便情况,并进行直肠、肛门测压。结果观察组护理后各项排便情况指标较护理前均显著改善(P0.05),观察组护理后蹲厕时间、排便排空感、排便次数、粪便性状、排便费力程度评分与对照组比较显著较低(P0.05);观察组护理后MTL、GAS、SP水平均显著高于对照组(P0.05);两组护理后MTL、GAS、SP与护理前比较显著较高(P0.05),且观察组护理后MTL、GAS、SP水平均显著高于对照组(P0.05);护理后两组直肠、肛门静息压均显著高于护理前(P0.05),且观察组护理后直肠、肛门静息压显著高于对照组(P0.05)。结论团体运动管理可显著改善产后便秘患者排便情况,改善胃肠动力,具有较高的临床应用价值。     

痛宁胶囊对硝酸甘油型偏头痛大鼠血浆NO和5-HT浓度的影响

目的 观察痛宁胶囊对偏头痛大鼠血浆一氧化氮(NO)和5-羟色胺(5- HT)浓度的影响,探讨痛宁胶囊治疗偏头痛的神经学机制.方法 SD大鼠随机分成6组:空白对照组、模型对照组、阳性药物对照组、研究药物组(痛宁胶囊高、中、低剂量组).除空白对照组外,其余各组采用皮下注射硝酸甘油法复制大鼠偏头痛模型.30 min后研究药物组给予痛宁胶囊高、中、低剂量药液灌胃.阳性药物对照组按照6 mg/kg给予琥珀酸舒马普坦溶液灌胃.空白对照组和模型对照组予以等容积的蒸馏水灌胃.造模4h后腹主动脉采血,NO采用硝酸还原酶法测定,5- HT采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定.结果 与模型对照组比较,阳性药物对照组及痛宁胶囊高、中剂量组均能显著降低偏头痛大鼠血浆NO的浓度,且能明显升高血浆5- HT的浓度(P＜0.05).与阳性药物对照组比较,高剂量组降低NO浓度及升高5- HT浓度无统计学意义(P＞0.05).结论 病宁胶囊可以调节偏头痛大鼠血管活性物质和神经递质的水平,可能是痛宁胶囊治疗偏头痛的作用机制之一.