丹绿补肾胶囊质量控制方法研究

目的:建立丹绿补肾胶囊质量控制方法。方法:采用薄层色谱法(TLC)对丹绿补肾胶囊中白花丹、绿包藤、射干及胡椒药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC),以次野鸢尾黄素作为指标成分进行定量测定。结果:薄层色谱法能清晰地鉴别丹绿补肾胶囊中的白花丹、绿包藤、射干及胡椒,阴性无干扰,专属性强;次野鸢尾黄素在1. 097～32. 91μg/m L (r2=0. 9999)质量浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系;平均回收率(n=9)为100. 6%,RSD为1. 28%。结论:所建立的方法准确、可靠、专属性强,可作为丹绿补肾胶囊的质量控制方法。     

补肾回春胶囊中甜菜碱的含量测定

目的 :建立补肾回春胶囊中甜菜碱的含量测定方法。方法 :双波长薄层扫描法 ,薄层板 :硅胶G薄层板 ,展开剂 :丙酮 无水乙醇 浓盐酸 (5∶3∶0 6 ) ,显色方法 :以碘蒸气熏后 ,喷以改良碘化铋钾试液 1%三氯化铁无水乙醇浓液 (2∶1)的混合溶液。结果 :线性范围 2 4 8μg～ 19 84 μg,平均回收率为 10 0 1% ,RSD为 2 4 5 %。结论 :方法准确、可靠 ,为控制补肾回春胶囊的质量提供了科学依据。     

补肾益脑胶囊的薄层色谱鉴别研究

目的:建立补肾益脑胶囊的薄层色谱鉴别方法,为完善其质量控制标准提供试验依据.方法:采用薄层色谱法对补肾益脑胶囊中当归、五味子、补骨脂和人参进行定性答别.结果:薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰.结论:薄层色谱法简便可靠,可用于补肾益脑胶囊的质量控制.     

补肾益脑胶囊的薄层色谱鉴别研究

目的:建立补肾益脑胶囊的薄层色谱鉴别方法,为完善其质量控制标准提供试验依据.方法:采用薄层色谱法对补肾益脑胶囊中当归、五味子、补骨脂和人参进行定性鉴别.结果:薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰.结论:薄层色谱法简便可靠,可用于补肾益脑胶囊的质量控制.     

薄层色谱法鉴别胃康灵胶囊中白芍、三七和延胡索

目的:建立胃康灵胶囊的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对胃康灵胶囊中白芍、三七和延胡索进行定性鉴别。结果:薄层色谱斑点清晰,相互间分离良好。结论:该方法简便,重现性好,可用于本制剂的质量控制。     

至宝咳喘胶囊的质量标准研究

目的:建立至宝咳喘胶囊的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)鉴别至宝咳喘胶囊中的栀子、黄芩、陈皮;采用高效液相色谱法(HPLC)测定栀子苷的含量。结果:薄层鉴别斑点清晰;栀子苷平均加样回收率为99.5%,RSD=1.03%。结论:所建立的方法操作简便、重复性好,可作为至宝咳喘胶囊的质量控制标准。     

痤疮胶囊质量标准研究

目的:制定痤疮胶囊(黄芩、赤芍等)的质量控制方法。方法:对痤疮胶囊中的中药饮片黄芩、赤芍进行薄层鉴别。结果:在薄层色谱中可检出黄芩、赤芍等特征斑点,阴性对照品内无相应的斑点。结论:所建立的方法准确可靠,可用于该制剂的质量控制。     

复方田基黄胶囊的薄层鉴别研究

目的:建立复方田基黄胶囊的薄层鉴别方法,为其质量标准的制定提供依据。方法:采用薄层色谱法鉴别复方田基黄胶囊中的田基黄、虎杖、黄芪。结果:复方田基黄胶囊中的田基黄、虎杖、黄芪和对照药材薄层色谱主斑点位置一致;且定性鉴别斑点圆整,分离度好,易于区别。结论:所建立的方法简便、灵敏、准确、专属性强,可作为复方田基黄胶囊的质量控制方法之一。     

前列舒通胶囊薄层色谱鉴别研究

目的:建立前列舒通胶囊中药材的薄层色谱鉴别方法。方法:用薄层色谱法对前列舒通胶囊中当归、赤芍、甘草、柴胡等药材进行定性鉴别。结果:各薄层色谱斑点专属性强,重现性好,可行性强。结论:该方法能较好地控制产品的质量。     

参阿养血胶囊薄层色谱鉴别法

<正>参阿养血胶囊系以人参、阿胶、黄芪、当归等组成的中成药制剂。具有健脾补肾、益气养血等功效。本文应用薄层色谱法对其主要化学成分及药材分别进行了定性鉴别试验,证明其方法简便准确。     

清热解毒软胶囊地黄、麦冬薄层色谱鉴别

目的：建立清热解毒软胶囊中地黄、麦冬的鉴别方法。方法：采用薄层色谱法对清热解毒软胶囊中地黄、麦冬成分进行鉴别。结果：建立地黄、麦冬两种药物的薄层鉴别方法,与对照药材色谱相应的位置,供试品色谱显示相同颜色的斑点,且阴性无干扰。结论：该方法简便可靠,专属性强,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

正交设计法研究赤芍超声提取工艺条件

目的:优选赤芍超声提取的最佳工艺条件.方法:采用正交试验法以芍药苷含量为考察指标,对影响赤芍含量的因素进行研究.结果:优选出赤芍超声提取的最佳工艺条件,重复试验结果满意.结论:试验结果为赤芍利用超声提取积累了数据.     

前列安通胶囊质量标准研究

目的制订前列安通胶囊简便、快捷的质量标准。方法在同一块薄层板上鉴别黄柏、赤芍药和丹参。采用反相高效液相法,以乙腈-甲醇-0.1%磷酸(17∶13∶70)和乙腈-甲醇-甲酸-水(10∶30∶1∶59)为流动相,分别测定了样品中盐酸小檗碱和丹酚酸B的含量。结果盐酸小檗碱进样量在0.025 2～0.252 0μg(r=0.999 999)、丹酚酸B进样量在0.108 6～1.629μg(r=0.999 99)分别与峰面积呈良好的线性关系。盐酸小檗碱与丹酚酸B平均回收率分别为99.60%、99.12%,RSD分别为0.69%、0.48%。薄层色谱图鉴别阴性无干扰。结论该质量标准可快速控制前列安通胶囊质量。     

赤芍与白芍脐中穴给药的药理作用比较研究

目的：探讨赤芍与白芍脐中穴给药药理作用差异。方法：选择脐中穴为给药部位,考察赤芍、白芍贴膏剂脐中穴贴敷对二甲苯所致小鼠耳肿胀、醋酸致小鼠扭体反应以及ADP和凝血酶诱导的血小板聚集的影响。结果：与空白对照组比较,赤芍贴膏剂组有显著的镇痛和抑制血小板聚集作用（P〈0.05）,白芍贴膏剂组具有显著的镇痛作用（P〈0.05）,散结镇痛胶囊及桂枝茯苓贴膏剂有显著的抗炎、镇痛及抗血小板聚集作用（P〈0.05）,赤芍、白芍贴膏剂组对二甲苯致小鼠耳肿胀和空白组相比虽无显著性差异,但都呈一定作用趋势。桂枝茯苓贴膏剂组与赤芍贴膏剂组相比,也都有作用增强趋势,但无显著性差异。结论：赤芍脐中穴给药具有止痛、抗血小板聚集作用,白芍脐中穴给药具有止痛作用。     

清瘟解毒片的质量标准研究

目的:研究和修订清瘟解毒片质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对清瘟解毒片中的葛根、赤芍、白芷进行定性鉴别;采用HPLC法测定黄芩苷的含量。结果:葛根、赤芍、白芷的TLC鉴别法专属性强,简单可行。HPLC含量测定,黄芩苷在21～1.68 mg.L-1与峰面积成良好的线性关系(r=0.999 9,n=5);黄芩苷的回收率为97.49%,RSD 0.32%。结论:该法能更为有效的控制清瘟解毒片的质量。     

赤芍总苷提取与大孔树脂纯化工艺研究

目的：优化赤芍总苷的提取与大孔树脂纯化工艺。方法：以芍药苷含量为指标,采用正交试验方法探讨乙醇浓度、乙醇用量和提取时间对提取结果的影响;考察大孔树脂型号、吸附流速、树脂径高比、水洗除杂体积、洗脱溶剂浓度、洗脱溶剂体积和上样浓度对纯化结果的影响。结果：选取工艺为12或10倍量（BV）80%乙醇提取,每次1.0h,提取2次,提取液过AB-8型大孔吸附树脂柱（树脂径高比为1∶8）,吸附流速1mL.m in^-1,3BV蒸馏水洗涤,5BV20%乙醇洗脱。结论：该工艺简单经济,可用于赤芍的提取与纯化。     

杨梅树皮中杨梅苷对照品制备及鉴定

目的：建立从杨梅树皮中制备杨梅苷对照品的方法。方法：采用聚酰胺柱层析和重结晶法对杨梅树皮甲醇提取物进行分离纯化,通过UV、IR、MS、1 H-NMR和13 C-NMR进行结构鉴定,通过TLC法和HPLC法对对照品进行纯度检测。结果：从杨梅树皮中分离纯化出的杨梅苷对照品质量分数〉98.0%。结论：该方法制备的杨梅苷对照品符合中药化学对照品的相关要求,可用于含黄酮类中药及其相关制剂的质量控制。     

赤芍饮片标准汤剂制备及质量标准研究

目的：制备赤芍饮片标准汤剂,并进行质量标准研究。方法：以水为溶剂,标准化工艺制备标准汤剂,采用UPLC-DAD法测定芍药苷含量,并进行转移率、出膏率计算及指纹图谱研究。结果：15批次赤芍样品制成的标准汤剂中芍药苷含量范围为3.79-5.68mg·mL^-1,芍药苷转移率范围为56.58%-90.14%,平均转移率为73.97%,标准偏差为10.91%。出膏率范围为16.74%-29.24%,平均出膏率为21.82%,标准偏差为3.55%。指纹图谱共有峰11个,确认4个,分别是：氧化芍药苷（RT=4.489）,芍药内酯苷（RT=7.752）,芍药苷（RT=8.192）,苯甲酰芍药苷（RT=26.212）。结论：本研究中的样品处理方法简单易行、重复性好,可用于赤芍标准汤剂的制备及质量标准研究。     

红参HPLC指纹图谱研究

目的:建立红参的HPLC指纹图谱,为红参药材的质量控制提供方法依据并为其制剂提供基本的指纹图谱。方法:利用反相HPLC法分析红参乙醇提取物,采用大连江申CenturySIL C18AQ柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1mol/L NaH2PO4水溶液-乙腈溶剂系统,梯度洗脱,检测波长203nm,柱温(30±0.15)℃,进样量20μL。结果:以腺苷峰为参照物峰,确定30个共有峰,测定了10个不同产地红参HPLC指纹图谱的相似度。结论:所建立的指纹图谱特征性及专属性强,适用于红参药材的质量控制。     

芪芍化纤柔肝汤质量标准研究

目的:建立芪芍化纤柔肝汤的质量标准。方法:采用TLC法对制剂中赤芍、黄芪、当归、丹参进行鉴别;采用C18柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为l.0 ml/min,检测波长为230 nm,柱温30℃,测定样品中芍药苷的含量。结果:薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;芍药苷在0.01701~0.4252 mg/ml浓度范围内具有良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为99.37%,RSD为1.22%。结论:该方法操作简便,专属性强,重复性好,可以用于芪芍化纤柔肝汤的质量控制。