副乳腺癌1例并文献复习

副乳是临床上比较常见的一种乳腺发育畸形,但副乳癌在临床上极少见.由于副乳在日常检查中易被忽略,其发展时间相对较长,肿瘤的发病率又较低,故副乳癌早期诊断较困难,常造成临床误诊、误治,现就我科收治的1例副乳癌的临床资料并结合文献复习,分析如下.     

异位副脾误诊为肾上腺腺瘤1例

0　引言　副脾误诊为腺瘤极罕见 ,偶有个案报道 [1] .现就我院 1 998年收治 ,并经手术病理证实的一例 CT误诊病例报告如下 ,以开阔诊断思路 .1　临床资料　女性 ,5 0岁 ,因阵发性高血压、头晕心悸入院 .入院查体 :血压 1 8/1 3 k Pa,神经系统 (— ) .测血清微量元素均在正常范围 ,血皮质醇、醛固酮和 2 4 h尿 VMA均正常 .术前CT诊断 :左肾上腺肿瘤 ,腺瘤可能性大 .术中见左肾上腺结构正常 ,未见占位性病变 ,紧贴左肾上腺可见一大小约 1 cm×1 .5 cm实性物质 ,呈暗红色 ,行肿物切除术 .术后病理 :副脾 .2　讨论　在脾的附近 ,尤其是在胃…     

副脾腹腔内自发破裂出血并失血性休克1例

患者,男,34岁,因1 d前无明显诱因突发出现中上腹痛并面色苍白于2009年3月13日收入院.不能平躺,躺下腹痛加剧,坐或直立疼痛缓解.既往无特殊病史.体格检查:T 37.8℃,R 26次/min,P 130次/min,BP 65/40mmHg.     

胸腔内副脾1例

病人,男,59岁。因车祸伤及左侧胸腹部致外伤性膈疝并脾破裂,在全麻下行急症左胸膈疝修补加脾切除术。术中发现膈肌破裂,肠管疝人胸腔,脾脏破裂,将破裂脾脏切除,还纳腹腔内容物,见膈肌左后方有一约5cm×4cm大小包块,包膜光滑,质地中等,呈暗红色,基底与膈肌相连,与肺脏及心包无粘连,呈蕈伞样孤立附于膈肌上,考虑为副脾。切取一小块做病理检查,结果为副脾。[第一段]     

原发性脾血管肉瘤1例报告并文献复习

目的：提高原发性脾血管肉瘤（ PSA）的诊断与治疗。方法对1例PSA患者的临床资料及相关文献资料进行分析,总结PSA发病机制、临床表现、诊断依据和治疗方案。结果 PSA患者临床表现、实验室检查无特异性,易出现贫血和血小板减少,经腹部彩超及CT检查可提示腹腔肿物,免疫组化显示：CD34（＋）,CD31（＋）,S-100（－）,Desmin（－）, SMA（－）,ki-6715％～20％（＋）;术后病理检查确诊。结论 PSA是一种高度恶性并且十分少见的肿瘤,目前治疗手术切除,术后病理检查是确诊的金标准。     

腹腔多发性脾植入1例

腹腔多发性脾植入罕见,我院发现1例,经手术病理证实,现报告如下。1 临床资料 患者男,60岁,中腹部多发肿块,逐渐增大,伴胀痛2个月。既往有外伤史,12岁时由5m高处跌下（树上）致左侧第十二肋骨骨折。查体:一般情况尚好,无消瘦。浅表淋巴结无肿大。心肺无异常。腹平坦,无肠型及蠕动波,全腹柔软,右中腹部可触及包块,大小约8cm×6cm,表面光滑,与周围组织分界清楚,活动度好,有触痛。右外侧亦可触及小包块,约5cm × 4cm,表面光滑,可活动。     

腹膜后罕见巨大副脾伴淤血性纤维化骨化1例

病例男性,31岁,1个月前因腹部外伤入住我市某大医院。伤后感左上腹疼痛,无恶心、呕吐、腹胀、腹泻、尿频、尿急等症状。无高血压及肥胖体型。外院腹部B超提示左上腹中等回声包块（考虑腹膜后血肿可能）。经抗感染治疗1个月后复查B超仍提示腹膜后实性包块,遂到我院门诊求治。     

原发输卵管腺癌脾转移1例并文献复习

输卵管腺癌(primary fallopian tube carcinoma,PFTC)是女性生殖系统少见的恶性肿瘤之一.原发性输卵管癌常缺乏特异性的临床表现和诊断措施,并常与其它盆腔病变并存,故术前确诊率不高,发现较晚,预后差[1].输卵管癌主要扩散途径为直接蔓延及淋巴转移,原发性输卵管癌脾转移病例作者尚未见国内外报道.现本文报告1例如下.     

腹腔盆腔多发脾种植1例报告

<正>脾种植是脾外伤破裂或手术后,脾组织通过各种不同的方式在其他部位再生。其发生机制尚不明确,多认为是由破裂的脾组织播散、种植造成。笔者现将腹盆腔多发脾种植1例总结报告如下。     

膀胱无功能性副节瘤1例并文献复习

膀胱副节瘤是原发于膀胱的嗜铬细胞瘤,起源于膀胱逼尿肌的交感神经丛,占膀胱肿瘤的0．05％,好发于青壮年女性,平均发病年龄40岁［1］。该肿瘤在病理上难以判断良性与恶性,疾病进展及预后并不十分清楚,目前临床上缺乏系统的病例研究。本院于2014年6月收治1例高龄女性患者,现结合此病例复习文献,对相关特点进行分析总结。     

慢性胰腺炎并发自发性脾破裂1例并文献复习

提高对慢性胰腺炎并发自发性脾破裂的诊治。通过1例手术证实的慢性胰腺炎并发自发性脾破裂病例，结合献复习对其发生率、发病机制、临床表现、诊断和治疗进行讨论。自发性脾破裂是慢性胰腺炎的一种罕见的并发症，也是致命性并发症。影像学可以诊断提供帮助，必要时需行剖腹探查才能明确诊断。手术治疗是挽救病人生命的治疗手段。     

99mTc-热变性红细胞脾显像诊断副脾1例

陈某,女,24岁,1996年因"肝硬化、脾大"行脾摘除,1999年4月再次入院时B超发现左上腹有一5.0 cm×3.7 cm的实质回声.由于患者有不明原因的高血压,因而考虑为:①嗜铬细胞瘤;②副脾.MRI示左肾上极有一5.2 cm×4.2 cm×3.8 cm的软组织块影,疑为副脾,软组织肿瘤待排.体检:一般情况较差,血压20/13 kPa,肝肋下1 cm扪及,质中,无其他阳性体征.     

右腹膜后副脾误诊为卵巢肿瘤1例

病人,女,33岁,因发现"卵巢肿瘤"2年于2006年12月入院.2年前B超发现直径约4 cm大小的"卵巢肿瘤",以后定期复查,肿瘤渐增大,半月前,于我院门诊检查,子宫右侧扪及6 cm×5 cm囊性包块,活动差,建议手术治疗.     

罕见幼年型粒单核细胞白血病1例并文献复习

患儿男,3.5个月,主因咳嗽2天、发热1天来我院就诊.热型不规则,体温最高达3 8.5℃,无鼻衄及齿龈出血,无皮疹,颈部及腹股沟可触及数个肿大淋巴结,质韧,活动度尚可.咽部充血明显,双肺呼吸音粗,心率约140次/min,律齐.肝肋下4.5cm、脾肋下5.5cm可及,肠鸣音存在.神经系统查体未见明显异常,B超示肝大、脾大.     

Castleman病伴副肿瘤性天疱疮1例报告并文献复习

目的 提高对Castleman病的认识，总结诊治经验。方法 报告1例Castleman病伴发副肿瘤性天疱疮(PNP)的诊治过程，结合文献分析其发病机理和诊断方法。结果 肿瘤切除后PNP症状消失。结论 Castleman病嘱于良性病变，可伴发天疱疮，手术切除是主要的治疗手段。     

脾原发性恶性淋巴瘤1例报道并文献复习

脾脏最常见的恶性肿瘤是恶性淋巴瘤，然而脾原发性恶性淋巴瘤（primary lymphoma of spleen，PLS）较为罕见。据Ahman等报道的一组病例，原发者不足1％，国内报道病例较少。我院收治1例脾原发性恶性淋巴瘤，并对其临床病理特点，光镜观察及免疫组化结合文献报告如下。