超临界二氧化碳萃取及水蒸气蒸馏法提取降香挥发油及其GC-MS分析

目的:用超临界二氧化碳萃取及水蒸气蒸馏法提取降香挥发油,并对挥发油进行GC-MS分析。方法:采用超临界二氧化碳萃取法(SFE-CO2)及水蒸气蒸馏法提取降香挥发油,并应用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术分析挥发油的化学成分,用峰面积归一法测定各化合物的相对含量。结果:在超临界CO2提取物中共鉴定出12种化合物,占总峰面积的34.49%,含量最高的是橙花叔醇(14.95%)、2-丙烯酸3-(4-甲氧基)乙酯(14.53%)、胜红蓟色烯(1.33%)。在水蒸气蒸馏法提取的降香挥发油中共鉴定出9种化合物,占总峰面积的30.62%,含量最高的是橙花叔醇(26.61%)、雪松醇(1.65%)。结论:超临界法较水蒸气法更加稳定可靠、重现性好,适用于降香挥发油的提取。     

降香挥发油羟丙基-β-环糊精包合物制备工艺的研究

目的:研究羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合降香挥发油的最佳制备工艺。方法:采用正交试验法,以包合物得率、油利用率为考察指标,优选HP-β-CD对降香挥发油的包合工艺。结果:最佳包合工艺为:降香挥发油与HP-β-CD的体积重量比为1:30,HP-β-CD的包合浓度为10%(g/100 mL),包合温度30℃。结论:确定了降香挥发油羟丙基-β-环糊精包合物最佳制备工艺。     

降香及其伪品的挥发油标志性差异成分分析

目的：对比分析降香及其伪品杠香、缅甸大叶、印尼大叶的挥发性成分,筛选降香与其伪品的差异性成分。方法：采用水蒸气蒸馏法提取降香及其伪品的挥发油,利用GC-MS分析其挥发性成分,采用主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)筛选降香与其伪品间差异性成分。结果：降香、杠香、缅甸大叶、印尼大叶的挥发油提取率分别为1.97%～3.95%(mL/g)、0.90%～4.01%(mL/g)、1.55%～3.09%(mL/g)、1.32%～2.23%(mL/g);经GC-MS分析得到降香、杠香、缅甸大叶、印尼大叶挥发油主要成分分别有10、22、24、20个,其中共有成分8个。降香与杠香、降香与缅甸大叶、降香与印尼大叶各组间具有统计学意义的差异性成分分别有8、10、10个。其中,降香与杠香、降香与印尼大叶的标志性差异成分有1,8-二甲基-3-氧代-2-氧杂双环[2.2.2]辛烷-5-羧酸等;鉴别降香与缅甸大叶的标志性差异成分有α-红没药醇等。结论：降香伪品杠香、缅甸大叶、印尼大叶挥发性成分与降香具有一定差别,具有统计学意义的标志性差异成分较多,建议可根据筛选出的标志性差异成分鉴别降香及...     

羟丙基-B-环糊精对降香挥发油包合作用的研究

目的研究降香挥发油的羟丙基-β-环糊精包合物的制备方法及包合物的验证.方法采用水溶液搅拌法制备降香挥发油的羟丙基-β-环糊精包合物,采用HPLC法测定降香挥发油和包合物的水溶液中反式-橙花叔醇,并经薄层色谱、差示热分析、相溶解度法、核磁共振、扫描电镜法对包合物进行验证.结果降香挥发油已和羟丙基-β-环糊精形成包合物.结论羟丙基-β-环糊精可以包合降香挥发油,使降香挥发油溶解度提高41倍.     

羟丙基-B-环糊精对降香挥发油包合作用的研究

目的研究降香挥发油的羟丙基-β-环糊精包合物的制备方法及包合物的验证。方法采用水溶液搅拌法制备降香挥发油的羟丙基-β-环糊精包合物,采用HPLC法测定降香挥发油和包合物的水溶液中反式-橙花叔醇,并经薄层色谱、差示热分析、相溶解度法、核磁共振、扫描电镜法对包合物进行验证。结果降香挥发油已和羟丙基-β-环糊精形成包合物。结论羟丙基-β-环糊精可以包合降香挥发油,使降香挥发油溶解度提高41倍。     

降香挥发油固体脂质纳米粒的制备

目的:开发降香挥发油的新型给药系统,提高药物利用率.方法:用熔融-超声法制备了降香挥发油固体脂质纳米粒混悬液;用HPLC法测定了纳米混悬液的含药量和包封率.结果:降香挥发油固体脂质纳米粒为类球形实体粒子,体积平均粒径为40.0nm,含药量为72.11%,包封率为91.27%.结论:固体脂质纳米粒作为降香挥发油的新型给药系统具有广阔的发展前景.     

降香挥发油对垂体后叶素致大鼠急性心肌缺血的保护作用及急性毒性实验研究

目的 观察降香挥发油抗垂体后叶素致大鼠急性心肌缺血的作用及急性毒性反应.方法 采取大鼠舌下静脉注射垂体后叶素(0.5 U/kg)复制大鼠急性心肌缺血模型,观察降香挥发油对大鼠注射垂体后叶素后不同时间点Ⅱ导联心电图T波变化情况;小鼠尾静脉注射不同剂量的降香挥发油,连续观察14 d,记录小鼠的急性毒性反应,并计算LD50及LD5095％可信限.结果 降香挥发油能明显改善垂体后叶素引起的心电图变化;静脉注射降香挥发油后,部分小鼠出现中毒反应并死亡,测得LD50为5 505.7 g生药·kg -1,LD50 95％可信限为4845.6 ～ 6240.3 g生药·kg -1,死亡动物尸检,其主要脏器未见病理改变.结论 降香挥发油能够显著对抗垂体后叶素所致大鼠急性心肌缺血作用;降香挥发油毒性很低,临床给药安全可靠.     

正交试验探讨降香挥发油的最佳提取条件

目的：确定降香挥发油的最佳提取工艺。方法：用正交试验法对降香挥发油的提取工艺条件进行优选，以挥发油得率为指标，选用L9(3^4)正交试验表；考察影响挥发油收率的提取时间(A)、浸泡时间(B)、药材细度(C)、加水量(D)4个因素，每个因素取3个水平。结果：降香挥发油的最佳提取工艺为药材粗粉加入8倍量的水、浸泡5h、提取16h。结论：此方法适合于降香挥发油提取工艺。     

GC-MS法分析降香挥发油化学成分

目的:对降香挥发油化学成分进行提取和分析.方法:利用挥发油提取器采用水蒸汽蒸馏法从降香中提取挥发油.用气相色谱-质谱对化学成分进行鉴定,用归一化法确定相对百分含量.结果:分离出35种成分,鉴定了13种组分,占挥发油总量的97.14%.结论:为隆香的的进一步研究和开发新的应用提供理论依据.     

降香挥发油提取工艺的正交设计法优选

目的研究降香挥发油的最佳提取工艺。方法以挥发油得率为指标,采用L9(34)因素水平表,选择颗粒粒度、加水量、提取时间三个影响挥发油得率的因素,对降香挥发油的提取工艺进行了优选研究。结果最佳提取工艺为药材粗粉,加10倍量的水,提取16h。结论方法准确可靠、操作简便,适合于降香挥发油的提取工艺。     

GC-MS法研究东北刺人参挥发油抗真菌活性成分

目的:研究东北刺人参挥发油中抗真菌活性成分。方法:按新版中国药典中水蒸气蒸馏法提取东北刺人参挥发油,采用试管内药基法研究其抗真菌活性,利用GC-MS分析其抗真菌活性成分。结果:东北刺人参挥发油抗真菌活性MIC为0.034%～0.063%,MFC为0.070%～0.126%,挥发油中水溶性成分共18个,已鉴定其中12个化合物,占挥发油总量的90.71%,其中萜烯醇类化合物占89.83%,橙花叔醇占38.40%,毕橙茄醇占28.44%。结论:东北刺人参挥发油中水溶性成分抗真菌活性更显强,主要化学成分为橙花叔醇和毕橙茄醇。     

当归挥发油增强白藜芦醇经皮渗透作用的研究

目的:研究当归挥发油的经皮渗透性及对白藜芦醇经皮渗透的影响。方法:建立白藜芦醇及当归挥发油中主成分藁苯内酯的HPLC测定方法。以离体大鼠皮肤为渗透屏障,Franz扩散池法考察当归挥发油经皮渗透性及对白藜芦醇透皮吸收的影响。结果:0.5%、1.0%、2.0%当归挥发油经皮渗透8h藁苯内酯单位面积累积渗透量分别为(84.88±8.70)、(129.00±8.14)、(157.80±24.52)μg.cm-2.h-1;无当归挥发油与0.5%、1.0%、2.0%的当归挥发油对白藜芦醇透皮吸收的8h单位面积累积透过量分别为(15.08±4.08)、(16.93±3.11)、(48.11±15.93)、(16.74±1.30)μg.cm-2.h-1。结论:当归挥发油对大鼠皮肤具有良好的渗透性,且呈浓度依赖性;当归挥发油对白藜芦醇具有促透作用,其中以1.0%的当归挥发油对白藜芦醇的促透效果最好。     

小叶女贞挥发油化学成分GC-MS分析

目的:分析木犀科女贞属植物小叶女贞挥发油的化学组成。方法:采用水蒸气蒸馏提取挥发油,用GC-MS进行成分分析。结果:利用GC-MS法对小叶女贞挥发油进行了化学组分的定性和定量分析,共分离出76个色谱峰,并且确认了其中35个化合物,占挥发油总量的72.62%。主要成分为十六烷酸(17.28%),其次为(Z,Z,Z)-9,12,15-十八烷三烯酸乙酯(12.13%)、叶绿醇(5.80%)。结论:该方法简便、可靠、重现性好。     

金花葵花挥发油的气质联用成分分析

目的: 分析金花葵花挥发油的化学成分。 方法: 采用微波萃取法与水蒸气蒸馏法从金花葵花中提取挥发油,用归一化法测定其百分含量。用气相色谱一质谱法对化学成分进行鉴定。 结果: 微波萃取法提取的挥发油共鉴定了34种成分,占挥发油总成分的99.35%左右,水蒸气蒸馏法提取挥发油共鉴定了37种成分,占挥发油总成分的94.81%左右。 结论: 所用方法为金花葵花的合理利用提供了科学依据。     

毛叶木姜子叶挥发油化学成分的研究

 目的：研究毛叶木姜子叶挥发油的化学成分,并与其果油的化学成分作比较。方法：用毛叶木姜子叶的水蒸汽蒸馏所得的油状物,通过气相色谱-质谱分析,结合计算机检索技术对其化学成分进行分离和鉴定,应用色谱峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量。结果：分离和鉴定了41种成分,占挥发油总量的91.46%。结论：毛叶木姜子叶挥发油的主要成分为 单萜和倍半萜,与果实挥发油的化学成分相差很大。     

当归挥发油的化学成分分析

目的:对新鲜当归挥发油的化学成分进行分析研究.方法:用水蒸气蒸馏法提取当归挥发油并通过气相色谱/质谱技术对其进行分析.结果:共得到47个组分,鉴定出其中40种化合物,约占总量的95.5%,其中含量最高的为藁本内酯(54.3%),其次为2-乙基-1-己醇(7.0%)、十三烷(4.8%)、9,12-十八烯酸单甘油酯(3.8%)、9,12-十八二烯酸乙酯(3.4%)、十七酸乙酯(3.1%)等.结论:首次研究了新鲜当归挥发油的化学成分.     

沙棘挥发油化学成分GC-MS分析

目的:分析胡颓子科植物沙棘挥发油化学成分组成。方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,用气相色谱-质谱法对其进行定性和定量分析。结果:共分离出60个峰,并且确认了其中46个化合物。其中含量较多的有Z-7-十六酸(40.72%),棕榈酸(38.79%)及肉豆蔻酸(3.12%)。结论:本研究为沙棘的进一步开发利用提供了科学依据。     

太白茶挥发油化学成分的研究

目的：研究太白茶挥发油的化学成分。方法：太白茶的石油醚提取物经水蒸气蒸馏所得油状物，运用GC-MS技术，结合计算机检索对其化学成分进行分析和鉴定，用色谱峰面积归一法计算各组分的相对含量。结果：鉴定了其中的31个组分，占挥发油总量的61．23％。结论：首次报道了太白茶挥发油的化学成分。     

侧柏果实挥发油化学成分的研究

 目的:研究侧柏果实挥发油的化学成分。方法:采用水蒸汽蒸馏法提取侧柏果实挥发油;以气相色语-质谱( GC-MS)联用技术，对化学成分进行分离和鉴定。通过标准图谱对照确定化合物名称。以总离子流图归一化法测定其百分含量。结果:共分离出40多个峰，确证了其中34种成分，其含量占总离子流的92%以上。结论:侧柏果实挥发油的主要化学成分为a-雪松酯。     

千里光花挥发油成分分析及抑菌活性

目的:研究千里光花挥发油成分及其抑菌活性。方法:利用同时水蒸气蒸馏法提取挥发油,通过气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对其化学成分进行分析和鉴定;采用杯碟法对千里光花挥发油进行了抑菌活性研究。结果:从挥发油中共分离出42个化合物,鉴定出28个化合物,占总挥发油的89.59%,主要成分为(E)罗勒烯(14.60%),橙花叔醇(13.57%),α-蒎烯(12.95%),(Z)罗勒烯(11.67%),2-萘胺(6.98%);千里光花挥发油对枯草芽孢杆菌具有抑制作用,而对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌都没见明显的抑制作用。结论:分析结果可为千里光花的综合开发和利用提供科学依据。