反相高效液相色谱法测定吴茱萸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱含量

目的建立测定吴茱萸中吴茱萸碱及吴茱萸次碱含量的反相高效液相色谱法。方法采用Boston Symmetrix ODS-R C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.04%辛烷磺酸钠溶液(50∶50),流速为1 mL/min,检测波长为225 nm。结果该法准确可靠,重现性好。结论反相高效液相色谱法可以同时测定吴茱萸中吴茱萸碱及吴茱萸次碱的含量。     

高效液相色谱法测定吴茱萸药材及其制剂中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量

报道了用高效液相色谱法测定吴茱萸汤颗粒剂及吴茱萸药材中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量。采用ＯＤＳ柱，以乙腈—水（４３５７）为流动相，于２９０ｎｍ处检测。吴茱萸汤颗粒剂中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的回收率分别为１０１．５％、９７．０％；ＲＳＤ分别为１．２４％、２．１３％。     

高效液相色谱法测定吴茱萸药材及其制剂中吴茱萸碱和吴茱萸次碱…

报道了用高效相色谱法测定了吴茱萸汤颗粒剂及吴茱萸药材中吴茱萸碱和吴茱萸冰碱的含量，采用ＯＤＳ柱，以乙腈一水（４３：５７）流动相，于２９０ｎｍ处检测。吴茱萸汤颗粒剂吴茱萸碱和吴茱萸次碱的回收率分别为１０１．５％，９７．０％，ＲＳＤ分别为１．２４％，２．１３％。     

高效液相色谱法测定小儿腹泻凝胶膏中吴茱萸碱及吴茱萸次碱含量

目的建立测定小儿腹泻凝胶膏中吴茱萸碱及吴茱萸次碱含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法小儿腹泻凝胶膏中加入80%乙醇超声提取吴茱萸碱及吴茱萸次碱,采用HPLC法,色谱柱为Cosmosil 5 C18-MS-Ⅱ柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水(51∶49)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为225 nm,进样量为10μL。结果吴茱萸碱和吴茱萸次碱进样量分别在0.089～0.89μg和0.077～0.768μg范围内与峰面积呈良好线性关系,吴茱萸碱和吴茱萸次碱的平均回收率为97.80%和99.87%,RSD为0.88%和1.27%。结论该方法简单、准确、重现性好,可用于小儿腹泻凝胶膏中吴茱萸碱及吴茱萸次碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定大鼠血浆中吴茱萸次碱浓度

建立大鼠血浆中吴茱萸次碱的反相高效液相色谱法。以乙腈 水 (5 8∶4 2 )为流动相 ,地西泮为内标 ,在波长 3 4 5nm处检测。吴茱萸次碱浓度在 0 0 2～ 1 6μg/mL呈线性 ,相关系数为 0 999,高中低 3种浓度平均萃取回收率均大于 80 0 %     

高效液相色谱法测定辛萸贴片中吴茱萸次碱的含量

目的建立辛萸贴片中吴茱萸次碱的HPLC测定方法。方法采用ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)甲醇-水-冰醋酸(60∶40∶0.1)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长为343 nm。结果吴茱萸次碱线性范围为10.66~106.0μg.mL-1(r=0.999 9),平均回收率为99.6%(RSD为1.50%)。结论本方法简便、快速、准确,适用于用辛萸贴片的质量控制。     

高效液相色谱法测定涵水胶囊中吴茱萸次碱的含量

目的:建立涵水胶囊中吴茱萸次碱的高效液相色谱测定方法.方法:Waters Symmetry ShieldTM RP18分析柱(3.9 mm×150 mm,5 μm),柱温40℃,流动相为乙腈-水(36:62),检测波长为345 nm,流速为1.0 mL/min.结果:吴茱萸次碱在0.52～2.6μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为102.1%,RSD=1.7%.结论:高效液相色谱法简便、灵敏、准确、重现性好,可用于控制涵水胶囊的质量.     

高效液相色谱法测定华佗再造丸中吴茱萸碱的含量

目的对华佗再造丸进行定量分析。方法采用高效液相色谱法。Hypersil ODS C18(4.6mm×100mm,5μm);流动相:乙腈-水(48∶52);检测波长:225nm;柱温:25℃。结果吴茱萸碱在10.5~205.0μg.mL-1范围内呈线性关系,r=0.9998,平均回收率为98.1%,RSD=3.1%。结论方法简便、灵敏、准确,可用于该制剂的质量控制。     

微透析-柱前衍生化高效液相色谱法研究丙戊酸在大鼠血-脑双位点的药动学

目的研究大鼠腹腔注射丙戊酸钠后游离丙戊酸在大鼠血液和脑内的药动学。方法采用血-脑双位点微透析技术结合柱前衍生化高效液相色谱法,测定给药后240 min内各时间段大鼠血液透析样品和脑部海马区细胞外液透析样品中丙戊酸的浓度。数据采用DAS 3.0软件计算药代动力学参数。结果大鼠海马区细胞外液中游离丙戊酸达峰时间显著滞后于其在血液中的达峰时间,海马区细胞外液中游离丙戊酸的C_(max)和AUC_(0~∞)均明显低于血液中的响应值。结论本文建立的微透析技术结合柱前衍生化HPLC法可以成功用于丙戊酸在大鼠血-脑双位点的药动学研究。     

高效液相色谱法测定复方吴茱萸碱纳米乳的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方吴茱萸碱纳米乳制剂中吴茱萸碱的含量。方法:通过有机溶剂法破乳,采用高效液相色谱法在225 nm波长处测定峰面积,测定复方吴茱萸碱纳米乳中吴茱萸碱的含量。结果:吴茱萸碱在1.25～10μg.mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系;回归方程为A=122 583C-33 922(r=0.999 7);平均回收率为99.96%,RSD为0.31%(n=9);日内及日间精密度的RSD均小于1%(n=5)。结论:建立的高效液相色谱法准确度高、专属性好,可用于吴茱萸碱复方纳米乳中吴茱萸碱的含量测定。     

微渗析技术及在经皮吸收研究中的应用

介绍微渗析技术的基本理论及在经皮吸收研究中的应用。微渗析技术应用于经皮吸收研究具有创伤小、能实现生物在体连续取样及可直接测定皮肤内和皮下组织中的药物浓度等特点。     

美洛昔康贴剂裸鼠经皮吸收的初步研究

美洛昔康是第1个上市的环氧合酶-2（COX-2）抑制剂，大量临床试验表明美洛昔康具较强的镇痛消炎作用，对骨关节炎、类风湿性关节炎、坐骨神经痛有较好的治疗效果。目前美洛昔康上市的主要剂型为片剂、胶囊剂、软膏剂及注射剂等。为了提高患者用药的安全性和依从性，增加美洛昔康的适用人群，开发了局部经皮给药制剂——美洛昔康贴剂。     

吡罗昔康凝胶的兔透皮吸收及药物动力学

作者采用高效液相色谱法研究了吡罗昔康（Ｐｉｒ）凝胶剂２０、３０ｍｇ／ｋｇ在１０只家兔的透皮吸收过程及药物动力学。药－时曲线符合一房室模型特征，两组的吸收和消除参数无明显差异（Ｐ＞０．０５），平均值（ｎ＝１０）Ｋａ为０．４３５ｈ￣（－１），Ｋｅ为０．１０９ｈ￣（－１），Ｔ＿（１／２）Ｋａ为２．０５ｈ，Ｔ＿（１／２）Ｋｅ为６．７４ｈ，Ｔ＿（ｍａｘ）为５．５７ｈ。Ｃ＿（ｍａｘ）和ＡＵＣ随给药剂量增加呈比例增高。两组的Ｃ＿（ｍａｘ）分别为５．４２和８．９５μｇ／ｍｌ，ＡＵＣ为８３．７５和１３４．４０（μｇ·ｈ）／ｍｌ，表明该Ｈｒ凝胶剂透皮性能较好。     

月桂氮芯卓酮对青藤碱凝胶剂的透皮吸收作用

目的:考察不同浓度月桂氮(艹卓)酮(azone)对青藤碱凝胶透皮作用的影响,为青藤碱凝胶剂的处方筛选提供依据。方法:采用改良Franz扩散池,以离体大白鼠皮肤为透皮屏障,配制含不同浓度月桂氮(廿卓)酮的青藤碱凝胶,用HPLC法测定青藤碱的透皮吸收量,结果:青藤碱凝胶含2％azone时透皮吸收最好,其体外累积渗透量及促造速率最大。青藤碱凝胶剂的体外渗透药动学符合Higuchi方程。结论:选择2％azone作为青藤碱凝胶剂的促透剂。     

pH对萘普生透皮速率的影响

目的：通过对萘普生在不同ｐＨ条件下透皮速率的研究，考察介质ｐＨ对药物透皮吸收的影响。方法：测定萘普生不同ｐＨ介质中的溶解度，使用Ｖａｌｉａ－Ｃｈｉｅｎ扩散池测定萘普生通过大鼠皮肤的体外透皮速率。结果：萘普生的稳态透皮速率随ｐＨ升高而增大，而表观渗透系数则ｐＨ升高而减少。根据分子型药物与离子型药物通过皮肤的途径不同，用平行扩散模型建立了稳态透皮速率和表观渗透系数与氢离子浓度的关系式。结论：当药物在介     

Reduction of percutaneous absorption of toxic chemicals by dendrimers

Polyamidoamine (PAMAM) dendrimer, a reactive nanoparticle, was investigated as a potential protectant against percutaneous absorption of chemicals. Permeation of furfural (model toxicant) through rat skin from a 1-mg/mL solution was studied in the absence and presence of PAMAM dendrimer, which was applied either as 1, 4, and 6?mg/mL in furfural solution (cotreatment) or 2.2?mg/cm² deposited on skin surface before furfural application (pretreatment). Furfural flux, about 70 μg/cm²/h in untreated samples, was decreased by PAMAM dendrimer in a concentration-dependent manner up to 12 times with the cotreatment methods and 2.3 times with the pretreatment method, indicating PAMAM’s protective ability against cutaneous toxicants.     

用人工膜预测药物经皮吸收的初步研究

目的用BPJ-10高分子材料制备的人工膜评价并预测药物透过皮肤的可行性.方法选取6种模型药物测定药物在BPJ-10高分子材料制备的人工膜上的透过量,并与不同药物在人皮肤上的扩散理论透过曲线进行比较.结果药物在BPJ-10高分子人工膜上的透过速度与人的皮肤上的扩散理论的透过速度相一致.结论本研究中的高分子材料制备的人工膜在一定范围内可替代人皮的药物经皮吸收实验.     

经皮渗透促进剂卡必醇的应用和机制

目的　介绍卡必醇近年来国内外在经皮给药制剂中的研究和应用。方法　分析有关文献资料,对卡必醇的理化性质,以及卡必醇在经皮促渗方面的应用和机制进行总结归纳。结果和结论　卡必醇作为一种优良的渗透促进剂,具有广泛的应用前景。     

氯霉素透皮吸收作用研究

本文对氯霉素的透皮吸收作用作了进一步观察,用95%乙醇配制的含月桂氮酮溶液与不含月桂氮酮的溶液对氯霉素的透皮吸收作用没有显著性影响,24h 前者透过量虽较高,但经统计学检验没有显著性意义,而用50%乙醇配制的溶液在24h 则有显著的促进氯霉素透皮吸收作用(P<0.01),提示单用该浓度的乙醇有显著促进氯霉素的透皮吸收。