健胃消食口服液质量标准研究

采用薄层色谱法对健胃消食口服液中太子参进行了定性鉴别 ,并用薄层荧光扫描法测定了其中橙皮甙含量。方法灵敏度高 ,重现性好。结果可靠 ,可作为该制剂的质量控制标准     

肺炎口服液的质量标准研究

目的:确定肺炎口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对牡丹皮、大黄进行鉴别,以大黄素为指标,采用高效液相色谱法测定制剂的含量。结果:所制口服液每毫升中大黄素含量应高于0.10mg。结论:该方法操作简便、快速、准确,可用于肺炎口服液的质量标准制定。     

复方水蛭口服液质量标准研究

目的：建立复方水蛭口服液（水蛭，三七等）的质量控制标准。方法：运用薄层色谱鉴别水蛭、三七，薄层扫描法测定复方水蛭口服液中人参皂苷Rg1的含量。结果：该法回收率为97.45%，RSD＝1.78%。结论：本法操作简便，结果准确、重现性好，可以作为该制剂质量控制的标准。     

妇科白凤口服液质量标准的研究

 目的建立妇科白凤口服液的质量标准。方法采用TLC对处方中牛膝、干姜、牡丹皮、延胡索、黄柏进行了定性鉴别;采用HPLC对处方中芍药苷、龙胆苦苷进行了含量测定。结果平均回收率分别为99.8%和99.3%,RSD为2.4%和1.3%(n=6)。结论所建立的方法简便、准确、专属性强。可有效地控制制剂的质量。     

三参胶囊的质量标准研究

目的建立三参胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对丹参、人参、制首乌进行了定性鉴别,采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定了胶囊中丹参素钠的含量,采用Shim-pack VP-ODS C18柱(5μm,150 mm×4.6 mm);检测波长280 nm;流动相:0.5%冰醋酸-甲醇(94∶6);流速:1.0 ml.min-1;柱温:30℃。结果此法线性范围0.110 9~1.663 5μg,r=0.999 9;丹参素钠的平均回收率为98.82%(RSD=1.45%,n=5)。结论该方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法。     

弱视明口服液的质量标准研究

目的建立弱视明口服液的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法对方中熟地黄、陈皮、石菖蒲进行定性鉴别;采用高效液相色谱（HPLC）法测定橙皮苷的含量。结果 TLC斑点清晰,阴性对照无干扰;橙皮苷的进样量在0.048～0.96μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性（r=0.999 9）,平均回收率100.64%,RSD为0.99%（n=6）。结论本鉴别方法专属性强,定量方法准确可靠,所建标准可用于弱视明口服液的质量控制。     

虫草精口服液质量标准的研究

目的 建立虫草精口服液的质量标准。方法 采用薄层色谱法对其中的黄芪，人参，当归，地黄进行了定性鉴别，并采用薄层扫描法对黄芪中的黄芪甲苷进行含量测定。结果 鉴别项下的阴性对照无干扰。专属性强；黄芪甲苷在1.03-6.15μg之间线性关系良好，相关系数r=0.9994。回收率为99.2%,RSD=1.8%。结论 该法灵敏，简便，准确，可用作虫草精口服液制剂的质量标准。     

黄桅花口服液质量标准研究

对黄桅花口服液中黄芩、大黄、桅子进行了薄层鉴别，采用高效液以谱法测定黄芩甙和氯原酸的含量，结果满意，方法简便。黄岑在回收率９９．９６％（ＲＳＤ＝１．２９％）；氯原酸回收率９８．７９％（ＲＳＤ＝１．２２％）。     

金柴消癖口服液质量标准研究

目的:建立金柴消癖口服液的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对制剂中的主要药材进行定性鉴别。结果:用薄层色谱鉴别金柴消癖口服液中柴胡、丹参等药材中的有效成分,专属性强,灵敏度高,稳定性好,检出斑点清晰。结论:该方法准确、简便,可用于金柴消癖口服液的质量控制。     

弱视明口服液的质量标准研究

目的建立弱视明口服液的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对方中熟地黄、陈皮、石菖蒲进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定橙皮苷的含量。结果 TLC斑点清晰,阴性对照无干扰;橙皮苷的进样量在0.048～0.96μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性(r=0.999 9),平均回收率100.64%,RSD为0.99%(n=6)。结论本鉴别方法专属性强,定量方法准确可靠,所建标准可用于弱视明口服液的质量控制。     

参苏口服液的质量标准研究

目的：制定参苏口服液的质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别紫苏、木香、枳壳、葛根；用HPLC法测定葛根素的含量。结果：葛根素在0．172—1．032ug之间呈良好的线性系，r＝0．9999，平均回收率为101．04％，RSD为2．54％。结论：所建立的方法能够准确、方便地进行定性和定量检测，可用于该品种的质量控制。     

参归仁颗粒质量标准研究

目的:建立参归仁颗粒的质量标准。方法:用TLC法对人参、当归进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定人参中人参皂苷Rb1、Re、Rg1的含量。结果:TLC图谱特征明显,人参皂苷Rb1、Re、Rg1分别在0.212～2.12mg/mL、0.2156～2.156mg/mL、0.206～2.06mg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率及RSD均达到标准。结论:该方法简便可行,重复性好,能有效控制参归仁颗粒的质量。     

双黄连口服液质量标准研究

双黄连口服液是由金银花、黄芩、连翘经提取制成的口服液。为控制药品质量,对其中药材和主要成分进行定性试验,并以黄芩甙为对照品,用双波长聚酰胺薄膜色谱扫描法,在λ_s=275nm、λ_R=400nm波长处测定含量。方法简便,结果准确,可靠。加样回收率为99.75％,CV为1.1％,同一薄膜上测定精密度CV为0.81％,不同膜测定精密度CV为1.1％。     

玫瑰花口服液质量标准研究

目的:建立玫瑰花口服液的质量标准.方法:采用硅胶G预制板,以乙酸乙酯-甲酸-水(15∶0.4∶0.5)为展开剂,进行TLC鉴别;以色谱柱Allteck-kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.4％磷酸梯度洗脱,流速1 mL· min-1,检测波长254 nm,柱温35℃,进行RP-HPLC含量测定.结果:TLC鉴别色谱清晰;RP-HPLC测定没食子酸进样量在0.196 8～5.904 μg线性关系良好,平均加样回收率为97.61％,RSD 0.70％,槲皮素进样量在0.005 5～0.165 6μg线性关系良好,平均回收率为120.0％,RSD 1.42％.结论:所用TLC和RP-HPLC方法简便、快速、准确,可用于本品质量控制.     

多动安口服液的质量标准研究

目的：建立多动安口服液质量标准。方法：采用薄层色谱法对多动安口服液的主要药物白芍进行鉴别。结果：建立该制剂的质量标准。结论：该鉴别方法简便易行、准确。     

前列宁口服液质量标准研究

前列宁口服液用于治疗慢性前列腺炎和前列腺增生;由桑椹、芡实、绵萆解、金樱子、栀子等多味中药制成,疗效显著,毒副作用小。本文对其主要成分进行了定性定量研究。１　仪器与试药ＴＵ１２２１紫外分光光度计（北京通用仪器设备公司）;菝葜皂甙元对照品,、栀子甙对照品（中国药品生物制品检定所）;桑椹（新疆药材公司,自治区药检所鉴定）;所用试剂均为ＡＲ。２　试验２．１　定性分析２．１．１　桑椹鉴别取本品２０ｍｌ,加水饱和正丁醇提取（１５,１５,１０ｍｌ）。合并正丁醇层,脱水,浓缩至干。残渣加甲醇１ｍｌ溶解,作为…     

参苏口服液的质量标准研究

目的 :制定参苏口服液的质量标准。方法 :用薄层色谱法鉴别紫苏、木香、枳壳、葛根 ;用HPLC法测定葛根素的含量。结果 :葛根素在 0 .172～ 1.0 32ug之间呈良好的线性系 ,r =0 .9999,平均回收率为 10 1.0 4 % ,RSD为 2 .5 4 %。结论 :所建立的方法能够准确、方便地进行定性和定量检测 ,可用于该品种的质量控制     

参附注射液制备工艺的研究

研究探讨了大孔吸附树脂应用于精制参附注射液中人参皂甙的有关条件 ;初步拟定了用于注射剂制备的树脂预处理方法和质控指标,考察了几种树脂对人参皂甙的吸附和解吸性能,筛选了树脂吸附时的较佳条件和吸附后的精制条件,改进了注射液制备的工艺条件;考察了制品的质量及药理学指标,获得了制备参附注射液(无吐温-80)的较佳工艺。     

银芪活力口服液质量标准的研究

为了控制银芪活力口服液（由黄芪、鸡血藤、淫羊藿、银耳组成）的质量,对方中的黄芪、鸡血藤、淫羊藿进行ＴＬＧ定性鉴别,并通过薄层色谱扫描法测定君药黄芪的主要有效成分黄芪的主要有效成分黄芪甲甙含量。上法经稳定性试验证明：在２ｈ以内测定结果较稳定但在２．５ｈ以生,峰面积逐步减少。     

阿胶补血口服液质量标准的研究

目的：对阿胶补血口服液进行了质量标准研究。方法：采用薄层色谱法对方中的枸杞子进行定性鉴别;采用薄层扫描法对方中黄芪的黄芪甲苷进行含量测定。结果：该方法的线性范围为0．982—4．910ug。平均回收率为99．06％。结论：方法可行、重复性好,能有效地控制该制荆的质量。