氢化物发生-原子荧光光度法测定尿中砷

采用硝酸—高氯酸法处理样品 ,采用 HG- AFS测定尿中的砷含量 ,方法简便 ,操作简单 ,灵敏度高 ,线性范围宽 ,适合于尿中砷的测定 ,特别有利于大批量样品的快速测定。     

尿中砷的氢化物发生-原子荧光光谱测定法

采用氢化物发生-原子荧光光谱方法测定尿中砷,结果表明,线性关系良好(标准系列溶液0～50μg／L内,相关系数r为0．9994以上),检出限低(0．191μg／L),精密度好(变异系数0．72％～1．57％),准确度高(加标回收率96.5％～106．6％),是测定尿中砷的理想方法。     

氢化物发生-原子荧光法同时测定尿中砷和汞

目的：建立同时测定尿中砷和汞的氢化物发生－原子荧光法。方法：采用硝酸－高氯酸消化法。结果：砷和汞的线性检测范围分别为0－100μg/L和0－80μg/L。方法检出限分别为0．36μg/L和0．048μg/L，样品加标加收率砷为87．5％－101．0％，汞为92．0％－105．7％。结论：本法具有基体干扰小，灵敏度高、检出限低、线性范围宽、操作简便、快捷、结果准确可靠的优点，适合职业人群尿砷、汞的检测分析。     

顺序注射氢化物发生—原子荧光法测定尿中砷

目的建立测定尿中砷的顺序注射原子荧光光度法。方法样品经酸化消解处理,采用顺序注射氢化物原子荧光光度计测定。结果样品基体干扰少,测定方法相关性好,相关系数为0.9998,线性范围宽0.0～100.0ng/ml,回收率为93.8%～101.6%,精密度为2.96%。结论该方法简便、快速,干扰少,灵敏度高。     

尿中4种形态砷化物的离子色谱-氢化物发生-原子荧光光谱测定法

目的 建立尿中4种形态砷的离子交换色谱(IC)-氢化物发生(HG)-原子荧光光谱(AFS)联用测定法.方法尿样经过离心、0.22 μm水系乙酸纤维素膜过滤两次,用阴离子交换分析柱,以15 mmol/L的(NH_4)_2HPO_4溶液(pH=6.0)为流动相,盐酸浓度为0.07 g/ml,以15 mg/ml的KBH_4-...     

氢化物-原子荧光法测定污水中砷

砷作为毒性元素是环境监测中的必测项目 ,随着工农业的发展危害日益严重 ,工业上砷矿的开采和冶炼 ,农业上含砷农药的使用 ,毛皮、瓷釉、电镀、熔铜、彩纸等制造业砷盐的使用 ,极易引起河水的污染。现有的监测方法主要有吸光光度法[1] ,原子吸收光谱法 ,氢化物发生ICP -AES法 ,化学发光法 ,离子色谱法[2 ] 等。国内通常采用砷的标准方法为二乙氨基二硫代甲酸银吸光光度法[3 ] ,这种方法由于其简易氢化物装置接口易漏气而造成一定的分析误差 ,并且其操作过程相对繁琐 ,灵敏度也低。本文采用氢化物—原子荧光法测定污水中砷 ,克服了上述缺…     

氢化物发生原子荧光法测定饮水中砷

饮水中砷的测定一直延用二乙氨基二硫代甲酸银     

氢化物发生-原子荧光法测定尿中锡的方法研究

目的应用氢化物发生-原子荧光分析技术,建立新的尿中锡的测定方法。方法运用优化和折中的方法,确定最佳的仪器条件。研究酸度、硼氢化钾浓度及其它因素对方法检出限和精密度的影响。结果本方法检出限为0.84μg/L,相对标准偏差低于5.0%,回收率为89.6%~106%,其他共存金属不产生干扰。结论该方法测定尿中锡含量操作简便,准确可靠,实用性强。     

氢化物发生—原子荧光法测定保健食品中的砷

本文采用硝酸-高氯酸处理样品，以氢化物发生-原子荧光光谱法测定保健食品中砷的含量，方法的检出限为0.1μg/L，在0-120μg/L范围内线性相关系数为0.9996，样品加标回收率为88%-102%,相对标准偏差为3.9%-7.4%。     

高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光光谱联用检测尿液中形态砷含量的方法研究

将收集的尿样经一次性水系滤膜过滤后备用,使用信号连接器将液相色谱仪与另一品牌的原子荧光光谱仪连接,尿样中4种形态砷(As3+、As5+、MMA、DMA)经PRP-X100阴离子交换色谱柱(250.0 mm×4.1 mm× 10 μm)分离,通过原子荧光光谱仪测定.结果 显示,该方法测得的4种形态砷的线性范围均为0.00...     

氢化物发生原子荧光法测定硅藻土中砷

目的:为了建立硅藻土中砷的原子荧光光谱测定方法。方法:样品经处理,使用硫脲-抗坏血酸-碘化钾混合溶液作为预还原剂,研究了硅藻土中砷的原子荧光光谱测定方法的最佳测定条件。结果:本法选择20 g/L KBH4溶液作为还原剂,50 g/L硫脲-50 g/L抗坏血酸-50 g/L碘化钾混合溶液作为预还原剂,线性范围为0~10μg/L,相关系数r≥0.9999,检出限为0.026μg/L,加标回收率为92.3%~109.3%%,相对标准偏差为3.67%。结论:该方法简便快速、灵敏度高、准确度好,适合硅藻土中砷的测定。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定人发中砷含量

目的建立一种快速准确的发砷含量测定方法。方法人发经HNO3-HClO4-H2SO4混合酸消化、电热板加热处理后,在5％盐酸酸度下应用氢化物发生．原子荧光光谱仪（HG-AFS）测定人发中砷含量。结果砷浓度在0～200μg/L范围内线性关系良好,r≥0．9995。测定高、中、低3种浓度标准液各15次,相对标准偏差分别为1．0％、1．3％、1．9％,加标回收率分别为94．41％、94．91％、101．17％。对国家标准物质中心的人发样（GBW09101）进行平行测定,结果均在规定范围内;检出限0．0728μg/L;发中Zn、Cu、Fe、Mn离子对发砷含量的测定并无显著影响。处理后的样品在4℃冰箱或20℃室温下可稳定保存一周。应用该法对187名离岗4年的某冶炼厂职工进行发砷含量测定,检测结果0．002～5．77μg／g,平均值为0．5μg／g,其中3人发砷含量高于5μg／g正常参考值。结论该法测定发砷含量,具有精密度好,检出限低,线性范围宽,受干扰小等优点,是实用性很强的高效低耗分析技术,适用于大批量发样的快速测定。     

湿法消解-氢化物发生-原子荧光光谱法测定血中总砷

  目的  建立血中砷的湿法消解-氢化物发生-原子荧光光谱测定法。
  方法  血样经3.0 mL混合酸[v（硝酸）∶v（硫酸）:v（高氯酸）=3∶1∶1]于电热板上加热至150℃，保持30 min，升温至200℃，继续保持30 min后升温至270℃消解至冒白烟，液体近干，加入50 g/L硫脲+50 g/L抗坏血酸为预还原剂，以体积分数5%的盐酸为载流，以10.0 g/L硼氢化钾为还原剂，采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定血中砷浓度。
  结果  在0~20.0 μg/L的线性范围内，砷原子荧光光谱强度与血中总砷浓度的线性回归方程为y=70.952 8 x+16.496 2（r=0.999 2，P＜0.01）；检出限为0.24 μg/L，方法的回收率为98.2%~100.4%，精密度为1.7%~2.0%。
  结论  该方法回收率高、精密度好、消解用酸量少、检测成本低，适合用于基层单位的血中总砷浓度检测。
     

食品添加剂中砷的测定方法研究

目的:研究氧化物发生原子荧光法用于食品添加剂中的痕量砷的测定.方法:本文通过试验确定十余种无机和有机食品添加剂样品砷测定的预处理方法,找到较为简单、排除各种干扰的样品前处理方法,根据试验原理.通过查阅资料及实验的方法确定用丁测定砷时的反应体系及最佳仪器条件.采用加标回收法,在最件反应条件下,再次验证方法的准确度和精密度,并计算方法的最低检出限.结果:实验结果表明,在最佳条件下,该法的回收率为88.1%～108.8%之间,相对标准偏差(RSD)为0.48%～2.57%.方法的检出限为0.51 ng/ml.结论:该方法是一种操作简便、准确、快速、便于普及推广的方法,适用于基层实验室.     

尿中铅的氢化物发生-原子荧光光谱测定法

目的建立尿中铅的氢化物发生-原子荧光光谱测定方法。方法取尿样5ml，混合酸消化后，在铁氰化钾-草酸-盐酸体系条件下，选用最佳仪器条件，采用标准曲线法定量分析。结果测定0～50．00μg/L浓度范围内的标准系列溶液，线性关系良好（r〉0．999），线性范围0-500．00μg/L；检出限为0．43μg/L；回收率为90．5％～104．8％；相对标准偏差为1．96％-3．52％。结论该方法灵敏、准确，线性范围宽，是测定尿中铅的理想方法。     

8种卷烟材料中铅的GF-AAS测定

目的:建立了接装纸、成形纸、醋纤丝束、聚丙烯丝束、三醋酸甘油酯、聚丙烯丝束胶粘剂、白乳胶、热熔胶等8种滤嘴用卷烟材料中铅的测定方法—石墨炉原子吸收光谱法。方法:样品采用硝酸-过氧化氢浸提法或微波消解法进行预处理,用石墨炉原子吸收光谱法直接进行测定。结果:本方法对铅的检出限为1 ng/m l,铅测定的平均回收率在94.80%~106.2%之间,相对标准偏差(RSD)为1.87%~5.69%。结论:该方法灵敏度高、准确度好,适用于上述滤嘴用卷烟材料中铅的测定。     

测定尿中砷的微机消解-原子荧光光谱法

目的为开展正常人群尿砷水平调查和职业接触人群的接触水平调查建立快速、准确的检验方法。方法尿样经微机消解仪批量消解,原子荧光光谱法测定尿中砷。结果溶液浓度在0—40μg/L范围内标准曲线线性良好,r=0．9991,样品RSD％为2．26％-2．99％,样品的加标回收率为95．65％-102．5％,方法的检出限为0．046μg/L。结论采用常用设备微机消解仪一次能消解60份样品,样品前处理简单快捷,且具有较好的准确度、灵敏度,适合大批样品的普查检验。     

微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定尿中铋

目的:建立了尿中铋的微波消解-氢化物发生原子荧光光谱分析方法。方法:利用铋(Ⅲ)与硼氢化钾反应生成BiH3,然后用氩气载入电热石英炉中原子化,根据产生的荧光强度对尿中铋进行定量。结果:该法的线性范围为0.2μg/L～50μg/L,检出限为0.2μg/L,,加标回收率为89%～101.2%,相对标准偏差(RSD)为0.9%～1.5%。结论:该方法简便、灵敏度高、重复性及准确度好,适于尿中铋的测定。     

氢化物发生—原子荧光光谱法(HG-AFS)测定食品中不同价态的无机砷

应用氢化物发生——原子荧光分析技术建立了食品中总无机砷、三价砷［Ａｓ（Ⅲ）］和五价砷［Ａｓ（Ⅴ）］的测定方法。用６ｍ ｏｌ／ＬＨＣｌ提取食品中无机砷,在２ｍ ｏｌ／ＬＨＣｌ条件下测定总无机砷,再利用三价砷、五价砷氢化物发生酸度条件的不同对三价砷进行选择测定。本方法标准曲线线性范围：总无机砷为０～４００μｇ／Ｌ,Ａｓ（Ⅲ）为０～３００μｇ／Ｌ;检出限：总无机砷１．６μｇ／Ｌ,Ａｓ（Ⅲ）１．１μｇ／Ｌ;相对标准偏差：总无机砷为１．９３％ ,Ａｓ（Ⅲ）为２．４９％ ;样品回收率：总无机砷为８５％ ～１０５％ ,Ａｓ（Ⅲ）为８０％ ～１１５％ ;一般食品样品的测定无干扰。