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相似文献
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1.
目的:探讨急性失代偿心力衰竭(ADHF)患者应用左西孟旦治疗的临床效果及对其血浆脑钠肽(BNP)和血清C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)水平的影响。方法:选取某院2014年6月-2016年10月收治的98例ADHF患者,根据随机数字表法均分为2组。对照组:采取常规抗心衰治疗方案;观察组:在此基础上,予以左西孟旦治疗。比较2组临床疗效,治疗前后超声心动图指标、血浆BNP水平、血清炎症因子水平,治疗结束2个月后6 min步行试验(6MWT)结果,及用药安全性。结果:治疗7 d后,观察组总有效率为77.6%,较对照组的53.1%明显提高(P<0.05)。2组治疗7 d后LVESD、LVEDD与治疗前比较,差异均无统计学意义(P>0.05);与治疗前比较,观察组治疗7 d后LVEF、SV及血浆BNP水平,均显著改善(P<0.01);对照组治疗7 d后LVEF、血浆BNP水平亦均显著优于治疗前(P<0.01);且与对照组同期相比,观察组治疗7 d后LVEF、SV及血浆BNP水平改善程度均更为显著(P<0.01)。与治疗前对比,2组治疗7 d后血清CRP、IL-6水平,均显著降低(P<0.01);且观察组治疗7 d后血清炎症因子水平均显著优于对照组同期(P<0.01)。治疗结束2个月后,观察组6MWT结果显著长于对照组(P<0.01)。观察组治疗期间不良反应率为14.3%与对照组的10.2%相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论: ADHF患者应用左西孟旦治疗更能短期内缓解心衰症状,改善左室功能,保护心脏,降低机体炎症水平,提高运动耐量,效果切实,且安全可靠。  相似文献   

2.
目的: 分析卡维地洛与琥珀酸美托洛尔治疗慢性收缩性心力衰竭的临床疗效。方法: 选取于2009年1月-2011年1月在某院心内科接受治疗的慢性收缩性心力衰竭患者,随机分为A组和B组,其中A组应用卡维地洛进行治疗,B组应用琥珀酸美托洛尔进行治疗。待治疗24个月后随访两组患者的临床治疗效果、综合超声心动图主要指标、NT-proBNP的差异。结果: 共纳入267例收缩性心力衰竭患者,分析结果显示A组和B组治疗后左室射血分数、左室舒张末期内径及NT-proBNP明显改善,具有统计学意义(P<0.01);与B组相比,A组对左心室射血分数的改善更加显著(P<0.05),而对左室舒张末期内径和NT-proBNP的改善两组无统计学差异(P>0.05)。结论: 卡维地洛和琥珀酸美托洛尔均可明显改善慢性收缩性心力衰竭患者的心功能指标;与琥珀酸美托洛尔相比,卡维地洛能更显著提高慢性收缩性心力衰竭患者的左室射血分数。  相似文献   

3.
目的:观察法舒地尔对心力衰竭患者心脏功能及炎症因子的影响。方法:连续入选2009年1月-2012年12月住院的慢性心力衰竭患者86例,随机分为法舒地尔治疗组与对照组,连续治疗14 d,观察治疗前后患者血压、心率、舒张早期左心室充盈峰速度(E)、心房收缩期左心室充盈峰速度(A)、左室射血分数(LVEF)、6 min步行试验(6MWT)、血浆BNP、CRP、IL-6、IL-10、TNF-α水平。结果:与对照组相比,治疗组患者EF改善显著(P<0.05);6MWT显著增加(P<0.05),收缩压、舒张压降低(P<0.05),及心率无明显变化(P>0.05),血浆BNP、IL-6、TNF-α水平明显降低(P<0.05,P<0.01)。结论:法舒地尔在治疗慢性心力衰竭有一定疗效,可能与其降低血压和干预炎症细胞因子相关。  相似文献   

4.
目的:观察规范化用药干预对慢性心力衰竭患者的效果。方法:选取275例心功能Ⅱ~Ⅳ级的慢性心力衰竭患者作为研究对象,随机分为干预组140例和对照组135例。干预组患者分别于入院时、住院期间、出院前、出院后第1,2,3个月6个时点,经过评估—制定方案—干预—再评估循环,评价2组患者在出院3个月后的干预效果。结果:干预组与对照组患者对疾病知识和用药依从性提高明显高于对照组(P<0.05);干预组临床不合理用药情况改善显著好于对照组(P<0.05)。血管紧张素转化酶抑制剂/血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ACEI/ARB)的使用率、达靶剂量率高于对照组(56.9%和29.2%;35.6%和16.4%,P<0.05),β受体阻滞剂使用率、达靶剂量率显著高于对照组(48.9%和29.2%,27.6%和16.4%,P<0.05),干预组较对照组患者用药依从性明显提高(干预组从来没有占95.7%~100%,对照组十分经常占31%~56%,P<0.05),干预组较对照组患者因心衰加重再入院率明显下降(16%和33%,P<0.05),2组死亡率无明显差异。结论:规范化用药干预能提高慢性心力衰竭患者有循证医学证据的药物治疗,提高患者用药依从性,降低再入院率。  相似文献   

5.
目的探讨N-末端前体脑钠肽(Nt-proBNP)在老年慢性心衰的诊断及疗效评估中的临床价值。方法选取52例慢性心衰患者,38例正常对照,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血浆Nt-proBNP的浓度。结果与对照组相比,心衰组血浆Nt-proBNP水平显著升高;心衰患者治疗2周后,血浆Nt-proBNP较入院时显著降低。结论血浆Nt-proBNP用于诊断左室收缩功能不全和心力衰竭的价值较高,随着心衰的有效治疗而Nt-proBNP的浓度显著降低。  相似文献   

6.
目的观察芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的临床效果和对患者运动耐量的影响。方法105例慢性心力衰竭患者分为对照组(n=62)和治疗组(n=63),所有患者根据心衰治疗指南给予常规的抗心衰治疗,治疗组在此基础上给予芪苈强心胶囊治疗,随访3个月,观察患者心力衰竭症状和体征的改变、心力衰竭好转的时间、住院时间、出院后1周内再住院率、运动耐量。结果两组总有效率差异无显著性(P>0.01),但治疗组心衰改善的时间、住院时间比对照组明显减少(P均<0.01)。与治疗前比较,两组均能改善患者的运动耐量(P<0.01)。结论芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭效果确切,能明显改善心衰患者的运动耐量。  相似文献   

7.
目的:探讨联合使用多巴胺以及美托洛尔对小儿肺炎合并心力衰竭的临床疗效以及对心肌酶的影响作用.方法:选择2010年3月-2013年3月我院收治的小儿肺炎合并心力衰竭的患儿共104例,按照随机数字表法将其分治疗组和对照组,两组患儿均给予常规的综合治疗,治疗组在常规综合治疗的基础上加用多巴胺联合美托洛尔,观察2组患儿的疗效、临床症状以及治疗前后心肌酶的变化情况.结果:治疗组患儿总有效率为96.15%明显优于对照组80.77%(P<0.05);2组患儿治疗后心率、呼吸、血氧饱和度均较治疗前有明显的改善,与治疗前比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组与对照组相比较,心率,呼吸显著减慢(P均<0.05),血氧饱和度显著升高(P<0.05);2组患儿治疗后LDH、CK-MB水平均较治疗前有所降低,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组患儿LDH、CK-MB水平均较对照组显著降低(P<0.05).结论:多巴胺联合美托洛尔治疗小儿肺炎合并心力衰竭能够取得较好的临床效果,同时改善患儿的临床症状以及心肌损伤,其安全性好,值得临床中进行推广运用.  相似文献   

8.
曲美他嗪治疗慢性心力衰竭患者的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察曲美他嗪(TMZ)治疗慢性心力衰竭(心衰)患者的临床疗效。方法96例慢性心衰患者随机分为治疗组和对照组各48例,治疗组每天给予TMZ 20mg,口服,每天3次;对照组给予常规治疗。动态观察心衰患者治疗前和治疗后1个月NYHA分级变化,测定心衰患者治疗前和治疗后3个月6min步行试验距离(6MWT)并同时使用超声心动图测定左心室射血分数和左心室舒张末期内径。结果治疗组和对照组治疗1个月后临床综合疗效总有效率和显效率均高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);2组患者治疗1个月后,NYHA分级均有所改善,但仅治疗组治疗后与治疗前比较差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组患者左心室射血分数显著升高(P〈0.05),左心室舒张末期内径显著降低(P〈0.05);治疗后2组6MWT均显著增加,但治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论TMZ治疗心衰疗效确切,能明显改善慢性心衰患者的心功能和左室重构,提高慢性心衰患者的运动耐量,值得推广应用。  相似文献   

9.
目的:评价西格列汀联合地特胰岛素治疗老年2型糖尿病的疗效及安全性。方法:将88例口服降糖药控制不佳的老年2型糖尿病患者随机分成2组,观察组(西格列汀联合地特胰岛素组)和对照组(瑞格列奈联合地特胰岛素组)各44例;观察12周,比较治疗前后2组患者的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹C肽(FC-P)、体重指数(BMI)、胰岛素用量及低血糖发生情况。结果:治疗后2组FPG、2hPG、 HbA1c均较治疗前显著降低(P<0.05),观察组FC-P较治疗前显著增高(P<0.05),BMI较治疗前略有下降,但无显著性差异(P>0.05),对照组FC-P及BMI较治疗前均无显著性差异(P>0.05);组间比较两组治疗后FPG、2hPG、 HbA1c无显著性差异(P>0.05),观察组FC-P较对照组显著增高(P<0.05),胰岛素用量显著减少(P<0.05),BMI显著下降(P<0.05)。观察组低血糖发生率较对照组显著降低(P<0.05)。结论:西格列汀联合地特胰岛素治疗老年2型糖尿病疗效确切,且可改善胰岛β细胞功能,安全性好。  相似文献   

10.
目的: 探讨阿魏酸哌嗪片辅助治疗对老年慢性肺源性心脏病心力衰竭心功能及血气分析的影响,为该药安全使用提供参考。方法: 按照随机抛硬币法将96例老年慢性肺源性心脏病心力衰竭患者分为对照组(常规西药治疗)与治疗组(常规西药+阿魏酸哌嗪片),共治疗8周,各48例。分别统计两组临床疗效,并于治疗前、治疗8周后检测两组心功能指标(LVEF、CI、CO、MPAP)及血气分析指标(PaO2、PaCO2),并观察不良反应情况。结果: 两组患者治疗后各项心功能指标及血气分析指标均较治疗前显著改善,且治疗组各项指标改善程度均优于对照组,P<0.05。治疗组治疗总有效率93.75%,明显高于对照组79.17%(P<0.05);未见明显药物不良反应。结论: 阿魏酸哌嗪片用于治疗老年慢性肺源性心脏病心力衰竭患者效果显著,因此可值得推广。  相似文献   

11.
目的:探讨曲美他嗪联合运动疗法对冠心病经皮冠状动脉介入(PCI)术后患者心脏康复作用的影响。方法:纳入冠心病PCI术后1个月内的患者90例,随机分成治疗A组、治疗B组及对照组,每组各30例。A组在冠心病二级预防治疗的基础上加用曲美他嗪并联合运动疗法、B组在冠心病二级预防治疗的基础上加用曲美他嗪、对照组仅给予冠心病二级预防治疗。观察期为6个月。监测3组患者的6 min步行试验(6MWT)的距离、6MWT时的心率及动脉血氧饱和度、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内经(LVESD)、左室间隔厚度(LVIVS)、左心室后壁厚度(LVPWT)、左室射血分数(LVEF)及正常舒张功能的比例。结果:组内比较:与治疗前相比,3组的6MWT的距离明显增多、6MWT时的心率明显降低、正常舒张功能的比例明显升高并且LVEF明显增加,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后组间比较:A组分别与B组及对照组相比,6MWT的距离明显增加、6MWT时的心率明显降低、正常舒张功能的比例明显升高且左室射血分数明显增加,差异具有统计学意义(P<0.017);B组与对照组相比,治疗后LVEF明显增加,差异具有统计学意义(P<0.017),6MWT的距离、6MWT时的心率及正常舒张功能的比例两组无明显改善(P>0.05)。结论:曲美他嗪联合运动疗法对冠心病PCI术后患者的心脏康复效果优于常规的冠心病二级预防治疗。  相似文献   

12.
目的:研究伊伐布雷定联合比索洛尔对冠心病经皮冠状动脉介入(PCI)术后患者心脏康复的影响。方法:选取于某院行PCI术的冠心病患者84例,随机分为观察组(n=42)及对照组(n=42),观察组在常规冠心病二级预防治疗的基础上给予比索洛尔1.25 mg联合伊伐布雷定治疗,对照组在常规冠心病二级预防治疗的基础上仅给予比索洛尔5~10 mg口服。分别于治疗前、治疗4周及治疗12周时监测两组患者的6 min步行实验的距离、6 min步行实验的心率及血氧饱和度、左室射血分数、左室收缩末期内径、左室舒张末期内径、左室间隔厚度及左心室壁厚度。结果:观察组与对照组比较,在治疗12周时,6 min步行试验的距离、LVEF及左室正常舒张功能的比例明显增加,LVEDD、LVESD及6 min步行实验时的心室率明显降低,差异均具有统计学意义(P<0.05);与治疗前相比,在治疗4周及12周时,观察组的6 min步行试验的距离、LVEF及左室正常舒张功能的比例明显增加,LVEDD、LVESD及6 min步行实验时的心室率明显降低,差异均具有统计学意义(P<0.05);研究期间,观察组不良反应发生率低于对照组,但无统计学差异(P>0.05)。结论:伊伐布雷定联合比索洛尔对冠心病PCI术后患者的心脏康复的长期效果优于单纯比索洛尔治疗,不增加不良反应,是一种安全有效的治疗方案。  相似文献   

13.
目的 观察硝普钠、多巴胺与利尿剂合用治疗低血压合并慢性充血性心衰的疗效、安全性及其对患者血浆氨基末端脑钠肽(Nt-proBNP))浓度的影响.方法 将105例心衰患者随机分为治疗组和对照组,对照组给利尿剂与氨茶碱治疗;治疗组在对照组基础上加用硝普钠与多巴胺,观察10d,并对两组的心功能改善、症状改善及心脏彩超进行对比,并采用ELISA法对两组患者治疗前后血浆Nt-proBNP进行测定.结果 治疗组总有效率94.5%,显效率60.2%,治疗后左室射血分数(LVEF)显著高于对照组(P<0.05);治疗组治疗后血浆Nt-proBNP水平显著低于对照组(P<0.05).结论 硝普钠与多巴胺联用在治疗低血压合并慢性充血性心衰中有重要意义,血浆Nt-proBNP水平在心衰治疗疗效评价中有较高敏感性.  相似文献   

14.
目的:研究抗氧化剂普罗布考对防治急性心肌梗死血运重建患者远期心室重构的疗效。方法:符合纳入标准的急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)血运重建患者90例,按随机数字表法分为组①和组②。组①:常规冠心病二级预防治疗;组②:冠心病二级预防加"普罗布考"抗氧化治疗。观察指标:(1)各组患者住院期间及1年后心脏彩超结果;(2)各组患者住院期间及3个月后超氧化物歧化酶(SOD)检测结果。结果:(1)治疗前,组①和组②的基线资料、SOD水平及心脏彩超检查结果对比无差别(P>0.05)。(2)1年以后复查心脏彩超结果提示:组①相比于组②发生心脏扩大患者的比率更高(P<0.05);(3)3个月后复查SOD水平,组①与前期对比无差异(P>0.05)。组②与前期对比SOD水平升高(P<0.05)。利用二元Logistic回归模型建立数值间线性关系,得出SOD表达水平与左室舒张末内径呈负相关(B=-0.042,P<0.05)。结论:氧化应激是导致心梗后进一步心室重构主要因素之一,抗氧化剂普罗布考对防治心肌梗死后心室重构的临床疗效显著,值得推广。  相似文献   

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