小柴胡汤辅助化疗治疗晚期乳腺癌的近期疗效观察

目的探讨小柴胡汤辅助化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法随机将2015年1月至2017年6月本院收治的132例晚期乳腺癌患者分到观察组(n=66例)和对照组(n=66例),观察组施以小柴胡汤辅助化疗治疗,对照组予以常规化疗治疗,对比两组研究对象的临床疗效。结果观察组中总有效率为59.09%(39/66),其中PD 9例,SD 18例,PR 27例,CR 12例;对照组中总有效率为40.91%(27/66),其中PD 27例,SD 12例,PR 15例,CR 12例;两组比较,P <0.05。结论在晚期乳腺癌患者中施以小柴胡汤辅助化疗治疗,可有效改善患者的临床症状,提高临床疗效。     

小柴胡汤联合静脉化疗对晚期三阴型乳腺癌患者肿瘤标志物及免疫功能的影响

目的:探析晚期三阴型乳腺癌患者使用小柴胡汤联合静脉化疗对肿瘤标志物及免疫功能的影响.方法:回顾性分析我院2015年12月—2020年12月期间收治的晚期三阴型乳腺癌患者68例,静脉化疗的34例患者为对照组,小柴胡汤联合静脉化疗的34例患者为研究组,比较治疗前后免疫功能变化、肿瘤标志物情况.结果:两组患者在治疗之前,血清...     

新辅助化疗对乳腺癌患者肿瘤标志物和白细胞介素的影响研究

目的研究及观察新辅助化疗对乳腺癌患者肿瘤标志物和白细胞介素的影响程度。方法选取2013年12月至2014年12月于本院进行新辅助化疗治疗的30例乳腺癌患者为观察组,同时期同龄的30名体检健康妇女为对照组,然后将观察组治疗前1 d和治疗后1个周期、2个周期时的肿瘤标志物和白细胞介素血清表达情况进行比较。结果观察组治疗前1 d和治疗后1个周期、2个周期时的血清肿瘤标志物和白细胞介素表达水平均高于对照组,并且观察组治疗前1 d的血清表达水平高于本组治疗后1个周期和2个周期的表达水平,P均<0.05,均有显著性差异。结论新辅助化疗可有效降低乳腺癌患者肿瘤标志物和白细胞介素水平,对于改善患者的疾病状态和免疫调节有积极的影响作用。     

疏肝健脾益肾汤联合化疗对晚期肝郁脾虚型乳腺癌患者血清炎性因子及肿瘤标志物的影响

目的 探讨疏肝健脾益肾汤联合化疗对晚期肝郁脾虚型乳腺癌患者血清炎性因子及肿瘤标志物的影响。方法 选择2017年7月—2018年6月烟台市烟台山医院收治的晚期肝郁脾虚型乳腺癌患者120例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组62例、对照组58例。对照组采用GP方案(吉西他滨+顺铂)化疗,观察组在对照组的基础上联合疏肝健脾益肾汤,两组均治疗18周。比较两组患者中医症状临床疗效、实体瘤临床疗效、血清炎性因子、肿瘤标志物、毒副反应等指标。结果 治疗后,观察组中医证候积分(8.43±1.35)显著低于对照组(12.52±2.45)(P<0.05),有效率(82.86%)明显高于对照组(60.34%)(P<0.05),缓解率(58.06%)明显高于对照组(39.66%)(P<0.05);观察组血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均显著低于对照组[(28.32±4.34)μg·L^-1 vs.(35.45±5.12)μg·L^-1、(76.45±9.21) pg·L^-1<...     

小柴胡汤治疗乳腺浸润性小叶癌60例的疗效观察

目的:观察60例乳腺浸润性小叶癌患者通过应用小柴胡汤治疗的疗效情况.方法:选取某院2016年9月～2019年1月入院治疗的60例乳腺浸润性小叶癌患者作为主要观察对象,随机分为观察组和对照组各30例,其中观察组患者在常规化疗的同时给予小柴胡汤治疗,对照组患者进行常规化疗,记录治疗效果与不良反应发生情况.结果:观察组的治疗...     

他莫昔芬联合TEC方案治疗晚期乳腺癌的近期疗效及对肿瘤标志物的影响

目的 观察他莫昔芬联合TEC方案治疗晚期乳腺癌的近期疗效及对肿瘤标志物的影响。方法 选取2021年2月—2022年2月南华大学附属长沙中心医院收治的晚期乳腺癌患者70例作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各35例。对照组常规行TEC方案治疗,观察组在对照组基础上加予枸橼酸他莫昔芬片治疗,连续治疗至疗程结束。比较2组患者近期疗效,治疗前后肿瘤标志物[糖类抗原19-9(CA19-9)、糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)]、血脂指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]及不良反应。结果 观察组患者疾病控制率为97.14%,高于对照组的80.00%(χ²=5.081,P=0.024);治疗后,2组CA19-9、CA125、CEA水平和TC、TG水平均较治疗前下降,HDL-C水平较治疗前升高,且观察组下降/升高幅度大于对照组(P<0.05或P<0.01);观察组不良反应总发生率为5.71%,低于对照组的25.71%(χ²=5.285,P=0.022)。结论 他莫昔芬联合TEC方案...     

卵巢癌患者术后不同辅助化疗的临床疗效及其对血清肿瘤标志物的影响

目的探讨两种术后辅助化疗方案对卵巢癌患者的临床疗效及其对血清肿瘤标志物的影响。方法以2010年10月至2013年2月我院妇产科收治的60例卵巢癌患者为研究对象,依据肿瘤细胞减灭术后辅助化疗方案的不同,随机将患者分为顺铂+紫杉醇方案组(TP组)和环磷酰胺+博来霉素+卡铂组(CBP组),每组各30例,比较两种辅助化疗方案的临床治疗效果及肿瘤标志物的变化。结果 TP组的治疗总体有效率为83.33%,略高于CBP组的70.00%,但差异无统计学意义(χ2=1.491,P=0.222);两组患者的疾病控制率分别为96.67%和80.00%,TP组高于CBP组,差异有统计学意义(χ2=4.043,P=0.044);随访结果显示,TP组患者中位生存时间为14.0个月,略高于CBP组的11.9个月,但两组间经Log-rank检验比较差异无统计学意义(χ2=0.585,P=0.444);治疗后两组的血清肿瘤标志物均明显降低,其中CBP组患者的CYFRA21-1、CA125和CA19-9的降低幅度均明显高于TP组(P<0.05)。结论 TP和CBP化疗辅助方案对卵巢癌均具有良好的临床疗效,TP组疾病控制率高于CBP方案,但CBP方案对血清肿瘤标志物水平的影响更为显著。     

局部晚期乳腺癌新辅助化疗疗效观察

目的比较2组不同化疗方案在局部晚期乳腺癌新辅助化疗中的疗效及毒副反应。方法80例Ⅱ、Ⅲ期乳腺癌随机分为2组,每组40例。A组应用CTF方案（环磷酰胺＋吡柔比星＋5-氟尿嘧啶）,B组用CAF方案（环磷酰胺＋阿霉素＋5-氟尿嘧啶）新辅助化疗。完成3个周期新辅助化疗后评价疗效。结果A组总有效率为72．5％,B组的总有效率为65．0％,差异无统计学意义（P〉0．05）。两组不良反应中脱发和心电图指标改变,A组明显低于B组,有统计学差异,其余指标差异无显著性。结论2组新辅助化疗方案对乳腺癌治疗均有效,毒性反应均可耐受。CTF组疗效高于CAF组,THP可替代ADM在临床上应用。     

磁共振加权技术(MRDWI)联合肿瘤标志物对乳腺癌患者化疗疗效的临床评估

目的探讨MRIDWI技术和癌胚抗原(CEA),CA-153在乳腺癌新辅助化疗的评价联合检测的临床应用价值。方法对40例接受新辅助化疗的经活检确诊乳腺癌患者,共41个病灶,分别在4个周期化疗后,检测血清CEA,CA-153,MRIDWI观察平均ADC的变化值。以上各自独立评估,同时与病理学评价进行比较,判断联合评估是否一致性更高。结果单用MRIDWI对化疗疗效评价与病理学评估符合率为89.6%;对肿瘤标志物CEA,CA-153的化疗疗效评估与病理学评估符合率68.29%;MRIDWI与肿瘤标志物联合与病理学评估符合率达96.24%,结论 MRIDWI与肿瘤标志物联合综合评估比单一评估具有更好优势。     

小柴胡汤治疗小儿感冒的疗效观察

目的:评价小柴胡汤治疗小儿急性上呼吸道感染风热证的有效性。方法:240例患儿随机分为对照组和试验组各50例,对照组口服银黄颗粒治疗,试验组服用小柴胡汤,两组均以15天为1疗程。结果:试验组临床治愈痊愈12例,显效21例,有效13例,无效4例,有效率为88%;对照组临床痊愈11例,显效18例,有效14例,无效7例,有效率为86%,两组间差异无统计学意义(χ2=1.129,P=0.770)。结论:小柴胡汤治疗小儿急性上呼吸道感染风热症疗效显著。     

多普勒超声联合血清肿瘤标志物对早期乳腺癌的诊断价值

目的 探讨多普勒超声联合血清肿瘤标志物对早期乳腺癌的诊断价值.方法 选取62例病理或手术确诊的早期乳腺癌患者作为研究组,另选取同期体检正常者62例作为对照组.两组均行乳腺癌标志物检测及多普勒超声检查.分析研究组患者多普勒超声影像图,比较两组血清肿瘤标志物[糖类抗原153(CA153)、癌胚抗原(CEA)、骨桥蛋白(OP...     

保乳手术联合新辅助化疗在中晚期乳腺癌的治疗应用

目的 探讨保乳手术联合新辅助化疗在中晚期乳腺癌的治疗效果.方法 选取2008年1月至2011年12月在我院治疗的54例中晚期乳腺癌患者,分析新辅助化疗和保乳手术疗效.结果 术前化疗总有效率为72.22％,总分期降低率为57.41％,44.44％的患者经过化疗后获得保乳手术条件,21例患者实施保乳手术治疗,且随访期间未出现死亡和复发.结论 经新辅助化疗后,可使部分中晚期乳腺癌患者具有保乳手术治疗条件,且手术安全,预后良好.     

观察肿瘤标志物对预测乳腺癌复发转移的临床应用价值

目的 观察肿瘤标志物CA15-3、CA125对预测乳腺癌复发转移的临床应用价值.方法 选择2003-2009年在本院住院的167例乳腺癌患者,并以80例健康女性作为对照;用酶联免疫法,检测2组受试者血清的CA15-3、CA125水平.结果 Ⅲ、Ⅳ期乳腺癌患者的CA15-3、CA125水平明显高于健康人;也高于Ⅰ、Ⅱ期患者.复发转移患者,CA15-3明显升高;而Ⅰ、Ⅱ期患者与健康人相比无明显差异.结论 肿瘤标志物CA15-3、CA125在评估乳腺癌临床分期及预测复发转移中具有重要意义;但对早期诊断无价值.     

阿帕替尼联合化疗对晚期胃癌患者血清肿瘤标志物水平及生活质量的影响

目的 观察阿帕替尼联合化疗对晚期胃癌患者血清肿瘤标志物水平及生活质量的影响.方法 50例晚期胃癌患者,按治疗方法差异分为试验组和对照组,各25例.试验组实施阿帕替尼联合化疗治疗,对照组实施化疗治疗.比较两组患者近期效果、生活质量及血清肿瘤标志物水平.结果 试验组患者治疗总有效率为60.00％,高于对照组的32.00％,...     

First-line combination chemotherapy with mitoxantrone and cyclophosphamide in advanced breast cancer

Summary In this study, 30 evaluable patients with advanced carcinoma of the breast were treated with cyclophosphamide 600 mg/m² i.v. followed one day later with mitoxantrone (Novantrone®; dihydroxyanthracenedione) 16 mg/m² i.v. Drug treatment was repeated every 3–4 weeks, for a maximum of 12 cycles. The overall response rate was 43%; five of 30 patients (16%) attained a complete remission, and eight of 30 (27%) had a partial remission. Median response duration was 12+ months. The greater number of responses was seen in skin and soft tissues. Hematologic toxicity was limiting with 75% of patients experiencing substantial-severe leukopenia. Clinically evident heart failure developed in one patient; in three other patients there was minor-moderate alteration of cardiac function during mitoxantrone-cyclophosphamide therapy. Based on these data, it is believed that this regimen may provide significant long-lasting palliation in patients with advanced breast cancer.     

曲妥珠单抗联合辅助化疗治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的观察曲妥珠单抗联合辅助化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效及不良反应。方法选择120例改良根治术的乳腺癌患者,病理诊断均为晚期癌,随机分两组:60例接受常规化疗患者为对照组,60例接受曲妥珠单抗联合辅助化疗治疗的患者为实验组。比较两组的生存率、复发率、转移率和不良反应。结果对照组局部复发率为13.3%,远处转移率11.7%,其中1例死亡。实验组局部复发率为1.7%,无远处转移,全部生存。两组复发率、转移率之间的差异均有统计学意义(P<0.05),而生存率无明显差异(P>0.05)。两组不良反应发生率无明显差异。结论曲妥珠单抗联合辅助化疗是目前治疗晚期乳腺癌患者的一种安全有效的方法,能明显减少乳腺癌术后的复发率和转移率。     

培美曲塞联合顺铂对晚期非鳞非小细胞肺癌患者血清肿瘤标志物的影响

目的 探讨培美曲塞联合顺铂治疗晚期非鳞非小细胞肺癌对血清肿瘤标志物的影响。方法 采用随机抽样、随访、回顾性调查研究方法,2013年6月—2015年8月选择在重庆市开州区人民医院进行诊治的晚期非鳞非小细胞肺癌患者102例作为研究对象,根据治疗方法的不同分为观察组与对照组各51例。对照组给予紫杉醇联合顺铂的常规化疗;观察组给予培美曲塞联合顺铂治疗,21 d为1个治疗周期,两组都治疗观察4个周期。比较两组临床疗效和毒副反应情况,采用酶联免疫吸附（ELISA）法测定癌胚抗原（CEA）、载脂蛋白A1（ApoA1）表达情况,随访并比较两组的生存期。结果 治疗后观察组与对照组的总有效率分别为76.5%和41.2%,观察组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗期间观察组的皮肤反应、骨髓抑制、消化道反应等毒副反应情况与对照组相比无统计学意义。观察组与对照组治疗后的CEA值都低于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后观察组的CEA低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组与对照组治疗后的ApoA1值都高于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后观察组的ApoA1高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组与对照组的中位生存期分别为（16.44±2.12）个月和（11.94±3.19）个月,KM法分析显示观察组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 培美曲塞联合顺铂治疗晚期非鳞非小细胞肺癌应用能降低血清肿瘤标志物CEA表达水平,提高ApoA1表达水平,提高治疗疗效,且不会增加毒副反应的发生,从而延长患者的生存期。     

新辅助化疗方案治疗局部晚期乳腺癌60例的疗效分析

目的:探讨新辅助化疗(TAC方案)治疗局部晚期乳腺癌的临床疗效和毒副作用。方法:回顾性分析60例术前接受TAC新辅助化疗的局部晚期乳腺癌患者的临床资料。TAC方案:多西紫杉醇静脉滴注(75 mg·m-2,d 1);表阿霉素静脉滴注(75 mg·m-2,d 1);环磷酰胺静脉滴注(600 mg·m-2,d 1)。共进行为期4个疗程的治疗,1个疗程为21 d。结束后对患者化疗疗效以及毒副作用进行评定。结果:新辅助化疗(TAC方案)在LABC治疗中总有效率(cCR+cPR)为81.6%(49/60),其中临床完全缓解率(cCR)为18.3%(11/60),临床部分缓解率(cPR)为63.3%(38/60),病理完全缓解率(pCR)为10.0%(10/60)。主要的毒副反应以白细胞、中性白细胞减少为主,脱发和胃肠道反应,无败血症和死亡病例。结论:新辅助化疗(TAC方案)对局部晚期乳腺癌有较高缓解率和降期效果,安全性较好,毒性可控。