降糖药物不良反应特征及相关因素分析

目的：分析降糖药物引起的不良反应特征，旨在指导临床合理应用降糖药物。方法：对2002年1月～2004年5月中国期刊数据库及国内公开发行的医药杂志进行检索，对检索出的52例应用降糖药物引起的不良反应(ADRs)表现、ADRs程度、因果评价、治疗转归进行统计分析。结果：降糖药物引起ADRs与人群分布和年龄因素等有关，ADRs临床表现主要是低血糖(28.8%)和变态反应(15.4%)。ADRs转归治愈31例，好转21例。结论：糖尿病并发症较多，加之长期合并用药，应嘱咐患者科学使用降糖药物，并密切关注用药过程中的不良反应，避免误诊。     

糖尿病患者使用降糖药物不良反应的观察

目的探讨与分析糖尿病患者使用降糖药物的不良反应,为临床合理使用降糖药物提供指导。方法回顾性分析2009年-2013年期间我院收治的300例糖尿病患者服用降糖药物后不良反应的产生情况。结果服用磺脲类降糖药物患者发生不良反应31例,反应率为17.61%,显著高于服用非磺脲类降糖药物患者的0.81%,组间对比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论为降低糖尿病患者药物不良反应的发生率,需尽可能指导患者服用安全性较高的新型非磺脲类促泌剂药物。     

降糖药物所致低血糖症48例

随着糖尿病患病率的增加 ,降糖药物所致的低血糖反应的发生率也增多 ,糖尿病病人发生低血糖是糖尿病的危重症之一 ,诊疗不及时会造成严重的后果 ,本文总结了我院 1990年 8月～ 2 0 0 2年 3月间急诊及住院收治的 ,降糖药物所致的低血糖症 4 8例患者的临床资料 ,并对低血糖症的临床特点、诱因、预防和治疗 ,进行分析研究 ,现报告如下 :1　资料与方法1 1　一般资料　 4 8例中男性 2 8例 ,女性 2 0例 ,年龄 5 7～78岁 ,平均年龄 6 7 8岁。根据WHO诊断标准确诊为 2型糖尿病 4 6例 ,病程 2个月～ 2 2年平均 8 9年 ,其中糖尿病肾病 2 3例 ,糖尿病…     

糖尿病患者药物应用及不良反应分析

糖尿病为慢性终身性内分泌疾病,近年来发病率逐渐上升,严重威胁人类的身体健康。糖尿病治疗除教育、饮食、运动治疗和监测之外,应用降糖药、降压药、调脂药是综合治疗糖尿病不可缺少的重要治疗措施。治疗糖尿病药物分为胰岛素、胰岛素类似物及胰岛素受体激动剂、胰岛素促泌剂、胰岛素增敏剂、减少糖来源的药物等。现将我院210例糖尿病用药情况及主要不良反应总结分析如下。     

2型糖尿病降糖药物的不良反应及联合用药情况分析

目的 探讨2型糖尿病降糖药物的不良反应及联合用药情况。方法 回顾性分析发生2型糖尿病降糖药物不良反应的200例患者的病历资料,分析发生不良反应的2型糖尿病药物类型、联合用药情况以及主要累及器官、系统。结果 200例2型糖尿病发生降糖药物不良反应的患者,所涉及的药物类型较多,共计14种,占比较高的有双胍类、磺脲类及胰岛素类,分别为45.50%、15.50%、12.00%。在200例2型糖尿病降糖药物不良反应患者的报告中显示,部分患者存在不只一种不良反应,临床发生药物不良反应表现共357例次,占比较高的有胃肠系统、代谢系统、皮肤及其附件,分别为33.89%、16.81%、14.85%。联合用药导致患者发生不良反应共有56例,其中二联、三联、四联用药分别占比73.21%(41/56)、16.07%(9/56)、10.72%(6/56)。同时,在二联用药当中,双胍类、磺脲类及抑制剂类药物常见,双胍类占比46.34%(19/41),磺脲类占比19.51%(8/41),抑制剂类药物占比17.07%(7/41),其他占比17.07%(7/41)。结论 临床不合理使用降糖药物不仅无法取得较好的治疗效果...     

药物性糖尿病及降糖药物引起不良反应52例分析

目的：探讨药物性糖尿的发生因素以及降糖药物的不良反应。方法：调查了我院６年来收治的糖尿病患者的病历６８１份,重点分析了药物性糖尿病以及与使用降糖药物有关的已发生不良反应的病历共５２例。结果：药物性糖尿病１３例占６８１例１．９１％;由于用药不当导致原有糖尿病复发或加重者３６例占６８１的５．２９％;应用降糖药物造成原有肝病复发者３例占６８１的０．０４％。结论：不恰当的全药是糖尿病发生、延误治疗和复发诸     

抗肿瘤药物的不良反应及防治措施

抗肿瘤药物的不良反应较多,文中从血液系统、消化系统、循环系统、泌尿系统、神经系统、生殖系统、皮肤反应和过敏反应等方面对肿瘤化疗药物的不良反应及防治措施进行了归纳、分析,为临床医生更加合理用药、临床药师进行药学监护提供参考.     

常用解毒药物的不良反应及其防治

解毒药物在急性中毒的救治中发挥重要作用,但其在救治过程中引起的不良反应容易被忽视。本文对常用解毒药物的不良反应分别进行概述,以助于临床安全应用。     

临床常用抗结核药物的不良反应及处理方法

抗结核药物使用中,药物不良反应的发生,不仅对患者的机体造成损害,同时也影响继续治疗。本文分析了临床常用抗结核药物的不良反应,同时提出了相应的处理方法。     

马鞍山市51例抗菌类药品不良反应分析

目的了解抗菌类药物引起的不良反应,为临床用药提供警示.方法:对我中心收集到的51例抗菌类药物引起的不良反应病历报告进行分类统计和分析评价.结果引起不良反应的药物共有19品种,其中喹诺酮类(21例,41.2%)、大环内酯类(15例,29.4%)、头孢菌素类(5例,9.8%)、青霉素(5例,9.8%)、氨基糖苷类(3例,5.8%).结论应合理使用抗菌类药物,减少不良反应的发生.     

头孢曲松钠的不良反应

目的探讨头孢曲松钠的药物不良反应类型及其相应的不良反应机制。方法检索CNKI、维普、Pubmed、OVID等数据库中头孢曲松钠不良反应、产生不良反应的机制和对应的预防处理措施的相关报道,进行回顾性分析。结果头孢曲松钠所致的不良反应涉及人体多个系统,以变态反应最多,最严重的是过敏性休克;其次为神经系统、血液系统、泌尿系统、消化系统等不良反应。部分不良反应是由给药途径不同、剂量过大、不合理配伍用药所致。结论通过对头孢曲松钠的不良反应及其不良反应机制的分析,以期合理应用头孢曲松钠。     

A prospective study of adverse drug reactions to anti tuberculous drugs

A study of adverse drug reactions to anti tuberculosis therapy in the medical outpatients showed that the overall incidence of adverse reactions was 26 per cent. Side-effects to isoniazid and rifampicin were mainly hepatitis, nausea, vomiting. Ethambutol caused reversible optic neuritis in 7.9 per cent cases. Most adverse drug reactions occurred during the first 3 months of treatment.     

84例老人药品不良反应病例报道分析

目的了解药物对老人引起的不良反应,为临床用药提供警示。方法对该中心收集到的84例老人不良反应病历报告进行分类统计和分析评价。结果引起老人不良反应的药物共有56个品种,其中抗生素类药品占首位,其次为中药,循环系统用药。途径以静脉用药为主。不良反应的分类以消化系统最为常见,其次为皮肤及附件损害和神经系统的损害。结论应合理使用药品,减少不良反应的发生。     

Adverse drug reactions in elderly patients

Many studies from around the world show a correlation between increasing age and adverse drug reaction (ADR) rate, at least for some medical conditions. More than 80% of ADRs causing admission or occurring in hospital are type A (dose-related) in nature, and thus predictable from the known pharmacology of the drug and therefore potentially avoidable. Frail elderly patients appear to be particularly at risk of ADRs and this group is also likely to be receiving several medicines. The toxicity of some drug combinations may sometimes be synergistic and be greater than the sum of the risks of toxicity of either agent used alone. In order to recognize and to prevent ADRs (including drug interactions), good communication is crucial, and prescribers should develop an effective therapeutic partnership with the patient and with fellow health professionals. Undergraduate and postgraduate education in evidence-based therapeutics is also vitally important. The use of computer-based decision support systems (CDSS) and electronic prescribing should be encouraged, and when problems do occur, health professionals need to be aware of their professional responsibility to report suspected adverse drug events (ADEs) and ADRs. "Rational" or "obligatory" polypharmacy is becoming a legitimate practice as increasing numbers of individuals live longer and the range of available therapeutic options for many medical conditions increases. The clear risk of ADRs in this situation should be considered in the context that dose-related failure of existing therapy to manage the condition adequately may be one of the most important reasons for admission of the elderly to hospital. Thus, age itself should not be used as a reason for withholding adequate doses of effective therapies.     

某院581例药品不良反应报告分析

目的：了解该院药品不良反应（ADR）的发生特点,促进临床合理用药。方法对该院2012—2013年上报的581例ADR 报告进行统计和分析。结果581例 ADR 报告中,男性290例,女性291例,基本持平;静脉给药方式引发的 ADR 最多,占总例数的72．81％,抗感染药物引起的 ADR 最多,占总例数的26．68％,其次为中药制剂,占总例数的17．21％;ADR 表现以皮肤及附件损伤最为常见,占总例数的28．92％;ADR 报告分类多为一般,占总数的91．57％。结论临床应重视药品不良反应的报告和监测工作,慎用中药制剂,合理使用抗感染药物,以减少 ADR 的发生。     

Adverse drug reactions in liver cirrhosis

Summary Impaired liver function may increase susceptibility to drug toxicity. In a prospective drug surveillance study of 1280 patients the frequency of adverse drug reactions (ADR) was higher in 333 patients with clinical and/or histopathological evidence of liver cirrhosis than in 188 with other liver diseases (p<0.01) and than in 759 without liver disease (p<0.0001). The 128 cirrhotics had 339 events considered definitely or probably related to drug therapy by consensus of the monitoring team and the attending physicians. ADR were 93.8% dose-related, 11.2% were severe but only one was fatal. ADR were most commonly associated with diuretics (32.6% of patients administered the drugs), potassium salts (6.5%), antimicrobials (3.9%) and sedatives (3.5%). Most common manifestations were metabolic (62.6%), gastrointestinal (13.2%) and neurologic (11.9%). The frequency of ADR was higher in females (p<0.05), patients receiving more drugs (p<0.001), those with longer hospital stay (p<0.001) and those with ascites (p<0.0001), portal hypertension (p<0.0001), prior hepatic encephalopathy (p<0.02) or prolonged prothrombin time (p<0.0001). Adverse reactions were more common for drugs biotransformed greater than 50% by the liver (p<0.005). These findings show that ADR are more frequent in severe hepatic dysfunction.     

54例新型抗肿瘤药物不良反应报告分析

目的:了解新型抗肿瘤药物不良反应的发生规律及特点,为临床合理用药提供参考.方法:收集2015年1月-2019年12月我院上报蚌埠市药品不良反应中心关于使用的新型抗肿瘤药物引起的54例不良反应进行分析.结果:54例新型抗肿瘤药物不良反应中,男性多于女性,以≥51岁的老年人群为主(45例,83.3％).涉及新型抗肿瘤药物1...