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相似文献
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1.
30例帕金森病人的护理   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘莉  禹玲  田金萍 《家庭护士》2009,7(8):706-706
帕金森病又称震颤麻痹,是一种中老年人常见的神经系统变性疾病,以黑质多巴胺能神经元变性缺失和路易小体形成为特征.临床表现静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势步态异常等.65岁以上的老年人患病率为1000/10万,随年龄增高,男性稍多于女性[1].我科2005年11月-2008年10月共收治了30例帕金森病人,经药物治疗后均取得良好治疗效果.现将护理介绍如下.  相似文献   

2.
李文娟 《全科护理》2016,(18):1941-1942
正脊髓亚急性联合变性(SCD)是由于人体对维生素B_(12)的摄取、吸收、结合、转运或代谢出现障碍导致机体内维生素B_(12)缺乏引起的神经系统变性疾病,病变主要累及脊髓后索、侧索及周围神经,临床表现双下肢深感觉缺失、感觉性共济失调、痉挛性截瘫及周围神经病变等~([1])。脊髓亚急性联合变性者若不及时纠正和治疗,预后极差,早期积极地治疗可获完全康复。我科于2015年12月收治1例素食伴发脊髓亚急性联合变性  相似文献   

3.
我院于1996年5月~1999年5月先后成功地为4例肝豆状核变性患者实施了背驮式原位肝移植手术。作者分析了4例肝豆状核变性的临床特点,总结了肝移植手术前后的护理,以及发生排斥反应时的表现、检验指标的改变、治疗及护理。  相似文献   

4.
肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病,主要病变部位为基底核和肝、肾.临床特征为进行性加重的肢体震颤、肌张力增高、构音障碍和智能减退.临床上该病较少见,病情发展缓慢,目前尚无特效药物治疗.给予病人适当的护理,配合药物治疗,对病情的好转或缓解可起到一定的作用.2003年1月-2009年1月,我科收治肝豆状核变性病人45例,现将其护理体会介绍如下.  相似文献   

5.
光动力治疗眼底黄斑变性的护理   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 :探讨对眼底黄斑变性患者采用光动力治疗的护理方法。方法 :分析 2 0例眼底黄斑变性患者光动力治疗期间的护理 ,主要包括药物配制、给药速度、静脉选择、不良反应预防、健康教育等。结果 :2 0例患者在治疗中 ,均未出现明显全身和局部不适及自觉视力异常。  相似文献   

6.
何会  青绍华  王秀容  邹昆 《全科护理》2013,11(17):1550-1551
[目的]探讨脊髓亚急性联合变性的护理。[方法]对19例脊髓亚急性联合变性病人积极治疗的同时,做好药物治疗的护理、截瘫病人的护理、康复训练及心理护理。[结果]痊愈3例,好转15例,无效1例。[结论]对脊髓亚急性联合变性病人给予有效的护理有利于病人的康复。  相似文献   

7.
目的:为了探讨维生素B12治疗亚急性联合变性的护理。方法:选择亚急性联合变性患者21例从发病原因、心理护理、治疗用药等方面进行有针对性地观察及护理。结果:本组患者均取得了良好的效果。结论:通过针对性观察及护理,能促进维生素B12治疗亚急性联合变性的早日康复。  相似文献   

8.
糖尿病神经病变是糖尿病最常见的慢性并发症之一,而病变累及神经最常导致疼痛的发生,严重影响患者的生活质量。糖尿病神经病变性疼痛治疗和护理与其他慢性疾病的疼痛一样,需要医护人员的重视。本文对糖尿病神经病变性疼痛的发生机制,糖尿病神经病变性疼痛的临床表现,糖尿病神经病理性疼痛主要治疗原则与方法,糖尿病神经病变性疼痛的护理等进行了综述。  相似文献   

9.
目的:探讨脊髓亚急性联合变性的护理对策。方法:对20例脊髓亚急性联合变性患者积极治疗的同时,做好用药护理、饮食指导、心理干预、并发症护理和对症护理。结果:治愈4例,好转14例,无效2例。结论:有效的护理有利于脊髓亚急性联合变性患者的康复。  相似文献   

10.
活体肝移植治疗肝豆状核变性的护理10例   总被引:1,自引:0,他引:1  
肝豆状核变性(Wilson's 病)为常染色体隐性遗传性铜代谢异常疾病,表现为体内过多的铜沉积在肝、脑、角膜和肾脏,引起肝细胞损害和锥体外系症状。肝移植是目前治疗该病惟一有效的办法。2001年1~12月,我院连续为10例肝豆状核变性的患者施行活体肝移植,术后患者血清铜氧化酶和肝功能均恢复正常,神经系统症状改善,现将护理体会报告如下。  相似文献   

11.
目的 探讨非手术治疗退变性腰椎滑脱(DS)的疗效观察和护理方法.方法 采用牵引、手法、穴位水针注射、熏蒸治疗的同时对58例DS病人于治疗前、治疗中以及治疗后予以心理护理、康复及功能锻炼指导.结果 治愈率36%、显效60%、未愈4%,总有效率96%.结论 非手术治疗和护理Ⅱ°以下退变性腰椎滑脱疗效显著,病人的生活质量明显提高.  相似文献   

12.
肝豆状核变性又称Wilson病,为常染色体隐性遗传的铜代谢障碍所致家族性疾病.起病大多在青少年期[1],病变主要累及肝脏和以豆状核等基底节为主的中枢神经系统[2].临床主要表现以肢体震颤、肌强直、构音不清、精神障碍、肝硬化为特征[3].本病所致精神障碍症状复杂多样,易误诊,病情发展缓慢,目前尚无特效药物治疗.我院2005年曾收治1例肝豆状核变性所致精神障碍的患者,经精心治疗和护理,病情稳定出院,现将护理体会报道如下:  相似文献   

13.
关于运动失调的概念,目前包括协调运动障碍和平衡障碍,分为脊髓后索型、小脑型、前庭迷路型、大脑型4种,其中以小脑型最为常见。引起小脑运动失调的疾病包括血管性损害、多发性硬化症、外伤、代谢性疾病、先天性疾病、变性疾病。在变性疾病中以脊髓小脑变性症(Spinocerebellar Degeneration SOD)多见,重点论述了SOD的病理、临床治疗、康复治疗及护理。  相似文献   

14.
以精神症状为首发症状的几例肝豆状核变性的护理观察   总被引:5,自引:0,他引:5  
以精神症状为首发症状的几例肝豆状核变性的护理观察李小麟,张树森华西医科大学附属第一医院精神科我院从1983年到1993年共收治6例以精神症状为主要表现的肝豆状核变性的患者、门诊以精神分裂症2例,情感性精神病4例收入院治疗,后经护士认真仔细的观察、及时...  相似文献   

15.
关于运动失调的概念,目前包括协调性运动障碍和平衡障碍,分为脊髓后索型、小脑型、前庭迷路型、大脑型4种,其中以小脑型最为常见。引起小脑运动失调的疾病包括血管性损害、多发性硬化症、外伤、代谢性疾病、先天性疾病、变性疾病。在变性疾病中以脊髓小脑变性症(Spinocerebellar Degeneration SOD)多见。重点论述了 SCD的病理、临床治疗、康复治疗及护理。  相似文献   

16.
目的探讨深板层角膜移植术患者的围术期护理。方法2005年1月至2008年1月角膜组病房收治角膜边缘变性、蚕蚀性角膜溃疡21例共25只眼。患眼视力为指数~0.4不等,均行深板层角膜移植,并对患者进行充分的围术期护理。结果术后视力均有明显提高,无严重并发症发生,临床刺激症状明显改善,视力有不同程度的提高。结论深板层角膜移植术可以控制角膜边缘变性、蚕蚀性角膜溃疡的病情发展,及时的手术治疗,配合良好的心理护理、术前准备及有效的术后护理,可使角膜变性、溃疡患者视力得到最大程度的恢复。  相似文献   

17.
活体肝部分移植的术后护理1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
肝豆状核变性(Wilson病)是一种先天性遗传代谢缺陷病,是常染色体隐性遗传病,属于先天性疾病,是活体肝移植最好的适应症。2003年3月2日,我科对1例肝豆状核变性的患儿实施了活体肝部分移植手术,经过30 d的治疗和护理患儿现已痊愈,现将护理体会介绍如下。  相似文献   

18.
目的:探讨年龄相关性黄斑变性患者采用光动力疗法治疗的护理方法。方法:将2007年4月~2009年4月我科激光室23例(23眼)年龄相关性黄斑变性患者采用光动力疗法治疗并在治疗中注意操作技巧,关心体贴患者。结果:23例(23眼)患者,22例(22眼)视力提高在两行以上,1例(1眼)视力无明显改善。结论:精湛的光动力疗法技术与护理能确保治疗的顺利进行,促进患者早日康复。  相似文献   

19.
肝豆状核变性 (Wilson病 )是一种先天性遗传代谢缺陷病 ,是常染色体隐性遗传病 ,属于先天性疾病 ,是活体肝移植最好的适应症。 2 0 0 3年 3月 2日 ,我科对 1例肝豆状核变性的患儿实施了活体肝部分移植手术 ,经过 30d的治疗和护理患儿现已痊愈 ,现将护理体会介绍如下。1 病例介绍患儿 ,女 ,7岁 ,2 0 0 3年 2月 6日无明显诱因发热 ,于2月 16日入我院儿科治疗 ,临床诊断为肝豆状核变性。查体 :皮肤巩膜轻度黄染 ,贫血貌 ,腹部膨隆 ,移动性浊音阳性 ,肝功能各项均异常 :谷丙转氨酶 (ALT) 5 5U/L、谷草转氨酶(AST ) 35 7U/L ,碱性磷酸酶 (A…  相似文献   

20.
多系统萎缩(multiple system atrophy,MSA)是一种成年后起病的散发性进行性神经系统变性疾病。根据其临床表现可分为两个亚型:MSA-P型和MSA-C型,前者是黑质纹状体变性,以帕金森样症状为主,后者是橄榄体脑桥小脑变性,以小脑性共济失调为主。目前治疗本病主要是对症处理,尚无  相似文献   

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