维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病：附11例分析

回顾分析应用维甲酸治疗急性早幼粒细胞白病患者１１例，男５例，女６例，除１例因合并严重肺癌感染及出血死亡外，其余均获完全缓解。本组资料通过观察患者体温、血骨髓变化、药物的作用及毒副作用等临床指标，显示维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病效果肯定、毒副作用轻、治疗过程中不诱发ＤＩＣ，病人耐受性好，经济文便，便于推广。     

维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病(附11例分析)

回顾分析应用维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病患者１１例，男５例，女６例，除１例因合并严重肺部感染及脑出血死亡外，其余均获完全缓解。本组资料通过观察患者体温、血象、骨髓变化、药物的作用及毒副作用等临床指标，显示维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病效果肯定、毒副作用轻、治疗过程中不诱发ＤＩＣ，病人耐受性好，经济文便，便于推广。     

急性早幼粒细胞白血病耐药机制的研究进展

全反式维甲酸(ATRA)与三氧化二砷(As2O3)作为一线药物治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)以来,APL患者的治愈率得到显著提高.但ATRA和(或)As2O3耐药的出现成为一个严重问题.现就近年来新提出的一些耐药机制如融合基因突变、细胞信号通路异常、染色质重构复合物异常、凋亡调控异常、骨髓微环境介导耐药等方面进行综述.     

急性早幼粒细胞白血病诱导分化治疗中的组织浸润——附2例报告

 2例急性早幼粒细胞白血病(APL)患者经全反式维甲酸(ATRA)诱导缓解治疗中出现血管穿刺部位浸润块伴有面部、肢体肿胀, 和外周血白细胞计数增高过程一致, 随病情缓解消退, 对其发生机制和治疗进行了探讨。     

雄黄治疗维甲酸耐药急性早幼粒细胞白血病临床研究

目的：观察诱导凋亡剂雄黄治疗维甲酸（ATRA）的急性早幼粒细胞白血病（APL）的治疗效果及毒副作用。方法：对比应用雄黄治疗APL20例前后结果。结果：完全缓解（CR）17例，部分缓解（PR）1例，总有效率（CR＋PR）90％，结论：雄黄对ATRA耐药的APL仍有较高的缓解率，二无交叉耐药，毒性小，适用于临床推广应用。     

维甲酸联合三氧化二砷及化疗治疗急性早幼粒细胞白血病疗效观察

我院自1994年-2001年应用维甲酸(ATRA)联合三氧化二砷(As2O3)及化疗治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)24例,取得良好疗效,现总结如下.     

维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病的研究近况

急性早幼粒细胞白血病是一种极其凶险的白血病，本病有着特征性的染色体改变ｔ（１５：１７）和ＰＭＬ－ＲＡＲα融合基因。全反式维甲酸能成功诱导早幼粒细胞分化成熟，恢复正常造血，是一种理想的诱导分化剂。     

抗CD33单克隆抗体联合化疗治疗原发耐药的急性粒单核细胞白血病一例

患者 女,33岁,因发热、齿龈肿痛1周于2004年7月17日收入我院.查体:体温39℃,齿龈增生,颈部可触及数枚0.5 cm×1.0 cm肿大淋巴结,胸骨压痛(+),肝脾未触及,余(-).血常规:WBC 161.4×109/L,Hb102g/L,Plt96×109/L,分类原始细胞0.78,N 0.12,L 0.10.骨髓涂片:增生极度活跃,M/E=12.2/1,其中原始粒细胞占0.280,原始单核细胞占0.445,幼稚单核细胞占0.075,可见原始巨核及小巨核细胞,组化染色:过氧化物酶(+),非特异性酯酶(+),可以被NaF抑制.     

全反式维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病耐药机制的研究进展

 全反式维甲酸（ATRA）治疗急性早幼粒细胞白血病（APL）的耐药机制至今还未完全清楚,它涉及到很多方面的学说,其中基因、蛋白质以及细胞信号传导途径等方面的研究目前越来越成为科学家们研究的热点。     

全反式维甲酸联合三氧化二砷治疗急性早幼粒细胞白血病29例观察

目的　观察全反式维甲酸 (ATRA)联合三氧化二砷 (As2 O3 )治疗急性早幼粒细胞白血病 (APL)的临床疗效、作用特点及毒副作用。方法　As2 O3 注射液 0 .16mg/ (kg·d) ,ATRA 2 5mg/ (m2 ·d)联合治疗初治APL 2 9例 ,根据外周血白细胞计数、维甲酸综合征以及肝功能变化调整ATRA和As2 O3 的剂量。治疗过程中每周检查血象、骨髓像 ,随机检查凝血纤溶指标和肝、肾功能、心电图。结果　治疗初治APL 2 9例 ,1例因并发颅内出血而早期死亡 ,其余 2 8例均达到CR ,完全缓解率 96.6% ,平均缓解时间 ( 2 6.3± 4.1)天。结论　As2 O3 联合ATRA治疗APL的CR率高 ,达CR时间缩短 ,不良反应少。