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本刊加入“万方数据——数字化期刊群”的声明 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:区别蛇床子及其混淆品,保证临床正确用药。方法:从性状特征,化学成分,药理作用等方面对蛇床子及其混淆品进行比较。结果:蛇床子及其混淆品在性状特征,化学成分,药理作用等方面均有区别。结论:蛇床子与其混淆品差别明显,不可混用。 相似文献
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蛇床子挥发油、薄荷醇及冰片对甲硝唑促透作用的比较 总被引:4,自引:3,他引:4
目的对蛇床子挥发油、薄荷醇、冰片促透作用进行比较,为蛇床子挥发油的应用提供理论依据。方法在离体透皮实验装置上进行透皮吸收实验和储库效应的研究。结果蛇床子挥发油、冰片、薄荷醇单独应用时对甲硝唑经皮渗透均有促进作用,增渗倍数分别为2.21、2.19和2.66;当蛇床子挥发油与冰片或薄荷醇合用时,促透效应比单用蛇床子挥发油时显著增强(P〈0.01)。蛇床子挥发油和冰片合用时储库效应显著增加。结论蛇床子挥发油对甲硝唑的皮肤吸收有促透作用,与冰片、薄荷醇合用时效果明显增强。 相似文献
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蛇床子素调节酒精性脂肪肝大鼠脂代谢机制的研究 总被引:4,自引:2,他引:4
蛇床子是伞形科一年生草本植物蛇床(Cnidium monitor L.Cusson)的干燥成熟果实,蛇床子素为其有效成分之一。我们在研究去卵巢大鼠时首次发现蛇床子素可以降低血清甘油三酯(TG)水平,进一步的研究结果显示蛇床子素可以降低脂肪肝动物肝中的总胆固醇(TC)和TG含量,提示蛇床子素对动物脂肪肝有较好的治疗作用心。为此本文从对脂代谢的影响进一步探讨它的可能作用机制,为其将来的临床应用提供可靠的药理学依据。 相似文献
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历年来营销界一直腥风血雨,靠三脚猫功夫扬名立万者有之,耍耍嘴皮子浪得虚名者有之,但史玉柱是真的英雄,这不仅在于其打下了江山,更在于倒下后再站起的勇气。携脑白金威振天下的史玉柱,再次使出已演练得出神入化的“营销九连环”,能否让黄金搭档又一次玩转江湖?以下一一解析史大侠的“营销几连环”之九个招式,并一一进行客观点评,不褒不贬。评分满分为10分。诚为一家之言,不足为凭。 相似文献
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目的采用超临界CO2研究萃取蛇床子中蛇床子素的工艺。方法研究萃取压力、解析压力、温度、静态时问及颗粒粒度对蛇床子萃取物中蛇床子素含量的影响。优化萃取工艺。结果萃取压力、解析压力、温度是影响蛇床子萃取物中蛇床子素含量的主要因素。其最佳萃取条件为萃取压力25~30MP。温度50-55℃,解析压力为5~7MP。颗粒粒度为40mesh,静态时间为10min。结论在最佳萃取条件进行萃取实验。蛇床子萃取物中蛇床子素含量为55.6%,获得了较好萃取效果。 相似文献
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目的 研究抗银屑病蛇床子素贴剂经皮渗透后蛇床子素在皮肤中不同深层的分布。方法 将抗银屑病蛇床子素贴剂经皮渗透一定时间后,分别采用了胶带剥离技术、皮肤萃取法测定了角质层、去角质层皮肤中蛇床子素含量。结果 蛇床子素在皮肤内的滞留量与贴剂使用的时间呈依赖性,用药时间越长,皮肤药物量达到平台期的深度越深,即意味着药物透过皮肤的量越大。结论 蛇床子素在角质层的滞留量远大于去角质皮肤的量,蛇床子素在角质层中的浓度较高,可以形成贮库效应。在贴剂取下后,角质层中的药物可能缓慢地扩散到皮肤的更深层而产生缓释的效果。 相似文献
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蛇床子素的药理进展及剂型开发 总被引:5,自引:0,他引:5
马玉明 《中国现代药物应用》2008,2(15):112-114
目的 对蛇床子素的药理进展及开发剂型进行综述,为今后其开发利用提供参考。方法 据相关研究报道,对蛇床子素药理作用及开发的剂型等方面的实验研究进展进行综述。结果 蛇床子素具有多方面的药理活性。结论 蛇床子素具有良好的应用前景,应进行有效地研究开发。 相似文献
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蛇床子伪品──芹菜籽的鉴别谢志民,陈爱兰(西安市药品检验所710054)蛇床子,为伞形科植物蛇床Cnidiummonnieri(L.)Cusson.的干燥成熟果实,是温肾壮阳、祛风燥湿杀虫的常用药物,过去曾发现有以同科植物莳萝Anethumgrave... 相似文献
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目的:制备符合阴道用药特点的蛇床子阴道栓,并分析各因素对各指标的影响趋势。方法:采用D-最优混料设计优化处方,以甘油、明胶、水及蛇床子提取物用量为考察因素,以阴道用药应满足的融变时限、硬度、弹性、液化时间为指标,预测最优处方并进行验证。结果:最优处方配比为甘油26.6%,明胶16.1%,水35.2%,蛇床子提取物22.1%,其融变时限为39 min,硬度为1.94 kg,弹性值为3.8,液化时间为7.26 h,且可知各因素对各指标的影响作用。结论:D-最优混料设计可用于蛇床子阴道栓的处方优化,所制蛇床子阴道栓符合阴道用药特点,建立的数学模型可分析出蛇床子阴道栓中各因素对各指标的影响,具有准确的预测性。 相似文献
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目的比较野生长春七和栽培长春七中蛇床子素含量。方法采用HPLC法,以C18柱为色谱柱,乙腈-水(73∶27)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为322 nm。结果蛇床子素进样量在0.202~2.424μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.999 7,平均回收率为100.22%,RSD为1.31%。野生长春七中蛇床子素平均含量为1.28%,栽培长春七中蛇床子素平均含量为0.42%。结论野生长春七中蛇床子素含量明显高于栽培长春七,二者中其他化学成分存在一定差异。 相似文献
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HPLC法测定蛇床子素的油/水分配系数 总被引:1,自引:0,他引:1
目的采用HPLC法研究了蛇床子素的油,水分配系数。方法通过测定已知logP值的系列化合物和蛇床子素的logK’值,来推算蛇床子素的logP值。结果采用C18,以乙腈-甲醇-磷酸氢二钠(11:62.27,0.05mol·L^-1磷酸调pH值3.7)为流动相,检测波长254nm,流速1ml·min^-1测定蛇床子素logP值为3.46。结论采用高效液相色谱法测定蛇床子素logP值具有快速、重现性好、样品不需特殊纯化及能测溶解度较小的化合物。 相似文献
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蛇床子素微乳透皮吸收的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的考察蛇床子素微乳对离体小鼠皮的透皮能力。方法用药物渗透扩散仪研究蛇床子素微乳的透皮速率,用HPLC法测定皮肤接受液中药物浓度,并与蛇床子素凝胶进行比较。结果蛇床子素微乳的透皮速率显著大于蛇床子素凝胶,蛇床子素微乳的平均透皮速率为(33.04±3.1)μg.cm-2.h-1(r=0.9950),蛇床子素凝胶的渗透速率为(7.204±1.06)μg.cm-2.h-1(r=0.9970)。结论蛇床子素微乳有很强的透皮能力,有望成为蛇床子素的新型透皮给药制剂。 相似文献
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蛇床子水煎剂对D—半乳糖衰老小鼠脑和肝组织中谷胱革肽过氧化 … 总被引:1,自引:0,他引:1
为探讨蛇床子水煎剂的抗氧化机制,本实验采用D-半乳糖衰老小鼠,灌喂蛇了水煎剂,分别于15,30,45d处死,测定小鼠脑和肝组织谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)丙二醛(MDA)丙二醛(MDA)的活性。实验结果表明:与D-半乳糖衰老模型组比较,蛇床子水煎剂能明显提高衰老小鼠脑和肝的GSH-Px活性,明显降低MDA的含量,揭示蛇床子水煎剂对衰老小鼠有抗氧化作用,可延缓小鼠脑和肝的衰老。 相似文献