毒鼠强及测定方法综述

1　一般情况毒鼠强 (tetramine)分子式为 C4 H8N4 S2 O6 ,分子量为2 4 0 .2 7。化学名称为 2 ,6 -二硫 - 1,3,7[四氮三环 (3,3,1,1,3,7) ]癸烷 - 2 ,2 ,6 ,6 -四氧化物 ;又称四亚甲基二砜四胺。别名为四二四、鼠没命、 TEM。该物质为白色粉末 ,无味、无嗅 ,熔点 2 5 0℃～ 2 5 4℃ ,于 2 5 0℃～ 2 6 0℃分解 ,在稀酸和稀碱中性质稳定。不溶于水 ,难溶于甲醇 ,易溶于乙酸乙酯、苯、三氯甲烷等。[1 ]毒鼠强为德国拜尔公司于 194 9年合成 ,其毒性约为氰化钾的 10 0倍。对成人的 L D50 为 0 .1mg/ kg,大鼠为 0 .1～0 .3mg/ kg,小白鼠为 0 .…     

校办工厂废水中氰化物测定方法的探讨

<正> 本文提出了3-甲基-1-苯基-5吡唑啉铜比色法,测定工业废水中氰化物的方法。本法相对变异系数58％;回收率96～104％;最低检出浓度0.005μg,同时克服了吡啶联苯胺比色法、异烟酸吡唑啉铜比色法、硝酸银容量法等方法的缺点。该法简便、准确、易行。校办工厂生产废水中氰化物常用的测定方法吡啶联苯胺比色法可谓五毒俱全,所用试剂氰化钾、溴、硫酸肼、吡啶、联苯胺均为有毒物质,尤其是吡啶具有刺鼻的恶臭气味,并且有致癌作用。异烟酸吡唑啉铜比色法受温度影响较大,操作不易控制,结果的精密度较差。硝酸银容量法只有在氰化物含量大于1mg/1时才能使用。鉴于上述情况,作者改用了3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉铜比色法,克服了上述缺点,获得了满意结果。显色时使用吡啶量较之吡啶联苯胺比色法用量大大减少,基本上消     

毒鼠强测定方法研究——毛细管柱气相色谱法

目的　研究毒鼠强的测定方法。方法　毛细管柱气相色谱法 :火焰光度检测器 ,硫滤光片 ,中等极性毛细管柱 ,程序升温 ,起始温度 2 10℃ ,1min ,以 10℃ /min速率升至 2 4 0℃ ,保持 5min ,进样器温度 2 5 0℃ ,检测器温度 2 6 0℃。结果　检出限 1.5× 10 -10 g.s-1、精密度RSD 0 .5 9%、重复性RSD 1.6 %、测量范围 10～2 0 0ng ,8种有机硫农药不干扰测定。结论　本方法能满足日常卫生检测的需要。     

环境空气中氚化水测定方法验证

目的 实验验证干燥剂吸附采样-高温负压解吸液态水（含HTO）-液体闪烁计数器测量的环境空气中氚化水测定方法的精密度、正确度等指标,为环境空气中氚化水监测标准方法制定提供技术支撑。方法 通过对不同活度浓度环境样品的采集、测试和测量结果分析,验证多组样品分析结果相对标准偏差、加标回收率;评定方法不确定度,明确主要不确定度分量,分析方法测量结果可靠性;通过不同方法比对实验,检验不同方法测试结果的差异。结果 多组样品分析结果相对标准偏差范围为6.7%～7.9%,加标回收率范围为95.7%～97.3%,不确定度受样品测量计数率影响较大,与冷凝采样分析结果比较无统计学差异。结论 该方法精密度、正确度等满足生态环境主管部门对环境空气中氚化水监测要求,可在环境空气中氚化水监测工作中推广使用。     

毒鼠强中毒患者的组织中毒鼠强含量测定

我们对来自内蒙古和山东的3例毒鼠强中毒死亡患者的尸检材料进行了毒鼠强检测，初步了解毒鼠强在人体内的分布，结果如下。     

游泳池水尿素测定方法改进

目的改进游泳池水中尿素测定的国标检测方法。方法更换具塞试管,扩大线性范围,减小定容体积。结果得到了比较好的线性回归、回收率和定量准确性。结论初步证明了方法的可行性。     

水中铁含量测定方法的改进

水是生命之源,水质的好坏密切关系着人民身体健康的问题,水中铁含量是生活饮用水卫生指标中重要的化学指标之一。《生活饮用水标准检验法》(GB5750—85)水中铁的测定方法采用二氮杂菲分光光度法及原子吸收分光光度法。由于原子吸收仪价格昂贵,在基层实验研究室尚未普及,二氮杂菲分光光度法仍被广大基层实验室所采用。本文在原法的基础上作了试剂用量的改进,改进后的方法与原法比较,既节省试剂,又达     

游泳池水尿素测定方法的改进

游泳池水中尿素是反映游泳池水质污染程度的一个重要指标,国家标准检验方法 GB/T18204. 2-2014规定了游泳池水中尿素的检测方法,方法基于尿素与二乙酰一肟及安替比林反应呈现黄色,在波长460 nm处有最大吸收峰。该方法仪器设备简单,操作简便,但反应不稳定,易损失,且检测范围小。通过对国家标准检验方法进行了改进,扩大了标准曲线范围,缩小定容体积,反应稳定易控制。     

气相色谱法测定血浆中毒鼠强

液 -液萃取、毛细管气相色谱 氮磷检测器法测定血浆中毒鼠强。标准曲线线性范围 0 1～ 5 μg ml。三倍噪声的检出限为 1 5pg ,定量限为 10ng ml血 ,高、中、低三个浓度的回收率分别为 96 0 %、10 7 0 %和10 6 8%、批内精密度为 9 6 %、9 8%和 7 8% (RSD)、批间精密度为 6 6 %、8 5 %和 6 2 % (RSD)。样品在 -4℃冰箱保存可稳定 5个月     

气相色谱法检测血液中毒鼠强

目前 ,对毒鼠强检验多采用鼠药、被污染食物、胃内容物等含量较高的样品 ,方法使用气 -质联及大口径毛细管柱 ,仪器设备昂贵 ,样品处理复杂。本文介绍一种快速、实用、适于普及的试管提取填充柱气相色谱法检测血液中毒鼠强 ,同时也可应用于其它中毒样品中毒鼠强测定 ,对毒鼠强中毒的诊断、治疗具有十分重要的指导意义。1　材料与方法1 1　仪器与试剂1 1 1　仪器　岛津 14Ｂ气相色谱仪 ,带氮磷检测器 (ＮＰＤ) ,ＣＲ- 6Ａ积分仪 ,80 0型离心沉淀器 ,微量加样器。1 1 2　试剂 :苯、乙酸乙酯、丙酮、乙醚、二氯甲烷 ,以上试剂均为分析纯 ;毒鼠…     

用硫离子电极测定水及废水中硫化物

用电极法可测定天然水样及多种含硫化物废水,方法简便、快速、准确度高、回收率好。并测试了电极性能及干扰离子影响。 一、测定条件 1.仪器:电极固态压片膜硫离子选择性电极。使用时先在1×10~(-2)M硫离子溶液     

毒鼠强的危害与控制

毒鼠强为一种无色无味的固状物质。自上个世纪80年代末毒鼠强已造成成千上万人的中毒，甚至死亡，成为严重危害人们健康和社会安定的毒物。我们就毒鼠强的危害、毒物的识别及其如何控制作一综述。     

毒鼠强中毒程度与血液中毒物含量的关系

50例毒鼠强中毒患者根据临床症状不同分为轻度中毒组 ( 15例 )、中度中毒组 ( 15例 )、重度中毒组 ( 2 0例 ) ,比较毒鼠强中毒程度与血液中毒鼠强含量的关系。 3组患者血液中毒鼠强含量分别为轻度中毒组 ( 3 3 72± 11 3 8)ng/ml ,中度中毒组 ( 73 3 1± 13 44 )ng/ml,重度中毒组 ( 164 5 8±2 2 91)ng/ml ,组间比较差异有显著性 ,F =2 67 89,P <0 0 1;直线相关分析r =0 9786,P <0 0 5。说明血液中毒鼠强含量与毒鼠强中毒程度呈正相关     

生物材料中毒鼠强的色谱快速检测法

违禁鼠药毒鼠强因其对温血动物的致死量低(0 1～ 0 2mg/kg) ,发病时间短 (最短 10min左右 ) ,抢救不及时病死率很高 ,近年来毒鼠强中毒对人畜的伤害已时有发生 ,目前已成为我国突发公共卫生事件中较突出的问题。对毒鼠强的检测有化学法[1] 、气相色谱法[2 ] 、气相色谱 /质谱联用技术 (GC/MS) [3]等方法。化学法灵敏度低、检出限高不能满足分析要求。GC/MS法定性准确[4 ] 、灵敏度高、检出限低是最可靠的方法 ,但仪器价格昂贵 ,多数单位无法装备到位。而气相色谱仪各基层疾控机构基本都已配备 ,其灵敏度高、检出限低、干扰因素少、定…     

中毒样品中毒鼠强的气相色谱分析

毒鼠强(Ｔｅｔｒａｍｉｎａ)属急性灭鼠剂。别名:没鼠命、四二四。小白鼠口服ＬＤ50为02ｍｇ/ｋｇ,是一种强烈的中枢神经刺激药物,对温血动物有剧毒,且二次中毒危险性很大,没有持效解毒剂[1]。我国虽已明令禁止生产,但市场仍有销售,故近年投毒、误服而引起的中毒事件屡有发生。中毒样品中毒鼠强的分析鉴定和含量测定,对中毒病人的诊断、治疗以及对中毒事件的判定和处理都具有实际指导意义,我们在文献[2]基础上,对中毒样品中毒鼠强的提取、处理及色谱条件的选择等进行研究,提出了简便、快速、准确的测定方法,用于实际中毒事件的分析,结果令人…     

过硫酸钾氧化-离子色谱法测定水和废水中总氮

目的探讨测定水和废水中总氮的新方法--过硫酸钾氮化-离子色谱法.方法采用 Metrosep A Supp 5-250 分离柱,Na2CO3/NaHCO33.2/1.0 mmol/L 淋洗液,抑制型电导检测器.水样在120℃～124℃的碱性介质中,经过硫酸钾氧化,使有机氮和无机氮化合物转化为硝酸盐,采用离子色谱法分离定量.结果检测器量程为20 μs/cm时,线性范围为0.1～5.0 mg/L,相关系数>0.999(n=4),检出限(NO3-N)为5 μg/L(以N计),样品加标回收率在96.9%～106.8%之间,RSD<2.5%(n=6).结论该方法简便、灵敏、准确,可用于水和废水中总氮的分析.     

GC-MS法测定血清中毒鼠强的研究

目的:建立血清样品中毒鼠强的气相色谱/质谱联用(Gc-MS)检测方法.方法:血清样品经乙酸乙酯提取、离心、浓缩、定容后,采用EI源在选择离子模式下进行检测.对提取溶剂类型、用量及质谱分析参数等因素进行了考察.结果:确定用乙酸乙酯作为提取剂,用量为6 ml,提取时间为30 min,提取次数为2次.毒鼠强工作曲线的线性范围为0.5～20μg/ml,相关系数r=0.9991,空白血清加标平均回收为80.7%,测定结果相对标准偏差为2.81%.结论:该方法回收率高、重现性好、灵敏度佳、干扰少,满足中毒样品中的毒鼠强的定性定量检验要求.     

气相色谱法测定中毒样品中毒鼠强

目的建立用氮磷检测器气相色谱测定中毒样品中毒鼠强含量的方法。方法样品经三氯甲烷提取,用无水硫酸钠脱水,选用DB-17毛细管色谱柱分离,气相色谱氮磷检测器测定。结果该方法相对标准偏差为0.54%～5.70%;加标回收率为94.0%～98.6%;方法检出限为0.028 mg/kg;线性范围1.0μg/ml～100μg/ml,相关系数为0.999 9。结论该方法灵敏度高、精密度好、回收率高,能够满足实验要求,适合于中毒样品中毒鼠强的初筛和定量测定。     

过硫酸钾消解-离子色谱法测定水和废水中总磷

目的:建立离子色谱法测定水中总磷的方法。方法:采用MetrosepASupp5 -250分离柱,Na2CO3 /NaHCO3 =3. 2 /1 .0mmol/L淋洗液,抑制型电导检测器。结果:检测器量程为50μs/cm时,线性范围为0. 05 ~5 .0mg/L,相关系数大于0. 999(n=5),检出限1 3μg/L(以P计),样品加标回收率在94 .65% ~104. 8% 之间,RSD<5. 0 %。结论:方法简便、灵敏、准确,可用于水和废水中总磷的分析。