口服米诺环素联合0.1%阿达帕林凝胶治疗痤疮疗效观察

目的探讨米诺环素联合0.1%阿达帕林凝胶治疗痤疮的疗效。方法将60名患者随机分为治疗组和对照组,治疗组接受米诺环素联合0.1%阿达帕林凝胶治疗,对照组接受米诺环素治疗,对治疗组和对照组用药8周后的治愈率进行比较并作出评价。结果治疗8周后,米诺环素联合0.1%阿达帕林凝胶治疗组的总有效率明显高于单独口服米诺环素组(P<0.05)。结论米诺环素联合0.1%阿达帕林凝胶较单独口服米诺环素能明显提高疗效,而且不会增加不良反应。     

点阵铒激光联合盐酸米诺环素和夫西地酸乳膏治疗萎缩性痤疮瘢痕的临床研究

目的探讨点阵铒激光联合盐酸米诺环素胶囊和夫西地酸乳膏治疗萎缩性痤疮瘢痕的临床疗效及安全性。方法选取2017年3月至2019年3月萎缩性痤疮瘢痕患者84例,按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组患者42例。对照组仅给予药物治疗,口服盐酸米诺环素胶囊联合夫西地酸乳膏涂抹患处治疗;研究组在药物治疗的同时给予点阵铒激光治疗。治疗1个疗程后,观察两组治疗效果,比较两组治疗前后皮肤生理指标、瘢痕权重评分(Echelle d’Evaluation Clinique des Cicatrices d’acne,ECCA),以及不良反应发生率和满意度。结果研究组治疗后总有效率(97.6%)高于对照组(83.3%),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组皮肤生理指标较治疗前均有所改变,且研究组皮损积分、水分丢失、皮肤红斑及黑素指数均低于对照组,含水量高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后ECCA评分较治疗前均下降,且研究组ECCA评分低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后总满意度(97.6%)高于对照组(81.0%),差异具有统计学...     

维胺酯乳膏和米诺环素联合治疗寻常性痤疮100例临床疗效观察

目的探讨维胺酯乳膏和米诺环素联合用药在寻常性痤疮临床治疗中的疗效和应用价值。方法100例寻常性痤疮病人应用维胺酯乳膏和米诺环素联合治疗,观察皮疹的消退情况及其副作用。结果100例患者经过两个疗程的治疗,有效率为92%。结论维胺酯乳膏和米诺环素联合治疗寻常性痤疮,效果明显,副作用较少,值得临床推广应用。     

盐酸米诺环素软膏治疗急性智齿冠周炎疗效观察

目的：观察盐酸米诺环素软膏治疗急性智齿冠周炎的临床疗效。方法：选择急性智齿冠周炎87例,随机分为观察组44例和对照组43例;均先进行常规冠周及盲袋冲洗,观察组在盲袋一次性注入适量盐酸米诺环素软膏,对照组则连续4天导入2%碘甘油。治疗后第5天复诊评价疗效。结果：观察组痊愈31例,占70.4%;有效9例,占20.4%;无效4例,占9.1%;总有效率90.9%。对照组痊愈13例,占30.2%;有效17例,占39.5%;无效13例,占30.2%;总有效率69.8%。两组总有效率比较,差异显著（P〈0.05）;两组治疗期间均未发生明显不良反应。结论：采用盲袋注入盐酸米诺环素软膏治疗急性智齿冠周炎安全、有效。     

DPL联合2940nm点阵激光治疗玫瑰痤疮的疗效观察

目的观察精准脉冲光(delicate pulse light,DPL)联合2 940 nm点阵激光治疗玫瑰痤疮的疗效及安全性。方法玫瑰痤疮Ⅰ型和Ⅱ型患者83例,随机分为三组强脉冲光(Intense Pulsed Light,IPL)组、DPL组和联合组。三组患者在治疗开始时均给予盐酸米诺环素100 mg口服,连用8周。IPL组患者25例,采用IPL治疗;DPL组患者20例,采用DPL治疗;联合组患者38例,采用DPL联合波长2 940 nm点阵激光治疗。每次治疗间隔1个月,最多治疗3次,第12周比较三组患者治疗后的临床疗效。结果从治疗后皮损改善情况来看,联合组效果最好,DPL次之,IPL一般;且联合组和IPL组之间皮损积分改善,差异具有统计学意义(P0.05);三组患者有效率比较,联合组高于DPL组,联合组与IPL组组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。三组患者均未见严重不良反应。结论 DPL联合2 940 nm点阵激光治疗玫瑰痤疮,疗效确切、安全临床值得应用。     

痤疮饮治疗炎症性痤疮疗效观察

目的：观察痤疮饮治疗炎症性痤疮的疗效。方法：将炎症性痤疮149例随机分为观察组84例和对照组65例。观察组采用自制中药痤疮饮方剂治疗,对照组采用米诺环素治疗。治疗6～8周后,比较两组的疗效及复发情况。结果：观察组与对照组总有效率比较,差异不显著（P〉0.05）;两组复发率比较,差异显著（P〈0.05）。结论：痤疮饮治疗炎症性痤疮的疗效和米诺环素相近,但复发率低。     

盐酸米诺环素软膏联合甲硝唑缓释药膜应用于慢性牙周炎治疗中的效果分析

目的：择取2011年7月～2013年7月诊治的慢性牙周炎患者106例,随机分为参照组和实验组各53例。参照组应用盐酸米诺环素软膏治疗,实验组给予盐酸米诺环素软膏与甲硝唑缓释药膜联合治疗,观察并对比两组的治疗效果。结果两组牙周炎均得到有效改善,其中以实验组改善情况较为明显。实验组的总有效率（96.23％）和复发率（1.89％）,均明显优于参照组（83.02％,9.43％）,差异性有统计意义（ P＜0.05）。结论慢性牙周炎应用盐酸米诺环素软膏与甲硝唑缓释药膜联合治疗的疗效显著,且复发频率低,值得推广。     

替硝唑与甲硝唑口腔黏贴片联合盐酸米诺环素软膏局部注射治疗慢性牙周炎临床对照研究

目的探讨替硝唑、甲硝唑口腔黏贴片联合盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的疗效。方法选取乌鲁木齐市口腔医院自2015年1月至2017年1月收治的127例慢性牙周炎患者为研究对象,随机分为A组(n=64)和B组(n=63),A组给予甲硝唑口腔黏贴片联合盐酸米诺环素软膏治疗,B组采用替硝唑口腔黏贴片联合盐酸米诺环素软膏治疗,连续治疗4周。比较两组患者治疗前后牙周改善情况、龈沟液中炎症因子变化等。结果治疗后,两组患者牙龈指数、菌斑指数、牙周袋深度、牙龈沟出血指数均有明显下降,且B组牙周情况指数明显低于A组,差异有统计学意义(P<0.05);两组炎症因子超敏C-反应蛋白、白细胞介素-6及肿瘤坏死因子-α水平均较治疗前降低,且B组较A组降低更显著,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后B组临床有效率(95.2%)高于A组(84.4%),并且不良反应发生率(3.2%)低于A组(14.1%),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论替硝唑口腔黏贴片联合盐酸米诺环素软膏局部注射治疗慢性牙周炎临床效果更显著,可明显改善牙周情况,减少炎症因子,不良反应少,临床应用价值高。     

盐酸米诺环素治疗慢性牙周炎的前瞻性随机研究

目的 探讨慢性牙周炎患者应用盐酸米诺环素治疗对其牙周指标、龈沟液炎性因子水平变化的影响。方法 选取2020年4月-2021年4月收治的慢性牙周炎患者62例,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组31例。对照组采用替硝唑治疗,以对照组为基础,观察组联合盐酸米诺环素软膏治疗,两组患者均治疗两个疗程。比较两组患者治疗后的临床疗效,治疗前后牙周指标、龈沟液基质金属蛋白酶-8(MMP-8)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-35(IL-35)水平及治疗期间的不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组患者的临床总有效率为90.32%,高于对照组的67.74%;与治疗前比较,治疗后两组患者的牙菌斑指数(PLI)、牙龈指数(GI)、牙周袋深度(PD)、龈沟液MMP-8、IL-6、IL-17、IL-35水平均降低,且观察组均低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗期间不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 慢性牙周炎应用盐酸米诺环素治疗可以有效改善患者牙周状况,同时可抑制龈沟液炎性因子的表达,治疗效果显著,且安全性高。     

盐酸米诺环素对慢性牙周炎基质金属蛋白酶-8水平的影响

 目的 研究盐酸米诺环素对慢性牙周炎患者龈沟液中基质金属蛋白酶-8(matrix metalloproteinase-8,MMP-8)水平的影响.方法 选26例中重度慢性成人牙周炎患者,每例口腔左右两个象限随机分为实验组和对照组.基础治疗后实验组使用盐酸米诺环素缓释软膏,每周1次,共2次.对照组不使用盐酸米诺环素软膏,仅使用生理盐水和10%过氧化氢冲洗.使用酶联免疫法(ELISA)测定两组治疗前后龈沟液中基质金属蛋白酶-8的水平.结果 实验组、对照组在基础治疗后龈沟液中基质金属蛋白酶-8总量和浓度均明显降低(P<0.01).实验组与对照组龈沟液中基质金属蛋白酶-8总量和浓度的变化差异有统计学意义,实验组基质金属蛋白酶-8总量和浓度减少的量要多于对照组(P<0.01).结论 基础治疗和盐酸米诺环素缓释软膏联合应用能有效降低慢性牙周炎患者龈沟液中基质金属蛋白酶-8水平,改善牙周状况.     

经根管使用派丽奥治疗牙周牙髓联合病变的临床体会

目的 观察盐酸米诺环素(派丽奥)经根管给药对牙周牙髓联合病变的临床疗效.方法 选择行牙周基础治疗(即龈上洁治、龈下刮治、根面平整等)后,牙龈无明显红肿,牙周无明显溢脓,但仍有Ⅱ度松动的牙周牙髓联合病变的患牙169颗,按根管预备时间随机交替分为两组.实验组采用派丽奥经根管途径及牙周袋同时对患牙进行治疗;对照组则采用常规樟脑酚(CP)棉消毒根管,同时牙周袋内注入派丽奥对患牙进行治疗.分别在两组患牙根管封药后2w、4 w和3个月进行疗效评价.结果 根管封药后2 w、4w,实验组牙周探诊深度(PD)、松动度指标好于对照组(P＜0.05);3个月后,实验组临床疗效优于对照组(P＜0.05).结论 派丽奥根管给药对牙周牙髓联合病变的疗效优于CP消毒根管.     

雪胆素片与盐酸依匹斯汀胶囊联合治疗慢性荨麻疹

目的探讨雪胆素片与盐酸依匹斯汀胶囊联合治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选择已确诊为慢性荨麻疹的115例患者为研究对象,采用随机数字表法将其随机分为三组,联合治疗组(A组)48例,采用雪胆素片加盐酸依匹斯汀胶囊;盐酸依匹斯汀胶囊治疗组(B组)33例;雪胆素片治疗组(C组)34例。比较各组患者治疗的有效率及观察不良反应。结果 A、B组和C组的总有效率分别为91.7%、75.6%和64.7%,以A组最高,三组比较,有效率有统计学差异(χ2=9.078 56,P<0.01)。A组的总有效率分别与B组和C组的总有效率比较,差异均有统计学意义(χ2=3.92,P<0.05;χ2=9.21,P<0.01)。B组与C组的总有效率比较,无统计学差异(χ2=0.98,P>0.05)。此外,三组中均有个别患者出现轻微不良反应,但未影响治疗。三组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论雪胆素片与盐酸依匹斯汀胶囊联合治疗慢性荨麻疹的疗效较好,优于每种药物单独应用,且无明显不良反应。     

依匹斯汀联合他克莫司软膏治疗肛周湿疹疗效观察

目的观察依匹斯汀联合他克莫司软膏治疗肛周湿疹的临床疗效和不良反应。方法采用随机对照方法,将65例肛周湿疹患者随机分为两组,治疗组33例,予以口服依匹斯汀胶囊,1次／d,20mg／次．夕h用0．1％他克莫司软膏,每日早晚各1次。对照组32例,仅外用他克莫司软膏,用法同治疗组。两组疗程均为4w。分别于治疗后2、4w时随访,观察皮损情况以及药物不良反应,比较两组疗效并记录不良反应。治疗结束后随访1个月,观察复发率。结果治疗组在治疗2、4w时的有效率分别为69．70％和90．90％,优于对照组的43．75％和71．87％（P〈0．05）。两组均未见严重不良反应;随访1个月后,治疗组复发率为3．33％,对照组复发率为26．09％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论依匹斯汀联合0．1％他克莫司软膏治疗肛周湿疹疗效好,安全性高,复发率低。     

佐匹克隆联合参芪五味子胶囊治疗失眠的疗效观察

目的观察佐匹克隆联合参芪五味子胶囊治疗失眠症的临床疗效与不良反应。方法将符合诊断标准的140例失眠患者按就诊顺序分为治疗组和对照组,每组70例。对照组给予口服佐匹克隆片;治疗组在对照组基础上加用参芪五味子胶囊;两组疗程均为4周,治疗前和治疗后2、4周末采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评价疗效,治疗药物副反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果两组均有明显疗效,治疗组总有效率为88.6%,对照组总有效率为71.4%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组的PSQI评分均显著降低(P<0.01),4周末治疗组的PSQI评分显著低于对照组(P<0.05);治疗组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.01)。结论佐匹克隆联合参芪五味子胶囊治疗失眠症疗效确切。     

NB-UVB联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性

 目的 评价照射窄谱紫外线B(narrowband ultraviolet B,NB-UVB)联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法 选择2016-01至2018-01 64例慢性荨麻疹患者,随机分为两组。治疗组(32例) 照射NB-UVB,同时口服盐酸西替利嗪,对照组(32例)单纯口服盐酸西替利嗪。疗程均为1个月。治疗前及治疗后1、2、4周进行随访,评价疗效及不良反应。结果 治疗后,治疗组与对照组在第1,2和4周症状指标总积分中均有显著下降(P＜0.05)。第4周总体效果评价,治疗组痊愈率为59.4%,有效率为93.8%;对照组痊愈率为37.5%,有效率为62.5%,两组有效率差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论 照射NB-UVB联合口服盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹近期疗效显著,其临床效果明显优于单纯口服盐酸西替利嗪片治疗。     

盐酸法舒地尔联合高压氧对急性CO中毒患者治疗的影响

目的 研究盐酸法舒地尔联合高压氧治疗急性CO中毒患者外周血NO、超氧化物歧化酶（superoxide dismutase,SOD）及磁共振成像（magnetic resonance imaging,MRI）表现变化。方法 本研究采取前瞻性研究,收集2019年10月-2021年1月在达州市中心医院急诊科进行诊断并治疗的CO中毒患者120例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组患者60例。对照组患者均采取常规治疗合并高压氧治疗,观察组患者在此基础上联合采取盐酸法舒地尔联合治疗,两组患者均治疗2周。比较两组患者的治疗效果、外周血NO、SOD水平、头颅MRI扫描结果以及并发症之间的差异。结果 观察组（91.67%）患者的总有效率优于对照组（75.00%）;经过治疗后,两组患者的外周血NO、SOD水平均升高,且观察组患者的外周血NO、SOD水平高于对照组;两组患者的双侧苍白球异常、弥漫性脑肿胀以及皮质白质的云团状改变情况降低,且观察组患者的双侧苍白球异常、弥漫性脑肿胀以及皮质白质的云团状改变情况低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。两组患者的并发症之间的差异无统计学意义（P>0.05）。结论 急性CO中毒患者采用盐酸法舒地尔联合高压氧治疗,患者的外周血NO、SOD得到改善,MRI脑组织损伤情况改善,治疗效果较好,建议临床推广。     

乌灵胶囊联合参松养心胶囊治疗老年心律失常伴失眠患者的疗效

目的 探讨乌灵胶囊联合参松养心胶囊治疗老年心律失常伴失眠的临床疗效.方法 选取2018-10至2019-10门诊就诊的86例心律失常伴失眠的老年患者,随机分为对照组和观察组,每组43例.对照组常规治疗并加服参松养心胶囊;观察组在对照组的治疗基础上联合应用乌灵胶囊,两组均连续治疗6个月.比较两组治疗30 d临床疗效,治疗...     

盐酸帕洛诺司琼胶囊与盐酸托烷司琼治疗乳腺癌术后辅助化疗引起呕吐疗效比较

目的探讨盐酸帕洛诺司琼胶囊与盐酸托烷司琼在预防及治疗乳腺癌患者术后行环磷酰胺联合表柔比星方案(AC方案)辅助化疗引起的恶心、呕吐等消化道反应的疗效。方法选择2012年5月至2015年4月在沈阳军区总医院肿瘤科住院的确诊为三阴性乳腺癌术后患者36例为研究对象,统一采用AC方案化疗。将36例患者随机分为A、B两组,每组各18例。A组患者化疗前30 min使用盐酸帕洛诺司琼胶囊+阿瑞匹坦+地塞米松;B组患者使用盐酸托烷司琼+阿瑞匹坦+地塞米松,以防治恶心、呕吐。比较两组患者化疗后急性呕吐及延迟性呕吐的缓解率,并观察两组患者用药后头痛、便秘、眩晕等不良反应的发生率。结果 A组总有效率为94.4%,B组总有效率为77.8%,两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。但在急性呕吐期,A组的完全缓解率(83.3%)明显高于B组(50.0%),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);同时,延迟期呕吐的缓解率,A组的完全缓解率(44.4%)同样高于B组(11.1%),且两组比较,差异也有统计学意义(P<0.05)。在不良反应的比较中,A组便秘及胃肠道紊乱发生率低于B组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸帕洛诺司琼胶囊在化疗相关性呕吐的治疗中,疗效明显优于盐酸托烷司琼;其不良反应的发生率也明显低于盐酸托烷司琼。     

通心络联合辛伐他汀治疗脂肪肝96例临床疗效观察

目的观察通心络联合辛伐他汀在非酒精性脂肪肝治疗中的作用及半年复发率。方法随机将非酒精性脂肪肝门诊患者分为治疗组96例,给通心络胶囊3粒口服,每日3次,辛伐他汀5 mg口服,每日2次;对照组54例,辛伐他汀5 mg口服,每日2次;疗程均2个月。治疗2个月和随访6个月后检查血脂、肝脏超声。结果总有效率及半年血脂复发率治疗组与对照组分别为90.6%、9.2%和72.2%、23.1%,二组比较,有明显差异,P<0.05。结论通心络联合辛伐他汀能有效降低血脂及治疗脂肪肝,无明显副作用。