HPLC法测定氯霉素滴眼液中氯霉素及其氯霉素二醇物含量

目的：建立反相高效液相色谱（HPLC）法定氯霉素滴眼液中氯霉素及其分解产物氯霉素二醇物含量的方法。方法：采用Eclipse XDB—C18柱（5μm,4．6mm×150mm）;流动相：乙腈-水-冰醋酸（40．0：60．0：0．5）;流速：1．0ml／min;检测波长：272nm;柱温：30℃;进样量：10μl。结果：氯霉素与氯霉素二醇物的平均回收率分别为99．48％、100．36％,RSD值分别为0．40％、0．42％;氯霉素的线性范围为10．96～109．60μg／ml（r=0．9999）,氯霉素二醇物的线性范围为1．95～39．00μg/ml（r=0．9995）。结论：该方法操作简便、重现性好、结果准确,建议作为医院制剂含量测定的检验方法。     

倍增差示法测定复方氯霉素酊的含量

目的：建立同时测定复方氯霉素酊中氯霉素和间苯二酚含量的方法。方法：采用倍增差示法，测定波长为274nm、278nm。结果：氯霉素和间苯二酚的线性范围分别为4～20μg/ml（r=O．9999）和8-40μg／ml（r=-O．9999），平均回收率分别为99．81％（RSD=0．31％）和H100．3％（RSD=O．45％）。结论：方法简便，结果准确，可作为该制剂中两种成分的含量测定方法。     

氯地滴眼液中氯霉素的含量测定

目的建立一阶导数分光光度法测定氯地滴眼液中氯霉素的含量。方法一阶导数分光光度法，在305nm处测定氯地滴眼液的振幅D。结果线性范围为20．13-30，01μg／ml，r=0．99989（n=5）；平均回收率为99，78％，RSD=0．227％（n=5），氯地滴眼液中地塞米松及辅料无影响。结论该法操作简便、准确，消除了地塞米松的影响，适合于医院制剂氯地滴眼液中氯霉素的含量测定。     

一阶导数光谱法测定复方炉甘石洗剂中氯霉素的含量

目的：探讨复方炉甘石洗剂中氯霉素的含量测定方法。方法：采用一阶导数分光光度法不经分离直接测定氯霉素的含量,选择氯霉素的测定波长为297nm。结果：氯霉素在30～80μg／ml范围内呈良好的线性关系。r=0．9998。平均回收率为100.5％,RSD为1.2％。结论：本法可消除地塞米松磷酸钠、炉甘石和氧化锌等其它组分的干扰。方法简便、快速、准确,适合基层医院制剂的质量控制要求。     

高效液相色谱法同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量

目的 建立同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸含量的高效液相色谱法。方法 色谱柱：ZORBAX Eclips XDB—C18（4．6×150mm,5μm）;紫外检测器波长：278nm;流速：0．6ml／min。柱温：30℃;流动相组成：甲醇-水（50：50,V／V）。结果 水杨酸和氯霉素的线性范围分别为0．01mg／ml～0．1mg／ml。平均回收率分别为：100．72％和99．93％。结论 HPLC法可用于该制剂的含量测定和质量控制,方法简便灵敏、结果准确。     

高效液相色谱法测定氯霉素醇溶液中氯霉素的含量

目的研究高效液相色谱法测定氯霉素醇溶液中氯霉素的含量。方法采用高效液相色谱法,以EclipseXDB—C18（4．6mm×250mm,5μm）为色谱柱;流动相为0．01mol／L庚烷磺酸钠缓冲液（取磷酸二氢钾6．8g．用0．01mol／L庚烷磺酸钠溶液溶解并稀释至1000mL,再加三乙胺5mL,混匀,用0．01mol／L磷酸调节pH值至2．5）-甲醇（68：32）;流速1．0mL／min,检测波长277nm,进样量10μL。结果氯霉素在60—160μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为A=17．79C＋17．13,r=0．9995;平均回收率为100．24％,RSD=1．26％。结论本方法简便快速,定量准确,结果稳定、重现性好,可用于氯霉素醇溶液中氯霉素的含量测定。     

一阶导数紫外光谱法测定复方氯霉素滴眼液中氯霉素的含量

目的:建立一阶导数光谱法测定复方氯霉素滴眼液中氯霉素含量的方法。方法:一阶导数光谱法直接测定复方氯霉素滴眼液中氯霉素含量,于296.3nm波长处测定振幅D值。结果:氯霉素在5.15μg/ml～25.75μg/ml范围呈良好线性关系;其回归方程为D=11.204×10-4C-0.5×10-4(r=0.9998);平均回收率100.02%、RSD=0.10%(n=5)。结论:本方法操作简单、准确,可用于测定复方氯霉素滴眼液中氯霉素的含量。     

HPLC法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸的含量

目的:建立测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸含量的高效液相色谱法.方法:采用Hypersil ODS2色谱柱,甲醇一水(80:20)为流动相,检测波长为278nm.结果:氯霉素和水杨酸的线性范围分别为3.28μg/ml～16.4μg/ml(r=0.9980),6.88μg/ml～34.4μg/ml(r=0.9987);加样回收率分别为100.4%(RSD=0.88%),100.3%(RSD=0.81%,n=9).结论:HPLC法可用于该制剂的含量测定和质量控制,方法简便、灵敏、结果准确.     

复方氯霉素溶液中氯霉素的质量控靛

目的建立复方氯霉素溶液中氯霉素含量测定方法,为考察其成品质量提供依据。方法采用紫外分光光度法,测定氯霉素的含量,检测波长为278nm。结果氯霉素的浓度在5-25ug／mL,（r=0．993;r=3）范围内与吸收度呈良好的线性关系,平均回收率为99．2％,（RSD=1．25％;n=5）。结论本方法简便、准确,适合于医院制剂配制检验。     

食品中氯霉素测定方法的应用研究

目的探讨ELISA检测法检测食品中氯霉素的可行性。方法采用国际上先进的ELISA检测法和酶标读数仪定量检测，并与高效液相色谱-电喷雾串联质谱法（HPLC—MS／MS）比较。结果氯霉素含量为0．05～0．20ug／kg之间，CV％为2．5％～5％，回收率为85．0％～110．0％，标准曲线r=-0．992～-0．999。结论ELISA法具有灵敏度高，干扰少，测定步骤简便、快速。操作安全，设备投资少，测定结果准确可靠。     

HPLC法测定氯霉素搽剂中氯霉素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定氯霉素搽剂中氯霉素的含量。方法:采用Kromasil C18柱,流动相为乙腈-0.1 mol/L磷酸二氢钾(用磷酸调节pH值至3.5)(30∶70),检测波长278 nm。结果:氯霉素在25~1 000μg/m l(r=1.000 0,n=6)浓度呈线性关系,平均回收率为99.8%,RSD=0.29%。结论:本方法操作快速、准确、线性范围宽,可有效测定氯霉素的含量。     

高效液相色谱法测定氯霉素泡腾片中氯霉素含量

目的建立氯霉素泡腾片中氯霉素含量测定的高效液相色谱方法。方法采用高效液相色谱法,其中色谱柱为Kromasil 100-5 C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为0.01mol/L庚烷磺酸钠缓冲溶液（取磷酸二氢钾6.8 g,用0.01 mol/L庚烷磺酸钠溶液溶解并稀释至1000 mL,再加三乙胺5 mL,混匀,用磷酸调pH值至2.5）-乙腈为70∶30;柱温为室温;检测波长为274 nm。结果氯霉素在20.7～72.6μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为100.10%,RSD值为0.93%。结论本法操作简便,专属性好,精密度高,可作为氯霉素泡腾片的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定甲硝唑氯霉素栓中两种成分的含量

目的建立高效液相色谱法测定甲硝唑氯霉素栓中两种主成分含量的方法。方法采用Hypersil ODS柱（150.0 mm×4.6 mm,5μm）,甲醇-乙腈-水（50∶5∶45）为流动相,280 nm为检测波长,流速1 mL/min。结果甲硝唑和氯霉素的线性范围分别为49.28～295.68μg/mL（r=0.999 1,n=6）和24.32～145.92μg/mL（r=0.999 2,n=6）,平均回收率分别为98.70%和97.46%,RSD分别为0.68%和0.75%（n=9）。结论本法重复性好,准确度高,适用于制剂含量测定。     

氯霉素水杨酸酊剂的制备及临床应用

目的：为治疗寻常痤疮提供一种疗效较好、方便、快捷的外用新制剂。方法：根据药物的药理特性,制备出配伍合理的处方,建立处方的制备工艺、检验标准及质量控制,并在临床应用中观察其疗效。结果：此制剂质量稳定,疗效可靠,临床治疗寻常痤疮形成的丘疹性、脓疱性、结节等皮损的消炎、杀菌作用。结论：本制剂疗效较好、价格合理、使用方便,并且配制方法简单,检验方法成熟可靠,值得临床推广应用。     

双波长分光光度法测定氯霉素氢化可的松滴耳液中氢化可的松的含量

目的：双波长分光光度法测定氯霉素氢化可的松滴耳液中氢化可的松的含量。方法：以水为溶剂,在248、308.7mm处进行测定。结果：氢化可的松在0-10删范围内,浓度与吸收度差值呈良好的线性关系。氢化可的松的平均回收率为99．70％,RSD为0．29％（n=9）。结论：本方法简便、快速、准确可靠,可用于供试品中氢化可的松的含量测定。     

HPLC法同时测定强氯滴眼液中氯霉素和醋酸泼尼松龙含量分析

目的：建立强氯滴眼液中氯霉素及醋酸泼尼松龙含量测定的高效液相色谱方法。方法：采用依利特C18（250mm×4.6mm,5mm）为色谱柱。流动相为甲醇-乙腈-水（60∶10∶30）,流速为0.8 ml/min,检测波长为254nm。结果：氯霉素检测浓度在60.08-240.32μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9992）,平均回收率为99.96%（RSD=0.55%）,醋酸泼尼松龙检测浓度在61.24-244.96μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9992）,平均回收率为99.88%（RSD=1.65%）。结论：本实验建立的同时测定强氯滴眼液中两组分含量的方法简便、灵敏、准确,可用于该制剂的质量控制。