介绍一种防止石腊切片做免疫组化染色脱片的方法

石腊切片做免疫组化染色时,载玻片虽经清洗液清洗、95％酒精浸泡,但在染色过程中、尤其是ABC法染色步骤繁多,容易脱片。在染色过程中有时在消化前就脱片,至使染色无法进行。如切片加粘合剂可使背景颜色加深,染色质量不够理想。我们对切片和烤片进行分析,认为自     

陈旧石蜡组织块的免疫组织化学染色及防脱片体会?

目的：总结陈旧石蜡组织块的免疫组织化学染色及防脱片经验。方法选取包埋时间为4年的金黄地鼠胰腺和肝脏石蜡组织块各150个,按照本课题组改进的实验方法进行切片及免疫组织化学染色。结果镜下观察显示,切片染色阳性结构清晰,无非特异性背景着色,脱片率约为10%。结论陈旧石蜡组织块在自来水里浸泡3~4 d 后再切能够提高切片质量;在免疫组织化学中烤片、抗原修复、一抗均是影响脱片的关键环节。     

厚树脂切片的防脱片方法比较

目的对厚树脂切片的3种防脱片方法进行比较,探讨哪种防脱片方法更科学实用。方法取甲基丙烯酸树脂包埋的脑组织,切片机40μm厚连续切片,将切片贴在经L-多聚赖氨酸、明胶硫酸铬钾、APES处理过的载玻片上,经过甲苯胺蓝染色后,对防脱片效果进行比较。结果经明胶硫酸铬钾、L-多聚赖氨酸和APES处理的载玻片脱片率分别为3%、10%和13%,明胶硫酸铬钾组防脱片效果明显优于L-多聚赖氨酸组和APES组(u=2.008、2.010,P<0.01)。结论经明胶硫酸铬钾处理防脱片效果好,且更经济,非常适用于厚树脂切片的实验。     

火棉胶切片免疫组化粘片剂白乳胶的应用

目的 :寻找一种适合于火棉胶切片免疫组化染色程序的廉价的粘片剂。方法 :选用市售白乳胶、明胶作为粘片剂 ,观察火棉胶切片经过免疫组化染色程序处理后的脱片及染色情况。结果 :以白乳胶、明胶作为粘片剂的脱片率分别是 6 .7%、10 0 %。结论 :白乳胶可作为一种廉价的粘片剂用于火棉胶切片免疫组化染色     

双重免疫组化染色法在鼻咽部鳞状细胞癌中的应用

双重染色法是在一张切片上做两种不同染色的方法，如免疫组化和免疫组化、免疫组化和原位杂交、免疫组化和特殊染色等。其中双重免疫组化染色是在同一张切片上显示两种不同抗原．这种方法可以了解不同细胞、组织之间的相互关系，甚至可以了解同一种细胞内抗原之间的相互关系。本实验成功地用双重免疫组化染色法在一张切片上同时显示鼻咽部低分化鳞癌组织P53与细胞角蛋白(cytokeratin，CK)的关系，用以观察CK阳性的癌细胞是否同时表达P53．现介绍如下。     

病理HE制片中易出现问题的解决方略

<正>病理检查已大量应用于临床工作及科学研究中。病理学技术是病理学的重要组成部分,病理制片的质量直接影响着病理诊断的准确性[1]。在病理诊断中HE切片是最基础也是最重要的。同一组织优劣不同的切片,镜下形态却是千差万别,甚至会出现相对立的图像。所以高质量的HE切片是病理技术员一直以来的追求,是做特殊染色、免疫组化等其他工     

高熔点蜡块——防渗笔代用剂

免疫组化染色技术已广泛应用于病理学诊断及科研工作。染色过程中，进口防渗笔价格昂贵、染液外溢或中位问题一直困扰着大家。我们在染色过程中使用废蜡块代防渗笔收到良好的效果。１材料熔点５６～５８℃医用切片石蜡，高温溶解后经手工包埋过的废蜡块。２方法组织切片脱...     

火棉胶切片免疫组化粘片剂白乳胶的应用

目的：寻找一种适合于火棉胶切片免疫组化染色程序的廉价的粘片剂。方法：选用市售白乳胶、明胶作为粘片剂,观察火棉胶切片经过免疫组化染色程序处理后的脱片及染色情况。结果：以白乳胶、明胶作为粘片剂的脱片率分别是6．7％、100％。结论：白乳胶可作为一种廉价的粘片剂用于火棉胶片免疫组化染色。     

免疫组化染色中脱片的原因分析

免疫组化操作步骤多,历时长,且在反复浸泡过程中进行,脱片是免疫组化检测中最常遇到的现象之一.如果染色过程中出现脱片,不但影响日常工作,也浪费试剂.我们通过摸索和实践,针对脱片的原因加以分析,用以下的方法有效的减少了脱片的现象.现介绍如下. 1 玻片处理不当 玻片的处理是做好免疫组化染色的重要步骤之一,多聚赖氨酸具有良好的防脱片效果,为目前大多病理实验采用.     

骨及钙化组织脱钙法的比较

目的：探讨骨及钙化组织的脱钙方法。方法采用三种不同方法处理相同的骨及钙化组织,甲组先将骨及钙化组织切成薄片,用甲酸氯化铝脱钙固定液彻底脱钙,流水冲洗,碳酸铝饱和溶液中和酸;乙组先用甲酸氯化铝脱钙固定液处理大块骨及钙化组织至彻底脱钙,再将骨及钙化组织切成薄片,碳酸铝饱和溶液中和酸;丙组按传统方法脱钙。三组组织脱钙后均常规制作HE切片,并行CD68和TTF-1免疫组化检测,比较三种方法的脱钙时间、HE染色和免疫组化检测结果。结果甲组脱钙时间短、切片完整、组织结构清晰、染色对比鲜明、长期保存不易褪色、免疫组化阳性信号正常,各项结果均优于乙组和丙组。结论甲酸氯化铝脱钙固定液处理骨及钙化组织,脱钙时间短,切片质量、染色质量、免疫组化质量好,切片长期保存不易褪色,值得推广。     

两种防脱片剂在免疫组化染色中的应用比较

目的探讨多聚赖氨酸及APES在免疫组化染色中防脱片的作用。方法50例经10％中性甲醛液固定的各种人体组织,同一蜡块切片分成两组,对照组50例使用APES（3-氨丙基-乙氧基甲硅烷）涂胶防脱片,观察组50例使用多聚赖氨酸工作液处理,比较两组脱片情况。结果观察组完整贴片率为100％,对照组完整贴片率为92％,观察组完整贴片率优于对照组（P〈0．05）。结论多聚赖氨酸能够促使组织更加粘附于玻片,使实验过程顺利进行。     

1例涎腺导管癌临床病理、免疫组化染色特点及鉴别诊断

目的对涎腺导管癌的临床病理学特点、组织学起源及病理诊断和鉴别诊断等进行探讨。方法对手术切除的标本做常规石蜡切片及HE染色,光镜观察,并对石蜡切片做免疫组化染色。结果患者为女性,72岁,发现右颈部无痛性包块1月,肿块质地较硬,活动性差。镜下见瘤细胞较大,胞质丰富,嗜伊红色,细胞核较大,呈圆形及卵圆形,染色深,核分裂像较多见。瘤细胞呈实性巢状,条索状及筛孔状等排列。免疫组化染色见瘤细胞表达CK及EMA阳性。结论涎腺导管癌多见于中老年男性患者,肿瘤最常发生于腮腺,本文复习文献,对涎腺导管癌的临床病理学特点、免疫组化染色结果、鉴别诊断及对患者的治疗和预后等做了探讨。     

防止免疫组化染色中组织脱片的方法与体会

防止免疫组化染色中组织脱片的方法与体会彭敦发（病理解剖学教研室）免疫组化技术是近年来兴起的一项较新技术。在病理诊断、鉴别诊断中起重要作用。然在免疫组化染色过程中常遇到组织脱片问题，致使染色失败。笔者在近年的免疫组化实践中摸索出一点使组织切片不易脱落的...     

免疫组化染色质量控制在鼻咽组织切片中的应用

目的:建立鼻咽组织常规制片及其免疫组化的标准化实验流程,达到临床病理检验质量控制的要求及日后研究的需要。方法:详细介绍鼻咽组织常规制片及其免疫组化染色的方法以及质量控制环节。结果:用此法制备的鼻咽组织免疫组化切片染色结果稳定可靠、特异性强、敏感性高。结论:此实验流程可改进和提高鼻咽组织免疫组化染色的质量。     

谈解决病理染色中脱片问题的几点经验与体会

在切片染色过程中最主要的就是脱片问题，严重时脱片率高达60％，曾进行过多方面的分析，有人认为水质过硬，矿物质含量过高碱性大等原因，经采取玻片涂蛋白甘油等办法，脱片率有所下降，但还是不能从根本上解决闻题，同时还出现了切片背景有污染的现象，尤其是遇到特殊染色，免疫组化等费时的染色时，脱片问题就更为突出．     

输液器在免疫组化实验中的应用

输液器在免疫组化实验中的应用孙廷谊河南省人民医院病理科郑州４５０００３关键词输液器；免疫组化；缓溶溶液免疫组化染色过程中，缓冲液是使用频率较高的［１，２］。整个染色过程要更换十余次缓冲液，试剂浪费较多，且切片在缓冲液中反复的浸泡和振荡，易造成组织的脱...     

HE染色切片褪色后免疫组化染色方法研究

目的探讨HE染色切片褪色后免疫组织化学染色方法。方法HE染片放人二甲苯中浸泡,清除盖玻片和树胶;梯度酒精水化,蒸馏水洗涤;置入0．25％高锰酸钾5rain,蒸馏水洗,40．5％草酸溶液漂白,蒸馏水洗,自然晾干;滴PLLS1滴于组织片上,摇匀,将切片在60℃烘箱中烘60min烘干;PBS洗5rain×3次;组织需要进行水浴抗原热修复;与对照片按标准S-P方法进行免疫组化染色。结果所有对照片与试验片均为阳性,无一例脱片。结论此方法可用于HE片褪色做免疫组化染色,具有实用价值。     

人体内耳冰冻切片免疫组织化学染色技术探讨

目的 通过对人内耳冰冻切片免疫组织化学染色制作过程中防脱片和抗原修复方法的探讨,寻找获得满意染色效果的最佳技术方法。 方法 取无已知耳科疾病的尸检颞骨标本,经取材、固定、脱钙、脱水、包埋后,行冰冻切片,-20 ℃冷冻保存。染色前的防脱片处理分为Ⅰ组(后固定组)、Ⅱ组(烤片组)和Ⅲ组(后固定联合烤片组)。处理后,每组再行抗原修复,分别分为A组(热修复组)、B组(酶消化组)和C组(Triton组)。应用间接荧光免疫组织化学技术检测WARP、NF200、CD68及IBA1这4种抗体在各组中的表达,激光共聚焦显微镜下观察,并对其脱片情况进行结果分析。 结果 在防脱片处理的3组中,Ⅲ组(后固定联合烤片组)的防脱片效果最佳,基本无脱片现象。抗原修复的3组中,A组和C组的抗原修复作用较为满意,B组修复作用不佳,且对组织的细胞结构产生了破坏作用。 结论 应用后固定联合烤片法防止脱片和应用热修复或Triton进行抗原修复在本研究中取得了良好的效果,适当的防脱片处理和抗原修复方法对提高内耳冰冻切片免疫组织化学染色的敏感性和制片质量起着至关重要的作用。     

脂肪组织切片制备方法的改进

目的探讨脂肪组织石蜡切片及冰冻切片方法的改进。方法取脂肪组织迅速固定于10%中性福尔马林中,设置不同的脱水程序制备石蜡切片,HE染色。免疫组化法观察PPARγ和ITLN1的表达。取脂肪组织迅速固定于甲醛钙或10%中性福尔马林固定液中24 h以上,OCT包埋,置于-80℃冰箱至少30 min,设置冰冻切片机箱体温度-20℃,样品头温度-30℃,切片后HE染色。结果用改进方法制备的脂肪组织石蜡切片,切面平整,无皱褶,无裂隙,脂肪细胞结构完整,染色清晰,且对免疫组化结果无影响;冰冻切片的改进提高了切片质量,结构完整,形态好,染色清晰。结论改进的脂肪组织石蜡切片和冰冻切片均可成功应用于不同实验动物,为脂肪组织的研究提供了有力的支撑条件。     

环氧树脂包埋半薄切片脱树脂新方法

用环氧树脂包埋的半薄切片作ＨＥ染色,特殊染色或免疫组化染色,必须预先脱树脂。传统的脱树脂方法所需虹达２４ｈ,且易掉片。作者介绍一种新的脱树脂方法,该法只需５ｍｉｎ即可将增薄切片上的树脂完全脱净,可避免掉片且染色效果佳,图像清楚。