高效液相色谱法测定骨宁片中淫羊藿苷的含量

[目的 ]用高效液相色谱法测定骨宁片中淫羊藿苷的含量 .[方法 ]采用ZoobaxC18(4 6mm×2 5 0 0mm)色谱柱 ,乙腈 水 (体积比为 30∶70 )为流动相 ,检测波长为 2 70nm ,柱温为 4 0℃ ,流速为 1 0mL/min .[结果 ]线性范围为 0 0 80 4～ 0 4 82 4 μg ,线性关系良好 ,回归方程为Y =6 6 75 3 3X +110 2 7,相关系数为r =0 9999,平均回收率为 99 0 % ,RSD为 1 0 % .[结论 ]高效液相色谱法适合于测定骨宁片中淫羊藿苷的含量     

反相高效液相色谱法测定复方盐酸苯海拉明搽剂中两组分的含量

[目的 ]研究复方盐酸苯海拉明搽剂中主要成分含量测定的方法 .[方法 ]采用反相高效液相色谱法 ,色谱柱为HypersilBDSC 18　 ,流动相为甲醇 pH 6 8的磷酸盐缓冲液 ( 88∶ 12 ) ,流速为0 5mL/min ,检测波长为 2 5 5nm .[结果 ]建立的色谱方法使各组分完全分离 ,2个主要成分中利多卡因在 0 0 4～ 0 0 8g/L,盐酸苯海拉明在 0 18～ 0 35 g/L范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系 ,相关系数分别为 0 9996 ,0 9998,平均回收率分别为 99 6 4 % ,10 0 10 % .[结论 ]采用反相高效液相色谱法来测定复方盐酸苯海拉明搽剂中两组分含量的方法简便、准确、专属性强且重现性好 ,可用于该搽剂的含量测定     

高效液相色谱法测定通经活络片中青藤碱的含量

[目的]建立通经活络片中青藤碱的质量控制方法.[方法]色谱柱为Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇为流动相A,体积分数0.05％二乙胺为流动相B,体积比为57∶43,流速为1 mL/min,柱温为25℃,检测波长为262nm,进样量15 μL.[结果]青藤碱含量在0.612 ～ 4.08 μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系,线性关系良好(r2=0.999 5);平均回收率99.97％.[结论]本研究方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于通经活络片中青藤碱的含量测定.     

高效液相色谱法测定两面针不同药用部位氯化两面针碱的含量

[目的]比较广东、广西产两面针不同部位中氯化两面针碱的含量差异.[方法]采用体积分数70%甲醇超声提取,高效液相色谱法(HPLC)测定,色谱柱为Hypersil ODS C18(4.6 mm×200 mm,5μm);以乙腈为流动相A,1.22 g/L甲酸-三乙胺(pH4.5)为流动相B,梯度洗脱.[结果]氯化两面针碱的...     

高效液相色谱法测定复方氢化可的松栓中醋酸氢化可的松的含量

[目的 ]测定复方氢化可的松栓中醋酸氢化可的松的含量 .[方法 ]用高效液相色谱法 ,采用KromasilC18柱 ,以甲醇 水 36 0mL/L醋酸 (6 0∶4 0∶1)为流动相 ,流速为 0 8mL/min ,检测波长为 2 4 2nm .[结果 ]醋酸氢化可的松在 0 0 3～ 0 15 μg范围内呈良好的线性关系 (r =0 9999) ,回收率为99 2 1% ,相对标准偏差为 0 2 4 % .[结论 ]高效液相色谱法在测定复方氢化可的松栓中醋酸氢化可的松的含量时灵敏、快速、准确     

不同产地粉防己药材中主要生物碱含量对比研究

目的比较不同产地粉防己药材中粉防己碱和防己诺林碱的含量差异,探讨产地对于药材品质的影响。方法采用高效液相色谱法配合紫外检测器,运用外标标准曲线法测定样品液中粉防己碱和防己诺林碱的含量,并换算出药材中折算含量。色谱条件:色谱柱为Kromasil-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-水-冰醋酸(40∶30∶30∶1)(每100 mL含十二烷基磺酸钠0.41 g),流速1.0 mL/min,检测波长280 nm,进样量25μL。结果准确测定出各产地药材中2种生物碱的含量,通过比较,发现不同产地粉防己中生物碱含量有显著差异。结论该定量测定方法稳定可靠,且产地因素对于粉防己药材品质有显著影响。     

高效液相色谱法测定复方肝胆胶囊中绿原酸的含量

[目的 ]建立复方制剂的主成分金银花中绿原酸含量的测定方法 .[方法 ]采用反相高效液相色谱法进行分离测定 ,C18为固定相 ,乙腈 4mg/L磷酸溶液 (13∶87)为流动相 ,检测波长为 3 2 8nm ,柱内温度为 2 5℃ .[结果 ]绿原酸在 0 0 2 9～ 0 2 3 2 μg范围内具有良好的线性关系 ,加样品回收率为 97 6% ,RSD为 1 2 6% .[结论 ]此方法快速 ,简便 ,重现性好 ,结果稳定     

反相高效液相色谱法测定丹参中丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的含量

目的 ]用反相高效液相色谱法 (RP HPLC)同时测定丹参药材中丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的含量 .[方法 ]选用mightysilRP 18(H)GP 2 50 4 6(5μm ) .流动相为甲醇 水 (75∶2 5) ,检测波长为 2 70nm ,流速为 1mL/min ,温度为 3 5℃ .[结果 ]丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量分别在 0 0 952～ 0 952 0 μg和0 12 2 2～ 0 2 850 μg内呈线性关系 ;丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的平均回收率分别为 99 90 %和 99 69% .[结论 ]此方法快速、简便、可靠 ,为丹参及其制剂质量控制的科学方法     

高效液相色谱法测定大豆胚轴中大豆皂甙Ba和Bb含量

[目的 ]建立大豆皂甙Ba和Bb的含量测定方法 .[方法 ]应用反相高效液相色谱法 ,采用ODS AM 30 3色谱柱 (YMC ,4 6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,以含 1mL/L三氟乙酸的乙腈 水 ( 40∶6 0 )为流动相 ,检测波长为 2 10nm .[结果 ]大豆皂甙Ba和Bb分别在 2 2 4～ 11 2 0 μg和 2 35～ 11 80 μg范围内线性关系良好 ,日内RSD分别为 3 15 %和 3 98% .[结论 ]本方法准确度高 ,重现性好 ,适用于B类大豆皂甙的含量测定 .     

复方甘草酸固体分散剂中蛋氨酸的测定

[目的]建立高效液相色谱法测定复方甘草酸胶囊(固体分散剂)中的蛋氨酸含量的新方法.[方法]采用C18(4.6mm×150.0mm,5μm)色谱柱,超纯水为流动相,柱温30℃,流速为1.0ml/min,检测波长219nm.[结果]蛋氨酸在0.1～1.2μg范围内呈良好线性,相关系数R2=0.9998,平均加样回收率为98.54％,RSD为0.82％.[结论]该方法简便、快速,测定结果准确可靠,重现性好,可用于复方甘草酸胶囊(固体分散剂)的质量控制.     

高效液相色谱法测定人血浆中汉防己甲素

本文建立了人血浆中汉防己甲素的高效液相色谱测定法。采用C18柱 ,以含 0 0 3%三乙胺的甲醇∶水 (80∶2 0 )为流动相 ,检测波长 2 82nm ,安定为内标 ,样品用乙醚提取。汉防己甲素线性范围 0 2 89～ 4.6 18μg·ml-1,平均加样回收率 95 8% ,日内及日间变异少于 5 %。方法简便、快速、可靠 ,可用于汉防己甲素的生物样本分析。     

汉防己甲素脂质体包封率的测定

目的：建立汉防己甲素脂质体包封率的测定方法。方法：采用葡聚糖凝胶柱分离脂质体与游离药物,采用高效液相色谱法（high performance liquid chromatography,HPLC）测定脂质体中汉防己甲素的包封率。结果：葡聚糖凝胶G50可有效分离脂质体和游离药物;汉防己甲素在2～12μg／ml时与峰面积线性关系良好,y=8368x-897．33,r=0．9995。结论：HPLC法简单可行,结果准确,可用于测定汉防己甲素脂质体的包封率。     

钒酸氧化法在测定血清总胆红素及直接胆红素值中的应用

[目的 ]对钒酸氧化法测定血清总胆红素和直接胆红素值的适用性进行评价 .[方法 ]采用钒酸氧化法测定血清总胆红素及直接胆红素值 ,并与重氮试剂法进行比较 ,同时对钒酸氧化法的重复性试验、线性试验、干扰试验以及回收试验进行分析总结 .[结果 ]钒酸氧化法与重氮试剂法有很好的相关性 ,测定总胆红素的线性可达 6 84 0 μmol/L ,直接胆红素可达 340 0 μmol/L ;总胆红素日内变异为0 2 0 %～ 1 2 6 % ,直接胆红素日内变异为 0 5 2 %～ 1 0 6 % ;总胆红素和直接胆红素的日间变异各为1 13%～ 2 10 % ,1 4 3%～ 2 10 % ;总胆红素及直接胆红素的平均回收率各为 10 2 74 % ,10 1 71% ;当稀释后的血红蛋白含量低于 7 9g/L时有轻微的干扰 .[结论 ]钒酸氧化法适用于血清总胆红素和直接胆红素的日常测定     

CK_(b2)<10~(-9),K_(b1)/K_(b2)>0时极弱二元碱含量的测定

[目的 ]研究比较简便的极弱二元碱含量测定的方法 .[方法 ]CKb2 <10 -9,Kb1/Kb2 >2 70的情况下 ,推导出滴定体积V与化学计量点时所需的标准溶液体积Ve之间的线性方程和分析误差ΔVe/Ve的计算式 .[结果 ]CKb2 <10 -9,Kb1/Kb2 >2 70的情况下 ,验证了CaV与CaVe1之间呈线性关系 .[结论 ]当极弱二元碱在CKb2 <10 -9,Kb1/Kb2 >2 70的情况下 ,用电位滴定法指示终点 ,用标准曲线法可以进行准确的含量测定     

气相色谱法测定复方氢化可的松栓中薄荷脑的含量

[目的 ]建立复方氢化可的松栓的含量测定方法 .[方法 ]采用气相色谱法测定复方氢化可的松栓中薄荷脑的含量 .[结果 ]薄荷脑在 1 2～ 2 8μg范围内呈良好的线性关系 ,r =0 9999,平均回收率为 99 17% ,RSD为 1 14 % [结论 ]气相色谱法可用于复方氢化可的松栓中薄荷脑含量的测定 ,该方法快速、简便、准确     

细胞培养方法制备环磷酰胺致突变模型研究

[目的 ]探讨体外细胞培养制备微核模型的环磷酰胺的适宜剂量 ,为以后的抗突变物质的功能评价提供依据 .[方法 ]进行体外淋巴细胞培养的微核实验 .[结果 ]不同浓度 (2 5,5 0 ,10 0 ,2 0 0mg/L)的环磷酰胺对淋巴细胞导致的微核率和微核分布有不同的影响 ,较低浓度时具有致微核率升高的性质 ,较高浓度的环磷酰胺除具有致突变作用外 ,还能显著地抑制细胞的分裂和生长 .[结论 ] 5 0mg/L的环磷酰胺是细胞培养致突变实验的适宜剂量