血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效观察

目的:探讨血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:将128例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为治疗组65例和对照组63例。对照组给予常规治疗;治疗组在此基础上加用血必净注射液50ml,静脉滴注,bid,疗程均为10 d。结果:治疗组有效率为96.92%,对照组为83.61%,P<0.05;平均住院日治疗组为(13.85±3.11)d,对照组为(16.09±4.89)d;治疗组在治疗期间有1例发生轻微不良反应。结论:血必净注射液配合常规治疗可提高慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效。     

血必净注射液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效观察

目的 探讨慢性阻塞性肺病患者急性加重期应用血必净注射液治疗的临床效果.方法 选取2010年1月-2012年6月本院呼吸内科收治的72例慢性阻塞性肺病急性加重期患者,随机分为观察组和对照组,各36例,两组均给予抗感染、解痉、化痰、平喘、控制性吸氧等常规治疗,对照组在上述常规治疗基础上加用血必净注射液治疗,比较两组患者治疗前及疗程结束后血常规、C反应蛋白、血气分析、临床症状等的差异,评价两组临床疗效.结果 治疗后观察组患者喘息、咳嗽、咳痰、肺部啰音等临床症状改善程度优于对照组,血清C反应蛋白检测结果较治疗前降低,两组在总体疗效及C反应蛋白结果比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组患者在血常规、血气分析结果方面比较差异无统计学意义（P＞0.05）;两组患者在治疗期间均未见明显不良反应发生.结论 血必净注射液配合解痉、化痰、平喘、抗感染、吸氧等措施可明显提高慢性阻塞性肺病急性加重期患者的临床总体治疗效果,值得临床推广应用.     

血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭的疗效

目的:探讨血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭的疗效.方法:在本院2014年1月～2016年1月收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭患者中选取100例,采用不同的方式治疗,并以方法区分为两组观察组和对照组,每组50例,对照组采用常规方式进行治疗,观察组在此基础上采用血必净注射液治疗,比较两组临床治疗效果以及PaO2、PaCO2、PCT等指标的变化情况.结果:两组机械通气后,观察组平均脱机时间(4.62±1.24)d,明显少于对照组的(6.28±1.34)d,P<0.05.经过治疗,观察组37例显效,11例有效,达到96％的总有效率,比对照组的64％更高,P<0.05.两组在治疗前PaO2、PaCO2、PCT值接近的情况下,P>0.05,治疗后观察组各指标变化幅度更为明显,治疗效果更好,P<0.05.结论:血必净注射液是治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭的有效手段.     

血必净注射液治疗老年性肺心病急性加重期患者临床观察

目的观察血必净注射液治疗老年性肺心病急性加重期的临床疗效。方法将80例老年性肺心病急性加重期患者随机分为对照组和治疗组各40例。对照组仅予以常规治疗;治疗组在对照组基础上加用血必净注射液治疗。结果治疗组总有效率为95.0%,高于对照组的62.5%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论血必净注射液治疗老年肺心病急性加重期疗效确切,值得临床推广应用。     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效。方法将60例COPD急性加重期患者随机分为治疗组和对照组各30例。2组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用痰热清注射液20ml加入5%葡萄糖注射液500ml中静脉滴注,每天1次。2组疗程均为14d。治疗后比较2组临床疗效及血气指标变化。结果治疗组总有效率为96.7%高于对照组的83.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组血气指标均优于治疗前(P<0.05);且治疗组治疗后各项血气指标均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论痰热清注射液治疗COPD急性加重期疗效确切,且安全性好,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效观察

目的观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者临床疗效。方法将70例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为西药对照组和中西医结合治疗组各35例,对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上加用参麦注射液,40ml加入5％葡萄糖液250ml静脉输注,1次／d,连续用药15d为1个疗程,进行临床疗效观察。结果对照组总有效率80．0％;治疗组总有效率97．1％,治疗组疗效明显优于对照组,两组差异有统计学意义,P〈0．05。结论中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效好,值得临床推广应用。     

泻白散合二陈汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察泻白散合二陈汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果。方法将70例慢性阻塞性肺疾病急性加重期住院患者随机分为两组,两组均予以常规治疗,治疗组于常规基础上加服泻白散合二陈汤汤剂,对照组予强力枇杷露(无糖型)10ml bid口服。结果两组症状、体征、缓解时间、临床疗效比较有统计学意义(P<0.05)。结论泻白散合二陈汤治疗慢性阻塞性肺病急性加重期安全有效,能缩短病程,提高疗效。     

血必净治疗重度慢性阻塞性肺病急性发作临床疗效分析

目的：观察血必净注射液治疗重症慢性阻塞性肺病的临床疗效和安全性。方法：将100例重症慢性阻塞性肺病患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规抗感染、祛痰、吸氧、有创及无创呼吸机支持及对症支持治疗,治疗组在常规治疗基础上加用血必净注射液100ml/天,静脉滴注,连用14天。比较两组治疗前后临床症状、白细胞总数、体温、PO2、SaO2,及PaO2/FiO2变化,并检测治疗前后的肝肾功能、血小板变化。结果：治疗组总有效率96.4％,对照组总有效率71.43％,两组差异有显著性（P＜0.05）,平均住院日治疗组[（18.32±7.32）天]与对照组[（23.00±7.04）天]比较差异有显著性（P＜0.05）。治疗组治疗后3天和7天的体温、白细胞总数,ICU住院时间,PO2,SaO2,PaO2/FiO2,与对照组相比差异有显著性（P＜0.05）,两组治疗前后肝肾功能、血小板计数差异无显著性（P＞0.05）。结论：血必净注射液治疗重症慢性阻塞性肺病具有较好的临床疗效和安全性。     

丹红注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的影响

目的 探讨丹红注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的影响。方法 慢性阻塞性肺疾病急性加重期的60例患者随机分为对照组和实验组,对照组采用常规治疗,实验组在对照组基础上加用丹红注射液,观察比较两组疗效。结果 实验组总有效率93.3%,对照组总有效率80.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组及实验组治疗后凝血指标较治疗前改善(P<0.05),且实验组改善优于对照组(P<0.05)。结论 丹红注射液对改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床症状有效。     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期40例临床观察

目的观察痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法将80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为观察组和对照组各40例,对照组采用常规抗感染(头孢哌酮舒巴坦钠、左氧氟沙星)、化痰止咳(氨溴索)、平喘(氨茶碱)治疗,观察组在对照组基础上加用痰热清注射液,观察两组临床疗效。结果观察组治疗总有效率优于对照组(P<0.05)。结论在常规抗感染、化痰止咳、平喘、对症治疗的基础上加用痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效确切,值得临床推广。     

慢性阻塞性肺病急性加重期的治疗体会

目的探讨呼吸道细菌感染在慢性阻塞性肺病急性加重期的作用以及左氧氟沙星在慢性阻塞性肺病急性加重期的治疗作用。方法在收治的慢性阻塞性肺病急性加重期患者中随机抽取66例,分为左氧氟沙星治疗组33例和头孢呋辛对照组33例,疗程均为10d。结果治疗组的有效率为96.7%,对照组的有效率为86.7%,治疗组临床治疗效果明显优于对照组P<0.05。结论左氧氟沙星治疗COPD急性加重期效果比较理想,可作为COPD急性加重期治疗的经验用药。     

参麦注射液治疗慢性阻塞性肺病的临床观察

目的探讨参麦注射液治疗慢性阻塞性肺病的临床疗效和安全性。方法 118例慢性阻塞性肺病患者随机分为两组,对照组应用抗生素、氨茶碱、吸氧等治疗;观察组在此基础上,应用参麦注射液60mL加生理盐水250mL,每日静脉滴注1次;两组均治疗14d。结果观察组总有效率及血气改善情况与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论参麦注射液治疗慢性阻塞性肺病的临床疗效确切。     

血必净联合抗生素治疗ICU重症肺感染的疗效观察

目的:探讨血必净联合抗生素治疗ICU重症肺感染的疗效。方法:采用回顾性分析,将100例ICU重症肺感染的患者分成两组各50例,两组在常规西医治疗基础上,依据药敏结果联合应用敏感抗菌药。治疗组加用血必净注射液100 ml静脉滴注,2次/d,连用7 d,根据病情可调整至14 d。结果:治疗组总有效率为82%,对照组总有效率为64%,治疗组优于对照组(P<0.05);两组治疗后白细胞计数、C-反应蛋白、临床肺部感染评分均有明显改善(P<0.05),且治疗组的改善优于对照组(P<0.05)。结论:中药血必净注射液可改善重症肺感染患者的病情,与抗生素联合治疗ICU重症肺炎患者具有良好的临床疗效。     

血必净治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效

目的探讨血必净对治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者的临床疗效。方法选取66例AECOPD患者为研究对象,随机将其分为观察组和对照组,每组各33例,对照组患者接受西医疗法,观察组患者还额外接受血必净注射液的治疗,三天后比较两组患者的PEF、PaO₂、PaCO₂、SaO₂及治疗效果。结果观察组的PEF、PaO₂、SaO₂含量高于对照组,PaCO₂含量低于对照组,观察组的治疗效果优于对照组,P<0.01,差异具有统计学意义。结论血必净可以改善AECOPD的治疗效果,值得临床医师参考和借鉴。     

痰热清和血必净治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效比较

目的比较痰热清注射液和血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法选取2013年10月—2015年5月在黄石市中心医院呼吸科治疗的AECOPD患者150例,随机分为对照组、痰热清组和血必净组,每组各50例。对照组给予吸氧、注射用多索茶碱止咳、吸入糖皮质激素平喘、注射用头孢哌酮钠舒巴坦抗感染、纠正电解质和酸碱失衡等常规治疗。痰热清组在对照组的基础上静脉滴注痰热清注射液,20 m L加入到0.9%氯化钠注射液250 m L中,1次/d。血必净组在对照组的基础上静脉滴注血必净注射液,30 m L加入到0.9%氯化钠注射液250 m L中,1次/d。3组均治疗7 d。观察3组临床疗效,比较3组肺功能和炎性因子。结果治疗后,对照组、血必净组和痰热清组的总有效率分别为52.0%、76.0%、82.0%,血必净组和痰热清组的总有效率均显著高于对照组,3组比较差异性具有统计学意义(P0.05);但痰热清组和血必净组的总有效率比较差异无统计学意义。治疗后,3组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)和FEV1/FVC均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且痰热清组和血必净组这些观察指标的上升程度明显优于对照组,3组比较差异具有统计学意义(P0.05);但痰热清组和血必净组这些观察指标比较差异无统计学意义。治疗后,3组白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子(TNF-α)和C-反应蛋白(CRP)均显著下降,而白细胞介素-10(IL-10)均显著上升,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且痰热清组和血必净组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,3组比较差异具有统计学意义(P0.05);且血必净组这些观察指标的改善程度明显优于痰热清组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论痰热清注射液和血必净注射液均能显著提高AECOPD患者的临床疗效,改善肺功能和抑制炎性因子释放,但血必净注射液抑制炎性因子释放更显著,具有一定的临床推广应用价值。     

噻托溴铵联合沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺病30例

目的 观察噻托溴铵粉吸入剂联合沙丁胺醇气雾剂治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效。方法 收集60例慢性阻塞性肺病急性加重期患者,随机分为两组,观察组和对照组各30例,比较疗效。结果 观察组噻托溴铵粉吸入剂联合沙丁胺醇气雾剂治疗慢性阻塞性肺病急性加重患者疗效优于对照组。结论 长效抗胆碱能药物吸入剂与β2受体激动剂气雾剂联合治疗慢性阻塞性肺病急性加重期比单用β2受体激动剂气雾剂更能明显改善患者临床表现及肺功能。     

血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病合并社区获得性肺炎的临床观察

目的:探讨血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病合并社区获得性肺炎的临床疗效及安全性。方法:选取我院2013年2月-2015年1月收治的慢性阻塞性肺疾病合并社区获得性肺炎患者88例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各44例。对照组患者给予抗感染、化痰、补液、营养支持等常规治疗,观察组患者在对照组基础上加用血必净注射液50 m L加入0.9%氯化钠注射液100 m L中,ivgtt,滴注时间30~40 min,bid,连续治疗10 d。观察两组患者临床疗效、抗菌药物使用时间及治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC及肺活量(VC)],并记录不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率为88.64%,显著高于对照组的70.45%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者抗菌药物使用时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前FEV1、FVC、FEV1/FVC、VC水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者FEV1、VC显著改善,且观察组显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),而FVC、FEV1/FVC治疗前后及组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者均未见明显不良反应发生。结论:血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病合并社区获得性肺炎疗效显著,能明显缩短抗菌药物使用时间,改善患者肺功能,且安全性较好。     

排痰机辅助治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效观察

目的观察排痰机辅助治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效。方法选取2011年10月至2012年5月我院诊断为慢性阻塞性肺病加重期的患者112例,随机分为对照组和治疗组,观察组57例,对照组55例,对照组患者按内科诊疗常规给予常规临床治疗,观察组在常规临床治疗的基础上增加排痰机予以辅助治疗,治疗4d后观察患者症状、体征的改善情况及对血气、肺功能进行分析。结果观察组患者症状、体征、血气、肺功能的改善优于对照组,差异显著,在统计学上有意义(P<0.05)。结论排痰机辅助治疗慢性阻塞性肺病加重期疗效好,值得在呼吸内科病房推广应用。     

血必净注射液治疗慢性肺源性心脏病失代偿期的临床疗效分析

目的研究血必净注射液对慢性肺源性心脏病（肺心病）失代偿期患者的临床疗效分析。方法将45例慢性肺心病失代偿期患者按就诊顺序随机分为治疗组23例和对照组22例,治疗组采用血必净注射液100ml加生理盐水250ml,静脉滴注2次／d,其余治疗2组相同,观察治疗前及治疗后14d2组的显效率、血气分析、临床平均住院时间等指标。结果治疗组临床症状的改善、血气分析指标的好转均优于对照组（P〈0．05）,平均住院时间明显缩短[治疗组（10．8±2．4）d,对照组（14．0±3．2）d,P〈0．05],总有效率91．3％（21／23）,高于对照组（81．8％,18／22）。结论血必净注射液对慢性肺心病失代偿期有明显疗效。     

盐酸川芎嗪辅助治疗慢性阻塞性肺气肿疗效观察

目的:观察川芎嗪注射液辅助治疗慢性阻塞性肺气肿的临床疗效。方法:选择慢性阻塞性肺气肿急性加重期患者82例,随机分为治疗组及对照组各41例,均给予吸氧、抗氧、扩张支气管等治疗,治疗组患者加用川芎嗪注射液30ml/d,治疗2周后观察两组患者的临床疗效及血液黏滞度变化。结果:治疗2周后,治疗组临床有效率高于对照组,治疗组患者血液高切黏度、低切黏度、血浆黏滞度及红细胞变形指数均低于对照组。结论:盐酸川芎嗪注射液能够改善慢性阻塞性肺气肿患者急性加重期疗效,其可能通过改善血液黏滞度发挥作用。