培养细胞的石蜡包埋切片在凋亡研究上的运用

分别采用细胞涂片和细胞切片法比较ＤＡＴＳ诱导的人胃癌细胞凋亡的培养细胞形态学、免疫组化及Ｔｕｎｅｌ研究效果。结果显示：细胞切片法优于细胞涂片法。细胞切片法能清晰显示细胞的结构，便于凋亡的形态学改变的观察；能准确显示免疫组化及Ｔｕｎｅｌ的阳性定位，便于判断阳性结果。     

24例胃肠道粘膜相关淋巴瘤的临床病理与免疫组织化学观察

２４例胃肠道粘膜相关淋巴瘤临床病理、免疫组化观察结果：发生在胃５例，空肠１例，回肠２例，回盲瓣、盲肠１１例，开结肠４例，横结肠１例，均为非何杰金优恶性淋巴瘤弥慢型，２３例来源于Ｂ淋巴细胞，１例来源于Ｔ淋巴细胞。使用石蜡切片免疫组化法对淋巴瘤的免疫学分型诊断、鉴别诊断、预后评价、及回顾性研究有实用意义。     

培养细胞的石蜡包埋切片在凋亡研究上的运用

分别采用细胞涂片和细胞切片法比较 DATS 诱导的人胃癌细胞凋亡的培养细胞形态学、免疫组化及Tunel 研究效果。结果显示：细胞切片法优于细胞涂片法。细胞切片法能清晰显示细胞的结构,便于凋亡的形态学改变的观察;能准确显示免疫组化及Tunel的阳性定位,便于判断阳性结果。     

乳腺淋巴瘤临床病理及免疫组化研究

目的 通过光镜观察及免疫组化染色，研究乳腺淋巴瘤的病理改变及免疫学特点，讨论其诊断标准。 方法 石蜡切片，ＨＥ染色，光镜观察。并对石蜡切片采用ＡＢＣ法进行免疫标记。 结果 ４例原发性淋巴瘤中２例为裂－无裂混合细胞型，２例为裂细胞型。４例均可观察到淋巴上皮损害。免疫组化染色ＬＣＡ、Ｌ２６全部阳性，ＵＣＨＬ１，均阴性，证实为Ｂ细胞来源。１例继发性淋巴瘤为Ｂ细胞性，无裂细胞型。结论 乳腺原发性淋巴瘤与粘     

家用微波炉及金属溶液在恢复陈旧石蜡包埋组织抗原性中的应用

应用家用微波炉及饱和硫氰酸铅溶液对３５例不同陈旧性甲醛固定石蜡包埋组织切片进行免疫组化染色，其中间叶性恶性肿瘤组织５例，流行性出血热肺、肾上腺、甲状腺组织各１０例，分别使用Ｖｉｍｅｎｔｉｎ、Ｓｅｒｏｔｏｍｉｎ、Ｃ１同相应组织中的抗原反应，同时与常规免疫组化进行对照。结果表明：改良的免疫组化法与常规免疫组化法相比，不需要酶的消化处理，阳性染色强度大，范围广。提示：应用微炉及金属溶液能促使陈旧性石蜡包     

连续切片加免疫组化染色法在乳腺癌微灶转移检测中的应用

目的：推荐一种检测恶性肿瘤微灶转移的方法。方法：应用连续切片的免疫组化法回顾研究50例乳腺癌的淋巴结微灶转移情况，将结果与常规病理切片法进行配对资料的卡方检验，并统计微灶转移率。结果：常规病理切片法的转移灶检出率为30％，连续切片的抗细胞角蛋白免疫组化法的转移灶检出率为50％，二者间差异有显著性。连续切片法发现的微灶转移率为28．5％。结论：对于肿瘤的微灶转移的发现，连续切片的的免疫组化法更有优势，它是一种敏感的检测微灶转移的方法。     

微波抗原修复后检测肺癌组织中P53蛋白的免疫组化表达

微波抗原修复后检测肺癌组织中Ｐ５３蛋白的免疫组化表达武彦刘志芳１张世新２（病理解剖学教研室，１．第一附属医院皮肝科，２．内科）近年来，免疫组化技术已成为病理研究和临床病理诊断的重要方法学之一。常规免疫组化技术一般采用胰蛋白酶消化来恢复石蜡切片上被遮盖...     

家用微波炉及金属溶液在恢复陈旧石蜡包埋组织抗原性中的应用

应用家用微波炉及饱和硫氰酸铅溶液对３５倒不同陈旧性甲醛固定石蜡包埋组织切片进行免疫组化染色，其中间叶性恶性肿瘤组织５例，流行性出血热肺、肾上腺、甲状腺组织各１０例，分别使用Ｖｉｍｅｎｔｉｎ、Ｓｅｒｏｔｏｎｉｎ、Ｃ１同相应组织中的抗原反应，同时与常规免疫组化进行对照。结果表明：改良的免疫组化法与常规免疫组化法相比，不需要酶的消化处理，阳性染色强度大，范围广。提示，应用微波炉及金属槽液能促使陈旧性石蜡包埋组织中抗原的恢复，其染色效果明显优于常规酶液处理之方法。     

免疫组化SP法操作程序的规范和改良

目的 总结免疫组化SP法的操作经验。方法 用改良后的SP法对1200例病理组织切片进行免疫组化染色。结果 免疫组化标记定位准确，背景清晰者1120例，占总数93.3％。结论 采用改良SP法并注意操作要点，有助于提高免疫组化染色质量。     

热休克蛋白HSP90β在人胃癌组织及耐药细胞系中的表达

了解热休克蛋白ＨＳＰ９０β在人胃癌组织及多药耐药细胞系中的表达。方法ＳＡＢＣ免疫组化法：７０例胃癌组织，其中高分化腺癌１３例，中分化腺癌３２例，低分化腺癌１８例，粘液癌７例（包括粘膜癌和印戒细胞癌）。正常胃粘膜１７例，胃炎２３例及癌旁组织３５例作为对照。组织切片用正常羊血清封闭后，加入一抗（山羊抗人ＨＳＰ９０β多克隆抗体１：２００），４℃冰箱过夜；加二抗（生物素化兔抗山羊ＩｇＧ１：２００）３７℃３     

45例恶性周围神经鞘膜瘤临床病理分析

目的 了解恶性周围神经鞘膜病（ＭＰＮＳＴ）的临床病理特点。方法 分析４５例ＭＰＮＳＴ的临床特点,光崆春病理组织学变化并采用免疫组化ＳＰ法研究其免疫表型的异质性。结果 （１）本级人列年龄２～６８岁,中位年龄４１岁,常发生在四肢、躯干及脊柱等中轴部位;临床上电子学常见的症状为肿块。（２）ＭＰＮＳＴ的形态学瘤谱范围广,包括棱形细胞、上皮样细胞、原始神经上皮分化区及异源性成分等。（３）免疫组化染色Ｓ０－１     

输液器在免疫组化实验中的应用

输液器在免疫组化实验中的应用孙廷谊河南省人民医院病理科郑州４５０００３关键词输液器；免疫组化；缓溶溶液免疫组化染色过程中，缓冲液是使用频率较高的［１，２］。整个染色过程要更换十余次缓冲液，试剂浪费较多，且切片在缓冲液中反复的浸泡和振荡，易造成组织的脱...     

脑组织切片免疫组化技术中漂片法与贴片法效果比较

目的探讨脑组织切片免疫组化技术中漂片法与贴片法的效果。方法建立大鼠大脑中动脉缺血模型,脑组织冰冻切片,采用兔抗BDNF(1∶500)抗体,同时运用漂片法和贴片法进行免疫组化ABC法染色。结果漂片法阳性神经元数目和灰度值与贴片法比较有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。结论脑组织切片免疫组化技术采用漂片法效果更为可靠。     

细胞块石蜡切片及免疫组化技术在胸膜腔脱落细胞学中的应用

目的探讨细胞块石蜡切片及免疫组化技术在胸膜腔脱落细胞学中的应用。方法对70例胸膜腔积液进行常规离心沉渣涂片、细胞块石蜡包埋切片及免疫组化染色,分析不同方法的阳性检出率。结果细胞块石蜡切片及免疫组化法阳性检出率远高于常规离心沉渣涂片,差异有显著性（P〈0.05）。结论细胞块石蜡切片及免疫组化法给明显提高胸膜腔积液阳性检出率,推荐免疫组化套餐为CEA、TTF-1、Caltitine、MC、CK5/6。     

免疫组化LDP法检测乳腺癌ER PR的体会

目前免疫组化常规检测乳腺癌ＥＲＰＲ的方法主要是ＡＢ法和ＳＰ法，其一抗往往需要在４℃冰箱内过夜且效果并不十分满意。我们采用一种新的ＬＤＰ法（ＬａｂｌｌｅｄｄｅｘｔｒａｎＰｏｌｙｍｅｒｍｅｔｈｏｄ）并以双蒸水取代枸橼酸盐缓冲液作抗原修复检测乳腺癌中ＥＲＰＲ的方法，效果满意，兹介绍如下：１　材料与方法１．１　材料　取乳腺癌标本１０例，１０％福尔马林固定常规脱水，包埋，切片厚４μｍ，每个蜡块连续切片２张，分别做ＳＰ法和ＬＤＰ法，一抗ＥＲ（ＺＭ－０１０４），ＰＲ（ＺＭ－０２１５）及Ｓｐｋｉｔ为Ｚｙｍｅｄ公…     

利用免疫组化技术定量分析内皮损伤的方法学研究

动脉粥样硬化（Ａｓ）发生的始动环节是内皮损伤，因此，常规的组织切片和细胞培养难以对内皮细胞的损伤进行定量分析，我们将免疫组化技术用于制备内皮细胞铺片，显示了ＩｇＧ阳性细胞，并成功地进行了定量分析，报告如下。１方法１．１动物分组雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠２０...     

EDTA微波脱钙骨的免疫组化染色

目的：改进传统骨组织的脱钙方法，改善免疫组化效果。方法：采用20％EDTA微波脱钙法对兔骨组织进行脱钙。结果：EDTA微波脱钙法能够更好的保持骨组织结构和组织中的抗原物质，得到更好的免疫组化切片。结论：EDTA微波脱钙法优于传统脱钙法，更适合于骨组织脱钙和免疫组化制片。     

乳腺癌nm23—H1蛋白表达的研究

用免疫组化ＡＢＣ法，对８７例原发性乳腺癌的手术标本经福尔马林固定，石蜡包埋，切片组织进行ｎｍ２３－Ｈ１蛋白表达测定。分析其表达与淋巴结转移等指标的关系。结果：乳腺癌原发灶中ｎｍ２３－Ｈ１表达阳性率为５１．７２％，区域淋巴结转移组阳性率为２６％，无淋巴结转移阳性率８６．４９％，差异非常显著（Ｐ〈０．００１），同时，随着乳腺癌核分裂的增多及病理学分级的增高ｎｍ２３－Ｈ１表达率下降或负相关趋势ｎｍ２３－     

乳腺民管扩张病与局部免疫复合物研究

应用免疫组化法检测１９例乳腺导管扩张病病灶组织中的Ｃ３，ＩｇＧ，ＩｍＭ，ＨＬＡ－ＤＲ，结果Ｃ３阳性率８９．４％，ＩｇＧ６８．４％，ＩｇＭ４２．１％，ｈｌａ－ＤＲ阴性，组织切片免疫复全物沉积区域与组织病理改变相一致，学积物呈颗粒状或堆集呈节段线型分布于细胞膜上。     

不脱钙骨组织免疫组织化学与原位杂交的方法研究

目的：探讨在低温塑料包埋制备的不脱钙骨切片上运用免疫组化和原位杂交技术的可行性。方法：采用改进的甲基丙稀酸甲酯低温塑料包埋法包埋SD大鼠胫骨近端，制备不脱钙的骨组织切片。切片行Goldner’s三色法染色观察骨小粱结构；采用免疫组化SABC法和原位杂交技术检测骨组织细胞中胰岛素样生长因子-1(IGF-1)mRNA和蛋白表达。结果：三色法染色示骨小梁结构完整，部分骨小粱边缘可见红染的类骨质，成骨细胞与破骨细胞清晰可见。免疫组化和原位杂交示IGF-1 mRNA和蛋白表达于成骨细胞、骺板软骨细胞及骨髓腔中部分单核细胞的胞浆中。此外，在骨小梁基质中也可见IGF-1蛋白的阳性表达。结论：利用低温塑料包埋制备的不脱钙骨切片可同时进行免疫组化和原位杂交检测观察，该方法为骨质疏松等代谢性骨病的分子病理学研究提供了有效的技术平台。