非洛地平片治疗轻、中度原发性高血压的成本-效果分析

目的:探讨非洛地平片及缓释片(商品名:波依定)不同治疗方案对高血压病的经济效果。方法:选择了90例轻、中度原发性高血压患者,随机分为3组,给予不同的治疗方案[A组:非洛地平片;B组:非洛地平缓释片(波依定);C组:非洛地平片3d后,改服波依定],运用药物经济学成本-效果分析方法进行回顾性分析评价。结果:A组,B组,C组3种方案的总成本分别为99.16元,249.76元,241.69元;其效果分别为93.3%,86.7%,90.0%。延长患者用药至1年的费用,用非洛地平片可比波依定节省981.40元,比非洛地平片与波依定配合使用节省930.75元。结论:A组方案为降压治疗的最佳方案。     

依那普利联合非洛地平治疗老年高血压的疗效分析

目的:观察依那普利联合非洛地平治疗老年高血压的临床疗效.方法:采用依那普利片和非洛地平缓释片治疗240例老年单纯收缩期高血压患者,随机分为依那普利片组、非洛地平缓释片组、依那普利联合非洛地平缓释片组,每组80例,疗程8周,比较三组降压疗效,数据分析采用t检验.结果:依那普利联合非洛地平缓释片组降压有效率92.5%,依那普利片组降压有效率72.5%,非洛地平缓释片组降压有效率80.0%(P<0.05).结论:依那普利联合非洛地平治疗老年单纯收缩期高血压疗效优于单用依那普利片或非洛地平缓释片,依那普利联合非洛地平具有良好的协同降低收缩压的效果,副作用小,安全有效.     

探讨非洛地平缓释片治疗社区高血压患者的应用效果及安全性

目的:通过分析非洛地平缓释片在高血压病患者身上的应用效果及相关数据,分析非洛地平缓释片的安全性。方法:抽取本市已患高血压病患者400例,分为两组,每组各200人,一组为参照组,一组观察组,参照组服用其它常规降压药物,观察组服用非洛地平缓释片,通过参照对比来分析非洛地平缓释片的疗效和安全性。结果:参照组与观察组两组高血压患者血压均有下降,但参照组患者用药降压效果明显低于观察组患者用药效果统计差异均小于统计学意义(P?0.05)。结论:非洛地平缓释片对于社区高血压患者有相当显著的疗效,并能提高患者服用依从性,且服用安全性较高。     

非洛地平缓释片联合美托洛尔缓释片治疗中青年高血压病有效性的临床评价

目的 观察非洛地平缓释片联合美托洛尔缓释片联合用药对高血压患者的降压效果.方法 将160例高血压病患者随机分为治疗组和对照组.治疗组:80例用非洛地平缓释片联合美托洛尔缓释片治疗;对照组:80例非洛地平缓释片单药治疗,比较随访8周的血压达标率及安全性、耐受性情况.结果 (1)血压达标百分率:治疗组93.75％,对照组75％.(2)与药物相关的不良反应事件:治疗组(8.751％),对照组(7.5％).结论 非洛地平联合美托洛尔降压疗效确切,且安全性、耐受性好,依从性高.     

氨酰心安、非洛地平缓释片联用治疗顽固性高血压疗效观察

目的 :观察氨酰心安与非洛地平缓释片联用治疗顽固性高血压疗效。方法 :筛选出使用非洛地平缓释片 5m g,4周后舒张压高于 12 .7k Pa的病例 ,随机分成两组 ,一组非洛地平缓释片加大剂量 ,另一组在原剂量的基础上加用氨酰心安 2 5 m g,每日 2次 ,进行疗效和副作用的观察。结果 :疗效和副作用发生均有显著性差异。结论 :非洛地平缓释片与氨酰心安合用较单一加大非洛地平缓释片剂量治疗顽固性高血压更为理想     

分析比较硝苯地平缓释片和非洛地平缓释片的降压疗效

目的:分析比较硝苯地平缓释片和非洛地平缓释片的降压疗效.方法:将我院100例符合1999年WHO/ISH诊断标准的门诊原发性高血压患者随机平分为两组:硝苯地平组50例,非洛地平组50例,用药4周为一个疗程,比较治疗前后的血压.结果:非洛地平组的治疗总有效率为96.0%略高于硝苯地平组94.0%,治疗后的SBP、DBP水平略低于硝苯地平组.结论:经过4周治疗,治疗效果比较:在疗程观察期内血压下降平稳持久,能够24h维持在有效血药浓度,没有出现"延迟释放"造成的血压骤升,也没有出现"突释"现象所致的面红耳赤、头痛、头晕、心率加快等副反应,非洛地平和硝苯地平缓释片作为长效、高选择性的CCB类降压药,降压效果更明显,更持久,更稳定,是比较理想的降压药.     

非洛地平缓释片治疗高血压性肾损害临床观察

目的观察非洛地平缓释片治疗高血压性肾损害的疗效及安全性。方法选择30例确诊为高血压性肾损害患者,给予非洛地平缓释片治疗8周,于治疗前及治疗后检测血压、主要肾功能指标,并观察不良反应发生情况。结果30例患者用药后收缩压、舒张压明显下降,与用药前相比差异有统计学意义（P〈0.01）,主要肾功能指标用药前后相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论非洛地平缓释片治疗高血压性肾损害具有良好的疗效和安全性。     

国产和进口非洛地平缓释片治疗高血压病的疗效比较

目的 :比较国产与进口非洛地平缓释片治疗高血压病的疗效。方法 :国产非洛地平组 6 4例(男性 4 0例 ,女性 2 4例 ,年龄 6 7.8a±s1.3a) ,用国产非洛地平缓释片 5～ 10mg ,po ,qd× 8wk治疗 ;进口非洛地平组 6 4例 (男性 38例 ,女性 2 6例 ,年龄6 8.9a± 1.3a)用进口非洛地平缓释片 5～ 10mg ,po ,qd× 8wk治疗。结果 :国产和进口非洛地平缓释片降压总有效率分别为 94 %和 95 % ,2组疗效差别无显著意义 (P >0 .0 5 ) ,不良反应发生率国产组 16 % ,进口组 14% ,差别无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 :国产与进口非洛地平缓释片有相似的降压效果 ,两者使用均安全     

比较苯磺酸氨氯地平片和非洛地平缓释片对老年高血压病患者血压和血压变异性的影响

近年来，一些临床研究表明，高血压病患者不仅血压水平高，而且血压变异性也大；而血压变异性越大，心脑血管疾病的发生率也就越高。苯磺酸氨氯地平片和非洛地平缓释片是临床上最常使用的2种长效钙拮抗剂，但二者的降压疗效和对血压变异性的影响是否存在差异的研究还不多。笔者运用动态血压检测技术，比较苯磺酸氨氯地平片和非洛地平缓释片对老年高血压病患者血压和血压变异性的影响，现将研究结果报道如下。     

甲磺酸氨氯地平片+非洛地平缓释片治疗原发性高血压疗效比较评价

目的:研究甲磺酸氨氯地平片+非洛地平缓释片治疗原发性高血压的疗效。方法:选取2018年7月—2019年6月我院收治的70例原发性高血压患者作为研究对象,按照随机数表法分为对照组和观察组,各35例。对照组采用非洛地平缓释片治疗,观察组采用非洛地平缓释片联合甲磺酸氨氯地平片治疗。将两组的血压水平、心率、临床疗效、用药安全性进行比对。结果:观察组治疗后的舒张压(72.20±6.75)mmHg、收缩压(125.54±6.98)mmHg、心率(72.62±7.14)次/min均低于对照组,临床总有效率(94.29%,33/35)高于对照组(77.14%,27/35)差异具有统计学意义(P<0.05);两组之间的不良反应发生率进行比较,P>0.05。结论:与非洛地平缓释片单一用药相比,甲磺酸氨氯地平片+非洛地平缓释片治疗原发性高血压的有效性和安全性均更高,血压控制效果显著。     

磁感应加热诱导汉防己甲素释放及对肿瘤相关双孔钾离子通道TASK-3的作用研究

目的：构建体外K_2P 9.1（TASK-3）通道过度表达的非洲爪蟾卵母细胞模型;建立外部和磁感应加热2种加热方法,研究其对载汉防己甲素磁性纳米粒中药物释放行为的影响,进一步研究药物及载药磁性纳米粒对TASK-3通道电流的影响。方法：制备载汉防己甲素的聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）磁性纳米粒,采用RP-HPLC考察外部和磁感应加热2种方法对药物释放的影响。采用双电极电压钳技术研究了汉防己甲素、Fe₃O₄-PLGA纳米粒和Tet-Fe₃O₄-PLGA纳米粒及运用磁感应加热诱导药物释放对卵母细胞表面TASK-3通道电流的影响。结果：药物释放量与速率呈现温度依赖性,汉防己甲素对Xenopus oocytes表面TASK-3通道电流有明显抑制作用并呈现剂量依赖性,未载药的PLGA磁性纳米粒对TASK3通道电流不产生影响,而Tet-Fe₃O₄-PLGA NPs在2种加热体系下均显示出对TASK-3通道明显的抑制作用。结论：Tet-Fe₃O₄-PLGA NPs在磁感应作用下能可控性增加汉防己甲素对TASK3通道电流的阻滞作用,这种应激响应性药物递送系统有望成为基于双孔钾通道K_2P9.1靶向治疗的新方法,并有可能用于其他各种癌症治疗。     

基于层次分析法的晶体液优选模型研究及评价

目的通过构建数学模型-层次分析法,综合多因素分析、筛选出理想的晶体液,为临床选择提供数据参考。方法收集目前国内临床上较为常用的晶体液4种:林格注射液、乳酸钠林格注射液、醋酸钠林格注射液和钠钾镁钙葡萄糖注射液说明书,整理出各晶体液的Na^+,K^+,Mg^2+,Ca^2+等含量,pH,价格等;采用Matlab R^2014a运行程序分析。结果林格注射液,乳酸钠林格注射液,醋酸钠林格注射液和钠钾镁钙葡萄糖注射液对理想晶体液的贡献权重分别为0.1906、0.1661、0.2450、0.3982。组合一致性指标CI^*=0.0165,组合一致性比率CR^*=0.0183<0.1,符合一致性的检验标准。结论通过层次分析模型,分析得出各晶体液的贡献权重,贡献权重大者为优选的理想晶体液,即钠钾镁钙葡萄糖注射液。     

基于AHP法优化的模糊物元法在当归种子质量评价的应用

目的：通过优化的模糊物元分析方法评价当归不同品系种子的质量,为中药质量的控制提供一种新的方法。方法采用AHP法优化的模糊物元法对4种不同品系来源当归种子的质量进行综合评价与分析,构建了涵盖3个层次(目标层、标准层和指标层),6个指标(千粒重、发芽率、种子活力、超氧化物歧化酶、过氧化物酶、过氧化氢酶)的当归种子综合评价指标体系。结果生物育种选育的种子质量最优;正常种子质量优于抽薹种子;药材市售种子不可使用。结论基于AHP法的模糊物元法使用简单、易于计算,对于当归种子质量进行综合分析是一种实用、快捷、有效的多层次的综合评价方法。     

曲美他嗪固体分散体的制备及缓释性能研究

目的:制备曲美他嗪固体分散体,使之具有缓释效果。方法:采用溶剂法制备固体分散体,以固体分散体的体外释放度为评价指标,单因素实验考察载体、制备方法、药物载体比例、致孔剂对曲美他嗪固体分散体缓释性能的影响,通过正交设计对处方及工艺进行优化,并对不同处方的固体分散体体外释药进行动力学拟合。应用DSC,XRD,FTIR考察固体分散体中曲美他嗪的存在状态及其与载体间的相互作用。结果:所得优化处方体外释药可持续24 h,药物体外释药行为符合一级动力学方程,药物释放以Fick扩散为主。曲美他嗪以微晶或无定形态存在于固体分散体中。结论:通过以上优化处方和工艺制备的曲美他嗪固体分散体具有良好的缓释效果及工艺重复性。     

聚羟基丁酸与羟基辛酸-阿奇霉素缓释微球的研究

目的研究聚羟基丁酸与羟基辛酸(PHBHOx)载阿奇霉素微球的制备技术、体外性能及在小鼠体内的药代动力学行为。方法采用静电纺丝法制备PHBHOx载阿奇霉素微球,运用三因素三水平响应面法优化了制备工艺条件。以pH7.4磷酸盐缓冲液(PBS)为释放介质考察了微球的体外释药性能。通过尾静脉将微球注入小鼠体内,运用高效液相色谱法(HPLC)检测了药代动力学参数。结果微球制备的最适条件为:PH-BHOx的浓度为6.47%,阿奇霉素与PHBHOx质量比为1∶2.7,静电电压为12kV。在扫描电镜下,微球呈圆球形,外观较圆整;粒径分布均匀,在3～30μm;包封率达60%以上;体外释放45d累计释药率达80%,释药曲线符合Higuchi方程。与阿奇霉素溶液相比,小鼠尾静脉注射PHBHOx载阿奇霉素微球后,药物的达峰浓度显著降低,具有较好的缓释性能。结论 PHBHOx载阿奇霉素微球的制备技术可行,重现性好,有望构建一个新的长效缓释给药系统,并为进一步开展靶向PHBHOx载药缓释微球制剂的研究奠定了基础。     

Modeling of drug release from biodegradable polymer blends

Numerous mathematical models that predict drug release from degradable systems have been reported. Most of these models cater only to single step, diffusion-controlled release while a few attempt to describe bi-phasic release. All these models, however, are only applicable to drug release from single (unblended) degradable polymer systems.In this paper, we propose and test novel models for drug (notably paclitaxel) release from films made of neat poly (ε-caprolactone) PCL, neat poly (dl-lactide-co-glycolide) PLGA and their blends. The model developed for neat PCL consists of two terms: initial burst and diffusional release. On the other hand, a more complex model proposed for tri-phasic release from neat PLGA consists of burst release, degradative (relaxation-induced) drug dissolution release and diffusional release.Finally, this very first model to predict release from blend of PLGA and PCL was developed based on a heuristic approach. Drug distribution between PCL-rich and PLGA-rich phases is dictated by partition coefficient, and the overall fraction of drug release is a summation of drug released from the two phases. The proposed models exhibited good prediction of the experimental data.     

Freeze-Dried Matrices Based on Polyanion Polymers for Chlorhexidine Local Release in the Buccal and Vaginal Cavities

Chlorhexidine (CLX) is a wide spectrum cationic antimicrobial used for prevention and treatment of infections of buccal and vaginal cavities. To increase the residence time of CLX-based formulations at the application site and consequently reduce the daily dose frequency, new formulations composed of mucoadhesive polymers should be designed. The objective of this work was the development of matrices based on polyanionic polymers, such as sodium alginate, carboxymethylcellulose, xanthan gum and sodium hyaluronate, aimed to prolong the local release of CLX into the buccal or vaginal cavity. Matrices were prepared by freeze-drying and comply with 2 different preparative methods and characterized in terms of resistance to compression, water uptake ability, mucoadhesion, in vitro drug release behavior and antimicrobial activity toward representative pathogens of buccal and vaginal cavities. Results showed that the selection of suitable polymers associated to the adequate preparative method allowed to modulate matrix ability to hydrate, adhere to the mucosa and release the drug as well as to exert antimicrobial activity. In particular, matrix based on sodium hyaluronate was found to be the best performing formulation and could represent a versatile system for local release of CLX with potential application in both buccal and vaginal cavities.     

去甲斑蝥酸钠白蛋白微球的研究

选择去甲斑蝥酸钠为模型药物,对含药白蛋白微球的制备、载药性能、形态、表面状态、大小及分布、体外释药、冷冻干燥、⁶⁰Co辐照灭菌和稳定性等进行了研究。结果表明,去甲斑蝥酸钠微球的平均大小为0.43±0.12μm,药物含量为20.34～26.75μg/ml,包入率21.9～26.4%,体外释药符合Higuchi方程,冷冻干燥和⁶⁰Co辐照对微球无影响且能达到无菌要求,放置3个月后微球的稳定性良好。     

Design and evaluation of osmotic pump-based controlled release system of Ambroxol Hydrochloride

The purpose of the present study was to design and evaluate an osmotic pump-based drug delivery system for controlling the release of Ambroxol Hydrochloride (Amb). Citric acid, lactose and polyethylene glycol 6000 (PEG 6000) were employed as osmotic agents. Surelease EC containing polyethylene glycol 400 (PEG 400) controlling the membrane porosity was used as semi-permeable membrane. The formulation of tablet core was optimized by orthogonal design and evaluated by weighted mark method. The influences of the amount of PEG 400 and membrane thickness on Amb release were investigated. The optimal osmotic pump tablet (OPT) was evaluated in different release media and at different stirring rates. The major release power confirmed was osmotic pressure. The release of Amb from OPT was verified at a rate of approximately zero-order, and cumulative release percentage at 12?h was 92.6%. The relative bioavailability of Amb OPT in rabbits relative to the commercial sustained capsule was 109.6%. Our results showed that Amb OPT could be a practical preparation with a good prospect.