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相似文献
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1.
目的:比较江西新钢中心医院阿莫西林和阿莫西林-克拉维酸钾的胃肠反应,为临床安全合理用药提供有效的参考。方法:收集该院上报的 2010 年 3 月—2013 年 1 月间药品不良反应监测中心数据库中关于阿莫西林和阿莫西林-克拉维酸钾的不良反应监测报告,共 242 例,进行回顾性分析研究;依据病例内容分为阿莫西林组和阿莫西林-克拉维酸钾组,比较两组药物的胃肠反应发生情况、胃肠反应持续时间和对原患疾病影响的差异。结果:与阿莫西林组比较,阿莫西林-克拉维酸钾组患者恶心、呕吐、腹泻和胃痛的发生率明显增高,其差异有统计学意义(P<0.05);患者不良反应持续时间明显缩短,对原患疾病影响较小,其差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床使用阿莫西林-克拉维酸钾治疗感染性疾病或预防手术感染,虽然胃肠反应的发生率高于阿莫西林,但阿莫西林-克拉维酸钾对疾病的整体临床疗效优于阿莫西林。  相似文献   

2.
目的探讨研究阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸钾的不良反应对比,为临床安全用药提供可靠的参考依据。方法选取本院自2010年12月至2012年12月应用阿莫西林和阿莫西林-克拉维酸钾治疗感染性疾病的患者100例,随机分成观察组和对照组,观察组采取阿莫西林治疗,对照组采取阿莫西林-克拉维酸钾治疗,比较两组用药后的不良反应情况。结果观察组与对照组呼吸系统、骨骼肌肉和泌尿系统不良反应比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论在治疗感染性疾病采取阿莫西林-克拉维酸钾治疗的不良反应更少,安全性较高,更加安全可靠。  相似文献   

3.
目的探讨阿莫西林和阿莫西林-克拉维酸钾的不良反应对比。方法选取我院在2007~2011年间收治的321例感染性疾病患者,其中,男性181例,年龄在12~68岁之间,女性140例,年龄在15~76岁之间,所有患者均经临床诊断为感染性疾病。将321例患者随机分为两组,A组161例,B组160例,A组患者采用阿莫西林进行治疗,B组患者采用阿莫西林-克拉维酸钾进行治疗,对两组患者的治疗过程进行跟踪观察,并记录所得数据。结果经过一系列的治疗,两组患者的病情均得到了一定程度的改善,但也都产生了一定程度的不良反应,对于患者病情快速康复有所影响。其中,采用阿莫西林-克拉维酸钾治疗的安全性要高于采用阿莫西林治疗的安全性,对于患者的不良影响较小。结论在治疗感染性疾病的过程中,采用阿莫西林-克拉维酸钾治疗的安全性较高,对于患者的不良影响较小,能够更好的促进患者病情的改善。  相似文献   

4.
目的比较阿莫西林与阿莫西林一克拉维酸钾的不良反应。方法本院2011年7月~2012年8月收治的300例感染性疾病患者,将其随机分为A组与B组,A组160例患者使用阿莫西林进行治疗,B组140例患者应用阿莫西林-克拉维酸钾进行治疗。对两组患者的不良反应进行观察分析,并及时加以记录。结果两组患者均出现了不同程度的不良反应,但B组患者安全性较好,不良反应发生几率明显较A组少,比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论在对患有感染性疾病的患者进行治疗时,应用阿莫西林一克拉维酸钾安全有效,不良反应较阿莫西林少,能有效改善患者预后,提高患者生活质量。  相似文献   

5.
目的分析研究阿莫西林和阿莫西林-克拉维酸钾的不良反应。方法收集100例患者,随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组患者使用阿莫西林治疗,观察组患者使用阿莫西林-克拉维酸钾治疗,比较两组患者不良反应。结果两组患者均出现了不良反应,但观察组患者的并发症发生率明显低于对照组患者,差异均明显(P<0.05)并有统计学意义。结论阿莫西林-克拉维酸钾在临床治疗过程中,在安全性方面明显的优于单一的阿莫西林,有着很高的临床应用价值。  相似文献   

6.
目的:对比分析阿莫西林、阿莫西林-克拉维酸钾临床不良反应.方法:收集我院2011年2月~2014年3月药品不良反应监测中心数据库关于阿莫西林-克拉维酸钾与阿莫西林不良反应监测报告453例,将所得病例分为研究组(阿莫西林-克拉维酸钾不良反应)与对照组(阿莫西林不良反应),回顾性分析两组临床资料、不良反应表现、构成比及持续时间,并予以对比.结果:研究组不良反应91例,对照组不良反应362例.两组年龄、性别、体质量相比,差异无统计学意义(P>0.05);与对照组相比,研究组在皮肤附件中不良反应较少,胃肠、循环系统、中枢神经系统不良反应发生率较高,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,研究组不良反应持续时间较短,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在临床治疗中,与阿莫西林相比,应用阿莫西林-克拉维酸钾相对安全,值得推广.  相似文献   

7.
目的:对比研究阿莫西林和阿莫西林-克拉维酸钾的不良反应,为临床安全用药提供参考。方法:收集解放军药品不良反应监测中心数据库2000年3月至2010年3月阿莫西林和阿莫西林-克拉维酸钾的不良反应报告,并进行回顾性分析。报告的病例分为阿莫西林组和阿莫西林-克拉维酸钾组,比较2组药物的不良反应在临床表现、转归、严重性、对原患疾病影响及发生时间等方面的差异。结果:共收集到576份阿莫西林和阿莫西林-克拉维酸钾不良反应报告。其中438份阿莫西林不良反应报告涉及814例次不良反应1,38份阿莫西林-克拉维酸钾不良反应报告涉及233例次不良反应。阿莫西林组男性220例,女性218例,平均年龄(36.4±19.0)岁;阿莫西林-克拉维酸钾组男性62例,女性76例,平均年龄(40.4±20.9)岁。阿莫西林组和阿莫西林-克拉维酸钾组患者出现皮肤及附件、胃肠、循环和中枢神经系统损害的构成比分别为77.4%(n=630)和55.8%(130)、5.3%(43)和19.7%(46)1、.3%(11)和4.3%(10)、1.3%(11)和4.3%(10);2组非严重和严重ADR病例的构成比分别为92.5%(405例)和97.8%(135例)7、.5%(33例)和2.2%(3例);对原患疾病影响明显和不明显患者的构成比分别为9.1%(40例)和1.4%(2例)9、0.9%(398例)和98.6%(136例);2组之间上述各项指标比较差异均有统计学意义(均P〈0.05)。2组患者不良反应中位发生时间分别为3和1 d。结论:临床应用阿莫西林-克拉维酸钾治疗感染性疾病与阿莫西林相比似较为安全。  相似文献   

8.
目的对阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸钾进行不良反应的对比研究。方法选取2012年1月至12月,我院收治的感染性疾病患者288例,随机分成两组。采用阿莫西林治疗的154例患者,设为比对组;采用阿莫西林-克拉维酸钾治疗的134例患者,设为观察组。观察两组患者治疗过程中的不良反应,并进行详细记录。结果经治疗后,不良反应在两组患者中均有不同程度的体现,两组相比较,观察组的不良反应明显少于比对组的不良反应,具有较好的安全性,差异显著,且P<0.05,具有统计学意义。结论对于感染性疾病患者的治疗,采用阿莫西林-克拉维酸钾的不良反应较应用阿莫西林治疗具有明显优势,安全有效,有利于预后,有效改善了患者的生活质量。  相似文献   

9.
目的探讨阿莫西林克拉维酸钾在小儿化脓性扁桃体炎临床治疗中的效果。方法以150例小儿化脓性扁桃体患者为研究对象,随机分为两组,观察组患者予以阿莫西林克拉维酸钾分散片口服,对照组患者予以阿莫西林干混悬剂,对比两组治疗效果、症状改善情况及不良反应发生率。结果观察组患者治疗总有效率为94.67%(71/75),明显高于对照组的73.3%(55/75);观察组患儿症状消失时间短于对照组,症状改善情况优于对照组(P<0.05),具有统计学意义。两组不良反应发生率差异较小,无统计学意义(P>0.05)。结论采用阿莫西林克拉维酸钾分散片治疗小儿化脓性扁桃体炎具有良好效果,可促使患儿临床症状迅速改善,且不良反应少,值得推广应用。  相似文献   

10.
目的:探讨阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎(CAP)的疗效.方法:选取我院2014年2月~2016年6月社区获得性肺炎患者145例,采用随机数字表法分为观察组(n=73)与对照组(n=72).对照组采用阿莫西林克拉维酸钾治疗,观察组采用阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗,两组均治疗7d.对比两组临床疗效、不良反应发生情况.结果:观察组治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组总不良反应发生率21.92%(16/73)与对照组19.44%(14/72)比较,两组差异无统计学意义(P>0.05).结论:阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎疗效显著,安全性较高.  相似文献   

11.
井静 《中国医药指南》2013,(36):340-341
目的对阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸钾导致的不良反应进行比较和研究。方法选取我院收治的164例患者,分为观察组和对照组各82例,观察组患者接受阿莫西林治疗,对照组患者接受阿莫西林-克拉维酸钾治疗。对两组患者的治疗情况进行跟踪和观察。结果所有患者均出现了不同程度的不良反应,比较两组出现不良反应患者的性别和年龄,没有显著差异(P〉0.05)。两组患者出现的各项不良反应例数均存在显著差异(P〈0.05)。经治疗,观察组中3例(3.7%)、对照组中1例(1.2%)患者的不良反应对患者疾病产生了显著影响,两组差异显著(P〈0.05)。结论阿莫西林一克拉维酸钾比阿莫西林不良反应小,较为安全,值得在临床推广应用。  相似文献   

12.
阿莫西林克拉维酸钾分散片致剥脱性皮炎一例   总被引:1,自引:0,他引:1  
董杰 《首都医药》2011,(10):43-43
目的探讨阿莫西林克拉维酸钾分散片的临床应用及注意事项。方法回顾性分析1例使用阿莫西林克拉维酸钾分散片致剥脱性皮炎的临床病例。结果与结论临床应用阿莫西林克拉维酸钾制剂时,应密切观察,以防止过敏反应发生。青霉素过敏及青霉素皮试阳性患者禁用,对过敏体质者应慎用,如发生不良反应须立即停药,且即时对症治疗。  相似文献   

13.
《抗感染药学》2018,(2):206-208
目的:比较阿奇霉素与阿莫西林-克拉维酸钾对急性中耳炎患者抗感染的临床疗效与安全性。方法:选取2015年1月—2017年1月间收治的急性中耳炎患儿92例资料,采用随机数字表法将其分为A组和B组,每组46例;A组患者给予阿奇霉素治疗,B组患者给予阿莫西林-克拉维酸钾治疗,比较两组患儿治疗前后的临床阳性症状发生率及治疗期间不良反应发生率差异。结果:治疗前两组患儿的临床阳性症状发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者的临床阳性症状发生率经组间比较其差异也无统计学意义(P>0.05);而治疗后两组患儿的阳性症状发生率均低于治疗前(P<0.05);治疗期间A组患者不良反应的总发生率为6.52%低于B组为26.09%(P<0.05)。结论:采用阿奇霉素与阿莫西林-克拉维酸钾分别治疗急性中耳炎患者均有显著的临床疗效,但二种药物间的临床疗效无差异,而阿奇霉素用药期间的安全性高于阿莫西林-克拉维酸钾。  相似文献   

14.
《抗感染药学》2017,(4):856-857
目的:评价阿莫西林-克拉维酸钾与阿奇霉素联用对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者伴社区获得性肺炎的临床疗效。方法:选取2015年3月—2016年3月间收治的老年COPD伴社区获得性肺炎患者72例,将其随机分为观察组与对照组,每组36例;对照组患者给予阿莫西林-克拉维酸钾治疗,观察组患者在对照组基础上加用阿奇霉素治疗,比较两组患者用药后总有效率和不良反应的发生率。结果:观察组患者治疗后的总有效率为86.11%高于对照组为58.33%(P<0.05);观察组患者用药期间不良反应的发生率为22.22%,对照组为19.44%,两组患者的不良反应发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用阿莫西林-克拉维酸钾与阿奇霉素联用治疗老年COPD伴社区获得性肺炎患者,临床疗效较显著,用药期间不良反应的发生率较低。  相似文献   

15.
目的:分析比较阿莫西林与阿莫西林克拉维酸钾对小儿化脓性扁桃体炎的治疗效果。方法:通过HIS筛选2016年2月—2019年3月在我院接受治疗的500例小儿化脓性扁桃体炎患者,随机抽取给予阿莫西林治疗的108例作为对照组,给予阿莫西林克拉维酸钾治疗的116例作为观察组。分析比较两组治疗后临床症状消失时间、不良反应发生情况以及治疗效果。结果:观察组高热、脓点、白细胞计数恢复正常时间以及住院时间均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应总发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后降钙素(PCT)水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:阿莫西林克拉维酸钾较阿莫西林应用于小儿化脓性扁桃体炎治疗能够加快症状的消失,加快康复,减少住院时间,降低不良反应发生率。  相似文献   

16.
目的研究克拉维酸钾阿莫西林干混悬剂治疗细菌感染性疾病的临床疗效.方法采用随机分组,共观察116例细菌感染性患者.结果克拉维酸钾阿莫西林治疗后细菌转阴率93.10%,阿莫西林则为60.00% ,P<0.05.结论对产β-内酰胺酶的菌株,克拉维酸钾阿莫西林有显著疗效,治疗中未发现明显副作用.  相似文献   

17.
目的:分析阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎(CAP)的疗效.方法:选取我院2014年6月~2016年9月社区获得性肺炎患者100例,随机数字表法分组,各50例.对照组给予阿莫西林克拉维酸钾,治疗组给予阿奇霉素+阿莫西林克拉维酸钾.统计对比两组临床治疗效果及不良反应情况.结果:两组疗效比较,治疗组88.0%较对照组58.0%明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,治疗组(4.0%)低于对照组(16.0%),差异具有统计学意义(P<0.05).结论:阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎疗效显著,安全性高.  相似文献   

18.
目的观察阿莫西林克拉维酸钾对小儿肺炎的治疗效果。方法将100例小儿肺炎患者随机分为观察组和对照组各50例。观察组患儿予以阿莫西林克拉维酸钾治疗,对照组患儿予以哌拉西林治疗,对比2组患儿临床治疗效果、症状体征消失时间及治疗时间。结果治疗组治疗总有效率为92%高于对照组的56%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的疗程时间、肺部音消失时间、退热时间、扁桃体及咽部充血消失时间以及咳嗽消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论应用阿莫西林克拉维酸钾对小儿肺炎患儿进行治疗具有良好的临床治疗效果,并且不良反应发生率低,安全可靠。  相似文献   

19.
目的对比并探讨阿莫西林克拉维酸钾序贯疗法和静脉滴注2种不同给药方法治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法将88例慢性支气管炎急性发作患者随机分为观察组和对照组各44例。观察组采用阿莫西林克拉维酸钾序贯疗法给药方案治疗,对照组采用阿莫西林克拉维酸钾静脉滴注给药方案治疗。对2组临床疗效、不良反应发生情况及平均住院时间进行比较。结果观察组临床总有效率为88.64%,对照组为86.36%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率为4.55%,低于对照组的13.64%;观察组平均住院时间为(4.27±2.15)d,短于对照组的(11.12±2.43)d,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论阿莫西林克拉维酸钾序贯疗法治疗慢性支气管炎急性发作,具有安全、有效、经济实用的优点,值得临床推广应用。  相似文献   

20.
巫秀华 《抗感染药学》2020,17(4):578-580
目的:比较阿莫西林-克拉维酸钾与左氧氟沙星对患者呼吸道细菌感染的疗效与细菌清除的效果与安全性。方法:选取2017年6月—2019年6月间收治的呼吸道细菌感染患者64例临床资料,按治疗用药的不同将其分为阿莫西林组32例(采用注射用阿莫西林-克拉维酸钾治疗)和左氧氟沙星组32例(采用左氧氟沙星治疗);比较和分析两组患者用药治疗后的临床疗效、不良反应发生率、细菌清除率和治疗成本费用的差异。结果:阿莫西林组患者治疗后的总有效率显著高于左氧氟沙星组(P<0.05),不良反应和治疗成本费用均低于左氧氟沙星组(P<0.05),细菌清除率显著高于左氧氟沙星组(P<0.05)。结论:在治疗呼吸道细菌感染患者时,采用阿莫西林-克拉维酸钾的治疗效果明显优于左氧氟沙星,有效清除了细菌,缩短治疗时间,且安全性高、成本费用低。  相似文献   

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