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正脊髓亚急性联合变性(SCD)是由于人体对维生素B_(12)的摄取、吸收、结合、转运或代谢出现障碍导致机体内维生素B_(12)缺乏引起的神经系统变性疾病,病变主要累及脊髓后索、侧索及周围神经,临床表现双下肢深感觉缺失、感觉性共济失调、痉挛性截瘫及周围神经病变等~([1])。脊髓亚急性联合变性者若不及时纠正和治疗,预后极差,早期积极地治疗可获完全康复。我科于2015年12月收治1例素食伴发脊髓亚急性联合变性 相似文献
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我院于1996年5月~1999年5月先后成功地为4例肝豆状核变性患者实施了背驮式原位肝移植手术。作者分析了4例肝豆状核变性的临床特点,总结了肝移植手术前后的护理,以及发生排斥反应时的表现、检验指标的改变、治疗及护理。 相似文献
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目的:为了探讨维生素B12治疗亚急性联合变性的护理。方法:选择亚急性联合变性患者21例从发病原因、心理护理、治疗用药等方面进行有针对性地观察及护理。结果:本组患者均取得了良好的效果。结论:通过针对性观察及护理,能促进维生素B12治疗亚急性联合变性的早日康复。 相似文献
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糖尿病神经病变是糖尿病最常见的慢性并发症之一,而病变累及神经最常导致疼痛的发生,严重影响患者的生活质量。糖尿病神经病变性疼痛治疗和护理与其他慢性疾病的疼痛一样,需要医护人员的重视。本文对糖尿病神经病变性疼痛的发生机制,糖尿病神经病变性疼痛的临床表现,糖尿病神经病理性疼痛主要治疗原则与方法,糖尿病神经病变性疼痛的护理等进行了综述。 相似文献
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活体肝移植治疗肝豆状核变性的护理10例 总被引:1,自引:0,他引:1
肝豆状核变性(Wilson's 病)为常染色体隐性遗传性铜代谢异常疾病,表现为体内过多的铜沉积在肝、脑、角膜和肾脏,引起肝细胞损害和锥体外系症状。肝移植是目前治疗该病惟一有效的办法。2001年1~12月,我院连续为10例肝豆状核变性的患者施行活体肝移植,术后患者血清铜氧化酶和肝功能均恢复正常,神经系统症状改善,现将护理体会报告如下。 相似文献
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目的 探讨非手术治疗退变性腰椎滑脱(DS)的疗效观察和护理方法.方法 采用牵引、手法、穴位水针注射、熏蒸治疗的同时对58例DS病人于治疗前、治疗中以及治疗后予以心理护理、康复及功能锻炼指导.结果 治愈率36%、显效60%、未愈4%,总有效率96%.结论 非手术治疗和护理Ⅱ°以下退变性腰椎滑脱疗效显著,病人的生活质量明显提高. 相似文献
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肝豆状核变性又称Wilson病,为常染色体隐性遗传的铜代谢障碍所致家族性疾病.起病大多在青少年期[1],病变主要累及肝脏和以豆状核等基底节为主的中枢神经系统[2].临床主要表现以肢体震颤、肌强直、构音不清、精神障碍、肝硬化为特征[3].本病所致精神障碍症状复杂多样,易误诊,病情发展缓慢,目前尚无特效药物治疗.我院2005年曾收治1例肝豆状核变性所致精神障碍的患者,经精心治疗和护理,病情稳定出院,现将护理体会报道如下: 相似文献
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关于运动失调的概念,目前包括协调运动障碍和平衡障碍,分为脊髓后索型、小脑型、前庭迷路型、大脑型4种,其中以小脑型最为常见。引起小脑运动失调的疾病包括血管性损害、多发性硬化症、外伤、代谢性疾病、先天性疾病、变性疾病。在变性疾病中以脊髓小脑变性症(Spinocerebellar Degeneration SOD)多见,重点论述了SOD的病理、临床治疗、康复治疗及护理。 相似文献
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以精神症状为首发症状的几例肝豆状核变性的护理观察 总被引:5,自引:0,他引:5
以精神症状为首发症状的几例肝豆状核变性的护理观察李小麟,张树森华西医科大学附属第一医院精神科我院从1983年到1993年共收治6例以精神症状为主要表现的肝豆状核变性的患者、门诊以精神分裂症2例,情感性精神病4例收入院治疗,后经护士认真仔细的观察、及时... 相似文献
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活体肝部分移植的术后护理1例 总被引:1,自引:0,他引:1
肝豆状核变性(Wilson病)是一种先天性遗传代谢缺陷病,是常染色体隐性遗传病,属于先天性疾病,是活体肝移植最好的适应症。2003年3月2日,我科对1例肝豆状核变性的患儿实施了活体肝部分移植手术,经过30 d的治疗和护理患儿现已痊愈,现将护理体会介绍如下。 相似文献
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肝豆状核变性 (Wilson病 )是一种先天性遗传代谢缺陷病 ,是常染色体隐性遗传病 ,属于先天性疾病 ,是活体肝移植最好的适应症。 2 0 0 3年 3月 2日 ,我科对 1例肝豆状核变性的患儿实施了活体肝部分移植手术 ,经过 30d的治疗和护理患儿现已痊愈 ,现将护理体会介绍如下。1 病例介绍患儿 ,女 ,7岁 ,2 0 0 3年 2月 6日无明显诱因发热 ,于2月 16日入我院儿科治疗 ,临床诊断为肝豆状核变性。查体 :皮肤巩膜轻度黄染 ,贫血貌 ,腹部膨隆 ,移动性浊音阳性 ,肝功能各项均异常 :谷丙转氨酶 (ALT) 5 5U/L、谷草转氨酶(AST ) 35 7U/L ,碱性磷酸酶 (A… 相似文献
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多系统萎缩(multiple system atrophy,MSA)是一种成年后起病的散发性进行性神经系统变性疾病。根据其临床表现可分为两个亚型:MSA-P型和MSA-C型,前者是黑质纹状体变性,以帕金森样症状为主,后者是橄榄体脑桥小脑变性,以小脑性共济失调为主。目前治疗本病主要是对症处理,尚无 相似文献